SU357194A1 - Способ получения 1,3,5,7-тетрабромадамантандиола-2,6 - Google Patents
Способ получения 1,3,5,7-тетрабромадамантандиола-2,6Info
- Publication number
- SU357194A1 SU357194A1 SU1479037A SU1479037A SU357194A1 SU 357194 A1 SU357194 A1 SU 357194A1 SU 1479037 A SU1479037 A SU 1479037A SU 1479037 A SU1479037 A SU 1479037A SU 357194 A1 SU357194 A1 SU 357194A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- tetrabromadamantandiol
- sodium borohydride
- tetrabromadamantaidiol
- mol
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к способу получени повых адамантановых производных, в частности к способу получени 1,3,5,7-тетрабромадамантандиола-2 ,6, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности , а также в промышленности тонкого органического синтеза.
Известно восстановление кетогруппы различных углеводородов, замещенных бромом, боргидридом натри в среде различных органических растворителей.
По предлагаемому способу получают 1,3,5,7тетрабромадамантандиол-2 ,6. Процесс восстановлени боргидритом натри ведут в водно-спиртовой среде При О-50°С в течение 0,5-2 час.
Пример. В стекл нном реакторе смешивают 1 г 1,3,5,7-тетрабромадамантаидиола-2,6 (0,002 моль) в 12 мл метанола с раствором 0,4 г (0,01 моль) боргидрида натри тз 13 мл воды. Температуру реакции 20-25°С поддерживают с помошью холодной бани и выдерживают 1 час. Осадок отфильтровывают, промывают водой и подсушивают.
Продукт очищают перекристаллизацией из гептана Тпл. 205-207°С. Выход 50%.
ИК-спектр не содержит полосы в области 1730-1740 ел;-. Иптенсивные полосы по вл ютс в област х 1100 и 3500 см, характерные дл гидроксильной группы.
Найдено, %: С 25,0;Н 2,43; Вг 62,79.
CioHi2O2Br4.
Вычислено, %: С 24,6; П 2,46; Вг 66,12. Предмет изобретени
Способ получени 1,3,5,7-тетрабромадамантаидиола-2 ,6, отличающийс тем, что, 1,3,5,7-тетрабро.мадамаитандиол-2,6 подвергают восстановлению боргидридом натри в водно-спиртовой среде при О-50°С с последующим выделением продукта известиымп приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU357194A1 true SU357194A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2429422C (fr) | Derive de methanesulfonamido-benzofurane, son procede de preparation et son utilisation comme intermediaire de synthese | |
| SU553936A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров -аминопенициллина | |
| PT95099B (pt) | Processo para a preparacao de amino acidos ciclicos bem como dos seus intermediarios | |
| CN110330500B (zh) | 一种6β-羟基-7,8-二氢-吗啡衍生物的立体选择性合成方法 | |
| NO162587B (no) | Anordning for aa overvaake tilstedevaerelsen av en person i en seng. | |
| JPH08134055A (ja) | ３−ｏ−置換アスコルビン酸の製造方法 | |
| SU843749A3 (ru) | Способ получени 4а,9в-транс- гЕКСАгидРО- -КАРбОлиНА | |
| SU357194A1 (ru) | Способ получения 1,3,5,7-тетрабромадамантандиола-2,6 | |
| CN112384493B (zh) | 稠合三环γ-氨基酸衍生物的制备方法及中间体 | |
| FR2462429A1 (fr) | Procede pour la preparation des 7-alcoxycarbonyl-6,8-dimethyl-4-hydroxymethyl-1-phtalazones et de leurs intermediaires et produits ainsi obtenus | |
| CN111808030B (zh) | 一种氮化钽光催化合成3,4-二氢嘧啶酮/硫酮类杂环化合物的方法 | |
| CN111592484B (zh) | 一种5-氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法 | |
| CN111333553B (zh) | 一种氟苯尼考二聚体杂质的合成方法 | |
| CN116589440B (zh) | 一种甲基七叶亭乙酸酯钠的合成方法 | |
| RU2058297C1 (ru) | Способ получения 2-(4-этилбензоил)-бензойной кислоты | |
| CN109761801B (zh) | 一种酮缬氨酸钙的制备新方法 | |
| SU1143745A1 (ru) | Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты | |
| JPH051053A (ja) | ６−（３−ジメチルアミノプロピオニル）フオルスコリンの新規製造法 | |
| JP4085199B2 (ja) | Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（ｐ−シアノフェニル）ホスホロチオエートの製造方法 | |
| SU431156A1 (ru) | Способ получения бис- | |
| JPH0692916A (ja) | ３’−アミノ−２’−ヒドロキシアセトフェノンの製造方法 | |
| CN116730900A (zh) | 一锅制备、溶剂可循环套用的阿普米司特合成方法 | |
| SU142306A1 (ru) | Способ получени 5-окси-альфа-метилтриптофана | |
| SU767100A1 (ru) | Способ очистки основани папаверина | |
| CN114394908A (zh) | 一种制备2-羟基-3-氨基苯乙酮的方法 |