SU345161A1 - Способ получения аминокислотных производных - Google Patents
Способ получения аминокислотных производныхInfo
- Publication number
- SU345161A1 SU345161A1 SU1482767A SU1482767A SU345161A1 SU 345161 A1 SU345161 A1 SU 345161A1 SU 1482767 A SU1482767 A SU 1482767A SU 1482767 A SU1482767 A SU 1482767A SU 345161 A1 SU345161 A1 SU 345161A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino acid
- acid derivatives
- obtaining amino
- benzotriazole
- obtaining
- Prior art date
Links
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 title description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- MTEKRZYXGMSPFX-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-ylamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC1=CC=CC2=C1N=NN2 MTEKRZYXGMSPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 150000003977 halocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- ZDWPBMJZDNXTPG-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-amine Chemical compound NC1=CC=CC2=C1NN=N2 ZDWPBMJZDNXTPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100197 ANTIMETABOLITES Drugs 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- -1 ketomalonic acid o-aminophenyl hydrazone Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени нового, не описанного в литературе типа соединений в р ду бензотриазола с аминным типом св зи между аминокислотой и гетероциклическим основанием, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в медицине.
Известен способ получени бензотриазола путем взаимодействи о-аминофенилгидразона кетомалоновой кислоты с аммиачны.м раствором сульфата меди при нагревании. Однако в литературе отсутствуют сведени о снособа .х получени аминокислотных нроизводны.х бензотриазола с аминным типом св зи между аминокислотой и гетероциклом.
С целью получеии указаиных соединений предлагаетс способ получени новых антиметаболитов нуклеинобелкового обмена-аминокислотных производных бензотриазола с аминным типом св зи, заключающийс во взаимодействии 4-аминобензотриазола с натриевой солью соответствующей галоидкарбоновой кислоты при нагревании с последующи.м выделением целевого продукта известным способом .
Пример. Получение 4-бензотриазолилглицина .
триазола. Полученную смесь кип т т 2 час. При охлаждении реакционной смесн бепзотриазолилглицин осаждаетс в виде масла, которое быстро кристаллизуетс . Продукт реакции отфильтровывают, промывают водой и сущат. Получают 3,67 г (73%) 4-бензотриазолилглицина в виде светло-желтых игл, т. пл. 215-217°С с разложением (из ацетона).
iRf 0,15 (система н-бутанол, насыщенный водой ), 0,33 (вода, насыщенна н-бутаполом), 0,52 (н-бутапол, уксусна кислота, вода в соотношенин ). УФ-спектр: Хмакс 228 нм (Ige 4,36), 272 нм (Ige 3,54), 318 нм (Ige 3,81).
Найдено, %: N 29,26, 29,15.
CsH8N.,0..
Мол. вес 192,18.
Вычнслено, %: N 29,16.
Предмет изобретени
Способ получени аминокислотных производных бензотриазола с аминным типом св зи .между аминокислотой и гетероциклом, отличающийс тем, что 4-аминобензотрпазол подвергают взаимодействию с натриевой солью соответствующей галоидкарбоновой кислоты при нагреванни с последующим выделе
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU345161A1 true SU345161A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU345161A1 (ru) | Способ получения аминокислотных производных | |
| EP0179408B1 (de) | Neue Amidoalkylmelamine und Aminoalkylmelamine und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US3417098A (en) | Phosphoryl derivatives of 4-imidazolidones | |
| JP2520376B2 (ja) | 新規な有機化合物 | |
| SU523090A1 (ru) | Способ получени производных хиназолина | |
| RU2744470C1 (ru) | Способ получения изотиобарбамина | |
| SU281476A1 (ru) | Способ получения производных пиперазина | |
| SU203688A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ iU-АЛКИЛ- или 10-ДИАЛКЙЛАМИНО- АЛКИЛ-2-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-3,4-ДИАЗАФЕНОКСАЗИНОВ | |
| SU491624A1 (ru) | Способ получени 4,4"-диаминодифенилсульфида | |
| SU326177A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛ-п-ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ- ЦИКЛОПРОПЕНИЛИЙ ПЕРХЛОРАТА | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| SU1574601A1 (ru) | Способ получени 2-меркаптобензимидазолов | |
| SU237901A1 (ru) | Способ получения 2- | |
| US3347864A (en) | Production of aminoquinolines | |
| SU218773A1 (ru) | Способ получения комплексных соединений гидроокиси карнитиннитрила и n-ацилглутаминовыхкислот | |
| SU242864A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТОВ а-ОКСИНИТРОКЕТОКОВ | |
| SU341801A1 (ru) | Способ получения производных тиазолидона-2 | |
| SU332632A1 (ru) | ||
| SU255285A1 (ru) | ||
| SU170064A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-ДИHИTPOЗO-N,N'-ДИФEHИЛ- л-ФЕНИЛЕНДИАМИНА | |
| SU218191A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИЭТАНОЛАМИНО-4,6-ДИХЛОР-1,3,5-ТРИу | |
| SU193922A1 (ru) | ||
| SU186495A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА р- | |
| SU231551A1 (ru) | Способ получения фенилгидразонов2- | |
| SU169513A1 (ru) | Способ получения моноарилгидразидов тиощавелевой кислоты |