[go: up one dir, main page]

SU297153A1 - Инсектицидная композиция - Google Patents

Инсектицидная композиция

Info

Publication number
SU297153A1
SU297153A1 SU1183470A SU1183470A SU297153A1 SU 297153 A1 SU297153 A1 SU 297153A1 SU 1183470 A SU1183470 A SU 1183470A SU 1183470 A SU1183470 A SU 1183470A SU 297153 A1 SU297153 A1 SU 297153A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
parts
compound
dissolved
volume
kerosene
Prior art date
Application number
SU1183470A
Other languages
English (en)
Other versions
SU247872A1 (ru
Inventor
Тосио Мицутани Нобусиге Ита Сигееси Китамура Акира Фудзинами Кенией Фудзимото Иоситоси Окуно Кензо Уеда
Лтд Япони Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Ко
Publication of SU247872A1 publication Critical patent/SU247872A1/ru
Publication of SU297153A1 publication Critical patent/SU297153A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к средствам борьбы с вредными насекомыми.
Известны инсектицидные композиции, содержащие активный ингредиент на основе аналогов пиретрина, а также твердый или жидкий носитель., ,
Предлагаетс  в качестве аналога пиретрина использовать соединение общей формулы
I d
СН-С-О СНо-Н
Р
II о d
Д
в которой RI - водород, метил или этил; - водород, метил, этил или фенил; Rs - метил, этил или метоксифенил; R - метил или этил; R3 - фенил, фурил или бензофурил, причем фенил и фурил могут иметь в качестве заместителей низший алкил, галоген, алкенил, алкилен , бензил, алкилом замещенную бензильную группу, тенил или фурфурил, который может замещатьс  низшим алкилом.;
Соединени  приведенной формулы получают известным способом.
В табл. 1 дан список соединений, отвечающих этой формуле.
Ниже привод тс  примеры получени  композиций . П р и м е р 1. 0,4 ч. соединени  1 раствор ют в очищенном, керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,4%-ный масл ный препарат .
Пример 2. 0,4 ч. соединени  2 раствор ют IB очищенном, керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,4о/о-ный Масл ный препаpaTi
При мер 3. 10 ч. соединейи  2, 10 ч. Сорпола SM-200 (фирменное название, вь1Пускаетс  «Того Кадаки;К. К-) и 80 ч. ксилола раствор 1ют при перемешивании. Получают эмульгируемый концентрат.;
При м е р 4. 5 ч. соединени  2, 5  . Сумитиона , 20 ч. Сорпола SM-200 и 70 ч. ксилола
раствор ют при; перемешивании. Получают эмульгируемый концентрат. |
При1у е.р.5. |0,3 ч. соедин;ени  3, и 1,5 ч.
пипёрони лбутрксида раствор ют в очищенном керосине , Дободф объем до 100 ч. и получают масл ный npejnapaT,.,, |
П р и м еф- -6. i 10 ч .соединени  4 и 20 ч. Сорпола 2020 (фирменное йазвание, выпуска тс  фирмой ;«Того Кагаку К-К.) раствор ют при перемешивании с 70 ч. ксилола и поТаблица 1
Продолжение
Продолжение
Пример 7. 0,2 Ч. соединени  4 и ч. Сумитиона раствор ют в очищенном керосине , довод ,т, .объем до100 ч. и получают масл ный препарат.
Пример 8. 0,1 ч. соединени  5 раствор от в очищенном керосине, довод т объем до
100 ч. и получают 0,1о/о-ный масл ный состав.
Пример 9. Смешивают 0,4 ч. соединени  5, 6 ч. ксилола li 8,6 ч: очищенного керосина. Полученный растдор перенос т в аэрозольный флакон. Затем под давлением в него ввод т 85 ч. пропеЛлента (например, фреон, мономер винилхлорида или СЖижеиный нефтегаз) и получают аэрозоль.
Пример 10. 0,6 г соединени  5 раствор ют в 20 мл метанола,, затем смешивают с 99,4 г фумигантйрго основани  (смесь 5 : ;3 : I порошка Табу; пиретрума и древесного порошка ). После испарени  метанола смесь разбавл ют 150 мл воды. .Ji3 полученной смеси формуют фумигантные -пало ки. ;
Пример 11. :1ч. соединени  5 раствор ют в 20 ч. ацетона. Раствор с|мешивают с 99 ч. диатомовой земли (300-меш.), и смесь |щательно перетирают на механической . После отгонки ацетона получают дуст. |
пола SM-200 раствор ют в 80 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат.
Пример 13. 0,02 ч. соединени  5 и 0,15 ч. природного пиретрина раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат.
Пример 14. 0,02 ч. соединени  1 и 0,2 ч. фталтрина раствор ют в очищенном керосине, объем довод т до 100 ч. и получают масл ный препарат.
Пример 15. .Смешивают 0,04 ч. соединени  5, 0,36 ч. фталтрина, 6 ч..ксилола и 8,6 ч. очищенного керосина и получают раствор, который помещают в аэрозольный флакон. После добавлени  85 ч. пропеллента под давлением получают аэрозоль.
Пример 16. 0,1 ч. соединени  5 и 0,5 ч. пиперонилбутоксида раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный состав.
Пример 17. Смесь 0,4 ч. соединени  5, 13,6 ч. очищенного керосина и 1 ч. Атмос-300 (фирменное название эмульгирующего средства , i выпускаемого фирмой «Атлас Кемикел opii.) эмульгируют, добавлй  50 ч. воды. атем ее помещают в аэрозольный флакон вместе с 35 ч. смеси дезодорированного бутана и пропана (3 : 1). Получают аэрозоль. Пример 18. 0,2 г соединени  5 раствор ют в соответствующем количестве хлороформа . Раствором равномерно пропитывают поверхность куска асбеста толщиной 0,3 еж, размером 2,5X1,5 см. Асбестовый лист таких же размеров используют дл  получени  волокнистой фумигантной инсектицидной композиции на плите с электрообогревом. В качестве волокнистой подложки, кроме асбеста, модспо использовать древесную массу и другие материалы , аналогичные асбесту. Пример 19. 5ч. соединени  5, 5 ч. Тоголигнина СТ (фирменное название продукта, выпускаемого «Того Босеки К-К.) и 90 ч. GSM Clay (фирменное название продукта, выпускаемого «Циклейт Когио К.К.), тщательно перемешивают на терке. После добавлени  10% воды формуют гранулы. Пример 20. 0,2 ч. соединени  7 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,2о/о-ную масл ную композицию . Пример 21. г соединени  раствор ют в 20 мл метанола. Раствор тщательно смешивают с 99 г фумигантного основани . После отгонки метанола смесь разбавл ют 150 мл воды и формуют фумигантные палочки. Пример 22. Смешивают 5 ч. соединени  7, 5 ч. ВИС, 20 ч. Сорпола 2020 и 10 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. Пример 23. 0,2 ч. соединени  7 и 0,2 ч. ДДТР раствор ют в очищенном керосине. Объем довод т до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 24. 0,2 ч. соединени  9 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,2%-ный масл ный препарат . Пример 25. 10 ч. соединени  14, 20 ч. Сорнола 2020 и 70 ч. ксилола смешивают и получают эмульгируемый концентрат. Пример 26. 0,3 ч. соединени  13 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ную формул цию. Пример 27. 0,2 ч. соединени  22 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 28. 0,4 ч. соединени  23 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 29. В 20 метанола раствор ют 0,5 г соединени  24. Раствор тщательно смешивают с 99,5 г фумигантной подложки. Метанол отгон ют, смесь разбавл ют 150 мл ВОДЬ и формуют дымовые шашки. Пример 30. Смешивают 15 ч. соединени  25, 10 ч. Сорпола SM-200 и 75 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. Пример 31. Смешивают 20 ч. соединени  26 с 5 ч. Сорпола SM-200, затем добавл ют 75 ч. талька (300 меш.) и перетирают в ступке . Получают смачиваемый порошок. Пример 32. 0,2 ч. соединени  28 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 33. 0,5 ч. соединени  31 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 34. Смешивают 20 ч. соединени  31, 20 ч. Сорпола SM-200 и 60 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. П р и м е р 35. 0,3 ч. соединени  33 и 1,5 ч. пиперонилбутоксида раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 36. 0,2 ч. соединени  35 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 37. 5 ч. соединени  37 и 20 ч. Сорпола 2020 смешивают с 75 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. П р и м е р 38. 0,5 ч. соединени  27 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 39. Смешивают 25 ч. соединени  36 и 5 ч. Сорпола SM-200. Затем добавл ют 70 ч. талька СЗОО меш.). Полученную смесь растирают в ступке и получают смачивающийс  порошок. Пример 40. 0,5 ч. соединений 6, 7, 12, 16, 19, 26 и 34 смешивают с 2 ч. пиперонилбутоксида и каждую из полученных смесей раствор ют в чистом керосине. Объем довод т в каждом случае до 100 ч. и получают масл ные препараты. Пример 41. 25 ч. соединений 10, II, 13, 15, 17, 20, 21, 25, 28 и 30 соответственно смешивают с 15 ч. Сорпола SM-200 и 60 ч. ксилола . Получают эмульгируемые концентраты. Затем получаемые композиции провер ют па инсектицидную активность. Пример 42. В стекл нную камеру (70X70X70 слг) помешают 20 взрослых комаров . Дымовые шашки весом в 1 г кажда , полученные в примерах 10, 21 и 29, зажигагот с обоих концов и помеплают в центре камеры. Затем подсчитывают число парализованных комаров и определ ют KTso (половину времени , необходимого дл  достижени  этого эффекта ) . Результаты приведены ниже. Инсектицидна  композици KTso, м.ин Дымова  шашка, полученна  в примере 1012 2113,5 2915 0,5%-на  аллетринова  шашка11,5 Пример 43. В стекл нную камеру (70x70x70 см} помешают 20 взрослых комаОВ . 0,7 мл масл ных препаратов из примеров , 26, 28 и 36 равномерно впрыскивают в каеру под давлепием.
KTso, сек
нсектицидна  композици 
Масл ный препарат, полученный в примере
280 260
26 28 36 220 300
0,2%-на  аллетринова 
145 масл на  композици  Пример 45. В эмульгируемые концентраты или смачивающиес  порошки, полученные в примерах 4, 6, 12, 22, 25, 30, 31, 34 и 37 по отдельности, добавл ют воду до нужной концентрации. 200 мл каждого из подобных составов помещают в стекл нный стакан на 300 мл. В стакан помещают 30 личинок комаров . Через день отмечают количество выживших и погибших и вычисл ют LCso (500/0 летательной концентрации). Результаты приведены ниже. Инсектицидна  композици  LCso (промиль) Эмульгируемый концентрат, полученный в примере Смачивающийс  порошок, полученный в примере 31 Эмульгируемый концентрат, полученный в примере 34 37 Эмульсированный состав Сумитиона Аллетрина
) Концентраци  действующего начала.
Пример 46. На поверхность листа фанеры распыл ют масл ный состав, полученный в примерах 7, 13, 14 и 23 в количестве 50 мл/м и высушивают. На каждый лист помещают цилиндрические стекл нные кольца диаметром 10 см, покрытые с внутренней стороны маслом. После этого в указанные стекл нные цилиндры помещают 10 взрослых тараканов- руссаков . После непрерывного кон297153
12
Пример 44. Инсектицидную активность соединений, полученных в примерах 9, 15 и 17 в виде аэрозолей, испытывают по методу, описанному в «Руководстве по мылам и химикали м , 1965 г. В качестве тест-объекта берут взрослые особи мух. Результаты приведены в табл, 2,
Таблица 2
пример 48. В горшки Вагнера 1/50 000 засевают рис. Через 45 дней после ло влени  всходов их опрыскивают эмульси ми, полученными в примерах 4, 6, 12, 25 и 34, предварительно разбавленными до нужной концентрации , из расчета 10 мл на один горшок. Затем растени  покрывают сеткой, под которую помеил ,ают 30 взрослых рисовых цикадок. Через 24 4Q.C подсчитывают количество выживших и погибших насекомых. такта в течение 24 час подсчитывают количество парализованных насекомых, включа  погибших . Результаты приведены ниже. Инсектицидна  комКоличество парализопозици  ванных насекомых, включа  погибших, о/о Масл ный состав, полученный в примере 7 13 14 23 Пример 47. В горшок Вагнера 1/50000 засеивают рис. Через 45 дней после посева растени  опрыскивают дустом, полученным в примере 11, в количестве 300 мг на один горшок с помощью распылител . Затем растени  покрывают сеткой и внутрь пространства, покрываемого сеткой, помещают 30 взрослых рисовых цикадок. Через 24 час подсчитывают число живых и погибших насекомых. Результаты даны ниже. Инсектицидна  композици  Погибло рисовых цикадок, 7о Дуст, полученный в примере 11 100 1,5о/о-ный дуст Малатиона 100
Таблица 3
Таблица 4
Тест-объект - взрослые
особи Комнатной мухи.
Пример 50. Готов т масл ные препараты соединений 4, 5, 7 и 9 и соответствующих им эфиров монокарбоновой хризантемовой кислоты, т. е. 2,3,6-трихлорбензилового эфира хризантемовой кислоты, 5-бензил-З-фурилметилового эфира хризантемовой кислоты, 4-аллилбензилового эфира хризантемовой кислоты и 2,6-диметил-4-аллилбензилового эфира хризантемовой кислоты. Полученные масл ные формул ции испытывают на комнатных мухах, использу  прибор Кемпбелла. Подсчитывают процент погибших мух при трех опытных концентраци х каждого отдельного соединени . На основе полученных результатов рассчитывают инсектицидное действие каждого соединени  на комнатных мух - LCgo (50% летательной концентрации).
Пример 49. Соединени  вышеприведенной формулы раствор ют по отдельности в очищенном керосине. Получают масл ные препараты определенной концентрации. 5 мл каждого препарата распыл ют в течение 10 сек при помощи прибора Кемпбелла.
Через 20 сек отвор ют затвор и взрослых комнатных мух (группу примерно в 100 мух) опыл ют в течение 10 мин и затем перенос т в наблюдательную камеру. Отмечают количество парализованных мух, через день нодсчитывают число выживших и погибших мух и процент сбитых и погибших.
Результаты приведены в табл. 4.
Продол ж е и н е
Результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5 Пример 51. Соединение 5 и соответствующий эфир монокарбоновой хризантемовой кислоты, т. е. 5-бензил-З-фурилметиловый эфир хризантемовой кислоты раствор ют по отдельности в очищенном керосине и готов т 0,2%-ную масл ную суспензию. Около 20
KTso - врем , в течение которого парализуетс  половина тест-насекомых.
Предмет изобретени 
Инсектицидна  композици , содержаща  активный ингредиент на основе аналогов ниретрина , а также твердый или жидкий носитель, отличающа с  тем, что в качестве аналога пиретрина берут соединение общей формулы
R
.
CH-C-0-CH.,-R
и о
в которой RI - водород, метил или этил; ..
R - водород, метил, этил или фенил;
R« - метил, этил или метоксифенил;
R - метил или этил;
R3 - фенил, фурил или бензофурил, причем фенил и фурил могут иметь в качестве заместителей низший алкил, галоген, алкенил, алкилен , бензил, алкилом замещенную бепзильную группу, тенил или фурфурил, который может замещатьс  низшим алкилом. взрослых комнатных мух помещают в стекл нную банку (70x70X70 еж) и по 0,7 мл каждой композиции равномерно впрыскивают под давлением. Затем подсчитывают количество парализованных мух. Результаты приведены в табл. 6. Таблица 6
SU1183470A Инсектицидная композиция SU297153A1 (ru)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU247872A1 SU247872A1 (ru)
SU297153A1 true SU297153A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3666789A (en) Cyclopropanecarboxylic acid esters
US3954814A (en) Alkadienylcyclopropanecarboxylates
SU572171A3 (ru) Инсектицидна композици
IL28536A (en) Cyclopropanecarboxylic acid esters
SU594883A3 (ru) Инсектицидна композици
EP0050454B1 (en) New cyclopropanecarboxylates, their production and insecticide containing them as an active ingredient
US3966959A (en) Insecticidal and acaricidal, pyrethroid compounds
US3671548A (en) 5-propargylthenyl cyclopropanecarboxylates
US3636059A (en) Cyclopentenolone esters
JPS6187687A (ja) 有機ケイ素系芳香族アルカン誘導体を含有する殺虫、殺ダニ剤及びその製法
US3515730A (en) Thenyl esters of cyclopropanecarboxylic acids
SU591125A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
SU297153A1 (ru) Инсектицидная композиция
NO169117B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av en hydrocarbonblanding hvis c5+-fraksjon har et hoeyt innhold av forgrenede c5- og c6-parafiner, fra en blanding carbonmonoxyd og hydrogen
US3857863A (en) Certain furylmethyl and thenyl esters of certain cyclopropane carboxylic acids
NO170306B (no) Elektronisk elektrisitetsmaaler
PL95735B1 (pl) Srodek owadobojczy i roztoczobojczy
IL28535A (en) Cyclopropanecarboxylic acid esters
SU289539A1 (ru) Инсектицидная композиция
JPH04352746A (ja) 新規の3−(3,3,3−トリフルオル−2−クロルプロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボン酸エステル、その製造方法及び害虫駆除剤としてのその使用
JPS60193902A (ja) 害虫防除用組成物
JPH0543536A (ja) 新規アミジン誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤
JPH05208903A (ja) 4−アミノ−2,3,5,6−テトラフルオルフェニルメチルアルコールの新規なピレスリノイドエステル、それらの製造法及びそれらのペスチサイドとしての用途
SU488376A3 (ru) Инсектицид
JPS63170386A (ja) 有機ケイ素系芳香族アルカン誘導体及びその製造方法