SU297153A1 - Инсектицидная композиция - Google Patents
Инсектицидная композицияInfo
- Publication number
- SU297153A1 SU297153A1 SU1183470A SU1183470A SU297153A1 SU 297153 A1 SU297153 A1 SU 297153A1 SU 1183470 A SU1183470 A SU 1183470A SU 1183470 A SU1183470 A SU 1183470A SU 297153 A1 SU297153 A1 SU 297153A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parts
- compound
- dissolved
- volume
- kerosene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 33
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 12
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 11
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 10
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- -1 methoxyphenyl Chemical group 0.000 description 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 6
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N Chrysanthemic acid Natural products CC(C)=C[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N 0.000 description 4
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 description 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical class CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 4
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 3
- 241000838698 Togo Species 0.000 description 3
- XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N chrysanthemic acid Chemical class CC(C)=CC1C(C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 2
- ZBJJDYGJCNTNTH-UHFFFAOYSA-N Betahistine mesilate Chemical group CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.CNCCC1=CC=CC=N1 ZBJJDYGJCNTNTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 1
- ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N (1r,2r,4r)-2-(4-bromophenyl)-n-[(4-chlorophenyl)-(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=NC(F)=CC(C(NC(=O)[C@H]2[C@@H](C[C@@H](CC2)N2CCOCC2)C=2C=CC(Br)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N 0.000 description 1
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 1
- IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N (2r)-n-[(2s,3r)-4-[[(4s)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-3-hydroxy-1-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butan-2-yl]-2-methoxypropanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](C)OC)[C@H](O)CN[C@@H]1C2=CC(CC(C)(C)C)=CN=C2OC2(CCC2)C1)C(C=1)=CC=CC=1C1=NC=CS1 IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N 0.000 description 1
- WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N (2s)-2-[[2-benzyl-3-[hydroxy-[(1r)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)O)C(=O)C(CP(O)(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N 0.000 description 1
- STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N (2s)-n-[(3s,4s)-5-acetyl-7-cyano-4-methyl-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound O=C1[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC)[C@H](C)N(C(C)=O)C2=CC(C#N)=CC=C2N1CC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12 STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 1
- TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynyl-1H-purine-6,8-dione Chemical compound NC=1NC(C=2N(C(N(C=2N=1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C)=O TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- 101100298222 Caenorhabditis elegans pot-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 241000254137 Cicadidae Species 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 1
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N Sitafloxacin Chemical compound C([C@H]1N)N(C=2C(=C3C(C(C(C(O)=O)=CN3[C@H]3[C@H](C3)F)=O)=CC=2F)Cl)CC11CC1 PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 1
- KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N benzyl n-[(2r)-1-[(2s,4r)-2-[[(2s)-6-amino-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,1-dihydroxyhexan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CO[C@H]1CN(C(=O)[C@@H](CCC=2C=CC=CC=2)NC(=O)OCC=2C=CC=CC=2)[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)(O)C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C1 KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 1
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 229940125851 compound 27 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940125878 compound 36 Drugs 0.000 description 1
- 229940125807 compound 37 Drugs 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical group OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical group C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к средствам борьбы с вредными насекомыми.
Известны инсектицидные композиции, содержащие активный ингредиент на основе аналогов пиретрина, а также твердый или жидкий носитель., ,
Предлагаетс в качестве аналога пиретрина использовать соединение общей формулы
I d
СН-С-О СНо-Н
Р
II о d
Д
в которой RI - водород, метил или этил; - водород, метил, этил или фенил; Rs - метил, этил или метоксифенил; R - метил или этил; R3 - фенил, фурил или бензофурил, причем фенил и фурил могут иметь в качестве заместителей низший алкил, галоген, алкенил, алкилен , бензил, алкилом замещенную бензильную группу, тенил или фурфурил, который может замещатьс низшим алкилом.;
Соединени приведенной формулы получают известным способом.
В табл. 1 дан список соединений, отвечающих этой формуле.
Ниже привод тс примеры получени композиций . П р и м е р 1. 0,4 ч. соединени 1 раствор ют в очищенном, керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,4%-ный масл ный препарат .
Пример 2. 0,4 ч. соединени 2 раствор ют IB очищенном, керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,4о/о-ный Масл ный препаpaTi
При мер 3. 10 ч. соединейи 2, 10 ч. Сорпола SM-200 (фирменное название, вь1Пускаетс «Того Кадаки;К. К-) и 80 ч. ксилола раствор 1ют при перемешивании. Получают эмульгируемый концентрат.;
При м е р 4. 5 ч. соединени 2, 5 . Сумитиона , 20 ч. Сорпола SM-200 и 70 ч. ксилола
раствор ют при; перемешивании. Получают эмульгируемый концентрат. |
При1у е.р.5. |0,3 ч. соедин;ени 3, и 1,5 ч.
пипёрони лбутрксида раствор ют в очищенном керосине , Дободф объем до 100 ч. и получают масл ный npejnapaT,.,, |
П р и м еф- -6. i 10 ч .соединени 4 и 20 ч. Сорпола 2020 (фирменное йазвание, выпуска тс фирмой ;«Того Кагаку К-К.) раствор ют при перемешивании с 70 ч. ксилола и поТаблица 1
Продолжение
Продолжение
Пример 7. 0,2 Ч. соединени 4 и ч. Сумитиона раствор ют в очищенном керосине , довод ,т, .объем до100 ч. и получают масл ный препарат.
Пример 8. 0,1 ч. соединени 5 раствор от в очищенном керосине, довод т объем до
100 ч. и получают 0,1о/о-ный масл ный состав.
Пример 9. Смешивают 0,4 ч. соединени 5, 6 ч. ксилола li 8,6 ч: очищенного керосина. Полученный растдор перенос т в аэрозольный флакон. Затем под давлением в него ввод т 85 ч. пропеЛлента (например, фреон, мономер винилхлорида или СЖижеиный нефтегаз) и получают аэрозоль.
Пример 10. 0,6 г соединени 5 раствор ют в 20 мл метанола,, затем смешивают с 99,4 г фумигантйрго основани (смесь 5 : ;3 : I порошка Табу; пиретрума и древесного порошка ). После испарени метанола смесь разбавл ют 150 мл воды. .Ji3 полученной смеси формуют фумигантные -пало ки. ;
Пример 11. :1ч. соединени 5 раствор ют в 20 ч. ацетона. Раствор с|мешивают с 99 ч. диатомовой земли (300-меш.), и смесь |щательно перетирают на механической . После отгонки ацетона получают дуст. |
пола SM-200 раствор ют в 80 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат.
Пример 13. 0,02 ч. соединени 5 и 0,15 ч. природного пиретрина раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат.
Пример 14. 0,02 ч. соединени 1 и 0,2 ч. фталтрина раствор ют в очищенном керосине, объем довод т до 100 ч. и получают масл ный препарат.
Пример 15. .Смешивают 0,04 ч. соединени 5, 0,36 ч. фталтрина, 6 ч..ксилола и 8,6 ч. очищенного керосина и получают раствор, который помещают в аэрозольный флакон. После добавлени 85 ч. пропеллента под давлением получают аэрозоль.
Пример 16. 0,1 ч. соединени 5 и 0,5 ч. пиперонилбутоксида раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный состав.
Пример 17. Смесь 0,4 ч. соединени 5, 13,6 ч. очищенного керосина и 1 ч. Атмос-300 (фирменное название эмульгирующего средства , i выпускаемого фирмой «Атлас Кемикел opii.) эмульгируют, добавлй 50 ч. воды. атем ее помещают в аэрозольный флакон вместе с 35 ч. смеси дезодорированного бутана и пропана (3 : 1). Получают аэрозоль. Пример 18. 0,2 г соединени 5 раствор ют в соответствующем количестве хлороформа . Раствором равномерно пропитывают поверхность куска асбеста толщиной 0,3 еж, размером 2,5X1,5 см. Асбестовый лист таких же размеров используют дл получени волокнистой фумигантной инсектицидной композиции на плите с электрообогревом. В качестве волокнистой подложки, кроме асбеста, модспо использовать древесную массу и другие материалы , аналогичные асбесту. Пример 19. 5ч. соединени 5, 5 ч. Тоголигнина СТ (фирменное название продукта, выпускаемого «Того Босеки К-К.) и 90 ч. GSM Clay (фирменное название продукта, выпускаемого «Циклейт Когио К.К.), тщательно перемешивают на терке. После добавлени 10% воды формуют гранулы. Пример 20. 0,2 ч. соединени 7 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,2о/о-ную масл ную композицию . Пример 21. г соединени раствор ют в 20 мл метанола. Раствор тщательно смешивают с 99 г фумигантного основани . После отгонки метанола смесь разбавл ют 150 мл воды и формуют фумигантные палочки. Пример 22. Смешивают 5 ч. соединени 7, 5 ч. ВИС, 20 ч. Сорпола 2020 и 10 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. Пример 23. 0,2 ч. соединени 7 и 0,2 ч. ДДТР раствор ют в очищенном керосине. Объем довод т до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 24. 0,2 ч. соединени 9 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают 0,2%-ный масл ный препарат . Пример 25. 10 ч. соединени 14, 20 ч. Сорнола 2020 и 70 ч. ксилола смешивают и получают эмульгируемый концентрат. Пример 26. 0,3 ч. соединени 13 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ную формул цию. Пример 27. 0,2 ч. соединени 22 раствор ют в очищенном керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 28. 0,4 ч. соединени 23 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 29. В 20 метанола раствор ют 0,5 г соединени 24. Раствор тщательно смешивают с 99,5 г фумигантной подложки. Метанол отгон ют, смесь разбавл ют 150 мл ВОДЬ и формуют дымовые шашки. Пример 30. Смешивают 15 ч. соединени 25, 10 ч. Сорпола SM-200 и 75 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. Пример 31. Смешивают 20 ч. соединени 26 с 5 ч. Сорпола SM-200, затем добавл ют 75 ч. талька (300 меш.) и перетирают в ступке . Получают смачиваемый порошок. Пример 32. 0,2 ч. соединени 28 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 33. 0,5 ч. соединени 31 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 34. Смешивают 20 ч. соединени 31, 20 ч. Сорпола SM-200 и 60 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. П р и м е р 35. 0,3 ч. соединени 33 и 1,5 ч. пиперонилбутоксида раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 36. 0,2 ч. соединени 35 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 37. 5 ч. соединени 37 и 20 ч. Сорпола 2020 смешивают с 75 ч. ксилола и получают эмульгируемый концентрат. П р и м е р 38. 0,5 ч. соединени 27 раствор ют в керосине, довод т объем до 100 ч. и получают масл ный препарат. Пример 39. Смешивают 25 ч. соединени 36 и 5 ч. Сорпола SM-200. Затем добавл ют 70 ч. талька СЗОО меш.). Полученную смесь растирают в ступке и получают смачивающийс порошок. Пример 40. 0,5 ч. соединений 6, 7, 12, 16, 19, 26 и 34 смешивают с 2 ч. пиперонилбутоксида и каждую из полученных смесей раствор ют в чистом керосине. Объем довод т в каждом случае до 100 ч. и получают масл ные препараты. Пример 41. 25 ч. соединений 10, II, 13, 15, 17, 20, 21, 25, 28 и 30 соответственно смешивают с 15 ч. Сорпола SM-200 и 60 ч. ксилола . Получают эмульгируемые концентраты. Затем получаемые композиции провер ют па инсектицидную активность. Пример 42. В стекл нную камеру (70X70X70 слг) помешают 20 взрослых комаров . Дымовые шашки весом в 1 г кажда , полученные в примерах 10, 21 и 29, зажигагот с обоих концов и помеплают в центре камеры. Затем подсчитывают число парализованных комаров и определ ют KTso (половину времени , необходимого дл достижени этого эффекта ) . Результаты приведены ниже. Инсектицидна композици KTso, м.ин Дымова шашка, полученна в примере 1012 2113,5 2915 0,5%-на аллетринова шашка11,5 Пример 43. В стекл нную камеру (70x70x70 см} помешают 20 взрослых комаОВ . 0,7 мл масл ных препаратов из примеров , 26, 28 и 36 равномерно впрыскивают в каеру под давлепием.
KTso, сек
нсектицидна композици
Масл ный препарат, полученный в примере
280 260
26 28 36 220 300
0,2%-на аллетринова
145 масл на композици Пример 45. В эмульгируемые концентраты или смачивающиес порошки, полученные в примерах 4, 6, 12, 22, 25, 30, 31, 34 и 37 по отдельности, добавл ют воду до нужной концентрации. 200 мл каждого из подобных составов помещают в стекл нный стакан на 300 мл. В стакан помещают 30 личинок комаров . Через день отмечают количество выживших и погибших и вычисл ют LCso (500/0 летательной концентрации). Результаты приведены ниже. Инсектицидна композици LCso (промиль) Эмульгируемый концентрат, полученный в примере Смачивающийс порошок, полученный в примере 31 Эмульгируемый концентрат, полученный в примере 34 37 Эмульсированный состав Сумитиона Аллетрина
) Концентраци действующего начала.
Пример 46. На поверхность листа фанеры распыл ют масл ный состав, полученный в примерах 7, 13, 14 и 23 в количестве 50 мл/м и высушивают. На каждый лист помещают цилиндрические стекл нные кольца диаметром 10 см, покрытые с внутренней стороны маслом. После этого в указанные стекл нные цилиндры помещают 10 взрослых тараканов- руссаков . После непрерывного кон297153
12
Пример 44. Инсектицидную активность соединений, полученных в примерах 9, 15 и 17 в виде аэрозолей, испытывают по методу, описанному в «Руководстве по мылам и химикали м , 1965 г. В качестве тест-объекта берут взрослые особи мух. Результаты приведены в табл, 2,
Таблица 2
пример 48. В горшки Вагнера 1/50 000 засевают рис. Через 45 дней после ло влени всходов их опрыскивают эмульси ми, полученными в примерах 4, 6, 12, 25 и 34, предварительно разбавленными до нужной концентрации , из расчета 10 мл на один горшок. Затем растени покрывают сеткой, под которую помеил ,ают 30 взрослых рисовых цикадок. Через 24 4Q.C подсчитывают количество выживших и погибших насекомых. такта в течение 24 час подсчитывают количество парализованных насекомых, включа погибших . Результаты приведены ниже. Инсектицидна комКоличество парализопозици ванных насекомых, включа погибших, о/о Масл ный состав, полученный в примере 7 13 14 23 Пример 47. В горшок Вагнера 1/50000 засеивают рис. Через 45 дней после посева растени опрыскивают дустом, полученным в примере 11, в количестве 300 мг на один горшок с помощью распылител . Затем растени покрывают сеткой и внутрь пространства, покрываемого сеткой, помещают 30 взрослых рисовых цикадок. Через 24 час подсчитывают число живых и погибших насекомых. Результаты даны ниже. Инсектицидна композици Погибло рисовых цикадок, 7о Дуст, полученный в примере 11 100 1,5о/о-ный дуст Малатиона 100
Таблица 3
Таблица 4
Тест-объект - взрослые
особи Комнатной мухи.
Пример 50. Готов т масл ные препараты соединений 4, 5, 7 и 9 и соответствующих им эфиров монокарбоновой хризантемовой кислоты, т. е. 2,3,6-трихлорбензилового эфира хризантемовой кислоты, 5-бензил-З-фурилметилового эфира хризантемовой кислоты, 4-аллилбензилового эфира хризантемовой кислоты и 2,6-диметил-4-аллилбензилового эфира хризантемовой кислоты. Полученные масл ные формул ции испытывают на комнатных мухах, использу прибор Кемпбелла. Подсчитывают процент погибших мух при трех опытных концентраци х каждого отдельного соединени . На основе полученных результатов рассчитывают инсектицидное действие каждого соединени на комнатных мух - LCgo (50% летательной концентрации).
Пример 49. Соединени вышеприведенной формулы раствор ют по отдельности в очищенном керосине. Получают масл ные препараты определенной концентрации. 5 мл каждого препарата распыл ют в течение 10 сек при помощи прибора Кемпбелла.
Через 20 сек отвор ют затвор и взрослых комнатных мух (группу примерно в 100 мух) опыл ют в течение 10 мин и затем перенос т в наблюдательную камеру. Отмечают количество парализованных мух, через день нодсчитывают число выживших и погибших мух и процент сбитых и погибших.
Результаты приведены в табл. 4.
Продол ж е и н е
Результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5 Пример 51. Соединение 5 и соответствующий эфир монокарбоновой хризантемовой кислоты, т. е. 5-бензил-З-фурилметиловый эфир хризантемовой кислоты раствор ют по отдельности в очищенном керосине и готов т 0,2%-ную масл ную суспензию. Около 20
KTso - врем , в течение которого парализуетс половина тест-насекомых.
Предмет изобретени
Инсектицидна композици , содержаща активный ингредиент на основе аналогов ниретрина , а также твердый или жидкий носитель, отличающа с тем, что в качестве аналога пиретрина берут соединение общей формулы
R
.
CH-C-0-CH.,-R
и о
в которой RI - водород, метил или этил; ..
R - водород, метил, этил или фенил;
R« - метил, этил или метоксифенил;
R - метил или этил;
R3 - фенил, фурил или бензофурил, причем фенил и фурил могут иметь в качестве заместителей низший алкил, галоген, алкенил, алкилен , бензил, алкилом замещенную бепзильную группу, тенил или фурфурил, который может замещатьс низшим алкилом. взрослых комнатных мух помещают в стекл нную банку (70x70X70 еж) и по 0,7 мл каждой композиции равномерно впрыскивают под давлением. Затем подсчитывают количество парализованных мух. Результаты приведены в табл. 6. Таблица 6
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU247872A1 SU247872A1 (ru) | |
SU297153A1 true SU297153A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3666789A (en) | Cyclopropanecarboxylic acid esters | |
US3954814A (en) | Alkadienylcyclopropanecarboxylates | |
SU572171A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
IL28536A (en) | Cyclopropanecarboxylic acid esters | |
SU594883A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
EP0050454B1 (en) | New cyclopropanecarboxylates, their production and insecticide containing them as an active ingredient | |
US3966959A (en) | Insecticidal and acaricidal, pyrethroid compounds | |
US3671548A (en) | 5-propargylthenyl cyclopropanecarboxylates | |
US3636059A (en) | Cyclopentenolone esters | |
JPS6187687A (ja) | 有機ケイ素系芳香族アルカン誘導体を含有する殺虫、殺ダニ剤及びその製法 | |
US3515730A (en) | Thenyl esters of cyclopropanecarboxylic acids | |
SU591125A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
SU297153A1 (ru) | Инсектицидная композиция | |
NO169117B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en hydrocarbonblanding hvis c5+-fraksjon har et hoeyt innhold av forgrenede c5- og c6-parafiner, fra en blanding carbonmonoxyd og hydrogen | |
US3857863A (en) | Certain furylmethyl and thenyl esters of certain cyclopropane carboxylic acids | |
NO170306B (no) | Elektronisk elektrisitetsmaaler | |
PL95735B1 (pl) | Srodek owadobojczy i roztoczobojczy | |
IL28535A (en) | Cyclopropanecarboxylic acid esters | |
SU289539A1 (ru) | Инсектицидная композиция | |
JPH04352746A (ja) | 新規の3−(3,3,3−トリフルオル−2−クロルプロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボン酸エステル、その製造方法及び害虫駆除剤としてのその使用 | |
JPS60193902A (ja) | 害虫防除用組成物 | |
JPH0543536A (ja) | 新規アミジン誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤 | |
JPH05208903A (ja) | 4−アミノ−2,3,5,6−テトラフルオルフェニルメチルアルコールの新規なピレスリノイドエステル、それらの製造法及びそれらのペスチサイドとしての用途 | |
SU488376A3 (ru) | Инсектицид | |
JPS63170386A (ja) | 有機ケイ素系芳香族アルカン誘導体及びその製造方法 |