SU203682A1 - METHOD OF OBTAINING K1 * SCHNIY01> & GANICHY AREAS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING K1 * SCHNIY01> & GANICHY AREASInfo
- Publication number
- SU203682A1 SU203682A1 SU944283A SU944283A SU203682A1 SU 203682 A1 SU203682 A1 SU 203682A1 SU 944283 A SU944283 A SU 944283A SU 944283 A SU944283 A SU 944283A SU 203682 A1 SU203682 A1 SU 203682A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- schniy01
- ganichy
- areas
- obtaining
- mol
- Prior art date
Links
Description
известен способ получени кремнийорганиЧеских эфиров кислот фосфора взаимодействием триорганосилиловых эфиров кислот фосфора с триорганогидридсиланами в присутствии коллоидного никел в качестве катализатора при нагревании.A method is known for producing organosilicon phosphorus acid esters by reacting triorganosilyl esters of phosphorus acids with triorganohydride silanes in the presence of colloidal nickel as a catalyst when heated.
С целью расширени сырьевой базы и упрощени способа (процесс идет без катализатора ) предложено вместо триорганогидридсиланов использовать триорганохлорсиланы.In order to expand the resource base and simplify the process (the process proceeds without a catalyst), it was proposed to use triorganochlorosilanes instead of triorganohydride silanes.
Пример 1. Смесь 31,5 г (0,1 моль) трис (триметилсилил) фосфата и 45,3 г (0,3 моль) триэтилхлорсилана нагревают в течение 1,5 час с одновременной отгонкой образующегос триметалхлорсилана. При этом отгон етс 10,8 е (98%) триметилхлорсилана с т. кип. 58-60°С. Фракционированием остатка в вакууме получают 41,9 (95%) трис(триэтилсилил ) фосфата (С2Н5) с т. кип. 178-18ГС (4 мм рт. ст.); по 1,4455: df 0,9663.Example 1 A mixture of 31.5 g (0.1 mol) of tris (trimethylsilyl) phosphate and 45.3 g (0.3 mol) of triethylchlorosilane is heated for 1.5 hours with simultaneous distillation of the resulting trimethylchlorosilane. At the same time, 10.8 e (98%) of trimethylchlorosilane with m.p. 58-60 ° C. By fractionation of the residue in vacuo, 41.9 (95%) tris (triethylsilyl) phosphate (C2H5) are obtained with a bale. 178-18GS (4 mm Hg. Art.); 1,4455: df 0.9663.
Найдено, %: Si 19,03, 19,07; Р 6,63, 6,84.Found,%: Si 19.03, 19.07; P 6.63, 6.84.
Ci8H45Si3P04Ci8H45Si3P04
Вычислено, %: Si 19,12; Р 7,03.Calculated,%: Si 19,12; R 7.03.
Пример 2. При нагревании смеси 22,6 г (0,1 моль) бис(триметилсилил) фосфита и 30,2 г (0,2 моль) триэтилхлорсилана отгон етс 10,6 г (96%) триметилхлорсилана. После фракционированной перегонки остатка в вакууме получают 27,0 г (87%) бис(триэтиЛ//Example 2. By heating a mixture of 22.6 g (0.1 mol) of bis (trimethylsilyl) phosphite and 30.2 g (0.2 mol) of triethylchlorosilane, 10.6 g (96%) of trimethylchlorosilane are distilled off. After fractionated distillation of the residue in vacuo, 27.0 g (87%) of bis are obtained (triethyl //
силил) фосфита (С2Н5)silyl) phosphite (C2H5)
с т. кип.with t. kip.
НH
162-164°С (5 мм рт. ст.); по 1,4402; d 0,9690.162-164 ° C (5 mm Hg. Art.); on 1,4402; d 0.9690.
Найдено, %: Si 18,10; 18,12: Р 9.80, 9,73. CiaHsiSiaPOs.Found,%: Si 18.10; 18.12: P 9.80, 9.73. CiaHsiSiaPOs.
Вычислено, %: Si 18,09; Р 9,97.Calculated,%: Si 18.09; R 9.97.
Пример 3. Из смеси 22,6 г (0,1 моль) бис (триметилсилил) фосфита и27,3 гExample 3. From a mixture of 22.6 g (0.1 mol) of bis (trimethylsilyl) phosphite and 27.3 g
(0,2 моль) метилдиэтилхлорсилана после нагревани ее, отгонки триметилхлорсилана с т. кип. 58-60°С и фракционировани остатка в вакууме получают 9,5 г (30%) бис (метил//(0.2 mol) methyldiethylchlorosilane after heating it, distilling off trimethylchlorosilane from m.p. 58-60 ° C and fractionation of the residue in vacuo gives 9.5 g (30%) bis (methyl //
диэтилсилил) фосфита СНз(С9Н5)diethylsilyl) phosphite CH3 (C9H5)
НH
с т. кип. 136-138°С (3 мм рт. ст.); По 1,4320; df 0,9672.with t. kip. 136-138 ° C (3 mm Hg. Art.); 1.4320 each; df 0.9672.
Найдено, %: Si 19,7, 19,68; Р 11,08, 10,79, CioH26Si2P03.Found,%: Si 19.7, 19.68; R 11.08, 10.79, CioH26Si2P03.
Вычислено, %: Si 19,88; Р 10,90,Calculated,%: Si 19.88; P 10.90,
Предмет изобретени 34The subject invention 34
брганосилиловых эфиров кислот фосфора с н расширени сырьевой базы, в качестве тритриорганосиланами при нагревании, отличаю- органосиланов примен ют триорганохлорсищийс тем, что, с целью упрощени способа ланы.Phosphorus-containing brganosilyl esters of acids with the expansion of the raw material base, when heated by tritriorganosilanes, are distinguished by organosilanes, which are used to simplify the process.
203682 203682
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU203682A1 true SU203682A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3152164A (en) | Novel cyclic phosphite esters and process involving transesterification of a phosphite diester with a glycol | |
| SU203682A1 (en) | METHOD OF OBTAINING K1 * SCHNIY01> & GANICHY AREAS | |
| JP3493934B2 (en) | Method for producing N, N-bis (trimethylsilyl) allylamine | |
| SU314759A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TRIORGANOSYLIL DERIVATIVES OF p-CYANETHYLPHOSPHONE ACID | |
| SU237893A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BIS- (ALKOXISYLIL) CARBORANES | |
| SU245102A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BIS (TRIORGANOSILIL) TRIORGANO-SILILALKYL PHOSPHOPATES | |
| SU172327A1 (en) | Method of production of bis (trialkylsilyl) phosphonates | |
| JPH05202068A (en) | Method for silylformylation of alkyne, and product obtained therewith | |
| SU172787A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BIS- (TRIORGANOSILIL) -FOSHPHINATES | |
| SU1735304A1 (en) | Method for producing (dimethylalkosilyl)methyl phosphonites or diamidophosphonites | |
| SU287015A1 (en) | Method of producing alkyl (trialkylsilyl) phosphites or bis (trialkylsilyl) phosphates | |
| SU355175A1 (en) | METHOD OF JOINT PREPARATION OF SUBSTITUTED2,5-DIOXO-1,2- | |
| SU276954A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALKILARYFOSPHITES | |
| SU173761A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING ORANGEAL ORGANIC | |
| SU193505A1 (en) | ||
| SU283220A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIALKYL-a-ALCOXYLKYL-PHOSPHONATES | |
| SU167871A1 (en) | METHOD FOR PREPARING TRIAL KILSYLILALOXYACETYLENES | |
| SU182146A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING ORGANIC-ORGANIZED ORGANIC ESTERS OF ACETOPHOSPHINE ACID | |
| US7057065B2 (en) | Process for production of vinylphosphonic acids and silyl esters thereof | |
| SU273201A1 (en) | WAY OF OBTAINING SILICON ORGAN-PHOSPHOROUS COMPOUNDS | |
| SU197584A1 (en) | Method of producing dichloromethylidene-0, 0-dialkyl-o-dialkyl phosphate phosphate | |
| SU166682A1 (en) | ||
| SU391143A1 (en) | VP T B | |
| SU1028674A1 (en) | Process for preparing trimethylsylylcyclophosphites | |
| SU496283A1 (en) | Method for preparing alkyl ethers of aryl alkyl phosphinic acids |