SU189872A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛ-б-АМИНО-у-ВАЛЕРОЛАКТОНА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛ-б-АМИНО-у-ВАЛЕРОЛАКТОНАInfo
- Publication number
- SU189872A1 SU189872A1 SU1051239A SU1051239A SU189872A1 SU 189872 A1 SU189872 A1 SU 189872A1 SU 1051239 A SU1051239 A SU 1051239A SU 1051239 A SU1051239 A SU 1051239A SU 189872 A1 SU189872 A1 SU 189872A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethyl
- amino
- valerolactone
- valerolakton
- obtaining
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229940075930 picrate Drugs 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M picrate anion Chemical compound [O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени а-алкил-б-амино-у-валеролактонов.
Предлагаемый снособ получени а-этил-бамино-у-валеролактона состоит в том, что аэтил-б-фталимидо-7-валеролактон кип т т с сол ной кислотой и полученный при этом хлоргидрат сб-этил-6-амино-у-валеролактона обрабатывают содой в водной среде при 20°С.
Пример. В 100 мл колбу, снабл енную обратным холодильником, помещают 0,0116 моль а-этил-б-фталимидо-у-валеролактона и 30 мл сол ной кислоты, смесь нагревают при температуре кипени в течение 4 час. После охлаждени отфильтровывают фталевую кислоту (т. пл. 191-192° С). Из фильтрата удал ют воду выпариванием. Полученные кристаллы светло-желтого цвета при однократном промывании абсолютным эфиром очищаютс и превращаютс в белые кристаллы. Выход хло-i ристоводородной соли а-этил-б-амино-у-валеролактона 90% от теоретического количества; т. пл. 152° С.
Найдено, %: С 43,70; П 7,36; N 8,61; С1 21,80;
СтНиОзМС.
ды и 0,011 Аюль хлористоводородной соли аэтил-б-амино- -валеролактона прибавл ют 0,0056 моль соды в 20 мл дистиллированной воды. Смесь перемешивают и оставл ют на 20 мин нри комнатной температуре, затем фильтруют и фильтрат выпаривают на вод ной бане. Остаток раствор ют в абсолютном спирте и фильтруют. После выпаривани спирта остаток крпсталлпзуетс под вакуумом. Полученные кристаллы весьма гигроскопичны, что мешает -определению температуры плавлени ; нерастворимы в эфире, бензоле и толуоле . Выход ос-этнл-б-амино-у-валеролактона 85% от теоретического.
Найдено, %: N 9,60.
С.НгзО,.
Вычислено, %: N 9,79.
Темнература плавлени пикрата 232-233°С.
Найдено, %: N 15,16.
С1зН1аО9.4.
Вычислено, %: N 15,08.
Предмет изобретени
Способ получени а-этил-б-амипо-у-валеролактона , отличающийс тем, что а-этил-б-фталимндо- -валеролактон кип т т с сол ной кислотой и полученный при этом хлоргидрат аэтил-б-амино-у-валеролактона обрабатывают содой в водной среде.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU189872A1 true SU189872A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470018C2 (ru) * | 2005-07-11 | 2012-12-20 | Новартис Аг | Новые производные пирокатехина |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470018C2 (ru) * | 2005-07-11 | 2012-12-20 | Новартис Аг | Новые производные пирокатехина |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU189872A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛ-б-АМИНО-у-ВАЛЕРОЛАКТОНА | |
| SU516348A3 (ru) | Способ получени пеницилламина | |
| SU328564A1 (ru) | СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ d.l-TPAHC- И d.l-ГРАНС-ЦИС- ХРИЗАНТЕЛ10БЫХ КИСЛОТ | |
| US4226803A (en) | Process for production of optically active bases | |
| SU374815A1 (ru) | Способ получения феноксиэтиламинов | |
| SU193520A1 (ru) | Способ получения 4-тиотиазанона-2 | |
| SU304740A1 (ru) | Патентно-тех;:н'^;егнаябибу1иотека | |
| SU292280A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ ЭФИРОВ а-НАФТОЛА | |
| SU283223A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(n-ФEHИЛAMИHOФEHИЛ)- МОРФОЛИНА | |
| Bentley et al. | XVIII.—On γ-phenoxy-derivatives of malonic acid and acetic acid, and various compounds used in the synthesis of these acids | |
| US2385314A (en) | Furyl sulphonates | |
| SU293349A1 (ru) | СЕООЮЗНАЯ '«Рона - Пуленк А.О.»'b'T^MIHtH^ri'i'-^uir^ir ,г* (Франци ) » • • ^'* • "^*-' -AJii.lLi.FMhi н^^ 5НПЛИС.ТГНА | |
| SU202957A1 (ru) | Способ получения замещенных 4-иминотиазолидо-нов 2 | |
| SU162535A1 (ru) | ||
| SU235043A1 (ru) | ||
| SE433847B (sv) | Forfarande for framstellning av bromhexin | |
| Chang et al. | Stereochemistry of Diphenyls. XXXVI. Preparation and Resolution of Certain Substituted Dipyrrylbenzenes1 | |
| SU242175A1 (ru) | Способ получения 1-замещенных зп,4,5- дигидроазепино | |
| SU471358A1 (ru) | Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенона | |
| US2841609A (en) | Dextro-6-dimethylamino-4, 4-diphenyl-5-methyl-3-hexanone, salts thereof, and preparation thereof | |
| RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
| SU287017A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных фентиазинов | |
| SU360343A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДЭТИЛАТА ДИ-1,3-(N-ПИПEPИДИЛ)-ПPOПAHOЛOBOГO ЭФИРА сс- | |
| SU259075A1 (ru) | Способ получения n,n'-биc-(б?hзoлcульфohил)- 8-хинолинсульфинамидина | |
| SU170993A1 (ru) |