SU170993A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU170993A1 SU170993A1 SU901884A SU901884A SU170993A1 SU 170993 A1 SU170993 A1 SU 170993A1 SU 901884 A SU901884 A SU 901884A SU 901884 A SU901884 A SU 901884A SU 170993 A1 SU170993 A1 SU 170993A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiazandithion
- water
- aldehyde
- acetic acid
- anhydrous sodium
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000583 Acetic Acid Drugs 0.000 description 5
- 229940040526 Anhydrous Sodium Acetate Drugs 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 5
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N Benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N Veratraldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1OC WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Новые производные тиазандитиона-2,4 могут найти при1менение в качестве реактивов на р д неорганических катионов, а также в качестве исходного сырь дл иолучени фотосенсибилизаторов .
Предложен способ получени 5-арилиденпроизводных тиазандитиона-2,4 взаимодействием тиазандитиона-2,4 с ароматическим альдегидом при кип чении в среде безводного ацетата натри и лед ной уксусной кислоты.
Пример 1. 3,26 г тиазандитиона-2,4, 3, 32 г вератрового альдегида и 1,64 г безводного ацетата натри кип т т в 15 мл лед ной уксусной кислоты ,в течение 4 час. После охлаж-. дени реакционную смесь разбавл ют водой, и выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, а затем иерекристаллизовывают из спирта. Получают 2,7 г 5-вератрилидентиадитиона-2 ,4 в виде светло-коричневых кристаллов , т. пл. 133°С.
Пример 2. 0,93 г 3-л-этоксифенилтиазандитиона-2 ,4 и 0,52 г /г-диметиламинобензойного альдегида кип т т с 10 мл лед ной уксусной кислоты в течение 1 час. Реакционную смесь испар ют на вод ной бане и остаток обрабатывают водой, а потом промывают спиртом. Получают 1,4 г 5-/г-диметиламинобензилиден-3-п-этрксифенилтиазандитиона- 2,4 в виде светло-коричневых кристаллов, т. пл. 164°С.
Пример 3. 1,63 г тиазандитиона-2,4, 2,12 г бензойноТо альдегида и 0,82 г безводного ацетата натри кип т т в 10 мл лед ной уксусной кислоты в течение 4 час. Реакционную
смесь испар ют до удалени растворител и остаток промывают сначала водой, а затем этиловым эфиром. Получают 0,3 г 5-бе1Нзилидентиазандитиона-2 ,4 в виде светло-коричневого порошка, т. пл. 172°С (из спирта).
Пример 4. 3,26 г тиазандитиона-2,4, 3,02 г п-нитробензойного альдегида и 1,64 г безводного ацетата натри кии т т в 15 мл лед ной уксусной кислоты в течение 2,5 час. Вначале кип чени образовываетс прозрачный раст .вор, из которого постепенно выпадает коричневый осадок. После охлал :дени реакционную смесь разбавл ют водой, осадок отфильтровывают , промывают содой и спиртом и затем высушивают при комнатной температуре.
Получают 5,2 г Б-п-нитробензилидентиазандитпона-2 ,4 в виде кристаллического норошка коричневого цвета с т. пл. 207°С (из метанола ) .
П р е д м е т и 3 о б р е т е н и
Способ получени 5-арилиденпроизводных тиазандитиона-2,4, отличающийс тем, что тиазандитион-2 ,4 подвергают взаимодействию с ароматическим альдегидом при кип чении в среде безводного ацетата натри и лед ной УКСУСНОЙ кислоты.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU170993A1 true SU170993A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU544367A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -аспарагил- -фенилаланина или их солей | |
SU629881A3 (ru) | Способ получени производных тиазоло (3,4 - ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей | |
BG107200A (bg) | Устойчива кристална форма на производно на тиазолидиндион и метод за получаването му | |
SU170993A1 (ru) | ||
SU580836A3 (ru) | Способ получени основнозамещенных производных 4-оксибензимидазола или их солей | |
US2578757A (en) | 2-tertiaryamino-6-(dialkylaminoalkoxy)-benzothiazoles and process for their manufacture | |
SU186501A1 (ru) | ||
SU455104A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-( -алкил -бензимидазолил-2")-этилиндолов | |
CN118754816B (zh) | 一种双氯芬酸钠的制备方法 | |
SU182729A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-AЦИЛ.N-AЛKИЛKAPБAIVlИДO-N- APИЛГИДPOKCЙЛAMИHOB | |
SU238547A1 (ru) | Способ получения n-apилxиhaльдиhиebь[x солей | |
SU516348A3 (ru) | Способ получени пеницилламина | |
SU193520A1 (ru) | Способ получения 4-тиотиазанона-2 | |
SU193516A1 (ru) | Способ получения |3- | |
SU172825A1 (ru) | Способ получения я-нитробензилацетат/ | |
US4758679A (en) | Preparation of 7-(3-(propylamino)-2-hydroxypropoxy)flavone | |
SU170512A1 (ru) | ||
SU245072A1 (ru) | Способ получения флуорантил-4-уксусной кислоты | |
RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
SU188975A1 (ru) | Способ получения 5-сульфокислот-8-меркаптохинолинов | |
SU262906A1 (ru) | Способ получения производнь1х индола | |
SU156542A1 (ru) | ||
SU183210A1 (ru) | Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот | |
SU516684A1 (ru) | Производные холестеринового эфира хлоругольной кислоты, содержащие металлы | |
SU1735269A1 (ru) | Способ получени ацетата свинца |