SU187038A1 - Способ получения цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов - Google Patents
Способ получения цианэтоксизамещенных 1,3-диоксолановInfo
- Publication number
- SU187038A1 SU187038A1 SU1020145A SU1020145A SU187038A1 SU 187038 A1 SU187038 A1 SU 187038A1 SU 1020145 A SU1020145 A SU 1020145A SU 1020145 A SU1020145 A SU 1020145A SU 187038 A1 SU187038 A1 SU 187038A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxolanes
- substituted
- producing
- cyanethoxy
- dioxolane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 125000006091 1,3-dioxolane group Chemical class 0.000 title 1
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 cyanoethoxy-substituted 1,3-dioxolanes Chemical class 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- ROLDYPKMIPEYHX-UHFFFAOYSA-N (2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol Chemical compound CCC1(C)OCC(CO)O1 ROLDYPKMIPEYHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHQLLEIQWZZXGP-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methanol Chemical compound OCC1(C)OCCO1 AHQLLEIQWZZXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KABGCKDMKLBTSS-UHFFFAOYSA-N 3-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propanenitrile Chemical compound CC1(C)OCC(COCCC#N)O1 KABGCKDMKLBTSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N solketal Chemical compound CC1(C)OCC(CO)O1 RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что 2,2-диалкил-4-метилол-1,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в присутствии щелочных катализаторов, например метилата натри , при температуре 30- 40° С.
Пример. К 13,2 г (0,1 моль) 2,2-диметил4-метилол-1 ,3-диоксолана в присутствии 0,2 г метилата натри при перемешивании из капельной воронки прибавл ют 5,3 г акрилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35- 40° С, после чего реакционную смесь перемешивают еше в течение 6 час, затем промывают несколько раз водой, водный слой экстрагируют эфиром, сушат поташом и после отгонки эфира разгон ют под вакуумом.
Получают 14,0 г (75,6%) 2,2-диметил-4-цианэтоксиметил-1 ,3-диоксолана; т. кип. 101- 102°С при 1 мм рт. ст.; по 1,4425; df 1,0595.
Найдено, «/о: С 58,03; 58,00; Н 8,24; 8,17; N 7,53; 7,54.
Вычислено, о/о: С 58,36; Н 8,16; N 7,56.
Таким же методом получают:
1)Из 2-метил-2-этил-4-метилол-1,3-диоксолана и акрилонитрила 2-метил-2-этил-4-цианэтоксиметил-1 ,3-диоксолан, выход 77о/о; т. кип. 118°С при 1 мм рт. ст.; по 1,4460; df 1,0445.
Найдено, , С 60,50; 60,24; Н 8,56; 8,60; N 7,01; 7,07.
Вычислено, о/о: С 60,29; Н 8,60; N 7,03.
2)Из 2-метил-2-метилол-1,3-диоксолана и акрилонитрила 2-метил-цианэтоксиметил-1,3диоксолан с выходом 83о/о,; т. кип. 114- И5°С при 3 мм рт. ст.; По° 1,4460; df 1,0986.
Найдено, С 55,81; 56,03; Н 7,65; 7,81; N 8,41; 8,32.
Вычислено, о/о: С 56,14; Н 7,60; N 8,19.
Предмет изобретени
Способ получени цианэтоксизамещениых 1,3-диоксоланов, отличающийс тем, что 2,2диалкил-4-метилол-1 ,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в присутствии ш,елочных катализаторов, например метилата натри , при нагревании до 30-40° С.
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853862944A Addition SU1273136A2 (ru) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | Электромеханическа игрушка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU187038A1 true SU187038A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4365073A (en) * | 1980-10-20 | 1982-12-21 | The Dow Chemical Company | Derivatives of cyano-substituted ketones and aldehydes |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4365073A (en) * | 1980-10-20 | 1982-12-21 | The Dow Chemical Company | Derivatives of cyano-substituted ketones and aldehydes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU187038A1 (ru) | Способ получения цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов | |
| US6124479A (en) | Process for the preparation of 1,3-dioxolane-4-methanols | |
| RU2309935C1 (ru) | Способ совместного получения хлороформа и алкиленкарбонатов | |
| SU726086A1 (ru) | Способ получени эфиров -цианакриловой кислоты | |
| JPH0617351B2 (ja) | Ｎ−（α−アルコキシエチル）−カルボン酸アミドの製造方法 | |
| SU170489A1 (ru) | Способ получения цианзамещенных виниловыхэфиров | |
| EP0007652B1 (en) | Derivatives of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane and a process for their preparation | |
| JPS6121538B2 (ru) | ||
| JP3485462B2 (ja) | ポリヒドロキシル化合物の製造方法 | |
| SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей | |
| SU283222A1 (ru) | Способ получения n-алкилпиридилзамещенныхимидазолов | |
| SU248664A1 (ru) | Щ ПАТЕНТНО. ' '*' ТЕХКЛ'гггг-дл^^^^^^:^штА^I^^^^^'^'ОТЕКА | |
| SU734184A1 (ru) | Способ получени п-формилстирола | |
| EP0132320A1 (en) | Method of preparing cyanohydrins | |
| SU213018A1 (ru) | Способ получения незамещенных уретанов | |
| SU210177A1 (ru) | Способ получения аминоацеталей | |
| SU1498756A1 (ru) | Способ получени циклогексенилацетонитрила | |
| Goud et al. | Tetrahydropyranylation of alcohols, thiols, phenols and primary amines catalysed by magnesium halide | |
| SU221681A1 (ru) | ||
| SU196840A1 (ru) | Способ получения спироциклических эфиров ортокремневой кислоты | |
| SU235034A1 (ru) | Способ получения 1-(пиридил-4')-бензимидазола | |
| SU973537A1 (ru) | Способ получени 6-(4-хлорбутирил)-бензо-1,4-диоксана | |
| SU1525142A1 (ru) | Способ получени 5-алкокси-2-метил-1-гексен-3-онов | |
| SU345124A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-б-ХЛОРБУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТИЛЕНГЛИКОЛЯ | |
| SU213027A1 (ru) | Способ получения хлоргидрата 2-метил-4,5. -оксиметилпиридина |