SU184860A1 - Способ получения n-диалкилфосфинил- -2-амидоэтилпиридинов - Google Patents
Способ получения n-диалкилфосфинил- -2-амидоэтилпиридиновInfo
- Publication number
- SU184860A1 SU184860A1 SU947278A SU947278A SU184860A1 SU 184860 A1 SU184860 A1 SU 184860A1 SU 947278 A SU947278 A SU 947278A SU 947278 A SU947278 A SU 947278A SU 184860 A1 SU184860 A1 SU 184860A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amidoethylpyridine
- dialkylphosphine
- producing
- acetic acid
- pyridylethylamide
- Prior art date
Links
Description
Предложен способ получени N-дналкилфосфинил-2-амидоэтилпиридинов . Полученные соединени могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ. Предлагаемый способ состоит в том, что триалкил-Ы-2-пиридилэтилимидофосфаты подвергают взаимодействию с уксусной кислотой при нагревании. Пример. К раствору 0,10 г-моль трипропил-М-2-пиридилэтилимидофосфата в 15 мл Н-диалкилфосфинил-2-амидоэтилпиридин
Предмет изобретени
трналкил-М-2-пиридилэтилимидофосфаты под1;ергают взаимодействию с уксусной кислотой при нагревании. сухого бензола прибавл ют 0,10 г-ло.46лед ной уксусной кислоты. Реакционна смесь нагреваетс на кип ш,ей вод ной бане в течение 3 час. Затем отгон ютс в вакууме (30 мм рг. ст.} растворитель и легколетучие продукты . Полученный М-дипропилфосфинил-2амидоэтилпиридин представл ет собой желтую в зкую жидкость. Выход 96,5о/о; 112° 1,482; 1,1042. Свойства соединений, полученных по аналогичной методике, представлены в таблице. па il I CH.,CH,NHP/
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU184860A1 true SU184860A1 (ru) | |
SU184859A1 SU184859A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wright et al. | A report on ester interchange | |
SU184860A1 (ru) | Способ получения n-диалкилфосфинил- -2-амидоэтилпиридинов | |
CN113549032B (zh) | 一种脱氢枞酰氧基聚氧乙烯缩水甘油醚、其制备方法及其应用 | |
EP4178969B1 (fr) | Procédé de préparation de la diosmine | |
US3832357A (en) | Process for preparation of 3-hydroxy-2-alkyl-4-pyrone | |
US20210115005A1 (en) | Diels-alder ring-opening process | |
Buchman et al. | Cyclobutane Derivatives. III. cis-1, 3-Cyclobutanedicarboxylic Acid | |
CN113330002A (zh) | 用于在水性介质中制备1,4-脱水山梨糖醇的方法 | |
CN1371899A (zh) | 没食子酸丙酯的制备工艺 | |
SU162532A1 (ru) | ||
SU196814A1 (ru) | ||
US2551674A (en) | Manufacture of beta-phenylpropionic acid | |
RU2757596C1 (ru) | Диметиловый эфир 4-хлорфталевой кислоты в качестве пластификатора полимеров | |
SU1192306A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРЕТ-БУТИЛ-4-АЛКИЛФЕН0Л0В, где алкилрадикал, выбранный из группы: метил, этил, метоксикарбонилэтип | |
SU190885A1 (ru) | ||
SU209447A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-AЦETИЛ-p,|3'-ДИAЦETOKCИДИ-ЭТИЛАМИНА | |
SU323011A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Р-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ сс-КЕТОФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU269926A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
SU176586A1 (ru) | Способ получения фосфор- и азотсодержащихдиолов | |
SU876648A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов N-дихлортиофосфонилиминокарбоновых кислот | |
US233458A (en) | Adolf baetbe | |
SU218151A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а.,а-ДИХЛОР-|5,у- И у,у-ДИФЕНИЛ- у-БУТИРОЛАКТОНОВ | |
IJIMA et al. | Synthese de δ-Lactones. II. Preparation d'Aryl-6 δ-Lactones par Application de la Reaction de Friedel et Crafts | |
US2471091A (en) | 3-thenyl bromide | |
SU257494A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ АЛ КИЛ глицидиловьциай11]е]сУв:ФТАЛЕВОЙ кислоты |