[go: up one dir, main page]

SU184860A1 - Method of producing n-dialkylphosphine-2-amidoethylpyridine - Google Patents

Method of producing n-dialkylphosphine-2-amidoethylpyridine

Info

Publication number
SU184860A1
SU184860A1 SU947278A SU947278A SU184860A1 SU 184860 A1 SU184860 A1 SU 184860A1 SU 947278 A SU947278 A SU 947278A SU 947278 A SU947278 A SU 947278A SU 184860 A1 SU184860 A1 SU 184860A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amidoethylpyridine
dialkylphosphine
producing
acetic acid
pyridylethylamide
Prior art date
Application number
SU947278A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU184859A1 (en
Inventor
И. Г. Катц Г. Ф. Дрегваль
Original Assignee
Донецкий филиал всесоюзного научно исследовательского института химических реактивов , особо чистых химических веществ
Publication of SU184859A1 publication Critical patent/SU184859A1/en
Publication of SU184860A1 publication Critical patent/SU184860A1/en

Links

Description

Предложен способ получени  N-дналкилфосфинил-2-амидоэтилпиридинов . Полученные соединени  могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ. Предлагаемый способ состоит в том, что триалкил-Ы-2-пиридилэтилимидофосфаты подвергают взаимодействию с уксусной кислотой при нагревании. Пример. К раствору 0,10 г-моль трипропил-М-2-пиридилэтилимидофосфата в 15 мл Н-диалкилфосфинил-2-амидоэтилпиридинA process for the preparation of N-dinalkylphosphinyl-2-amidoethylpyridines has been proposed. The compounds obtained can be used as physiologically active substances. The proposed method consists in the fact that trialkyl-N-2-pyridylethylamide phosphates are reacted with acetic acid under heating. Example. To a solution of 0.10 gm of tripropyl-M-2-pyridylethylimidophosphate in 15 ml of N-dialkylphosphinyl-2-amidoethylpyridine

Предмет изобретени Subject invention

трналкил-М-2-пиридилэтилимидофосфаты под1;ергают взаимодействию с уксусной кислотой при нагревании. сухого бензола прибавл ют 0,10 г-ло.46лед ной уксусной кислоты. Реакционна  смесь нагреваетс  на кип ш,ей вод ной бане в течение 3 час. Затем отгон ютс  в вакууме (30 мм рг. ст.} растворитель и легколетучие продукты . Полученный М-дипропилфосфинил-2амидоэтилпиридин представл ет собой желтую в зкую жидкость. Выход 96,5о/о; 112° 1,482; 1,1042. Свойства соединений, полученных по аналогичной методике, представлены в таблице. па il I CH.,CH,NHP/trnalkyl-M-2-pyridylethylamide phosphates under 1; they react with acetic acid when heated. dry benzene was added 0.10 g-4 .6 acetic acid. The reaction mixture was heated in a boiling water bath for 3 hours. Then, the solvent and volatile products are distilled off under vacuum (30 mm of the prop. Art.}. The obtained M-dipropylphosphinyl-2 amidoethylpyridine is a yellow viscous liquid. The yield is 96.5 ° C; 112 ° 1.482; 1.1042. The properties of the compounds obtained by a similar method, are presented in table. pas il I CH., CH, NHP /

SU947278A Method of producing n-dialkylphosphine-2-amidoethylpyridine SU184860A1 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU184859A1 SU184859A1 (en)
SU184860A1 true SU184860A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wright et al. A report on ester interchange
SU184860A1 (en) Method of producing n-dialkylphosphine-2-amidoethylpyridine
US11932616B2 (en) Diels-Alder ring-opening process
EP4178969B1 (en) Method for preparing diosmin
CN113549032B (en) Dehydroabietyloxy polyoxyethylene glycidyl ether, preparation method and application thereof
US3832357A (en) Process for preparation of 3-hydroxy-2-alkyl-4-pyrone
CN1371899A (en) Process for preparing propyl gallate
CN113330002A (en) Process for the preparation of 1, 4-sorbitan in an aqueous medium
SU196814A1 (en)
US2551674A (en) Manufacture of beta-phenylpropionic acid
RU2757596C1 (en) Dimethyl ether of 4-chlorophthalic acid as polymer plasticiser
SU1192306A1 (en) Method of producing 2-tert-butyl-4-alkylphenols
SU190885A1 (en)
SU323011A1 (en) Method of producing esters of β-chloro-substituted ss-ketofosfinic acids
SU269926A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-
SU176586A1 (en) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHORUS AND NITROGEN-CONTAINING DIODES
US233458A (en) Adolf baetbe
SU218151A1 (en) METHOD OF OBTAINING a., A-DICHLOR-5, y-and y, y-DIPHENYL-y-BUTYROLACT.
SU499257A1 (en) The method of obtaining aliphatic mono - or dibromides
SU257494A1 (en) METHOD OF OBTAINING MIXED AL KIL glycidyluvium 11] e] SU: PHTALIC ACID
SU876648A1 (en) Method of preparing n-dichlorothiophosphonylaminocarbonyl chlorides
SU278672A1 (en) METHOD OF OBTAINING MIXED COMPLEX ESHTERS OF GLYCOL
SU213842A1 (en) METHOD OF OBTAINING VINILCYCLOGEXANE
IJIMA et al. Synthese de δ-Lactones. II. Preparation d'Aryl-6 δ-Lactones par Application de la Reaction de Friedel et Crafts
SU340660A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ALKYL ETHERS 3-ALKYL-2,3,4,5-DIEPOXI-6-CHLORGEXANE ACIDS