SU1727877A1 - Катализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида - Google Patents
Катализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1727877A1 SU1727877A1 SU864144702A SU4144702A SU1727877A1 SU 1727877 A1 SU1727877 A1 SU 1727877A1 SU 864144702 A SU864144702 A SU 864144702A SU 4144702 A SU4144702 A SU 4144702A SU 1727877 A1 SU1727877 A1 SU 1727877A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- acetaldehyde
- phase oxidation
- acetic acid
- acetic anhydride
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 title claims abstract description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 claims abstract description 7
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс каталитической химии, в частности катализатора жидкофаз- ного окислени ацетальдегида, что может быть использовано в нефтехимической промышленности . Катализатор содержит, г/л: ацетат меди 1,6-4, ацетат кобальта оксапер- фторалкенсульфонат щелочного (К, Na, LI) или щелочно-земельного (Са, Мд, Ва) металла 0,12-0,8, уксусна кислота 250-350, уксусный ангидрид 720-820.. Оксаперфто- ралкенсульфонэт указанных металлов имеет ф-лу - CF3-CF2-04CF2-CF/CF3/-0)n-CF2- CF2-S(0), где или 2; Me - см, указанные металлы. Этот катализатор имеет лучшую, в сравнении с известным, активность . Так, в указанном процессе конверси возрастает с 14,7 до 20,3%. селективность - с 61,96 до 66,6%, производительность - с 342 до 495 г/л катализатора в 1 ч. 1 табл. сл с
Description
Изобретение относитс к катализаторам дл процесса жидкофазного окислени ацетальдегида кислородом воздуха при атмосферном давлении с целью совместного получени уксусного ангидрида и уксусной кислоты.
Цель изобретени - увеличение активности катализатора.
Цель достигаетс за счет дополнительного содержани в его составе окса- перфторэлкансульфоната щелочного и щелочно-земельного металла при определенном соотношении компонентов.
Пример 1. Предварительно перед опытами готов т в лед ной уксусной кислоте при 40-45°С отдельно растворы ацетата кобальта и оксаперфторалкансульфонатов
LI, Na, К, Мд, Са, Ва с концентрацией 20 г/л и ТО г/л соответственно. Затем непосредственно перед опытами раствор ют 0,8 г ацетата меди в смеси, содержащей 45,5 см3 уксусной кислоты и 190 см3 уксусного ангидрида К полученному раствору ацетата меди добавл ют последовательно 12,5 см3 раствора ацетата кобальта и 2.0 см3 раствора оксаперфторалкансульфоната кали ().
Полученный раствор содержит, г/л: ацетат меди 3,0; ацетат кобальта 1,0; оксаперф- торалкаксульфонат кали (п-Т) 0.8.
Приготовленный раствор катализатора загружают в реактор барботажного типа, снабженный перемешивающим устройством , обеспечивающим эффективный контакт газ:жидкость. Обьем реактора 0,25 л, В
XI
to
VJ 00
XI VJ
реактор подают парогазовую смесь в количестве 1 м /ч, содержащую, об.%: ацеталь- дегид 25, кислород 7,8; азот 67,8. Окисление провод т при атмосферном давлении и температуре 55°С.
Степень конверсии ацетальдегида 17,6%, врем окислени 1 ч, производительность катализатора 411,6 г смеси уксусного ангидрида кислоты/л катализа- торного раствора ч. Селективность по уксусному ангидриду 64,4%,
Пример 2. По методике, описанной в примере 1, готов т катализатор, содержащий , г/л: ацетат меди 3,0; ацетат кобальта 1.0; оксиперфторалкансульфонат кали ()0.4.
Провод т жидкофазное окисление ацетальдегида в присутствии описанного катализатора при услови х, аналогичных примеру 1.
Степень конверсии ацетальдегида 18,1%, производительность 421,6 г смеси уксусного ангидрида + уксусной кислоты/л катализаторного раствора«ч, Селективность по уксусному ангидриду 63,9%.
Результаты последующих опытов по исследованию активности катализатора в зависимости от содержани в нём оксапер- фторалкансульфоната и количества катализатора в реакционной смеси приведены в таблице.
Услови проведени опытов аналогичны примеру 1. В примерах 6,15 в реактор загружают катализаторный раствор в объеме 0,2 л (58 см3 уксусной кислоты с растворенным в ней катализатором и 142 см уксусного ангидрида).
Как следует из представленных в таблице данных, активность предлагаемого ката-, лизатора в аналогичных услови х на 25-30% превышает активность лучших промышленных катализаторов при достижении более высоких показателей по селективности по уксусному ангидриду и по производительности до 547 г/л катализаторного раствора в 1 ч,
Использование предлагаемого катализатора позволит увеличить выработку уксусного ангидрида и уксусной кислоты на 35 и 10% соответственно, практически без дополнительных капитальных вложений.
Claims (1)
- Формула изобретениКатализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида кислородом воздуха, включающий ацетат меди и ацетат кобальта в растворе уксусного ангидрида и уксуснойкислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени активности катализатора , он дополнительно содержит окса- перфторалкансульфонат щелочного или щелочно-земельного металла формулыCFrGFrO-(CFrCF-Q)a-CFi-CFrS03 mMeгде 2;Me-ZI.Na, К, Мд, Са, Ва, при следующем содержании компонентов , г/л: ацетат меди 1,6-4,0; ацетат кобаль- та 0,9-1,6; оксаперфторалкансульфонат 0,12-0,8; уксусный ангидрид 720-820; уксусна кислота 250-350.ел
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864144702A SU1727877A1 (ru) | 1986-07-11 | 1986-07-11 | Катализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864144702A SU1727877A1 (ru) | 1986-07-11 | 1986-07-11 | Катализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1727877A1 true SU1727877A1 (ru) | 1992-04-23 |
Family
ID=21266586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864144702A SU1727877A1 (ru) | 1986-07-11 | 1986-07-11 | Катализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1727877A1 (ru) |
-
1986
- 1986-07-11 SU SU864144702A patent/SU1727877A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 997797, кл. В 01 31/04, 1981. Технологический регламент по совместному производству уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Саратовское ПО Нитрон. 1985. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108250069B (zh) | 一种异辛酸的制备方法 | |
| NO136710B (ru) | ||
| WO2008016400A1 (en) | Removing permanganate-reducing impurities from acetic acid | |
| US4503262A (en) | Process for the production of 2,6-diisopropylnaphthalene dihydroperoxide | |
| US1964516A (en) | Production of monocarboxylic acids | |
| CA1070708A (en) | Process for oxidation of monosaccharides | |
| SU1727877A1 (ru) | Катализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида | |
| US5006659A (en) | Preparation of 7-chloroquinoline-8-carboxylic acids | |
| US3557199A (en) | Oxidation of acrolein and methacrolein | |
| US3804902A (en) | Process for producing acetone | |
| CA2231023A1 (fr) | Procede de fabrication d'acide acrylique a partir de l'acroleine par reaction redox et utilisation d'une composition solide d'oxydes mixtes comme systeme redox dans ladite reaction | |
| US5208392A (en) | Catalyst and method for preparing mixture of cyclohexanol and cyclohexanone | |
| US4242525A (en) | Process for producing salts of pyruvic acid | |
| US4113769A (en) | Process for preparing unsaturated carboxylic acids by gas phase catalytic oxidation of the corresponding aldehydes | |
| CA1048993A (en) | Process for the preparation of acrylic and methacrylic acids | |
| KR960011373B1 (ko) | 7-클로로퀴놀린-8-카르복실산의 제조방법 | |
| US4115440A (en) | Selenium catalyzed decomposition of peroxide intermediates resulting from the autoxidation of acrolein and methacrolein | |
| SU1097371A1 (ru) | Катализатор дл жидкофазного окислени ацетальдегида | |
| CA1141364A (en) | Oxidation of organic substances using a ruthenate catalyst | |
| RU2235714C1 (ru) | Способ окисления углеводородов, спиртов и/или кетонов | |
| US3333004A (en) | Production of glyoxal | |
| SU696000A1 (ru) | Способ получени гликолей | |
| JPH0510976B2 (ru) | ||
| JPS6250456B2 (ru) | ||
| SU997797A1 (ru) | Катализатор дл окислени ацетальдегида |