SU1712320A1 - Method for utilization of s-triazine aminooxo-derivatives - Google Patents
Method for utilization of s-triazine aminooxo-derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- SU1712320A1 SU1712320A1 SU894765569A SU4765569A SU1712320A1 SU 1712320 A1 SU1712320 A1 SU 1712320A1 SU 894765569 A SU894765569 A SU 894765569A SU 4765569 A SU4765569 A SU 4765569A SU 1712320 A1 SU1712320 A1 SU 1712320A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- melamine
- cyanuric acid
- precipitate
- triazine
- wastewater
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам утилизации аминооксопроизводных S-триази- на (аммелид, аммелин, цианурова кислота,меламин, цианурат меоамина), содержащихс в сточных водах различных производств, например производства меланина. Целью изобретени вл етс обеспечение возможности использовани аминооксопроизводных S-триазина, выделенных в виде осадка из сточных вод, дл получени циануровой кислоты. Дл осуществлени способа ами- нооксопроизв.одные S-триазина осаждают из сточных вод добавлением меламина или циануровой кислоты и подкислением, а затем отдел ют осадок от ^оды фильтрованием через слой меламина, что позвол ет переработать осадок в циануровую кислоту. Способ обеспечивает получение осадка с содержанием циануровой кислоты до 98,7%. 1 табл.(ЛсИзобретение относитс к способам утилизации аминооксопроизводных S-триазина (аммелид, аммелин, цианурова кислота, меламин, цианурат меламина), содержащихс в сточных водах различных производств, например, производства меламина.Цель изобретени - обеспечение возможности использовани аминооксопроизводных S-триазина, выделе-нных в виде осадка из сточных вод, дл получени циануровой кислоты.Цель достигаетс отделением осадка от воды путем фильтровани через слой мела-, мина.П р и м е р 1.1 л сточной воды, содержащей при 95°С 10 г/л меламина, 8 г/ амме- лина, 2 г/л аммелида, 10 г/л карбамида, 3,8 г/л гидроокиси натри , охлажда1дт до комнатной температуры, одновременнопропуска С02'до достижени рН 8,4 - 8,5, Образовавшуюс суспензию отстаивают в течение 4 ч, декантируют 850 мл маточника и фильтруют сгущенную суспензию через слой меламина толщиной 2 см, нанесенный на пористую стекл нную пластинку ПОР 160, под вакуумом (остаточное давление 40 - 50 мм рт.ст.) в течение 4 мин. Осадок ами- нооксотриазинов снимают со сло меламина и сушат, фильтрат соедин ют с ранее декантированным маточником. Получают 17,5 г сухого вещества, содержащего 33% меламина, 46% аммелина, 11% аммелида и 10% карбамида, и 975 мл фильтрата, содержащего 4,2 Т/л меламина и 8,3 г/л карбамида, не содержащего аммелина и аммелида. К сухому веществу добавл ют 110 мл 10%- ной азотной кислоты, кип т т в-течение 2 ч, отфильтровывают осадок, промывают его 50 мл воды и сушат. Получают 17,2 г'циану-ОThe invention relates to methods for the disposal of aminooxy derivatives of S-triazine (ammelide, ammeline, cyanuric acid, melamine, meoamine cyanurate) contained in wastewater of various industries, such as melanin. The aim of the invention is to make it possible to use aminooxy derivatives of S-triazine, isolated as sludge from wastewater, to produce cyanuric acid. In order to carry out the method of amino-pro- ducting, S-triazines are precipitated from wastewater by adding melamine or cyanuric acid and acidifying, and then the precipitate is removed from the ode by filtration through a layer of melamine, which allows the precipitate to be processed into cyanuric acid. The method provides a precipitate with a content of cyanuric acid to 98.7%. Table 1. (The invention relates to methods of utilization of aminooxo-derivative S-triazine (ammelide, ammeline, cyanuric acid, melamine, melamine cyanurate) contained in wastewater of various industries, for example, melamine production. The purpose of the invention is to enable the use of aminooxo-derivatives of S-triazine, recovered as sludge from sewage to produce cyanuric acid. The goal is achieved by separating the sludge from water by filtering through a bed of chalk, mine. 1.1 l of waste water containing at 95 ° C me lamin, 8 g / ammelina, 2 g / l ammelide, 10 g / l carbamide, 3.8 g / l sodium hydroxide, cooled 1 dt to room temperature, simultaneously passing CO2 through to reach pH 8.4 - 8.5, the suspension is settled for 4 hours, 850 ml of the mother liquor is decanted and the thickened suspension is filtered through a 2 cm thick layer of melamine deposited on a porous glass plate POR 160 under vacuum (residual pressure 40-50 mm Hg) for 4 minutes. The precipitate of aminooxotriazines is removed from the melamine layer and dried, the filtrate is combined with the previously decanted mother liquor. Get 17.5 g of dry matter containing 33% melamine, 46% ammeline, 11% ammelide and 10% urea, and 975 ml of filtrate containing 4.2 T / l melamine and 8.3 g / l urea, not containing ammeline and ammelida. 110 ml of 10% nitric acid are added to the dry substance, boiled for 2 hours, the precipitate is filtered off, washed with 50 ml of water and dried. Get 17.2 g'cyan-O
Description
ровой кислоты с содержанием основного, вещества 98,7%. Фильтрат нагревают при 300°С в автоклаве в течение 3 ч. Получают воду , содержащую 8,1 г/л NHa и 10,5 г/л СОа, не содержащую аминооксотриазинов и-карбамида; воду очищают от ЫНз и С02 известными способами (отгонка, затем биологическа очистка).acid with a basic content of 98.7%. The filtrate is heated at 300 ° C in an autoclave for 3 hours. Water is obtained containing 8.1 g / l NHa and 10.5 g / l COa, not containing aminooxotriazines and-carbamide; water is purified from NH3 and CO2 by known methods (distillation, then biological purification).
Пример 2. 6л сточной воды того же состава, что в примере 1, охлаждают и подкисл ют С02, как в примере 1, и раздел ют на 6 порций по 1 л. Все порции отстаивают в течение 4 ч, декантируют из каждой по 850 мл маточника и фильтруют сгущенные суспензии последовательно через один и тот же слой меламина, каждый раз снимают с меламина осадки аминооксотриазинов.Example 2. 6 l of waste water of the same composition as in example 1 is cooled and acidified with CO2 as in example 1, and divided into 6 portions of 1 l. All portions are defended for 4 hours, decanted from each of 850 ml of the mother liquor and condensed suspensions are filtered through the same layer of melamine successively, each time removing aminooxotriazines from melamine.
Результаты фильтровани приведены в таблице,.Filtration results are shown in the table.
Из данных таблицы следует, что фильтрующа способность меламина практически не мен етс со временем.From the data in the table, it follows that the filtration capacity of melamine does not practically change with time.
Пример 3, Kin сточной воды состава, указанного в примере 1 добавл ют 10 г циануровой кислоты, а затем обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 30,8 г сухого вещества, содержащего 64,9% цианурата меламина, 25,6% аммелина, 6,8% аммелида и 8,7% карбамида, и 970мл фильтрата , содержащего 4,1 г меламина и 9,2 г карбамида. Фильтрат обрабатыва1цт так же, .как в примере 1.Example 3, Kin of waste water of the composition of Example 1 is added with 10 g of cyanuric acid, and then treated as in Example 1. 30.8 g of dry matter are obtained, containing 64.9% melamine cyanurate, 25.6% ammeline, 6, 8% ammelide and 8.7% carbamide, and 970 ml of filtrate, containing 4.1 g of melamine and 9.2 g of urea. The filtrate is treated in the same way as in example 1.
П р и м е р 4 (по п.рототипу). Осаждение аминооксотриазинов из сточной воды ведут аналогично примеру 1, однако фильтрование сгущенной суспензии производ т черезPRI me R 4 (p. Prototype). Deposition of aminooxotriazines from wastewater is carried out analogously to example 1, but filtering the thickened suspension is performed through
слой мелема толщиной 2 см при остаточном давлении 40 - 50 мм рт.ст. Осадок аминооксотриазинов снимают со сло мелема и сушат . Получают 21,0 г сухого вещества, содержащего 36,8% меламина, 37,8% аммелина , 10,0% аммелида, 13,4% карбамида и 2,0% мелема. При его обработке азотной кислотой аналогично примеру 1 получают 20,5 г циануровой кислоты, содержащей примесь 1,6% мелема. Фильтрат, содержащий 2,3 г/л меламина и 7,2 г/л карбамида, обрабатывают так же, как в примере 1.a layer of melem 2 cm thick with a residual pressure of 40 - 50 mm Hg. The precipitate of aminooxotriazines is removed from the layer of melem and dried. 21.0 g of dry matter are obtained, containing 36.8% melamine, 37.8% ammeline, 10.0% ammelide, 13.4% urea and 2.0% melem. When it is treated with nitric acid as in Example 1, 20.5 g of cyanuric acid containing an admixture of 1.6% melem are obtained. The filtrate containing 2.3 g / l of melamine and 7.2 g / l of urea is treated in the same manner as in Example 1.
Как следует из примеров, предлагаемый способ позвол ет выдел ть из сточных вод отходы, которые можно переработать в циануровую кислоту.As follows from the examples, the proposed method allows waste to be separated from wastewater, which can be processed into cyanuric acid.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894765569A SU1712320A1 (en) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | Method for utilization of s-triazine aminooxo-derivatives |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894765569A SU1712320A1 (en) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | Method for utilization of s-triazine aminooxo-derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1712320A1 true SU1712320A1 (en) | 1992-02-15 |
Family
ID=21482855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894765569A SU1712320A1 (en) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | Method for utilization of s-triazine aminooxo-derivatives |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1712320A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471788C1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Лев Давидович Раснецов | Method of producing melamine cyanurate |
-
1989
- 1989-12-04 SU SU894765569A patent/SU1712320A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР М2б81001,кл. С02 F 1/52. 1978. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471788C1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Лев Давидович Раснецов | Method of producing melamine cyanurate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1712320A1 (en) | Method for utilization of s-triazine aminooxo-derivatives | |
RU1774951C (en) | Method of isolating keto-2-l-culonic acid from enzymic wort | |
KR100687097B1 (en) | High yield, high purity melamine manufacturing method | |
KR101149850B1 (en) | Method for removal of guanidine compound from aqueous media | |
EP0599491A1 (en) | Process for recovering thiocyanate | |
SK34998A3 (en) | Process for separating pyrimidine derivatives from aqueous solutions | |
SU681001A1 (en) | Method of the purification of waste liquors from aminooxoderivatives of s-triazine | |
SK176398A3 (en) | Process for the production of l-aspartic acid | |
RU1656831C (en) | Method of purification of calcium nitrate solution | |
SU1696399A1 (en) | Method of sewage purification from heavy metal ions | |
SU1632948A1 (en) | Method for sewage purification from organic substances | |
FR2833588B1 (en) | PROCESS FOR PROCESSING RAW CONDENSATES FROM SLUDGE DRYING AND INSTALLATION | |
SU1495309A1 (en) | Method of treating waste water | |
KR960006985A (en) | Recovery and Purification of Brine Pickles | |
FR2600636B1 (en) | PROCESS FOR FILTERING CONCENTRATED EFFLUENTS FROM ORGANIC MATERIALS | |
SU865822A1 (en) | Method of purifying cyanuric acid-containing waste water | |
SU1263627A1 (en) | Method of producing sodium sulfate from waste water | |
SU1502477A1 (en) | Method of refining waste water of wet cleaning system of reaction gases | |
RU2146299C1 (en) | Method of concentrating manganese from drainage water | |
RU2067556C1 (en) | Method of sewage treatment from hexavalent chrome | |
SU1010056A1 (en) | Process for producing acetaparaphenylene diamine | |
SU1016284A1 (en) | Process for purifying 6-bromo-methylanthrapyridone | |
SU680999A1 (en) | Process for the purification of waste liquor from polychloroisocyanuric acid and salts thereof | |
SU1467036A2 (en) | Method of purifying waste water from dyes | |
US4603200A (en) | Process for concentrating dilute slurries of cyanuric acid compounds |