SU1643460A1 - Способ получени синтетического родезита - Google Patents
Способ получени синтетического родезита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1643460A1 SU1643460A1 SU894659285A SU4659285A SU1643460A1 SU 1643460 A1 SU1643460 A1 SU 1643460A1 SU 894659285 A SU894659285 A SU 894659285A SU 4659285 A SU4659285 A SU 4659285A SU 1643460 A1 SU1643460 A1 SU 1643460A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rhodesite
- autoclave
- producing synthetic
- synthetic
- rhodizite
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени синтетического родезита, аналогичного по составу и свойствам с природным, примен емого в качестве сорбента и катализатора в химической и нефтехимической промышленности. Ич- мельчснное стекло состава, мае. %: SiQt 71,0; А1г.О, 4,0; Fe20,G,4; CaO 6,7, MgO 3,6; Na20 14,3, обрабатывают раствором 0,3 и. КОН при 160-220°С в течение 150-250 ч прл степени заполнени автоклава 0,8. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способам получени синтетического родезитз, аналогичного по составу и свойствам с природным, примен емого в качестве сорбента и катализатора в химической и нефтехимической промышленности .
Целью изобретени вл етс получение синтетического родезита.
Пример 1. Стекло, измельченное до фракции 250 меш, массой 1 г состава, мае. %: Si0271,0; A120 4,0; Рег03 0,4; СаО 6,7; MgO 3,6; КагО 14,3,загружают в стальной автоклав и заливают раствором 0,3 н. КОН объемом 15 мл с коэффициентом заполнени 0,8. Автоклав помещают в печь и кристаллизацию ведут при 190 С в течение 200 ч. По окончании синтеза продукт промывают дистиллированной водой до рН 9 и сушат при комнатной температуре. Степень кристаллизации составл ет 70%. Фазовый и химический состав полученного продукта
определены рентгенофазовым (ДРОН 2,0} f. CuKг излучение, Ni фильтр), термичес- TJ ким (дериватограф типа Паул,1к-Паулик- С Эрдей) и химическим методами анализа. Химический состав продукта соответствует формуле Н2К2СаО Si,0 )8 10Н20.
Пример 2. ГидротермальнуюО
обработку стекла с фракцией -зерен Ј
250 меш провод т 0,2 н. растворомО
КОЕ при 160°С в течение 150 ч
степени заполнени автоклава 0,8.Я
Степень кристаллизации составл ет 30%. С Получают продукт, аналогичный примеру 1.
Пример 3. Гидротермальную обработку стекла, измельченного до фракции 250 меш, массой 1 г заливают 15 мл 0,4 н. раствором КОН. Погружают смесь в автоклав и провод т синтез при 220°С в течение 250 ч. Степень кристаллизации при этом составл ет 55%.
Родезит кристаллизуетс в орто- ромбической сингонии с параметрами
316
элементарной чейки, А: а 23,654J Ь 6,552; с 7,021. Объем элементарной чейки составл ет ,1 A. Кристаллы родезита получаютс в виде агрегатов лучистых, белых волокон.
Полученный синтетический родезит термостабилен до 600°С, после чего он аморфизируетс . Дегидратаци молекул воды в пределах термостабиль- ности носит обратимый характер.Дегидратаци происходит в три стадии, соответствующие интервалам температуры 20 - 150, 240 - 305 и 605 - 820°С. Адсорбци по воде составл ет 9,62 ммоль/г, а по ,85 ммоль/г
Таким образом -интетический родезит , получаемый по простой технологии из доступного сырь , можно использовать в качество молекул рного сита.
Claims (1)
- Рентгенометрические данные дл природного и синтетического родези- тов приведены в таблице. Формула изобретениСпособ получени синтетического родезита,заключающийс в автоклавной обработке измельченного стекла состава , мас.%: 5Юг 71,0; А1г03 4,0;Рег03 0,4 СаО 6,7; MgO 3.6-, NaЈ014,3, раствором 0,3 н. гидроокиси кали при 160-220°С в течение 150 - 250 ч при степени заполнени автоклава .0,8.1810030356630125104486420 816 20 20 20 16 12 16 25 62512444 6 44510043705327 342 3 6 4 5 214 516 5 17 28 173111 3 2 2 2 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894659285A SU1643460A1 (ru) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Способ получени синтетического родезита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894659285A SU1643460A1 (ru) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Способ получени синтетического родезита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1643460A1 true SU1643460A1 (ru) | 1991-04-23 |
Family
ID=21432717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894659285A SU1643460A1 (ru) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Способ получени синтетического родезита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1643460A1 (ru) |
-
1989
- 1989-03-17 SU SU894659285A patent/SU1643460A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3247195A (en) | Synthetic zeolite and method for preparing the same | |
Ölmez et al. | Infrared study on the refinement of phosphogypsum for cements | |
CN109912808B (zh) | 一种高水稳定性的mil-101材料及其制备方法 | |
Szostak et al. | Crystallization of ferrisilicate molecular sieves with a sodalite structure | |
JP6600908B2 (ja) | ゼオライトの製造方法 | |
JP3767041B2 (ja) | ゼオライトβの合成方法 | |
SU1643460A1 (ru) | Способ получени синтетического родезита | |
KR920003219B1 (ko) | 제올라이트의 제조방법 | |
JPS61256922A (ja) | 水溶液中のストロンチウムの固定化法 | |
Palčić et al. | Formation mechanism of three-membered ring containing microporous zincosilicate RUB-17 | |
SU1546425A1 (ru) | Способ получени сульфатов рубиди и цези | |
SU772991A1 (ru) | Способ получени глиноземсодержащего компонента | |
GB2200350A (en) | Process for producing granulated filter material for water purification | |
SU833498A1 (ru) | Способ получени шабазита | |
SU1407904A1 (ru) | Способ получени цеолита типа широкопористого морденита | |
SU1325018A1 (ru) | Способ получени фторида бари | |
JP2005306632A (ja) | ゼオライトの合成方法 | |
JPS60191018A (ja) | 分子ふるい型ゼオライト | |
SU1745678A1 (ru) | Способ получени цеолита ZSM - 11 | |
KR0139424B1 (ko) | 천연 모데나이트계 광물을 이용한 x-형 및 p-형 제올라이트의 제조방법 | |
SU823284A1 (ru) | Способ получени раствора силикатаНАТРи | |
JPS565317A (en) | Preparation of calcium silicate or complex of calcium silicate with gypsum | |
SU429635A1 (ru) | Способ получени - окиси алюмини | |
JP2819572B2 (ja) | 結晶性アルミノ燐酸塩及びその製造方法 | |
JPH02180708A (ja) | 水酸化アパタイトの製造方法 |