[go: up one dir, main page]

SU1643460A1 - Способ получени синтетического родезита - Google Patents

Способ получени синтетического родезита Download PDF

Info

Publication number
SU1643460A1
SU1643460A1 SU894659285A SU4659285A SU1643460A1 SU 1643460 A1 SU1643460 A1 SU 1643460A1 SU 894659285 A SU894659285 A SU 894659285A SU 4659285 A SU4659285 A SU 4659285A SU 1643460 A1 SU1643460 A1 SU 1643460A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rhodesite
autoclave
producing synthetic
synthetic
rhodizite
Prior art date
Application number
SU894659285A
Other languages
English (en)
Inventor
Маир Кафар Оглы Бабаев
Рагим Сейфи Оглы Гамидов
Даяндур Муршуд Оглы Ганбаров
Джебраил Исрафил Оглы Мирзаи
Original Assignee
Азербайджанский политехнический институт им.Ч.Ильдрыма
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский политехнический институт им.Ч.Ильдрыма filed Critical Азербайджанский политехнический институт им.Ч.Ильдрыма
Priority to SU894659285A priority Critical patent/SU1643460A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1643460A1 publication Critical patent/SU1643460A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  синтетического родезита, аналогичного по составу и свойствам с природным, примен емого в качестве сорбента и катализатора в химической и нефтехимической промышленности. Ич- мельчснное стекло состава, мае. %: SiQt 71,0; А1г.О, 4,0; Fe20,G,4; CaO 6,7, MgO 3,6; Na20 14,3, обрабатывают раствором 0,3 и. КОН при 160-220°С в течение 150-250 ч прл степени заполнени  автоклава 0,8. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  синтетического родезитз, аналогичного по составу и свойствам с природным, примен емого в качестве сорбента и катализатора в химической и нефтехимической промышленности .
Целью изобретени   вл етс  получение синтетического родезита.
Пример 1. Стекло, измельченное до фракции 250 меш, массой 1 г состава, мае. %: Si0271,0; A120 4,0; Рег03 0,4; СаО 6,7; MgO 3,6; КагО 14,3,загружают в стальной автоклав и заливают раствором 0,3 н. КОН объемом 15 мл с коэффициентом заполнени  0,8. Автоклав помещают в печь и кристаллизацию ведут при 190 С в течение 200 ч. По окончании синтеза продукт промывают дистиллированной водой до рН 9 и сушат при комнатной температуре. Степень кристаллизации составл ет 70%. Фазовый и химический состав полученного продукта
определены рентгенофазовым (ДРОН 2,0} f. CuKг излучение, Ni фильтр), термичес- TJ ким (дериватограф типа Паул,1к-Паулик- С Эрдей) и химическим методами анализа. Химический состав продукта соответствует формуле Н2К2СаО Si,0 )8 10Н20.
Пример 2. ГидротермальнуюО
обработку стекла с фракцией -зерен Ј
250 меш провод т 0,2 н. растворомО
КОЕ при 160°С в течение 150 ч
степени заполнени  автоклава 0,8.Я
Степень кристаллизации составл ет 30%. С Получают продукт, аналогичный примеру 1.
Пример 3. Гидротермальную обработку стекла, измельченного до фракции 250 меш, массой 1 г заливают 15 мл 0,4 н. раствором КОН. Погружают смесь в автоклав и провод т синтез при 220°С в течение 250 ч. Степень кристаллизации при этом составл ет 55%.
Родезит кристаллизуетс  в орто- ромбической сингонии с параметрами
316
элементарной  чейки, А: а 23,654J Ь 6,552; с 7,021. Объем элементарной  чейки составл ет ,1 A. Кристаллы родезита получаютс  в виде агрегатов лучистых, белых волокон.
Полученный синтетический родезит термостабилен до 600°С, после чего он аморфизируетс . Дегидратаци  молекул воды в пределах термостабиль- ности носит обратимый характер.Дегидратаци  происходит в три стадии, соответствующие интервалам температуры 20 - 150, 240 - 305 и 605 - 820°С. Адсорбци  по воде составл ет 9,62 ммоль/г, а по ,85 ммоль/г
Таким образом -интетический родезит , получаемый по простой технологии из доступного сырь , можно использовать в качество молекул рного сита.

Claims (1)

  1. Рентгенометрические данные дл  природного и синтетического родези- тов приведены в таблице. Формула изобретени 
    Способ получени  синтетического родезита,заключающийс  в автоклавной обработке измельченного стекла состава , мас.%: 5Юг 71,0; А1г03 4,0;
    Рег03 0,4 СаО 6,7; MgO 3.6-, NaЈ0
    14,3, раствором 0,3 н. гидроокиси кали  при 160-220°С в течение 150 - 250 ч при степени заполнени  автоклава .0,8.
    18
    10
    0
    30
    35
    6
    6
    30
    12
    5
    10
    4
    4
    8
    6
    4
    20 8
    16 20 20 20 16 12 16 25 6
    25
    12
    4
    4
    4 6 4
    45
    100
    43
    70
    5
    3
    27 3
    42 3 6 4 5 2
    14 5
    16 5 17 28 17
    31
    11 3 2 2 2 4
SU894659285A 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени синтетического родезита SU1643460A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894659285A SU1643460A1 (ru) 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени синтетического родезита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894659285A SU1643460A1 (ru) 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени синтетического родезита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1643460A1 true SU1643460A1 (ru) 1991-04-23

Family

ID=21432717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894659285A SU1643460A1 (ru) 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени синтетического родезита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1643460A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3247195A (en) Synthetic zeolite and method for preparing the same
Ölmez et al. Infrared study on the refinement of phosphogypsum for cements
CN109912808B (zh) 一种高水稳定性的mil-101材料及其制备方法
Szostak et al. Crystallization of ferrisilicate molecular sieves with a sodalite structure
JP6600908B2 (ja) ゼオライトの製造方法
JP3767041B2 (ja) ゼオライトβの合成方法
SU1643460A1 (ru) Способ получени синтетического родезита
KR920003219B1 (ko) 제올라이트의 제조방법
JPS61256922A (ja) 水溶液中のストロンチウムの固定化法
Palčić et al. Formation mechanism of three-membered ring containing microporous zincosilicate RUB-17
SU1546425A1 (ru) Способ получени сульфатов рубиди и цези
SU772991A1 (ru) Способ получени глиноземсодержащего компонента
GB2200350A (en) Process for producing granulated filter material for water purification
SU833498A1 (ru) Способ получени шабазита
SU1407904A1 (ru) Способ получени цеолита типа широкопористого морденита
SU1325018A1 (ru) Способ получени фторида бари
JP2005306632A (ja) ゼオライトの合成方法
JPS60191018A (ja) 分子ふるい型ゼオライト
SU1745678A1 (ru) Способ получени цеолита ZSM - 11
KR0139424B1 (ko) 천연 모데나이트계 광물을 이용한 x-형 및 p-형 제올라이트의 제조방법
SU823284A1 (ru) Способ получени раствора силикатаНАТРи
JPS565317A (en) Preparation of calcium silicate or complex of calcium silicate with gypsum
SU429635A1 (ru) Способ получени - окиси алюмини
JP2819572B2 (ja) 結晶性アルミノ燐酸塩及びその製造方法
JPH02180708A (ja) 水酸化アパタイトの製造方法