SU1585293A1 - Способ получени хлорида алюмини - Google Patents
Способ получени хлорида алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU1585293A1 SU1585293A1 SU884460058A SU4460058A SU1585293A1 SU 1585293 A1 SU1585293 A1 SU 1585293A1 SU 884460058 A SU884460058 A SU 884460058A SU 4460058 A SU4460058 A SU 4460058A SU 1585293 A1 SU1585293 A1 SU 1585293A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ratio
- productivity
- bayerite
- gibbsite
- increase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/44—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water
- C01F7/441—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by calcination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/14—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates
- C01F7/141—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates from aqueous aluminate solutions by neutralisation with an acidic agent
- C01F7/142—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates from aqueous aluminate solutions by neutralisation with an acidic agent with carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/56—Chlorides
- C01F7/58—Preparation of anhydrous aluminium chloride
- C01F7/60—Preparation of anhydrous aluminium chloride from oxygen-containing aluminium compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической промышленности и может быть использовано при получении безводного хлорида алюмини , используемого дл производства металлического алюмини . Цель изобретени - повышение производительности процесса. Дл этого алюминатный раствор подвергают карбонизации при 30-60°С в течение 1,5-3,0 ч. При этом получают смесь байерита и гиббсита в соотношении /9-4/:1, которую прокаливают при температуре 700-900°С до получени соотношени γ H=AL 2O 3:γ B=AL 2O 3 = /6-3/:1, где γ H - низкотемпературна модификаци , γ B - высокотемпературна модификаци . Полученный оксид подвергают хлорированию. Данный способ позвол ет повысить производительность процесса с 20 до 31-35 кг/ч ALCL 3. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химичес- кой промьпиленности и может быть использовано при получении безводного хлорида алюмини , используемого дл производства металлического алюмини или в качестве катализатора различных химических процессов„
Пель изобретени - повышение производительности процесса.
Пример 1, Алюминатньй раствор , содержаиц й, г/л: 68,0; А120з 80; с1| 1 4 , подвергали карбо- низа1;ии газом, содержаплим, %: СО 12,0; NI 88,0, при 60°.С в Фечение . 1,5 ч. Выделенный гидроксид алюмини с отношением байерита и гиббсита 4:1 подвергают прокаливанию при 800°С до получени отношени ; 7н AliOj: -у6 3:1. Круп-
ность частиц составл ет 50 мкм. Полученный оксид подвергают хлорированию 100%-ным хлором в присутствии нефт ного кокса (30% нефт ного кокса и 70% оксида алюмини ). Степень хлорировани 93%, производительность- 32 кг/ч хлорида алюмини .
Пример 2. Алюминатный раствор подвергают карбонизации при 40° С в течение 2 ч. Выделенный гидроксид алюмини с соотношением байерита и гиббсита 7:1 подвергают прокаливанию при 725 С до получени отношени jg-- Al.,05 4:1. Крупность частиц составл ет 30 мкм. Степень хлорировани оксида алюмини составл ет 97%, производительность - 35 кг/ч.
сд
с ел tc
(;о
00
Другие примеры представлены в Таблице,
В таблице показано вли ние параметров процесса на степень хлорировани оксида алюмини и производи- тельность процесса,
Данньй способ позвол ет повысить производительность процесса с 20 до 31-35 кг/ч А1С1з.
Claims (1)
1. Способ получени хлорида алю- йини , включающий прокалку гидрокси- да алюмини при 700-900 С и последу- )ощее хлорирование оксида алюмини в
присутствии Босстаноиител , о т л и- чающийс тем, что, с целью повышени производительности процесса, гидроксид алюмини берут в виде смеси байерита и гиббсита в соотношении (9-4):1 и прокалку ведут до получени соотношени -у Л1оО,: ЛЬО,
f f, f) - OH ij
- ko-j; : 1, где - низкотемггератур- на модификаци , высокотемпературна модификаци ,
2, Способ по п. 1, отличающий с тем, что смесь байерита и гиббсита получают путем карбонизации алюминатного раствора при 30- 60°С в течение 1, 5-3,0 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884460058A SU1585293A1 (ru) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | Способ получени хлорида алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884460058A SU1585293A1 (ru) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | Способ получени хлорида алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1585293A1 true SU1585293A1 (ru) | 1990-08-15 |
Family
ID=21389549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884460058A SU1585293A1 (ru) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | Способ получени хлорида алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1585293A1 (ru) |
-
1988
- 1988-06-17 SU SU884460058A patent/SU1585293A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB fv 1522841, кл. С 01 F 7/60, 1978. ,(54) СНОСОК ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА AJEO- МИНИЯ * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2126364C1 (ru) | Способ получения порошка альфа-окиси алюминия (варианты) | |
Roy et al. | The system Al2O3-SiO2-H2O | |
DE69510989T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alpha-Aluminiumoxidpulver | |
JPH06226094A (ja) | セリウム及びジルコニウムの混成酸化物をベースにした組成物、製造法並びに用法 | |
ES2004759A6 (es) | Metodo de obtencion de alumina especial a partir del polvo producido en la calcinacion de alumina metalurgica | |
US5061474A (en) | Amorphous aluminum oxides, methods of production and uses | |
Long et al. | Crystal phases in the system Al2O3–AlN | |
JP4307717B2 (ja) | 酢酸マグネシウムを用いるアニオン性クレーの製造方法 | |
Lavat et al. | Synthesis and characterization of ceramic materials based on the system MgO-CaO-TiO2 from Dolomite | |
US3262754A (en) | Method of making low soda alumina of small crystal size | |
US2961297A (en) | Process for producing alumina of low soda content | |
CA1224327A (en) | Production of high purity alumina | |
US2887361A (en) | Purification of alumina | |
SU1585293A1 (ru) | Способ получени хлорида алюмини | |
CN1602282A (zh) | 制备基于锆和钛的氧化物的方法、由此所得的氧化物及所述氧化物作为催化剂的用途 | |
KR800000972B1 (ko) | 알루미늄 클로로하이드록 사이드의 제조방법 | |
JPH05238729A (ja) | 遷移アルミナの製造方法 | |
SU660584A3 (ru) | Способ получени хлоргидроокисей алюмини | |
Perrotta | Nanosized corundum synthesis | |
US3264124A (en) | Production of ultra-fine alpha alumina and such alpha alumina | |
GB1579417A (en) | Method of producing silicon nitride | |
Brand et al. | Formation of α‐Al2O3 by thermal decomposition of basic aluminium chlorides at low temperatures | |
JP2004524255A (ja) | 準結晶性の水和されたマグネシウム−アルミニウムヒドロキシカルボキシレート、それらの製造及びそれらの使用 | |
JP2003012323A (ja) | 低ソーダアルミナの製造方法 | |
Newsome et al. | ALUMINA PROPERTIES. Technical Paper No. 10, Second Revision |