SU1583819A1 - Устройство дл препаративного электрофореза в геле - Google Patents
Устройство дл препаративного электрофореза в геле Download PDFInfo
- Publication number
- SU1583819A1 SU1583819A1 SU884405455A SU4405455A SU1583819A1 SU 1583819 A1 SU1583819 A1 SU 1583819A1 SU 884405455 A SU884405455 A SU 884405455A SU 4405455 A SU4405455 A SU 4405455A SU 1583819 A1 SU1583819 A1 SU 1583819A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- elution chamber
- gel
- chamber
- elution
- buffer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технике разделени зар женных частиц в электрическом поле и может быть использовано дл препаративного разделени макромолекул. Целью изобретени вл етс повышение разрещающей способности. Цель достигаетс тем, что элюционна камера имеет замкнутый объем в форме выт нутого шестигранника, отделена от гел пористой перегородкой и дополнительно через измерительный капилл р и двуходовой клапан соедин етс с атмосферой или с микрокомпрессором по команде от блока управлени , при этом пластина гел , слот и элюционна камера заключены в единый блок. Устройство дл препаративного электрофореза в геле позвол ет не менее чем в 10 раз повысить разрешающую способность, упростить конструкцию и автоматизировать процесс разделени . 3 ил.
Description
Ы г
Изобретение относитс к технике разделени зар женных частиц в электрическом поле и может быть использовано дл препаративного разделени макромолекул в исследовани х по молекул рной биологии и (генной инженерии.
Целью изобретени вл етс повыше- Hi/ie разрешающей способности устройства.
На фиг. 1 показана камера разделени , разрез, вид спереди; на фиг. 2 - то же, вид сбоку; на фиг. 3 - структурна схема устройства .
Устройство состоит из пр моугольного блока 1 с элюционной камерой 2, отделенной от гел 3 пористой перегородкой 4, а от электродного отделени -диализной мемб- рйной 5, двух электродных отделений пр - м угольной формы анодного 6 и катодного 7 |с платиновыми электродами 8, слота 9 и крышки 10. Канал 11 необходим дл заполнени элюционной камеры буфером, канал
12 - дл периодического отбора раздел шихс фракций, а канал 13 - дл св зи ционной камеры с а т мосФерой и с микрокомпрессиром.
В состав устройства также вход т (фиг, 2) перистальтический насос дл заполнени элюционной камеры 14 буфером из гмкп . ч 15, перистальтический насос дл ет разделившихс фракций 16 в коллектор /, измерительный капилл р 18. микрокомпрессор 19, двуходовой клапан 20 с исполнительными элементами А и Б, исю ик 2 посто нного напр жени и блок 22 управлени электрофорезом.
ДЛЯ ИСКЛЮЧенИЯ ВЛИЯНИЯ ЭЯеК (. ОДНЫХ
процессов используетс система рециркул ции раствора, котора заключаете- i- no ремешивании анодного и катодного буфера в общей емкости. Конструктивно эта система в предлагаемом устройстве выполнена следующим образом пр моугольна камэ| ,-„.
СИ , 00
00
I
о
pa с электродами помещаетс в емкость 23, котора также имеет пр моугольную форму. Эта емкость соедин етс с верхним уровнем буфера в анодном 6 и катодном 7 отделени х с помощью двух трубок 24. Из емкости 23 буфер с помощью двухканально- го перистальтического насоса 25 подаетс отдельно в нижнюю часть анодного и катодного отделений. Когда уровень жидкости в электродных отделени х достигает кра трубки 24, буфер стекает в емкость 23 и рецикл повтор етс . При этом длина трубок 24 выбираетс таким образом, чтобы не происходило контакта с верхним уровнем жидкости в емкости 23. В этом случае удаетс полностью осуществить электрическую разв зку (предотвратить шунтирование) электродных отделений друг с другом. Дополнительно с этим в емкости 23 буфер охлаждаетс с помощью холодильника-тер- мостата через теплообменник (не показан) и интенсивно перемешиваетс с помощью магнитной мешалки (не показана).
Устройство работает следующим образом ..
В блок 1 заливают 1 %-ный раствор расплавленной агарозы и вставл ют слот 10. После того, как агароза застывает, слот 10 удал ют и блок 1 помещают в разделительную камеру. Затем анодное 6 и катодное 7 отделени заполн ют буфером, а в образовавшуюс емкость 10 ввод т раздел емое вещество. С помощью насоса 14 из емкости 15 в элюционную камеру 2 подают буфер, элемент А клапана 20 закрыт, а Б открыт и емкость 2 сообщаетс с атмосферой. При этом часть буфера при заполнении попадает в измерительный капилл р 18. После этого подают электрическое напр жение от источника 21 и с помощью капилл ра 18 измер ют расход буфера в элюционной камере . Расход буфера через разделительную чейку зависит от качества используемой агарозы и пропорционален напр женности электрического пол . Зна электроосмоти- ческий расход буфера через элюционную камеру с помощью блока 22 управлени устанавливают соответствующую производи- тельность насоса 14, который должен обеспечить необходимый объем буфера в элюционной камере за „врем одного цикла разделени . В процессе разделени макромолекулы постепенно выход т из гел в сво- бодный раствор буфера 6, а затем останавливаютс на диализной мембране, так как размер пор мембраны много меньше размера макромолекул. По команде от блока 22 управлени источник 21 измен ет свою пол рность (направление электрического пол ) и макромолекулы переход т в
свободный объем элюционной камеры. После этого поле выключаетс , исполн ющий элемент Б клапана 20 закрываетс , а элемент А . открываетс и одновременно включаютс микропроцессор 19 и перистальтический насос 16. Объем жидкости из элюционной камеры попадает в отдельную пробирку коллектора 17, а затем по команде от блока 22 управлени весь цикл повтор етс .
Расход насоса 16 и производительность микропроцессора 19 подбирают таким образом, чтобы в элюционной камере 2 создавалось некоторое избыточное давление , которое деформирует (надувает) диализную мембрану 5 и позвол ет тем самым устранить зависание капли в объеме 2. Введение пористой перегородки 4 исключает возможность перемещени гел 3 в блоке 1, что позвол ет уменьшить объем элюционной камеры до 0,&см и получить воспроизводимые результаты по разделению. Форма элюционного объема в виде выт нутого шестигранника позвол ет полностью исключить потери буфера в элюционн ом объеме 2. Пластина гел , слот и элюционна камера в устройстве выполн ютс в едином блоке, что исключает возможность угловых искажений зоны в процессе разделени , а также позвол ет реализовать одновременное и независимое препаративное разделение двух и более различных биологических образцов. Блок имеет две элюционных камеры, которые соединены двухканальными перистальтическими насосами заполнени и отбора проб. В геле формируют два слота и при наложении электрического пол образуютс две дорожки с разделенными фракци ми, кажда из которых попадает в свой элюци- онный объем и отбираетс в отдельные пробирки .
Предлагаемое устройство позвол ет не менее чем в 10 раз увеличить разрешающую способность, упростить конструкцию и обслуживание устройства, а также автоматизировать процесс разделени .
Claims (1)
- Формула изобретениУстройство дл препаративного электрофореза в геле, содержащее пр моугольную камеру с электродами, горизонтально расположенную пластину гел с прилегающей к ней элюционной камерой, соединенной с насосами и отделенной от анодного отделени диализной мембраной, а также блок управлени , отличающеес тем, что, с целью повышени разрешающей способности , оно дополнительно содержит горизонтально расположенный над элюционной камерой измерительный капилл р, соединенный с одной стороны с двуходовым клапаном и микрокомрессором, а с другой стороны с элюционной камерой, причем элюционна камера выполнена в форме шестигранной призмы, вершины которой расположены соосно с входом и выходомэлюционной камеры, при этом камера и ге- лева пластина размещены в едином блоке, в верхней части которого над гелевой пластиной выполнен щелевой паз дл размещени слота./Фиг.1Фиэ.З
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884405455A SU1583819A1 (ru) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | Устройство дл препаративного электрофореза в геле |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884405455A SU1583819A1 (ru) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | Устройство дл препаративного электрофореза в геле |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1583819A1 true SU1583819A1 (ru) | 1990-08-07 |
Family
ID=21366757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884405455A SU1583819A1 (ru) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | Устройство дл препаративного электрофореза в геле |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1583819A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5217593A (en) * | 1991-03-13 | 1993-06-08 | Macconnell William P | Nucleic acid purification system and method |
-
1988
- 1988-02-04 SU SU884405455A patent/SU1583819A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5217593A (en) * | 1991-03-13 | 1993-06-08 | Macconnell William P | Nucleic acid purification system and method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI97893C (fi) | Isoelektrinen fokusointimenetelmä ja laite mainitun menetelmän suorittamiseksi | |
US4362612A (en) | Isoelectric focusing apparatus | |
US3450624A (en) | Apparatus for the separation of chemical components by the combination of electrophoresis and gel filtration | |
US3888758A (en) | Apparatus for large scale gel electrophoresis | |
US4284491A (en) | Apparatus for electrophoresis | |
US3346479A (en) | Preparative separation by a combination of gel separation and electrophoresis | |
EP0824689B1 (en) | Apparatus and method for electrophoresis | |
US4673483A (en) | Isoelectric focusing apparatus | |
EP0630473A1 (en) | Electrical separator apparatus and method of counterflow gradient focusing | |
JPH06341974A (ja) | 分離媒質中で所定の動作方向を有する帯域を検出する装置 | |
WO1997020202A1 (en) | Device and method for biomolecule purification | |
US3519549A (en) | Apparatus for performance of carrier-free,continuous electrophoresis in vertical cells | |
JP2003508749A (ja) | 流体力学的サンプル注入を行なう自動並列細管ゾーン電気泳動分析システム | |
US4181594A (en) | Matrix recovery electrophoresis apparatus | |
EP0067549B1 (en) | Isoelectric focusing techniques and devices | |
EP0397699B1 (en) | Automated capillary electrophoresis apparatus | |
US3374166A (en) | Vertical gel electrophoresis apparatus | |
US3320149A (en) | Electrophoresis apparatus | |
SU1583819A1 (ru) | Устройство дл препаративного электрофореза в геле | |
Righetti et al. | A horizontal apparatus for isoelectric protein purification in a segmented immobilized pH gradient | |
US3453200A (en) | Apparatus for density gradient electrophoresis | |
US2879217A (en) | Continuous electrophoresis apparatus with laminated wick electrodes | |
US6402919B1 (en) | Capillary electrophoresis apparatus | |
US6758953B2 (en) | Multistage electrophoresis apparatus and method of use for the separation and purification of cells, particles and solutes | |
US3495541A (en) | Apparatus for the separation of chemical components by the combination of electrophoresis and gel filtration |