[go: up one dir, main page]

SU1560484A1 - Method of removing boron compounds from waste water - Google Patents

Method of removing boron compounds from waste water Download PDF

Info

Publication number
SU1560484A1
SU1560484A1 SU874333323A SU4333323A SU1560484A1 SU 1560484 A1 SU1560484 A1 SU 1560484A1 SU 874333323 A SU874333323 A SU 874333323A SU 4333323 A SU4333323 A SU 4333323A SU 1560484 A1 SU1560484 A1 SU 1560484A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boron compounds
wastewater
purification
magnesium
waste water
Prior art date
Application number
SU874333323A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Петрович Сахаров
Александра Георгиевна Чернышева
Original Assignee
Украинский заочный политехнический институт им.И.З.Соколова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский заочный политехнический институт им.И.З.Соколова filed Critical Украинский заочный политехнический институт им.И.З.Соколова
Priority to SU874333323A priority Critical patent/SU1560484A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1560484A1 publication Critical patent/SU1560484A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области очистки сточных вод от соединений бора и может быть использовано в машиностроительной, металлургической, фармацевтической, текстильной и других отрасл х промышленности. Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки и сокращение продолжительности процесса. Сущность изобретени  заключаетс  в том, что сточные воды, содержащие соединени  бора, обрабатывают магнийсодержащим реагентом, причем в сточные воды ввод т жидкое стекло и в качестве магнийсодержащего реагента используют морскую соль. Обработку ведут предпочтительно при PH 10,0-11,0. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.The invention relates to the field of wastewater treatment for boron compounds and can be used in engineering, metallurgy, pharmaceutical, textile and other industries. The aim of the invention is to increase the purity and shorten the process. The essence of the invention is that wastewater containing boron compounds is treated with a magnesium-containing reagent, water glass is introduced into the wastewater and sea salt is used as the magnesium-containing reagent. The treatment is carried out preferably at a pH of 10.0-11.0. 1 hp f-ly, 3 tab.

Description

Изобретение относитс  к очистке сточных вод и может быть использовано в машиностроительной, металлургической , фармацевтической, текстильной и других отрасл х промышленности.The invention relates to the treatment of wastewater and can be used in engineering, metallurgy, pharmaceutical, textile and other industries.

Цель изобретени  - повышение степени очистки и сокращение производительности процесса.The purpose of the invention is to increase the degree of purification and reduce the productivity of the process.

Сущность изобретени  заключаетс  в том, что сточные воды, содержащие соединени  бора, обрабатывают магний- содержащим реагентом, причем в сточные воды ввод т жидкое стекло и в качестве магнийсодержащего реагента используют морскую соль, обработку ведут предпочтительно при рН 10,0- 11,0. При обработке сточной воды, содержащей соединение бора, жидким стеклом и морской солью в щелочной среде происходит образование труднорастворимых силикатов и боратов маггThe essence of the invention is that the wastewater containing boron compounds is treated with a magnesium-containing reagent, liquid glass is introduced into the wastewater and sea salt is used as the magnesium-containing reagent, the treatment is carried out preferably at pH 10.0-11.0. When treating waste water containing a boron compound with liquid glass and sea salt in an alkaline medium, the formation of insoluble silicates and maggate borates occurs.

ни  и концентраци  соединений бора в воде уменьшаетс .nor is the concentration of boron compounds in water reduced.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

К пробе сточной воды добавл ют жидкое стекло и морскую соль. При этом учитывают, что количество жидкого стекла должно быть достаточным дл  создани  рН, равного 10,0-11,0, а внесение морской соли должно обеспечить необходимое количество ионов магни  дл  образовани  осадков орто- силиката и ортобората магни . Смесь тщательно перемешивают. Образовавшийс  осадок отдел ют от очищенной воды центрифугированием, отстаиванием или фильтрованием.Liquid glass and sea salt are added to the wastewater sample. It is taken into account that the amount of liquid glass should be sufficient to create a pH of 10.0-11.0, and the addition of sea salt should provide the necessary amount of magnesium ions to form ortho-silicate precipitates and magnesium orthoborate. The mixture is thoroughly mixed. The precipitate formed is separated from the purified water by centrifugation, settling or filtration.

В качестве реагента используют морскую соль Сакского химического завода, следующего состава (в пересчете на сухую соль), %:As the reagent is used sea salt of the Saki chemical plant, of the following composition (in terms of dry salt),%:

ЈЛЈЈ

ЭО ЈьEO Ј

NaCl77,7NaCl77,7

,4,four

MgS04,6,6MgS04,6,6

CaS043,4CaS043,4

KC11,7KC11,7

CaCO,0,3CaCO, 0.3

,33

Пример 1. В стакан вместимостью 250 см3, содержащий 100 см3 сточной воды, внос т 1,0 см3 жидкого стекла и 20,0 см3 насыщенного при 20°С раствора морской соли. Смесь перемешивают, замер ют рН. Затем из пипетки добавл ют по капл м водный 1 раствор жидкого стекла (1:10) до определенного значени  рН. Образовавшемус  хлопьевидному осадку дают отсто тьс  в течение 5 мин и фильтруют через фильтр средней плотности. 2Example 1. In a glass with a capacity of 250 cm3, containing 100 cm3 of waste water, add 1.0 cm3 of liquid glass and 20.0 cm3 of saturated at 20 ° C solution of sea salt. The mixture is stirred, the pH is measured. Then, an aqueous 1 solution of water glass (1:10) is added dropwise with a pipette to a certain pH. The flocculated precipitate formed is allowed to stand for 5 minutes and filtered through a medium density filter. 2

Дл  очистки используют сточную воду с содержанием борного ангидрида 3 мг/дм3. Очистку сточной воды провод т при рН, равном 9,0, 9,5;10,0; 10,5; 11,0; 11,5; 12,0.2Waste water containing 3 mg / dm 3 of boric anhydride is used for cleaning. Wastewater treatment is carried out at a pH of 9.0, 9.5; 10.0; 10.5; 11.0; 11.5; 12,0.2

Концентрацию борного ангидрида в фильтре определ ют титриметрическим кислотно-основным методом с визуальной индикацией точки эквивалентности.The concentration of boric anhydride in the filter is determined by a titrimetric acid-base method with a visual indication of the equivalence point.

Результаты представлены в табл.1, зThe results are presented in table 1, s

Врем  очистки пробы сточной воды, включа  обработку реагентами, отстаивание , фильтрацию и анализ фильтрата на остаточную концентрацию соединени  бора составл ет 45-60 мин.The cleaning time of the wastewater sample, including treatment with reagents, settling, filtration and analysis of the filtrate for a residual concentration of the boron compound is 45-60 minutes.

Степень очистки по сравнению с известным способом повышена на 20%.The degree of purification compared with the known method is increased by 20%.

Пример 2. Дл  очистки используют сточную воду с содержанием борного ангидрида 10,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50,0 мг/дм3, результаты очистки представлены в табл.2.Example 2. Waste water with a boric anhydride content of 10.0; 20.0; 30.0; 40.0; 50.0 mg / dm3, the purification results are presented in table 2.

В ходе очистки существенны два момента - полнота осаждени  и отделение образовавшегос  осадка. Дл  обес- печени  полноты осаждени  соединений бора авторы рекомендуют поддерживать величину рН в узком интервале (рН ,0), иначе осаждение кс пройдет количественно.In the course of the purification, two points are essential: the completeness of precipitation and the separation of the precipitate formed. In order to ensure the complete precipitation of boron compounds, the authors recommend maintaining the pH in a narrow range (pH, 0), otherwise the deposition of xc will be quantitative.

При проведении осаждени  боратов при рН, равном 12 и выше, образуетс  осадок силикатов и боратов магни  несовершенной структуры с коллоидными свойствами, плохо отдел ющийс  от раствора. Поэтому, чтобы сделать возможной фильтрацию, необходимо дополнительно решить вопрос как скоагули- ровать или вызвать флокул цию коллоидной дисперсии. Это сказываетс  в конечном счете на длительности и степени очистки. При осаждении боратов при рН 10,0-11,0 образуетс  компактный , хорошо оседающий осадок, с которым удобно проводить гицромеханичес- ки е опер ации.When borates are precipitated at a pH of 12 and above, a precipitate of silicates and magnesium borates of an imperfect structure with colloidal properties is formed, which is poorly separated from the solution. Therefore, in order to make filtering possible, it is necessary to further solve the problem of how to coagulate or cause flocculation of the colloidal dispersion. This ultimately affects the duration and degree of purification. When borates are precipitated at pH 10.0-11.0, a compact, well-settling sediment is formed, with which it is convenient to carry out hydro-mechanical operations.

В табл.3 представлены данные по степени очистки и продолжительности процесса очистки в зависимости от рН среды.Table 3 presents data on the degree of purification and the duration of the purification process, depending on the pH of the medium.

Таким образом, по сравнению с известным предлагаемый способ очистки сточных вод от соединений бора обеспечивает повышение степени очистки (по известному - очистка воды на 52% а по предлагаемому способу - 72%); уменьшение трудоемкости процесса (по предлагаемому способу очистку сточно воды провод т при комнатной температуре , а по известному раствор подогревают до 55 С; кроме того, сокращаетс  врем  очистки до 45-60 мин (по известному - 3 ч, так как фильтрование коллоидного осадка занимает значительное врем ).Thus, in comparison with the known, the proposed method of wastewater purification from boron compounds provides an increase in the degree of purification (according to the well-known - water purification by 52% and the proposed method - 72%); reducing the laboriousness of the process (according to the proposed method, wastewater treatment is carried out at room temperature, and the known solution is heated to 55 ° C; in addition, the purification time is reduced to 45-60 minutes (as is known - 3 hours, since time).

Claims (2)

1.Способ очистки сточных вод or соединений бора путем обработки маг- нийсодержащим реагентом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки и сокращени  продолжительности процесса, в сточные воды ввод т жидкое стекло и1. A method of treating wastewater or boron compounds by treating with a magnesium-containing reagent, characterized in that, in order to increase the degree of purification and shorten the duration of the process, liquid glass is introduced into the wastewater в качестве магнийсодержащего реагента используют морскую воду.sea water is used as a magnesium-containing reagent. 2.Способ по п.1, отличающийс  тем, что обработку ведут при рН 10,0-11,0.2. A method according to claim 1, characterized in that the treatment is carried out at a pH of 10.0-11.0. Таблица 1Table 1 ПредлагаемыйProposed 10,010.0 20,020.0 40,0 50,040.0 50.0 Таблица2Table 2 72,2052,01 4572.2052.01 45 180180 180180 300300 300300 15604841560484 Т а б л и ц а 3T a b l and c a 3 Степень очистки,(Врем  очист- %|ки, минDegree of purification, (Time of cleaning-% | ki, min 67,3 72,0 72,0 72,0 71,0 71,067.3 72.0 72.0 72.0 71.0 71.0 45 45 45 45 80 11045 45 45 45 80 110
SU874333323A 1987-11-25 1987-11-25 Method of removing boron compounds from waste water SU1560484A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874333323A SU1560484A1 (en) 1987-11-25 1987-11-25 Method of removing boron compounds from waste water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874333323A SU1560484A1 (en) 1987-11-25 1987-11-25 Method of removing boron compounds from waste water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1560484A1 true SU1560484A1 (en) 1990-04-30

Family

ID=21338276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874333323A SU1560484A1 (en) 1987-11-25 1987-11-25 Method of removing boron compounds from waste water

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1560484A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999050187A1 (en) * 1998-03-27 1999-10-07 Barrick Gold Corporation Removal of boron and fluoride from water
US7520993B1 (en) 2007-12-06 2009-04-21 Water & Power Technologies, Inc. Water treatment process for oilfield produced water

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Грушко Я.М. Вредные неорганические соединени в промышленных сточных водах. Справочник. Л.: Хими , 1979, с„40« *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999050187A1 (en) * 1998-03-27 1999-10-07 Barrick Gold Corporation Removal of boron and fluoride from water
US6039789A (en) * 1998-03-27 2000-03-21 Barrick Gold Corporation Removal of boron and fluoride from water
US6296773B1 (en) 1998-03-27 2001-10-02 Barrick Gold Corporation Removal of boron and fluoride from water
US7520993B1 (en) 2007-12-06 2009-04-21 Water & Power Technologies, Inc. Water treatment process for oilfield produced water

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5882513A (en) Apparatus for removing metal compounds from waste water
US3928195A (en) Liquid purifying process
SU1560484A1 (en) Method of removing boron compounds from waste water
JPH04501529A (en) Precipitant or flocculant for wastewater treatment and treatment method using the same
JPS62262789A (en) Method for removing phosphorus
RU2137717C1 (en) Method of removing copper ions from waste waters
RU2250877C1 (en) Method of natural and industrial wastewater purification
RU2076898C1 (en) Process for regeneration of spent lubricating oil
SU882950A1 (en) Method of purifying waste water
SU1411291A1 (en) Method of purifying waste water of petroleum products and suspended matter
JPS5948154B2 (en) Wastewater purification method
RU2099292C1 (en) Method of removing sulfides from waste waters
JPH0525559B2 (en)
RU2176621C1 (en) Method of treatment of sulfuric acid sewage waters of vanadium production
SU1588718A1 (en) Method of treating excessive activated sludge
SU1010021A1 (en) Method for purifying effluents from electroplating production
RU2100288C1 (en) Method of removing arsenic from waste waters and aqueous solutions of alkali metals
RU2140397C1 (en) Method of purifying silica containing sewage to remove heavy metal ions
JPH03109994A (en) Method for removing fluorine from aqueous solution containing fluorine
Licsko et al. Heavy metal removal in the presence of colloid-stabilizing organic material and complexing agents
RU2205070C1 (en) Method of treating exhausted salt regeneration solutions for sodium-cationite filters
SU837929A1 (en) Method of water purification from calcium and magnesium
SU565879A1 (en) Method of deposition from industrial sewage
SU715498A1 (en) Method of purifying oil refining plant waste water
SU1682328A1 (en) Method for purification of oil-containing sewage