[go: up one dir, main page]

SU1498707A1 - Способ получени термоантрацита - Google Patents

Способ получени термоантрацита Download PDF

Info

Publication number
SU1498707A1
SU1498707A1 SU874279833A SU4279833A SU1498707A1 SU 1498707 A1 SU1498707 A1 SU 1498707A1 SU 874279833 A SU874279833 A SU 874279833A SU 4279833 A SU4279833 A SU 4279833A SU 1498707 A1 SU1498707 A1 SU 1498707A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anthracite
thermoanthracite
increase
yield
granules
Prior art date
Application number
SU874279833A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Павлович Маков
Шаяхмет Молдабекович Молдабеков
Анатолий Степанович Урюпин
Гали Алимкулович Мурзагареев
Ахпар Мухитдинович Мухитдинов
Сайфулла Файзуллаевич Якияев
Мая Алексеевна Шапошникова
Original Assignee
Казахский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Химико-Технологический Институт filed Critical Казахский Химико-Технологический Институт
Priority to SU874279833A priority Critical patent/SU1498707A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1498707A1 publication Critical patent/SU1498707A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к электродной промышленности и может быть использовано при изготовлениии обожженных и графитированных электродов. Цель - увеличение выхода термоантрацита без ухудшени  его физико-механических характеристик. Предлагаетс  способ получени  термоантрацита, включающий измельчение исходного антрацита до фракции 5 мм и окомковывание его в гранулы размером 6-20 мм в присутствии силиката натри  и хлорида кальци  при следующем соотношении компонентов, мас.%: антрацит 86-91, хлорид кальци  0,9-5, силикат натри  0,5-1,7, вода остальное с последующей термообработкой окомкованного антрацита без доступа воздуха. Изобретение позвол ет увеличить выход термоантрацита до 88,0-95,0%, что в 1,47-1,58 превышает выход термоантрацита по известному способу, при этом его механическа  прочность и удельное электрическое сопротивление , не хуже, чем у антрацита по известному способу. 2 табл.

Description

Иэобретение относитс  к электродной промышленности и может быть использовано при изготовлении обожженных и графитированных электродов.
Цель изобретени  - увеличение выхода термоантрацита без ухудшени  его физико-механических характеристик .
Пример 1. 5 кг антрацита дроб т и отсеивают на сите фракцию более 5 мм. Затем отбирают фракцию - 5 мм в количестве 90,5 г и окомковы- вают антрахшт в присутствии 7,24 г воды, 1,81 г хлорида кальци  и 0,45 г силиката натри  до получени  гранул
размером 6-20 мм. Окатыши сушат при 105-110 С и обжигают при 1600 С. Прочность окатышей после сушки и об- жига 3,40-4,80 кг/ок, удельное электрическое сопротивление 768,9 Ом-мм /м, и выход термоантрацита 89,5%.
В табл. 1 представлены данные по прочности и удельному электрическому сопротивлению гранул и результаты сравнительных примеров.
Из представленных в табл. 1 данных следует, что выход термоантрацита по изобретению увеличиваетс  до 88,0-95,0%, что в 1,47-1,58 раза превьппает выход термоантрацита по
4
00
3149
известному способу. При этом его фи- эико-механические характеристики не хуже, чем аналогичные характеристики по известному способу.
Измельчение антрацита перед оком- кованием позвол ет исключить микротрещины , которые повьшают УЭС и снижают качество готового продукта, В мировой практике в насто щее врем  не существует способа термообработки антрацита фракции - 4 мм. Во вращающихс  печах обжигают фракцию +20 мм, в ретортных печах фракцию +10 мм, в электрокальцинаторах фракцию +4 мм, следовательно, термообработка неоком кованного антрацита, размеры частиц которого -5 мм, невозможна.
Фракци  антрацита -5 мм позвол ет получить после окомковани  материал плотной упаковки. Увеличение фракции антрацита более -5 мм ухудшает оком- кование и снижает прочность окомко- ванного продукта (табл. 1),
Содержание антрацита более 91% снижает-прочность гранул, что приводит к их разрушению при загрузке в электрокальцинатор, нарушению режима работы электрокальцинатора и уменьшению выхода продукта,
Содержание антрацита менее 86% ухудшает качество электродной массы - увеличиваетс  удельное электросопротивление (УЭС),
Силикат натри   вл етс  св зующей добавкой, котора  придает прочность гранулам, но одновременно увеличивает УЭС, Поэтому его максимальна  концентраци  составл ет 1,7% и выбрана с учетом получени  продукта, УЭС ко- торого не. превьш1ает 1000 Ом., т,е, значени , регламентируемого ГОСТом 4794-75,
Дальнейшее увеличение концентрации приводит к получению нестандарт- коТо продукта (табл, 1),
Минимальна  концентраци  силиката натри  составл ет 0,5% и выбрана с учетом максимального выхода продукта , «Дальнейшее снижение этой концентрации уменьшает экономичность процесса окомковани .
Хлорид кальци  улучшает св зующие свойства силиката натри  и позвол ет снизить общее содержание св зующего в шихте, что благопри тно дл  умень шени  УЭС, (табл, 1), Увеличение содержани  хлорида кальци  вьш1е максимального 5% нерационально, так
:
Q 5
0
5 30
,с Q
0
5
как приводит к увеличению УЭС, а снижение ниже минимального 0,9% приводит к снижению прочности гранул и уменьшению выхода продукта (табл, 1),
Вода  вл етс  растворителем силиката натри  и хлорида кальци  и ее ввод т в смесь при окомковании дл  получени  полусухой массы, .
В табл, 2 представлены данные по физико-механическим характеристикам термоантрацита и его выходу в зависимости от размеров гранул дл  сос- та.ва компонентов по примеру 1 и табл, 1, .
Из представленных в табл, 2 данных следует, что при уменьшении размера гранул менее 6 мм значительно увеличиваютс  потери в процессе термообработки за счет уноса. Кроме того , из мелких фракций активнее возгон ютс  смолоподобные соединени , которые затем конденсируютс  в более холодных верхних част х обжиговых агрегатов с образованием газонепроницаемых сводов. При этом нарушаетс  газодинамический режим, возникают так называемые хлопки микровзрывы и , как результат, разгерметизаци  обжигового аппарата. Кроме того, с . уменьшением размера гранул менее 6 мм резко снижаетс  их механическа  прочность (табл, 2), что приводит к их разрушению при загрузке в печи под давлением сло  верхних гранул и их движении и, в конечном счете ,, к нарушени м режима термообработки , описанным вьш1е.

Claims (1)

  1. Увеличение размера гранул более 20 мм также нерационально, так как при этом гранула не обжигаетс  равномерно на всю глубину, что приводит к значительному повышению УЭС (табл, 2), Формула изобретени 
    Способ получени  термоантрацита путем термообработки антрацита без доступа воздуха, о ,т л и ч а ю - щ и и с   тем, что, с целью увеличен ни  выхода термоантрацита при сохранении его физико-механических характеристик , исходный антрацит перед термообработкой измельчают до фракции 5 мм и окомковьшают в гранулы размером 6-20 мм в. водном раствори силиката натри  и хлорида кальци  при следующем соотношении компонентов гранулируемой массы, мас,%:
    Антрацит Хлорид кальци 
    86-91 0,9-5
    натри 
    Таблица
    0,5-1.7 Остальное
    1
    0бжиг при 1100-1250 с.
    Таблица 2
SU874279833A 1987-07-07 1987-07-07 Способ получени термоантрацита SU1498707A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874279833A SU1498707A1 (ru) 1987-07-07 1987-07-07 Способ получени термоантрацита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874279833A SU1498707A1 (ru) 1987-07-07 1987-07-07 Способ получени термоантрацита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1498707A1 true SU1498707A1 (ru) 1989-08-07

Family

ID=21317766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874279833A SU1498707A1 (ru) 1987-07-07 1987-07-07 Способ получени термоантрацита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1498707A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1130829, кл. С 1 А, 1968. Гасик М.И. Самообжигающиес электроды рудовосстановительных электропечей. -М.: Металлурги , 1976, с. 45. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2638873B2 (ja) 粒度分布の狭いアルミナ粉末の製造方法
NO166585B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive substituerte imidazoler.
US2348847A (en) Dead burned magnesia
US3994829A (en) Process for production of activated carbon
US2695242A (en) Magnesia-containing material
SU1498707A1 (ru) Способ получени термоантрацита
JPH04507047A (ja) 吸着剤および/または吸収剤として、特に動物の寝床として使用するための、多孔質セラミック顆粒材料の製造方法
FI60192B (fi) Foerfarande foer framstaellning av braenda karbonatmaterial
JPH0362648B2 (ru)
JPS6114099B2 (ru)
JPH08301616A (ja) 水酸化アルミニウムの焼成方法
JPS5918449B2 (ja) ダスト還元ペレツトの製造法
US4075311A (en) Process for preparing granulated magnesium hydroxide and magnesia of a large specific surface
SU870467A1 (ru) Способ получени окатышей фторида кальци
US4161501A (en) Method of producing mechanically strong metal oxide pellets
CZ183993A3 (en) Process for producing granulated strontium carbonate
US3012970A (en) Method of preparing a charge for a furnace
SU958367A1 (ru) Способ получени цементного клинкера
RU2814680C1 (ru) Способ производства проппанта для проведения гидроразрыва пласта
SU1151504A1 (ru) Способ получени восстановител
SU844608A1 (ru) Способ изготовлени керамзита
US1503133A (en) Process for the production of a filtration accelerator
SU1260400A1 (ru) Шихта дл производства окатышей
US1104124A (en) Briqueting iron ores.
SU101886A1 (ru) Способ производства высокоплотного магнезитового кирпича