SU1498707A1 - Способ получени термоантрацита - Google Patents
Способ получени термоантрацита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1498707A1 SU1498707A1 SU874279833A SU4279833A SU1498707A1 SU 1498707 A1 SU1498707 A1 SU 1498707A1 SU 874279833 A SU874279833 A SU 874279833A SU 4279833 A SU4279833 A SU 4279833A SU 1498707 A1 SU1498707 A1 SU 1498707A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anthracite
- thermoanthracite
- increase
- yield
- granules
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 13
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к электродной промышленности и может быть использовано при изготовлениии обожженных и графитированных электродов. Цель - увеличение выхода термоантрацита без ухудшени его физико-механических характеристик. Предлагаетс способ получени термоантрацита, включающий измельчение исходного антрацита до фракции 5 мм и окомковывание его в гранулы размером 6-20 мм в присутствии силиката натри и хлорида кальци при следующем соотношении компонентов, мас.%: антрацит 86-91, хлорид кальци 0,9-5, силикат натри 0,5-1,7, вода остальное с последующей термообработкой окомкованного антрацита без доступа воздуха. Изобретение позвол ет увеличить выход термоантрацита до 88,0-95,0%, что в 1,47-1,58 превышает выход термоантрацита по известному способу, при этом его механическа прочность и удельное электрическое сопротивление , не хуже, чем у антрацита по известному способу. 2 табл.
Description
Иэобретение относитс к электродной промышленности и может быть использовано при изготовлении обожженных и графитированных электродов.
Цель изобретени - увеличение выхода термоантрацита без ухудшени его физико-механических характеристик .
Пример 1. 5 кг антрацита дроб т и отсеивают на сите фракцию более 5 мм. Затем отбирают фракцию - 5 мм в количестве 90,5 г и окомковы- вают антрахшт в присутствии 7,24 г воды, 1,81 г хлорида кальци и 0,45 г силиката натри до получени гранул
размером 6-20 мм. Окатыши сушат при 105-110 С и обжигают при 1600 С. Прочность окатышей после сушки и об- жига 3,40-4,80 кг/ок, удельное электрическое сопротивление 768,9 Ом-мм /м, и выход термоантрацита 89,5%.
В табл. 1 представлены данные по прочности и удельному электрическому сопротивлению гранул и результаты сравнительных примеров.
Из представленных в табл. 1 данных следует, что выход термоантрацита по изобретению увеличиваетс до 88,0-95,0%, что в 1,47-1,58 раза превьппает выход термоантрацита по
4
;о
00
3149
известному способу. При этом его фи- эико-механические характеристики не хуже, чем аналогичные характеристики по известному способу.
Измельчение антрацита перед оком- кованием позвол ет исключить микротрещины , которые повьшают УЭС и снижают качество готового продукта, В мировой практике в насто щее врем не существует способа термообработки антрацита фракции - 4 мм. Во вращающихс печах обжигают фракцию +20 мм, в ретортных печах фракцию +10 мм, в электрокальцинаторах фракцию +4 мм, следовательно, термообработка неоком кованного антрацита, размеры частиц которого -5 мм, невозможна.
Фракци антрацита -5 мм позвол ет получить после окомковани материал плотной упаковки. Увеличение фракции антрацита более -5 мм ухудшает оком- кование и снижает прочность окомко- ванного продукта (табл. 1),
Содержание антрацита более 91% снижает-прочность гранул, что приводит к их разрушению при загрузке в электрокальцинатор, нарушению режима работы электрокальцинатора и уменьшению выхода продукта,
Содержание антрацита менее 86% ухудшает качество электродной массы - увеличиваетс удельное электросопротивление (УЭС),
Силикат натри вл етс св зующей добавкой, котора придает прочность гранулам, но одновременно увеличивает УЭС, Поэтому его максимальна концентраци составл ет 1,7% и выбрана с учетом получени продукта, УЭС ко- торого не. превьш1ает 1000 Ом., т,е, значени , регламентируемого ГОСТом 4794-75,
Дальнейшее увеличение концентрации приводит к получению нестандарт- коТо продукта (табл, 1),
Минимальна концентраци силиката натри составл ет 0,5% и выбрана с учетом максимального выхода продукта , «Дальнейшее снижение этой концентрации уменьшает экономичность процесса окомковани .
Хлорид кальци улучшает св зующие свойства силиката натри и позвол ет снизить общее содержание св зующего в шихте, что благопри тно дл умень шени УЭС, (табл, 1), Увеличение содержани хлорида кальци вьш1е максимального 5% нерационально, так
:
Q 5
0
5 30
,с Q
.с
0
5
как приводит к увеличению УЭС, а снижение ниже минимального 0,9% приводит к снижению прочности гранул и уменьшению выхода продукта (табл, 1),
Вода вл етс растворителем силиката натри и хлорида кальци и ее ввод т в смесь при окомковании дл получени полусухой массы, .
В табл, 2 представлены данные по физико-механическим характеристикам термоантрацита и его выходу в зависимости от размеров гранул дл сос- та.ва компонентов по примеру 1 и табл, 1, .
Из представленных в табл, 2 данных следует, что при уменьшении размера гранул менее 6 мм значительно увеличиваютс потери в процессе термообработки за счет уноса. Кроме того , из мелких фракций активнее возгон ютс смолоподобные соединени , которые затем конденсируютс в более холодных верхних част х обжиговых агрегатов с образованием газонепроницаемых сводов. При этом нарушаетс газодинамический режим, возникают так называемые хлопки микровзрывы и , как результат, разгерметизаци обжигового аппарата. Кроме того, с . уменьшением размера гранул менее 6 мм резко снижаетс их механическа прочность (табл, 2), что приводит к их разрушению при загрузке в печи под давлением сло верхних гранул и их движении и, в конечном счете ,, к нарушени м режима термообработки , описанным вьш1е.
Claims (1)
- Увеличение размера гранул более 20 мм также нерационально, так как при этом гранула не обжигаетс равномерно на всю глубину, что приводит к значительному повышению УЭС (табл, 2), Формула изобретениСпособ получени термоантрацита путем термообработки антрацита без доступа воздуха, о ,т л и ч а ю - щ и и с тем, что, с целью увеличен ни выхода термоантрацита при сохранении его физико-механических характеристик , исходный антрацит перед термообработкой измельчают до фракции 5 мм и окомковьшают в гранулы размером 6-20 мм в. водном раствори силиката натри и хлорида кальци при следующем соотношении компонентов гранулируемой массы, мас,%:Антрацит Хлорид кальци86-91 0,9-5натриТаблица0,5-1.7 Остальное10бжиг при 1100-1250 с.Таблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874279833A SU1498707A1 (ru) | 1987-07-07 | 1987-07-07 | Способ получени термоантрацита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874279833A SU1498707A1 (ru) | 1987-07-07 | 1987-07-07 | Способ получени термоантрацита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1498707A1 true SU1498707A1 (ru) | 1989-08-07 |
Family
ID=21317766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874279833A SU1498707A1 (ru) | 1987-07-07 | 1987-07-07 | Способ получени термоантрацита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1498707A1 (ru) |
-
1987
- 1987-07-07 SU SU874279833A patent/SU1498707A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB № 1130829, кл. С 1 А, 1968. Гасик М.И. Самообжигающиес электроды рудовосстановительных электропечей. -М.: Металлурги , 1976, с. 45. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2638873B2 (ja) | 粒度分布の狭いアルミナ粉末の製造方法 | |
NO166585B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive substituerte imidazoler. | |
US2348847A (en) | Dead burned magnesia | |
US3994829A (en) | Process for production of activated carbon | |
US2695242A (en) | Magnesia-containing material | |
SU1498707A1 (ru) | Способ получени термоантрацита | |
JPH04507047A (ja) | 吸着剤および/または吸収剤として、特に動物の寝床として使用するための、多孔質セラミック顆粒材料の製造方法 | |
FI60192B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av braenda karbonatmaterial | |
JPH0362648B2 (ru) | ||
JPS6114099B2 (ru) | ||
JPH08301616A (ja) | 水酸化アルミニウムの焼成方法 | |
JPS5918449B2 (ja) | ダスト還元ペレツトの製造法 | |
US4075311A (en) | Process for preparing granulated magnesium hydroxide and magnesia of a large specific surface | |
SU870467A1 (ru) | Способ получени окатышей фторида кальци | |
US4161501A (en) | Method of producing mechanically strong metal oxide pellets | |
CZ183993A3 (en) | Process for producing granulated strontium carbonate | |
US3012970A (en) | Method of preparing a charge for a furnace | |
SU958367A1 (ru) | Способ получени цементного клинкера | |
RU2814680C1 (ru) | Способ производства проппанта для проведения гидроразрыва пласта | |
SU1151504A1 (ru) | Способ получени восстановител | |
SU844608A1 (ru) | Способ изготовлени керамзита | |
US1503133A (en) | Process for the production of a filtration accelerator | |
SU1260400A1 (ru) | Шихта дл производства окатышей | |
US1104124A (en) | Briqueting iron ores. | |
SU101886A1 (ru) | Способ производства высокоплотного магнезитового кирпича |