SU148049A1 - Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот - Google Patents
Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислотInfo
- Publication number
- SU148049A1 SU148049A1 SU734383A SU734383A SU148049A1 SU 148049 A1 SU148049 A1 SU 148049A1 SU 734383 A SU734383 A SU 734383A SU 734383 A SU734383 A SU 734383A SU 148049 A1 SU148049 A1 SU 148049A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorosilyl
- acids
- substituted
- propylphosphinic
- gamma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- DGLXNOJGOHKWTN-UHFFFAOYSA-N CCCP(O)=O Chemical class CCCP(O)=O DGLXNOJGOHKWTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 description 4
- OHNKSVVCUPOUDJ-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1h-indene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2CC=CC2=C1 OHNKSVVCUPOUDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 allylphosphinic acid chlorides Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Кремнийфосфорорганические полимеры могут быть использованы дл создани негорючих силиконовых масел с повышенной смазывающей способностью.
Одним из видов сырь дл получени этих полимеров служат хлорангидриды хлорсилилзамещенных аллилфосфиновых кислот.
Известный способ их получени основан на взаимодействии алкилхлорсиланов с треххлористым фосфором и кислородом. Выходы целевых продуктов по этому способу не превышают 13%.
Предлагаемый способ лозвол ет увеличить выходы целевых продуктов . Он состоит в присоединении хлоркремнийгидридов к хлорангидриду аллилфосфиновой кислоты цри температуре 50-100° в присутствии платинохлористоводородной кислоты в качестве катализатора.
Выходы хлорангидридов Т-хлорсилнлзамеш:енных пропилфосфиновых кислот - 45-50%.
Пример 1. Получение хлорангидрида т-трихлорсилилпропилфосфиновой кислоты.
В круглодоиную колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 40,2 г (0,25 мол ) хлорангидрида аллилфосфиновой кислоты и 2 лл 0,1 М-ного раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте. К смесн постепенно добавл ют 51 г (0,39 молей) трихлорсилана. После добавлени примерно одной п той всего количества трихлорсилана наблюдаетс быстрое разогревание смеси. Охлаждение реакционной смеси и скорость прибавлени трихлорсилана регулируют так, чтобы температура не поднималась выще 50°. После прибавлени всего количества трихлорсилана смесь выдерживают при 40° еще два часа. При разгонке выдел ют 15,8 г (0,009 молей) непрореатировавщего хлорангидрида аллилфосфиновой кислоты и 32,6 г (0,11 молей) хлорангидрида Т-трихлорсилилпропилфос
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU734383A SU148049A1 (ru) | 1961-06-15 | 1961-06-15 | Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU734383A SU148049A1 (ru) | 1961-06-15 | 1961-06-15 | Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU148049A1 true SU148049A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48303355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU734383A SU148049A1 (ru) | 1961-06-15 | 1961-06-15 | Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU148049A1 (ru) |
-
1961
- 1961-06-15 SU SU734383A patent/SU148049A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO155006C (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av estere av alkansyrer via omleiring av alfa-halogenketaler. | |
| US2394829A (en) | Allyl-type phosphates and their preparation | |
| SU148049A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот | |
| GB937041A (en) | Preparation of triarylphosphates | |
| JPS6157308B2 (ru) | ||
| JPS6426531A (en) | Production of fatty acid chloride | |
| US2652426A (en) | Preparation of alkane phosphonic acids | |
| SU375293A1 (ru) | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия | |
| GB963882A (en) | Process for the manufacture of unsaturated phosphonic acid dichlorides | |
| US2939876A (en) | Preparation of acid anhydrides | |
| SU810709A1 (ru) | Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ | |
| Sasin et al. | Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. VI. 2 ι-Dialkyl Phosphonoundecanoates | |
| US4488996A (en) | Rapid production of ispropenyl esters | |
| US3458569A (en) | Process for producing methylphosphonodichloridothioate | |
| SU513977A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
| US2425523A (en) | Phenyl and tolyl alpha-acetoxypropionate and process for their preparation | |
| SU534459A1 (ru) | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов | |
| SU509599A1 (ru) | Способ получени 2-хлорэтилдихлорфосфита | |
| US3244745A (en) | Process for the preparation of chloromethylphosphonous chloride | |
| US2390629A (en) | Method for preparing phenylpentachloro-ethane | |
| SU461628A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов перфторалкилфосфиновых кислот | |
| SU374314A1 (ru) | ||
| SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
| JPH049790B2 (ru) | ||
| IL38098A (en) | Preparation of N -]) 1 - Ethyl - Pyrolidinyl-2 (- Methyl [2 - Methoxy - 5 - Sulfamoil - Benzamide |