[go: up one dir, main page]

SU1473699A3 - Способ пенной флотации угл из необогащенного угл - Google Patents

Способ пенной флотации угл из необогащенного угл Download PDF

Info

Publication number
SU1473699A3
SU1473699A3 SU864027002A SU4027002A SU1473699A3 SU 1473699 A3 SU1473699 A3 SU 1473699A3 SU 864027002 A SU864027002 A SU 864027002A SU 4027002 A SU4027002 A SU 4027002A SU 1473699 A3 SU1473699 A3 SU 1473699A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coal
selected particles
flotation
microns
blowing agent
Prior art date
Application number
SU864027002A
Other languages
English (en)
Inventor
Д.Хансен Роберт
В.Бергман Роджер
Р.Климпел Ричард
Original Assignee
Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1473699A3 publication Critical patent/SU1473699A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/008Organic compounds containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/0043Organic compounds modified so as to contain a polyether group
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/04Frothers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores
    • B03D2203/08Coal ores, fly ash or soot

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Artificial Fish Reefs (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и позвол ет повысить извлечение полезных компонентов. Водную суспензию необогащенного угл  обрабатывают вспенивателем, содержащим продукт реакции алифатического спирта, имеющего 6 углеродных атомов, и от 1 до 5 молей пропиленоксида, бутиленоксида или их смесей со структурной формулой R1-O-(CHR2-CHR2-O)п-H, где R1 - гексиловый радикал с пр мой или разветвленной цепью
R2 - по отдельности в каждом случае означает водород, метил или этил, п - целое число от 1 до 5, при условии, что один из R2 - метил или этил, или когда один R2 - этил, то другой - водород. Вспениватели м.б. получены путем взаимодействи  спирта с пропиленоксидом, бутиленоксидом или их смес ми в присутствии щелочного катализатора ,в частности, гидрата окиси щелочного металла, амина или трифторида бора. Реакцию ведут при т-ре до 150°С и давлени х до 689 кПа. Расход вспенивател  от 0,0025 до 0,25 кг/т необогащенного угл . В способе м.б. использован собиратель, например керосин, дизельное топливо и др. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

1
Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых.
Цель изобретени  - повышение извлечени  полезных компонентов.
Сущность изобретени  заключаетс  в способе выделени  угл  из необогащенного угл  путем обработки этого необогащенного угл  в форме его водной суспензии в процессе флотации, проводимой с добавлением вспенивате- л , характеризующемс  тем, что упом нутый вспениватель представл ет
собой продукт реакции алифатического спирта, содержащего 6 углеродных атомов, с 1-5 моль пропиленоксида, бутиленоксида или их смес ми, а также в пенной флотационной композиции дл  выделени  угл  из необогащенного угл , характеризующейс  тем, что она включает продукт реакции алифатического спирта, содержащего 4-6 углеродных атомов, с 1-5 моль пропилен- оксила, бутиленоксида или их смес ми.
OS 0 Х CD
Ы
Вспениватели отвечают общей формуле
R,-0-(CHKi-CHRz-())n-H,
где R, - гексиловый радикал с пр мой или разветвленной цепью, содержащий 6 углеродных атомов ,
R - самосто тельно в каждом слу чае водородный атом, метил или этил;
- целое число, При условии, что один из радикалов R в каждом звене - метил или этил, а также при условии,что в том случае, когда один из радикалов Кг в звене - этил, другой радикал в этом звене должен представл ть собой водородный атом. R по предпочтительному варианту обозначает водородный атом или метил. Предпочтительные значени  п - 1-3, целые числа, причем наиболе предпочтительным значением  вл етс  2. Когда в качестве алкиленоксида используют пропиленоксид, в каждом повтор ющемс  звене приведенной формулы одним из символов R2 должен быть метил, а другим символом R2 должен быть обозначен водородный атом. Предлагаемые вспениватели могут быть получены введением спирта в контакт с соответствующим мол рным колиПроцедура эксперимента. Основным подвергаемым испытани углем  вл етс  битуминозный питтсбу ский пластовый уголь в слегка оки ленном состо нии, который  вл етс  хорошим испытательным углем дл  о ки качеств реагентов и композиций поскольку этот уголь про вл ет со
чеством пропиленоксида, бутиленоксида или их смесей в присутствии щелоч- 35 шенно типичные (средние) угольные ного катализатора, в частности гидра- флотационные характеристики та окиси щелочного металла, амина или трифторида бора. Обычно катализатор может быть использован в колиПосле поступлени  угл  его пропускают через щековую дробилку, а затем классифицируют дробленный уголь через сито с размером  чеек 700 мкм. Грубую фракцию направл ют в молотковую мельницу. Затем оба потока материала объедин ют, перем
честве 0,5-1 вес.% от общего веса реагентов. В большинстве случаев данную реакцию можно проводить при температуре до 150 С и давлении до
После поступлени  угл  его пропускают через щековую дробилку, а затем классифицируют дробленный уголь через сито с размером  чеек 700 мкм. Грубую фракцию направл ют в молотковую мельницу. Затем оба потока материала объедин ют, переме50
689 кПа. В этом случае, когда исполь- Шивают, после чего последовательно зуют смесь пропиленоксида с бутилен- 45 расфасовывают в 200-граммовые упаков- оксидом пропиленоксид и бутиленок- сид можно добавл ть одновременно или последовательно.
Использование данных вспенивающих композиций обеспечивает эффективную флотацию крупных частиц угл . Грубыми частицами угл  в данном случае называютс  частицы с размерами 500 мкм или более (+35 меш.). Предлагаемые вспениватели не только эффективно обеспечивают флотацию грубых частиц угл , но также эффективно флотируют средние и мелкие частицы угл . Применение вспенивательных компози55
ки и хран т в стекл нных банках. Содержание золы, определенное по потер м веса при прокаливании при 750°С, составл ет 27,5%. Дл  испытани  готов т две большие порции угл , ситовый анализ которого показывает, что 15,-5% приход тс  на долю частиц с размерами выше 500 мкм,53,5% частиц имеют размеры от 500 до 88 мкм, а дол  частиц с размером менее 88 мкм составл ет 31,0%.
Флотационный процесс провод т в одной флотационной камере Galigher Agitair®. Объем флотационной каме ции изобретени  позвол ет на 2% или более повысить выдел емость грубых частиц в сравнении с тем, что достигаетс  при использовании, например, метилизобутилкарбонила (МИБК) или аддукта пропанола и пропиленоксида в качестве вспенивател . По предлагаемому варианту достигаетс  10%-ное
JQ повышение выдел емости, а по более предпочтительному - 20%-ное увеличение выдел емости частиц угл .
В качестве собирателей при пенной флотации гл  могут быть использова15 ны, например, керосин, дизельное топливо, жидкое топливо и др., кроме того, можно также примен ть смеси известных собирателей.
Пример 1. Дл  флотации угл 
2Q предлагаемые вспенивательные композиции совместно с несколькими известными вспенивател ми использовали из расчета 0,1 кг вспенивателей на тонну необогащенного угл  и допол25- нительно добавл ли по 0,5 кг собирател , продукта Солтрол R, на тонну необогащенного угл .
Процедура эксперимента. Основным подвергаемым испытани м углем  вл етс  битуминозный питтсбург- ский пластовый уголь в слегка окисленном состо нии, который  вл етс  хорошим испытательным углем дл  оценки качеств реагентов и композиций, поскольку этот уголь про вл ет совер-
30
35 шенно типичные (средние) угольные флотационные характеристики шенно типичные (средние) угольные флотационные характеристики
После поступлени  угл  его пропускают через щековую дробилку, а затем классифицируют дробленный уголь через сито с размером  чеек 700 мкм. Грубую фракцию направл ют в молотковую мельницу. Затем оба потока материала объедин ют, перемеШивают , после чего последовательно расфасовывают в 200-граммовые упаков-
Шивают, после чего последовательно расфасовывают в 200-граммовые упаков-
ки и хран т в стекл нных банках. Содержание золы, определенное по потер м веса при прокаливании при 750°С, составл ет 27,5%. Дл  испытани  готов т две большие порции угл , ситовый анализ которого показывает, что 15,-5% приход тс  на долю частиц с размерами выше 500 мкм,53,5% частиц имеют размеры от 500 до 88 мкм, а дол  частиц с размером менее 88 мкм составл ет 31,0%.
Флотационный процесс провод т в одной флотационной камере Galigher Agitair®. Объем флотационной камеры составл ет 3000 мл, причем она снабжена однолопастным скребком дл  механического удалени  пены, который вращаетс  со скоростью 10 об/мин. Уровень шлама поддерживают с помощью устройства дл  поддержани  посто нного уровн , которое по мере понижени  этого уровн  шлама подает воду. 200-граммовый образец угл  кондиционируют в 1800 мл деионизирован- ной воды в течение 6 мин с помощью мешалки, вращающейс  со скоростью 900 об/мин. В этот момент измер ют величину рН, котора  обычно составл ет 5,1. По истечении 6-минутного периода кондиционировани  добавл ют собиратель (продукт Солтрол , очищенный керосин), после дальнейшего одноминутного кондиционировани  добавл ют вспениватель, а по истечении еще одноминутного кондиционировани  начинают подавать поток воздуха с расходом 9 л/мин и включают скребок . Пену собирают после 3 оборотов скребка (0,3 мин), после еще 3 оборотов (0,6 мин), после дополнительных 4 оборотов (1,0 мин), а также по истечении 2,0 и 4,0 мин. Стенки камеры и скребок промывают слабыми стру  ми воды. Полученные концентраты и хвостовую фракцию сушат в течение ночи в воздушной печи, взвешивают, а затем просеивают через сита с размерами  чеек 500 и 88 мкм. Затем провод т определение зольности каждой из трех ситовых фракций. В тех случа х , когда фракции содержат большие количества материала, образец дел т в желобчатом делителе до тех пор, пока не получат достаточно малый образец дл  определени  зольности . Затем дл  очищенного угл  рассчитывают зависимость веса от времени , а также зольность дл  каждого эксперимента с флотацией. Полученные результаты сведены в табл. 1. R- 4 мин  вл етс  экспериментально определенным выделением, св занным с 4-минутным процессом флотации. Экспериментальна  погрешность R-4 мин составл ет ±0,015.
В табл. 1, 2 и 3 сокращение МИНК обозначает метилизобутилкарбинол; МИБК-2ПО -реакционный продукт метил- изобутилкарбинола и двух эквивалентов пропиленоксида, а МИБК-ЗПО - реакционный продукт метилизоб.ч тилкар- бинола и трех эквивалентов пропилен0
5
0
5
оксида. В данном описании сокращение ДФ-200 использовано дл  обозначени  продукта ДАУФРОТ 200 (торговое наименование продукта фирмы Дау кемикал компани), который представл ет собой метиловый эфир пропиленгликол  со средним молекул рным весом 200; ДФ-400 обозначает продукт ДАУФРОТ® 400 (торговое наименова продукта фирмы Дау кемикал компани), который представл ет собой полипропиленгликоль со средним молекул рным весом приблизительно 400; ДФ-1012 - продукт ДАУФРОТ® 1012 (торговое наименование продукта фирмы Дау кемикал компани), который представл ет собой метиловый эфир полипропиленгли- кол  со средним молекул рным весом приблизительно 400j ИПС-2ПО - реакционный продукт изопропилового спирта с двум  эквивалентами пропиленоксида; ТПГМЭ-ШО - реакционный продукт трипропиленгликольметилового эфира и одного эквивалента пропиленоксида; ТЭБ - триэтоксибутан, фенол-4ПО - реакционный продукт фенола с четырьм  эквивалентами пропиленоксида; геп- танол-2110 - реакционный продукт геп- танола с двум  эквивалентами пропиленоксида i пентанол-2ПО - реакционный продукт пентанола с двум  эквивалентами пропиленоксида; циклогек- санол-2ПО - реакционный продукт цик- логексанола с двум  эквивалентами
5 пропиленоксида; гексанол-ШО-1ЭО - реакционный продукт гексанола с одним эквивалентом пропиленоксида и одним эквивалентом этиленоксида. МИБК-2ПО с МИБТС  вл етс  смесью про0 дуктов МИБК-2ПО и МИБК. 2-Этилгек- силовый спирт-2ПО и 2-этилгексиловый спирт-ЗПО обозначает реакционный продукт , 2-этилгексилового спирта и два и три эквивалента проп ленокси5 да соответственно Гексанол-2ПО служит дл  обозначени  реакционного продукта гексанола с двум  эквивалентами пропиленоксида; 2-метилпентанол- 1:2ПО - дл  обозначени  реакционно0 го продукта 2-метилпентанола и одним и двум  эквивалентами пропиленоксида j изопропанол-2, 7ПО - дл  обозначени  реакционного продукта изопро- панола с двум  и семью эквивалента5 ми пропиленоксида, н-бутанол-2ПО - дл  обозначени  реакционного продукта н-бутанола с двум  эквивалентами пропнленоксида. Изобутанол-2ПО обозначает реакционный продукт изобу0
танола и двух эквивалентов пропилен- оксида.
Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что увеличение выхода чистого угл  после флотации, т.е. порции А, от общего значени  R при использовании МИБК-2ПО в сравнении с соответствующими величинами дл  всех остальных примен емых в промышленности соединений , подвергнут испытани м, составл ет 6-64%.
Более существенное сопоставление между продуктами МИБК и МИБК-2ПО в общем значении R дл  подвергнутого флотации очищенного угл , т.е. пор-1 ции А, показывает прирост на 32%.
Пример 2. Аналогично примеру 1 провод т р д экспериментов с пенной флотацией угл  с применением новых вспенчвательных композиций изобретени  и других известных вспе- нивателей, за исключением того, что в данном случае концентраци  собирател  составл ет 1,0 кг/т необогащенного угл . Полученные результаты сведены в табл. 2. Экспериментальна  погрешность R-4 мин составл ет tO,015.
Пример 3. Битуминозный питтсбург ский пластовый уголь подвергают пенной флотационной обработке идентично изложенному в примере 1. Полученные результаты сведены в табл. 3.
0
5
0
5
0
5

Claims (4)

1.Способ пенной флотации угл  из необогащенного угл , включающий обработку вспенивателем его водной суспензии, отличающийс  тем, что, с целью повышени  извлечени  полезных компонентов, используют вспениватель, содержащий продукт реакции алифатического спирта, имеющего 6 углеродных атомов, и 1-5 моль пропиленоксида, бутиленоксида или
их смесей со следующей cTpvKTypHoft формулой:
R,-0-(CHRz -CHR2-0-- nH,
/где К, - гексиловый радикал с пр мой или разветвленной цепьюJ по отдельности в каждом случае водород, метил или этил,
целое число, при условии, что один из Rz - метил или этил или когда один RЈ - этил, то другой - водород.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что вспениватель используют в количестве 0,0025 - 0,25 кг/т необогащенного угл .
3.Способ по п. 2, отличающийс  тем, что вспениватель используют в количестве 0,005 - 0,01 кг/т необогащенного угл .
4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что дополнительно используют собиратель.
Rn
Таблица 1
А - очищенный после флотацш1 УГОЛЬ; В - подвергнута  фтотацкн пуста  порода; С - вечнчгна соотношени 
между количествами очищенного упч и подвергн той флотации пустой породы. Не в соответствии с вариантом изобретени . Выделенные частицы с размерами выше 500 мкм.
Выделенные частицы с размерами от 500 до 88 чкм. Выделенные частицы с размерами менее 88 чкм.
А - подвергнутый флотации обогащенный уголь, В - подвергнгтз  флотаци  пуста  порода; С - величина jj соотношени  между количествами обогащенного углп и подвергнутой флотации пустой породы. .Не в соответствии с изобретением.
Выделенные частица, размер которых превышает 500 мкм.
Выделенные частицы, размер которых находитс  в интервале от 500 до 88 ккк. Выделенные частиць., размер которых ме ее 88 мкм«
Таблица 2
А - подвергнутый флотаци  обогащенный уголь{ В - подвергнута  флотации пуста  порода С - величина соот- неотени  между количествами обогащенного угл  и подвергнутой флотаци  пустой породы.
2)
йе в соответствии с изобретением. Выделенные частицы, размер которых превышает 500 мкм.
Выделенные частицы, размер которых находитс  в интсрваге от 500 до S8 мкм. выделенные частицы, размер которых менее 88 мкм.
Т а б л и   а Э
SU864027002A 1984-06-04 1986-02-03 Способ пенной флотации угл из необогащенного угл SU1473699A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/617,284 US4582596A (en) 1984-06-04 1984-06-04 Frothers demonstrating enhanced recovery of coarse particles in froth floatation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1473699A3 true SU1473699A3 (ru) 1989-04-15

Family

ID=24473004

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027002A SU1473699A3 (ru) 1984-06-04 1986-02-03 Способ пенной флотации угл из необогащенного угл
SU864027003A SU1416048A3 (ru) 1984-06-04 1986-02-03 Способ выделени частиц сульфидов металлов из руды

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027003A SU1416048A3 (ru) 1984-06-04 1986-02-03 Способ выделени частиц сульфидов металлов из руды

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4582596A (ru)
EP (2) EP0185732B1 (ru)
AU (2) AU563324B2 (ru)
BR (2) BR8506787A (ru)
CA (1) CA1270074A (ru)
DE (2) DE3566506D1 (ru)
ES (1) ES8701706A1 (ru)
FI (2) FI78242C (ru)
NO (2) NO860365L (ru)
PH (2) PH22368A (ru)
PL (2) PL143783B1 (ru)
SU (2) SU1473699A3 (ru)
TR (2) TR22277A (ru)
WO (2) WO1985005565A1 (ru)
YU (2) YU45734B (ru)
ZA (2) ZA854175B (ru)
ZM (2) ZM4685A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4732669A (en) * 1986-07-21 1988-03-22 The Dow Chemical Company Conditioner for flotation of coal
US4820406A (en) * 1987-05-06 1989-04-11 The Dow Chemical Company Method for the froth flotation of coal
US4770767A (en) * 1987-05-06 1988-09-13 The Dow Chemical Company Method for the froth flotation of coal
US5814210A (en) * 1988-01-27 1998-09-29 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US5167798A (en) * 1988-01-27 1992-12-01 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US4981582A (en) * 1988-01-27 1991-01-01 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Process and apparatus for separating fine particles by microbubble flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US4915825A (en) * 1989-05-19 1990-04-10 Nalco Chemical Company Process for coal flotation using 4-methyl cyclohexane methanol frothers
DE4416303A1 (de) * 1994-05-09 1995-11-16 Bayer Ag Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung
AU2002953252A0 (en) * 2002-12-09 2003-01-02 Huntsman Corporation Australia Pty Ltd Compositions, Compounds and Methods for their Preparation
JP4022595B2 (ja) * 2004-10-26 2007-12-19 コニカミノルタオプト株式会社 撮影装置
AU2006210497A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Mineral And Coal Technologies, Inc. Improving the separation of diamond from gangue minerals
US7482495B2 (en) * 2005-12-22 2009-01-27 Lyondell Chemical Technology, L.P. Process for making alkylene glycol ether compositions useful for metal recovery
AU2009208154B2 (en) * 2008-08-19 2013-09-12 Tata Steel Limited Blended frother for producing low ash content clean coal through flotation
US8308723B2 (en) * 2009-10-09 2012-11-13 Coaptus Medical Corporation Tissue-penetrating guidewires with shaped tips, and associated systems and methods
WO2011114303A1 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 Basf Se Improvement of concentrate quality in enrichment of ug-2 platinum ore
US20110229384A1 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 Basf Se Concentrate quality in the enrichment of ug-2 platinum ore
CA2810722A1 (en) * 2010-09-27 2012-04-05 Huntsman Corporation Australia Pty Limited Novel composition for application as a flotation frother
CN102716810B (zh) * 2012-06-21 2014-02-19 冯益生 一种浮选用起泡剂
CN103480494B (zh) * 2013-09-18 2015-04-29 江西理工大学 从废弃微细粒选铁尾矿中回收微细粒钼的工艺
CN103819314A (zh) * 2013-12-31 2014-05-28 张炜 一种用作起泡剂的无环化合物的制备方法
CN105562215A (zh) * 2016-03-10 2016-05-11 徐州工程学院 一种新型选煤起泡剂及其制备方法
WO2022053960A2 (en) * 2020-09-11 2022-03-17 Rhodia Brasil S.A. Cleaning compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2695915A (en) * 1954-11-30 Esters of oxypropylated glycerol
US2448644A (en) * 1945-12-14 1948-09-07 Ray C Williams Golf ball retriever
US2611485A (en) * 1949-04-21 1952-09-23 Dow Chemical Co Frothing agents for flotation of ores
US2782240A (en) * 1952-11-21 1957-02-19 Dow Chemical Co Ethers of polyoxyalkylene glycols
US2695101A (en) * 1952-12-10 1954-11-23 American Cyanamid Co Frothing agents for the flotation of ores and coal
US2983763A (en) * 1956-04-12 1961-05-09 Jefferson Chem Co Inc Decolorizing the product of reacting an alkylene oxide with a hydroxylcontaining organic compound in the presence of an alkaline reacting catalyst
US3372201A (en) * 1966-06-17 1968-03-05 Gen Aniline & Film Corp Alkoxylation of secondary alcohols
US3710939A (en) * 1970-06-15 1973-01-16 Dow Chemical Co Frothing agents for the floatation of ores
US4465877A (en) * 1983-08-03 1984-08-14 Shell Oil Company Magnesium catalyzed alkoxylation of alkanols in the presence of alkoxylate reaction activators
GB2156243B (en) * 1984-03-23 1987-04-01 Coal Ind Froth flotation
GB2157980B (en) * 1984-05-01 1987-04-01 Coal Ind Froth flotation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Пика-Ордынский Г.А. и др. Технологи флотационного обогащени углей. М.: Недра, 1972, с. 14-15. *

Also Published As

Publication number Publication date
BR8506788A (pt) 1986-11-25
CA1270074A (en) 1990-06-05
BR8506787A (pt) 1986-11-25
FI78243C (fi) 1989-07-10
ZM4085A1 (en) 1987-02-27
AU563324B2 (en) 1987-07-02
PH22368A (en) 1988-08-12
EP0183825A4 (en) 1986-07-29
EP0183825B1 (en) 1989-01-25
ZA854175B (en) 1987-02-25
AU563323B2 (en) 1987-07-02
FI78243B (fi) 1989-03-31
NO860365L (no) 1986-02-03
YU120885A (en) 1987-12-31
FI78242B (fi) 1989-03-31
FI860482A (fi) 1986-02-03
EP0185732A1 (en) 1986-07-02
FI860482A0 (fi) 1986-02-03
TR22277A (tr) 1986-12-19
PH21771A (en) 1988-02-24
ZM4685A1 (en) 1987-02-27
WO1985005566A1 (en) 1985-12-19
PL143782B1 (en) 1988-03-31
FI78242C (fi) 1989-07-10
PL143783B1 (en) 1988-03-31
YU45734B (sh) 1992-07-20
FI860483A (fi) 1986-02-03
PL253788A1 (en) 1986-07-29
AU4491985A (en) 1985-12-31
EP0183825A1 (en) 1986-06-11
TR22698A (tr) 1988-04-08
AU4496485A (en) 1985-12-31
SU1416048A3 (ru) 1988-08-07
FI860483A0 (fi) 1986-02-03
DE3567822D1 (en) 1989-03-02
EP0185732A4 (en) 1986-07-29
WO1985005565A1 (en) 1985-12-19
ZA854174B (en) 1987-02-25
DE3566506D1 (en) 1989-01-05
ES8701706A1 (es) 1986-12-01
US4582596A (en) 1986-04-15
ES543843A0 (es) 1986-12-01
PL253787A1 (en) 1986-09-23
NO860364L (no) 1986-02-03
YU120785A (en) 1987-12-31
EP0185732B1 (en) 1988-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1473699A3 (ru) Способ пенной флотации угл из необогащенного угл
US4308133A (en) Froth promotor for flotation of coal
CN85107378A (zh) 从原煤中回收有用煤的起泡剂组合物和泡沫浮选方法
SE521949C2 (sv) Förfarande för skumflotation av silikatinnehållande järnmalm
UA127663C2 (uk) Застосування поліолів для вдосконалення способу зворотної пінної флотації залізної руди
SU1645024A1 (ru) Способ флотации руд редких металлов и олова
EP0040903A2 (en) Dewatering fine coal slurries using two types of organopolysiloxanes
CA1270075A (en) Frother composition and a froth flotation process for the recovery of coal values from a raw coal
US5261539A (en) Flotation process for purifying calcite
US4732669A (en) Conditioner for flotation of coal
CA1313277C (en) Method for the froth flotation of coal
US4283277A (en) Beneficiation of trona by flotation
Mohanty et al. A comparative evaluation of the leading advanced flotation technologies
US3844939A (en) Flotation separation of feldspar
FI89464C (fi) Tensidblandning som samlare foer flotation av ickesulfidiska malmer
US4820406A (en) Method for the froth flotation of coal
PL161814B1 (pl) Sposób oddzielania zwiazków zawierajacych siarke od wegla metoda flotacji pianowej PL PL PL
CA2085357A1 (en) Auxiliaries for the filtration and/or dewatering of mineral and coal suspensions
SU1165469A1 (ru) Собиратель-вспениватель дл флотации угольных шламов
RU2053857C1 (ru) Способ флотации слюды из мусковитовых сланцев
SU1132981A1 (ru) Способ обогащени глинистых калийсодержащих руд
Read et al. Improving the floatability and cleanability of ultrafine coal by the use of anionic surfactants. I. Correlation of surfactant structure with efficiency
SU1080874A1 (ru) Способ флотации угл
SU1253664A1 (ru) Способ флотации угл
SU1148645A1 (ru) Способ флотации угл