[go: up one dir, main page]

SU1428758A1 - Method of producing zinc sulfides - Google Patents

Method of producing zinc sulfides Download PDF

Info

Publication number
SU1428758A1
SU1428758A1 SU864064786A SU4064786A SU1428758A1 SU 1428758 A1 SU1428758 A1 SU 1428758A1 SU 864064786 A SU864064786 A SU 864064786A SU 4064786 A SU4064786 A SU 4064786A SU 1428758 A1 SU1428758 A1 SU 1428758A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
sulfide
pigment
sodium
producing zinc
Prior art date
Application number
SU864064786A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Ефремович Горштейн
Галина Викторовна Иллювиева
Наталья Юрьевна Барон
Елена Евгеньевна Тараканова
Original Assignee
Ленинградский горный институт им.Г.В.Плеханова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский горный институт им.Г.В.Плеханова filed Critical Ленинградский горный институт им.Г.В.Плеханова
Priority to SU864064786A priority Critical patent/SU1428758A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1428758A1 publication Critical patent/SU1428758A1/en

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии пигментов, а именно к способам получени  сульфида цинка, используемого в лакокрасочной промышленности. Берут по 200 нп 4,5 н. растворов хлорида цинка и сульфида натри  и со скоростью 2 МП/мин одновременно вливают в буферный раствор при рН 3-11 при интенсивном перемешивании. Полученный -при этом сульфид цинка отдел ют от маточного раствора, промывают , высушивают при и прокаливают в инертной атмосфере при 650 с в течение 40 мин. Полученный сульфид цинка имеет укрывистость 36,-43 г/м , маслоемкость 17-19 г/100 г пигмента, светостойкость 0,9-1,7%, атмосферо- стойкость 23-25 сут. 1 табл.This invention relates to pigment technology, in particular, to methods for producing zinc sulfide used in the paint industry. Take 200 np 4.5 n. solutions of zinc chloride and sodium sulfide and with a speed of 2 MP / min simultaneously poured into a buffer solution at pH 3-11 with vigorous stirring. The zinc sulfide obtained by this is separated from the mother liquor, washed, dried at and calcined in an inert atmosphere at 650 s for 40 minutes. The resulting zinc sulphide has an opacity of 36, -43 g / m, an oil absorption of 17-19 g / 100 g of pigment, a light resistance of 0.9-1.7%, and an atmospheric resistance of 23-25 days. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к технологии пигментов, а именно к способу получени  сульфида цинка, используемого в лакокрасочной промьгашенности.jThis invention relates to a pigment technology, and specifically to a method for producing zinc sulphide used in paint and varnish industry.

Цель изобретени  - улучшение пигментных показателей сульфида цинка.The purpose of the invention is to improve the pigment indicators of zinc sulfide.

Пример. Берут по 200 мл 4,5 Н растворов хлорида цинка (рН 2,5) и . сульфида натри  (рН 10,5) и со ско- 10 ростью 2 мл/мин одновременно вливают в 30 мл ацетатно-натриевого буферного раствора рН 4 при интенсивном перемешивании фаз. Полученный при этом сульфид цинка отдел ют от маточного раст-15 вора центрифугированием, промьшают подкисленной уксусной кислотой водой, высушивают при 100 с и прокаливают в инертной атмосфере при в течение 40 мин.20Example. Take 200 ml of 4.5 N solutions of zinc chloride (pH 2.5) and. Sodium sulfide (pH 10.5) and at a rate of 2 ml / min are simultaneously poured into 30 ml of sodium acetate buffer pH 4 with vigorous stirring of the phases. The zinc sulphide obtained in this way was separated from the mother thief of a thief by centrifugation, washed with water, acidified with acetic acid, dried at 100 s and calcined in an inert atmosphere for 40 minutes.

Полученньш при этом сульфид цинка имеет укрывистость 36 г/м, масло- емкость 17 г/100 г пигмента, светостойкость под лампой ДРГ-375 в тече25The resulting zinc sulfide has a spreading rate of 36 g / m, an oil capacity of 17 g / 100 g of pigment, light resistance under the DRG-375 lamp for 25

ние 32 ч 0,9%, атмосферостойкость в полихлорвиниловом св зующем 25 сут.32 hours, 0.9%, weather resistance in PVC binders for 25 days.

В таблице приведены данные по пигментным свойствам и выходу сульфида цинка, полученного по предлагаемому способу, в сравнении с аналогичными свойствами пигмента, полученного по известному способу.The table shows the data on the pigment properties and the output of zinc sulfide, obtained by the proposed method, in comparison with similar properties of the pigment obtained by a known method.

В качестве соли цинка могут быть использованы любые растворимые соли цинка (хлорид, сульфат, ацетат и ДР.) .As zinc salts, any soluble zinc salts (chloride, sulfate, acetate, and other substances) can be used.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  сульфида цинка осаждением при смешении растворов соли цинка и сульфида натри , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  пигментных показателей целевого продукта, смешение растворов соли цинка и сульфида натри  осуществл ют путем одновременной их подачи в буферный раствор при рН 3-11.The method of obtaining zinc sulfide by precipitation by mixing solutions of zinc salt and sodium sulfide, characterized in that, in order to improve the pigment characteristics of the target product, mixing solutions of zinc salt and sodium sulfide is carried out by simultaneously feeding them into a buffer solution at pH 3-11. Смесь амино- уксусной кислоты и ее сол нокислой соли 43 16Mixture of amino acetic acid and its hydrochloric acid salt 43 16 То же 38 17The same 38 17 Ацетатнонатриевый 36 17Acetate Sodium 36 17 Триэтаноп- амин и его сол нокисла  соль3917Trietanopamine and its sol noxyl salts3917 Аьодаачно- ацетатна Hydroacetate Acetate смесь 43 19a mixture of 43 19 Аммиачнохлоридный 42 19- Раствор едкого натра 43 18Ammonium chloride 42 19- Solution of caustic soda 43 18 То же 47 19The same 47 19 1,9 21 68,5 1,2 25 95,41.9 21 68.5 1.2 25 95.4 0,9 25 96,30.9 25 96.3 2397,02397.0 25 ,95,425, 95.4 2490,62490.6 2389,52389.5 22 .68,722 .68,7
SU864064786A 1986-04-30 1986-04-30 Method of producing zinc sulfides SU1428758A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864064786A SU1428758A1 (en) 1986-04-30 1986-04-30 Method of producing zinc sulfides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864064786A SU1428758A1 (en) 1986-04-30 1986-04-30 Method of producing zinc sulfides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1428758A1 true SU1428758A1 (en) 1988-10-07

Family

ID=21236683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864064786A SU1428758A1 (en) 1986-04-30 1986-04-30 Method of producing zinc sulfides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1428758A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998012271A1 (en) * 1996-09-20 1998-03-26 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Zinc sulphide pigment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Хими и технологи пигментов. - Л.: Хими , 1974, с. 189-209. Глинка Н.А. Обща хими . - М.: Хими , 1981, с. 624. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998012271A1 (en) * 1996-09-20 1998-03-26 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Zinc sulphide pigment

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870008792A (en) Colloidal dispersion of tetravalent cerium compound and preparation method thereof
KR900001801A (en) Method of forming acid resistant film for filler particles
KR910011641A (en) Method for preparing colloidal dispersion of cerium IV compound in aqueous medium and the dispersion obtained
DE827198C (en) Process for the preparation of new biguanide derivatives
SU1428758A1 (en) Method of producing zinc sulfides
KR840004926A (en) Method for preparing β-modification of novel C.I.red dye 53: 1
SU559646A3 (en) The method of obtaining sulfonyl compounds
GB1380234A (en) 1-amino-4-beta-sulphatoethyl or vinyl-sulphonylbenzene-2-sulphonic acid and salts thereof
KR870008909A (en) Preparation of 1-β-D-arabinofuranosyltocin-5'-stearylphosphate monosodium salt and its monohydrate
US2230624A (en) Extraction of protein from peanuts
SU1675310A1 (en) Method of producing concentrated lipoton
SU1333639A1 (en) Method of producing basic zinc carbonate
SU1142489A1 (en) Method of obtaining manganese-cadmium pigments
US4315072A (en) Artificial gelatins of high methionine content for photographic film
SU1413111A1 (en) Method of producing zinc oxide
SU1414853A1 (en) Method of producing cadmium pigment
SU1177296A1 (en) Method of producing reagent for colorimetric determination of hydrogen sulfide or thiols
SU1507775A1 (en) Zinc oxide-base pigment
ATE45954T1 (en) NEW PROCESS FOR THE PRODUCTION OF STRICTOZIDIN.
SU916520A1 (en) Process for producing cadmium pigments
DE621854C (en) Process for the production of cadmium paints
SU815020A1 (en) Method of producing luminophores based on zinc and or cadmium sulfides
KR830010085A (en) New Preparation of Letosteine
SU515771A1 (en) The method of obtaining brown iron oxide pigment
KR930013061A (en) Pigmented Red Light Emitting Phosphor and Manufacturing Method Thereof