SU1353734A1 - Способ получени оксида цинка - Google Patents
Способ получени оксида цинка Download PDFInfo
- Publication number
- SU1353734A1 SU1353734A1 SU853962528A SU3962528A SU1353734A1 SU 1353734 A1 SU1353734 A1 SU 1353734A1 SU 853962528 A SU853962528 A SU 853962528A SU 3962528 A SU3962528 A SU 3962528A SU 1353734 A1 SU1353734 A1 SU 1353734A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc oxide
- water
- zinc
- solution
- soluble salts
- Prior art date
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 abstract description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 abstract description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии неорганических соединений и позвол ет снизить водорастворимые соли и хлор в оксиде цинка. В раствор хлорида цинка ввод т ортофосфат натри в количестве 0,5-1,5 мол.% и нагревают при перемешивании до 50-90 С, добавл ют стехиометрическое количество 10%-ного раствора гидроксида цинка , имеющего температуру 75 С. Выпавший осадок оксида цинка отфильтровывают и промывают водой при Т:Ж 1:5, затем сушат. Полученный оксид содержит 98% основного вещества и соответствует марке БУ-3 ГОСТ 202-76, укрывистость 130 г/м , маслоемкость 28 г/100 г пигмента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л со ел 00 со
Description
при
vO,
получают осадок и сушат его при 110 С. Полученньй
1
Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к технологии получени оксида цинка из солевых растворов, который может быть использован в качестве наполнител в лакокрасочной и резинотехнической промышленности .
Целью изобретени вл етс снижение -содержани водорастворимых солей и хлора в оксиде цинка.
Пример. В реактор периодического действи с механическим перемешивающим устройством помещают раствор, содержащий 20 мас.% хлорида цинка, добавл ют раствор ортофосфа- та натри в количестве 1,0 мас.% от содержани соли. Затем смесь перемешивании нагревают до 50-90 С (предпочтительно до 75 с) и добавл ют при перемешивании стехиометри- ческое количество 10%-ного раствора гидроксида натри , имеющего температуру 75 С. Смесь перемешивают 25- 30 мин. Выпавший осадок оксида цинк отфильтровывают водой в отношении Т:Ж 1:5 до рН 6,5. После трех промывок получают осадок оксида цинка
Содержание С1
Хлоридный 0,28 0,35 0,02 0,08 0,09 0,7
Водорастворимые соли, мае.%
0,57 0,45 0,32 0,04 0,05 0,5
Водорастворимые соли, мае.%
Сульфатный 0,70 0,48 0,39 0,11 0,15 0,55
Укрывистость, г/м
Маслоемкость, г/100 г пигмента
ВНИИ11И Заказ 5663/21 Тираж 456
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
98% основного
веш;ест- имеет укрывистость 130 г/м ,
оксид содержит
ва и
маслоемкость 28 г/100 г пигмента.
В таблице представлены данные по свойствам оксида цинка, полученного при различной добавке ортофосфата натри .
Данные таблицы показывают улучшение показателей оксида цинка, полученного по предлагаемому способу.
Claims (2)
1.Способ получени оксида цинка из раствора соли путем обработки его гидроксидом натри при нагревании с последующей фильтрацией суспензии , промывкой и сушкой осадка, о т- л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью снижени содержани водорастворимых солей и хлора в целевом продукте , в раствор соли цинка перед обработкой ввод т ортофосфат натри в количестве 0,5-1,5 мас.% от содержани соли.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем.
, что процесс обработки осуществл ют при 50-90 С,
130 130 135
30 28 32
Подписное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853962528A SU1353734A1 (ru) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | Способ получени оксида цинка |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853962528A SU1353734A1 (ru) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | Способ получени оксида цинка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1353734A1 true SU1353734A1 (ru) | 1987-11-23 |
Family
ID=21200456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853962528A SU1353734A1 (ru) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | Способ получени оксида цинка |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1353734A1 (ru) |
-
1985
- 1985-10-09 SU SU853962528A patent/SU1353734A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 513008, кл. С 01 G 9/02, 1974. Авторское свидетельство СССР № 914502, кл. С 01 G 9/02, 1980. За вка JP № 56-69225, кл. С 01 G 9/02, 1981. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1973790A (en) | Method of purifying vegetable oils | |
| US3395221A (en) | Gel froming aluminum hydroxide | |
| SU1353734A1 (ru) | Способ получени оксида цинка | |
| US3790561A (en) | Preparation of a calcium and magnesium ion sequestrant | |
| US4565794A (en) | Production of silica gel and an adsorbent, absorbent product from sericitic clay | |
| US2177269A (en) | Stabilization of soluble crystalline materials | |
| NO144927B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive kinuclidinderivater | |
| US1886165A (en) | Process for the precipitation of zinc sulphide and the manufacture of zinc sulphide pigments | |
| SU1413111A1 (ru) | Способ получени оксида цинка | |
| SU1308609A1 (ru) | Способ получени окиси цинка из серно-кислых производственных растворов | |
| SU1234355A1 (ru) | Способ получени коллоидной серы | |
| SU707561A1 (ru) | Способ получени альгината натри | |
| SU1333679A1 (ru) | Способ поверхностной обработки диоксида титана | |
| US2226142A (en) | Process for improved colored titanium pigments | |
| SU1339113A1 (ru) | Способ получени коричневого железоокисного пигмента | |
| SU467085A1 (ru) | Способ получени желтого железоокисного пигмента | |
| NO134697B (ru) | ||
| SU1595863A1 (ru) | Способ получени железной лазури | |
| SU1239137A1 (ru) | Способ модифицировани пигментного диоксида титана | |
| SU628087A1 (ru) | Способ отбеливани каолина | |
| SU891726A1 (ru) | Способ получени хромата свинца | |
| SU715594A1 (ru) | Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации | |
| SU998478A1 (ru) | Способ получени лазури железной | |
| SU371264A1 (ru) | ||
| SU1006461A1 (ru) | Способ обработки железной лазури |