[go: up one dir, main page]

SU1352222A1 - Method of metering liquid to gas chromatograph - Google Patents

Method of metering liquid to gas chromatograph Download PDF

Info

Publication number
SU1352222A1
SU1352222A1 SU813236010A SU3236010A SU1352222A1 SU 1352222 A1 SU1352222 A1 SU 1352222A1 SU 813236010 A SU813236010 A SU 813236010A SU 3236010 A SU3236010 A SU 3236010A SU 1352222 A1 SU1352222 A1 SU 1352222A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
dose
pressure
liquid
evaporator
Prior art date
Application number
SU813236010A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Дмитриевич Василенко
Владимир Петрович Коломыйцев
Владимир Никитич Куриленко
Original Assignee
Специальное Конструкторское Бюро Газоаналитических Приборов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторское Бюро Газоаналитических Приборов filed Critical Специальное Конструкторское Бюро Газоаналитических Приборов
Priority to SU813236010A priority Critical patent/SU1352222A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1352222A1 publication Critical patent/SU1352222A1/en

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

113113

Изобретение относитс  к аналитическому приборостроению и может быть использовано при дозировании жидкой пробы в хроматографические системы. The invention relates to analytical instrumentation and can be used in the dosing of a liquid sample into chromatographic systems.

Цель изобретени  - повышение точности дозировани , улучшение воспроизводимости анализа, упрощение аппаратурного оформлени , а также упрощение градуировки хроматографа. The purpose of the invention is to improve the accuracy of dosing, improve the reproducibility of the analysis, simplify the instrumentation, and also simplify the calibration of the chromatograph.

На фиг. 1 и 2 изображен золотнико- вьм дозатор соответственно в позиции отбора и ввода пробы дл  осуществлени  предлагаемого способа.FIG. Figures 1 and 2 depict the spool dispenser, respectively, at the sampling and insertion position for carrying out the proposed method.

Дозатор состоит из золотника 1, дополнительного калиброванного объема 2.дл  отбора дозы газа высокого давлени , калиброванного объема 3 дл  отбора жидкой дозы, неподвижных пластин 4. Выходной канал 5 дозатора сое- динен с испарителем 6 хроматографа, в соединительную линию между ними подведен газ-носитель.The dispenser consists of a spool 1, an additional calibrated volume 2.dl for taking a dose of high-pressure gas, a calibrated volume 3 for sampling a liquid dose, fixed plates 4. The output channel 5 of the dispenser is connected to the chromatograph evaporator 6, a gas is connected to the connecting line between them. carrier.

В положении отбора пробы жидкости поток анализируемой жидкости проте- кает через объем 3 вместимостью V,. Поток газа высокого давлени  проходит через соединительные каналы и паз в золотнике в калиброванныйIn the liquid sampling position, the flow of the analyzed liquid flows through volume 3 with a capacity of V ,. The high pressure gas flow passes through the connecting channels and the groove in the spool into a calibrated

объем 2 вместимостью V, причем дав- ление в этой газовой линии поддерживаетс  посто нным и равным Р . Газ- носитель под посто нным давлением Р2 подаетс  в испаритель 6, вмести- которого, включа  выходной канал 5 и соединительные линии, равна V. При перемещении золотника в калиброванных объемах 2 и 3 отсекаютс  дозы соответственно газа с давлением Р, и дозируемой жидкости, дальнейшее перемещение золотника приводит к сообщению калиброванных объемов 2 и 3 между собой и с испарителем 6. Если Р не равно Р , то при совмещении дозируемых объемов 2 и 3 газ высокого давлени , наход щийс  в объеме 2, расшир  сь, вытесн ет дозу жидкости в испаритель хроматографа . Выталкивание дозы жидкост происходит до тех пор, пока давление Р и РО не сравн ютс , т.е. исход  из закона Бойл , и, учитыва  несжиприближенно можно . , . . + V), тогда основным условием выбора давлений Р. и Р„ будет следующа  зависимость:volume 2 with capacity V, and the pressure in this gas line is kept constant and equal to P. The carrier gas under constant pressure P2 is supplied to the evaporator 6, which, including the outlet channel 5 and the connecting lines, is equal to V. When the spool moves in calibrated volumes 2 and 3, the doses of gas with pressure P, respectively, are cut off displacement of the spool leads to the message of calibrated volumes 2 and 3 between themselves and with the evaporator 6. If P is not equal to P, then when combining the dosed volumes 2 and 3, the high-pressure gas in volume 2 expands and displaces the dose of liquid to the evaporator chromate Count. The ejection of a dose of liquid occurs until the pressure P and PO are equal, i.e. the outcome of the law of Boyle, and, taking into account non-approximate possible. , . + V), then the main condition for the choice of pressure R. and P „will be the following dependence:

маемость жидкости, записать: Р,-V, liquid capacity, write: P, -V,

; ;

VrtVrt

V,V,

в случае использовани  в качестве газа высокого давлени  эталонной смеси с известным содержанием компонента , количество последнего дозируетс  при вводе жидкой пробы в испаритель . Дл  расчета хроматограмм в этом случае выгодно использовать метод внутреннего стандарта. Точность дозировани  и воспроизводимость хро- матографического анализа определ етс  только стабильностью давлений в газовой пробе и газа-носител . Р и PJ не завис т от времени срабатывани  механизма перемещени . Устройство дл  реализации предлагаемого способа отличаетс  простотой конструкции .If a high-pressure mixture with a known component content is used as a high-pressure gas, the amount of the latter is dosed when the liquid sample is introduced into the evaporator. To calculate the chromatograms in this case it is advantageous to use the internal standard method. The accuracy of the dosing and reproducibility of the chromatographic analysis is determined only by the stability of the pressures in the gas sample and the carrier gas. P and PJ do not depend on the response time of the movement mechanism. A device for implementing the proposed method is characterized by simplicity of design.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula 25 25 3535 зо zo 1, Способ дозировани  жидкости в газовый хроматограф путем выталкивани  дозы жидкости в испаритель хроматографа газом высокого давлени , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности дозировани , улучшени  воспроизводимости анализа и упрощени  аппаратурного оформлени , сначала отбирают объемну дозу газа, а выталкивание дозы жидкости осуществл ют за счет расширени  этой дозы.газа, причем давление газа при отборе дозы и давление в испарителе выбирают из соотношени 1, a method for dispensing a liquid into a gas chromatograph by pushing a dose of liquid into a chromatograph evaporator with high pressure gas, characterized in that, in order to improve the accuracy of dosing, improve the reproducibility of the analysis and simplify the instrumentation, first take a volume dose of gas and eject the dose of liquid due to the expansion of this dose. gas, and the gas pressure in the dose and the pressure in the evaporator is chosen from the ratio ilil Pi , V +Pi, V + 7 7 V,V, где Р и PJwhere P and PJ Vr. V, и У„Vr. V, and U „ соответственно давление в дозе газа и давление газа в испарителе ,respectively, the pressure in the gas dose and the gas pressure in the evaporator, соответственно объемы дозы газа, дозы жид- кости и испарител .respectively, the volume of the dose of gas, the dose of liquid and evaporator. 2. Способ по п. 1, бтлича- ю щ и и с   тем, что, с целью упрощени  градуировки хроматографа, в качестве газа высокого давлени  используют эталонную смесь.2. The method according to claim 1, wherein and in order to simplify the calibration of the chromatograph, a reference mixture is used as the high-pressure gas. Л /У-/L / U- / фч.гFG
SU813236010A 1981-01-16 1981-01-16 Method of metering liquid to gas chromatograph SU1352222A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813236010A SU1352222A1 (en) 1981-01-16 1981-01-16 Method of metering liquid to gas chromatograph

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813236010A SU1352222A1 (en) 1981-01-16 1981-01-16 Method of metering liquid to gas chromatograph

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1352222A1 true SU1352222A1 (en) 1987-11-15

Family

ID=20938717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813236010A SU1352222A1 (en) 1981-01-16 1981-01-16 Method of metering liquid to gas chromatograph

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1352222A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 603900, кл. G 01 N 30/04, 22.12.76, Хроматограф промышленный Нефте- хим-200. Техническое описание и инструкци по эксплуатации. АЖЦ 2.840.008 ТО, М., 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4645647A (en) Method and apparatus for continuous flow analysis of liquid sample
EP0113560B1 (en) Capillary bridge viscometer
US4137161A (en) Liquid chromatograph apparatus
US4577515A (en) Sampling valve for use in high-speed liquid chromatography
GB2195266A (en) Liquid chromatograph apparatus
SU1352222A1 (en) Method of metering liquid to gas chromatograph
Ettre et al. Open tubular columns prepared with very thick liquid phase film II. Investigations on column efficiency
US4649734A (en) Apparatus and method for calibrating a flow meter
Weller et al. Diffusion of gases in porous solids. I. Theoretical background and experimental method
SU987450A1 (en) Liquid metering device for gas chromatograph
RU2167422C2 (en) Method of gas chromatographic analysis and device for its realization
SU714276A1 (en) Device for metering-out samples into gas-chromatograph
JPS5848851A (en) high performance liquid chromatograph
SU672495A1 (en) Batchmeter
JPH0312703B2 (en)
RU2054669C1 (en) Chromatograph
SU1149162A1 (en) Device for sampling and introducing samples to chromatograph
SU712671A1 (en) Batchmeter for liquid, paste-like and gaseous substances
SU1645835A1 (en) Apparatus for automatic measuring of liquid
SU1100567A1 (en) Device for metering liquid into gas chromatograph
SU1520435A2 (en) Apparatus for sampling and introducing samples of steam phase to gas chromatograph
SU391327A1 (en) ROTARY DOSING DEVICE1 The invention relates to devices intended for measuring and subsequent supply of a measured quantity of a component, for example, to gas analyzers, chromatographs, etc. 5 {A rotary dosing device is known consisting of the casing inside which the stopper is located. In this plug, channels are made through which the lines serving for the supply of gases are connected to a calibrated dose of 10. The tap of the crane is set in such a position that the dose is connected to the line through which the dosing component is supplied. After the dose is filled with the gas to be analyzed, by turning the plug, the measured amount of the gas to be metered is forced out into the carrier gas 20 being certified.
SU1404829A1 (en) Liquid meter
SU1062601A1 (en) Device for sampling and introduction of samples into gas chromatograph
SU1265607A1 (en) Gas chromatograph