SU1352222A1 - Method of metering liquid to gas chromatograph - Google Patents
Method of metering liquid to gas chromatograph Download PDFInfo
- Publication number
- SU1352222A1 SU1352222A1 SU813236010A SU3236010A SU1352222A1 SU 1352222 A1 SU1352222 A1 SU 1352222A1 SU 813236010 A SU813236010 A SU 813236010A SU 3236010 A SU3236010 A SU 3236010A SU 1352222 A1 SU1352222 A1 SU 1352222A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas
- dose
- pressure
- liquid
- evaporator
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000010813 internal standard method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
113113
Изобретение относитс к аналитическому приборостроению и может быть использовано при дозировании жидкой пробы в хроматографические системы. The invention relates to analytical instrumentation and can be used in the dosing of a liquid sample into chromatographic systems.
Цель изобретени - повышение точности дозировани , улучшение воспроизводимости анализа, упрощение аппаратурного оформлени , а также упрощение градуировки хроматографа. The purpose of the invention is to improve the accuracy of dosing, improve the reproducibility of the analysis, simplify the instrumentation, and also simplify the calibration of the chromatograph.
На фиг. 1 и 2 изображен золотнико- вьм дозатор соответственно в позиции отбора и ввода пробы дл осуществлени предлагаемого способа.FIG. Figures 1 and 2 depict the spool dispenser, respectively, at the sampling and insertion position for carrying out the proposed method.
Дозатор состоит из золотника 1, дополнительного калиброванного объема 2.дл отбора дозы газа высокого давлени , калиброванного объема 3 дл отбора жидкой дозы, неподвижных пластин 4. Выходной канал 5 дозатора сое- динен с испарителем 6 хроматографа, в соединительную линию между ними подведен газ-носитель.The dispenser consists of a spool 1, an additional calibrated volume 2.dl for taking a dose of high-pressure gas, a calibrated volume 3 for sampling a liquid dose, fixed plates 4. The output channel 5 of the dispenser is connected to the chromatograph evaporator 6, a gas is connected to the connecting line between them. carrier.
В положении отбора пробы жидкости поток анализируемой жидкости проте- кает через объем 3 вместимостью V,. Поток газа высокого давлени проходит через соединительные каналы и паз в золотнике в калиброванныйIn the liquid sampling position, the flow of the analyzed liquid flows through volume 3 with a capacity of V ,. The high pressure gas flow passes through the connecting channels and the groove in the spool into a calibrated
объем 2 вместимостью V, причем дав- ление в этой газовой линии поддерживаетс посто нным и равным Р . Газ- носитель под посто нным давлением Р2 подаетс в испаритель 6, вмести- которого, включа выходной канал 5 и соединительные линии, равна V. При перемещении золотника в калиброванных объемах 2 и 3 отсекаютс дозы соответственно газа с давлением Р, и дозируемой жидкости, дальнейшее перемещение золотника приводит к сообщению калиброванных объемов 2 и 3 между собой и с испарителем 6. Если Р не равно Р , то при совмещении дозируемых объемов 2 и 3 газ высокого давлени , наход щийс в объеме 2, расшир сь, вытесн ет дозу жидкости в испаритель хроматографа . Выталкивание дозы жидкост происходит до тех пор, пока давление Р и РО не сравн ютс , т.е. исход из закона Бойл , и, учитыва несжиприближенно можно . , . . + V), тогда основным условием выбора давлений Р. и Р„ будет следующа зависимость:volume 2 with capacity V, and the pressure in this gas line is kept constant and equal to P. The carrier gas under constant pressure P2 is supplied to the evaporator 6, which, including the outlet channel 5 and the connecting lines, is equal to V. When the spool moves in calibrated volumes 2 and 3, the doses of gas with pressure P, respectively, are cut off displacement of the spool leads to the message of calibrated volumes 2 and 3 between themselves and with the evaporator 6. If P is not equal to P, then when combining the dosed volumes 2 and 3, the high-pressure gas in volume 2 expands and displaces the dose of liquid to the evaporator chromate Count. The ejection of a dose of liquid occurs until the pressure P and PO are equal, i.e. the outcome of the law of Boyle, and, taking into account non-approximate possible. , . + V), then the main condition for the choice of pressure R. and P „will be the following dependence:
маемость жидкости, записать: Р,-V, liquid capacity, write: P, -V,
; ;
VrtVrt
V,V,
в случае использовани в качестве газа высокого давлени эталонной смеси с известным содержанием компонента , количество последнего дозируетс при вводе жидкой пробы в испаритель . Дл расчета хроматограмм в этом случае выгодно использовать метод внутреннего стандарта. Точность дозировани и воспроизводимость хро- матографического анализа определ етс только стабильностью давлений в газовой пробе и газа-носител . Р и PJ не завис т от времени срабатывани механизма перемещени . Устройство дл реализации предлагаемого способа отличаетс простотой конструкции .If a high-pressure mixture with a known component content is used as a high-pressure gas, the amount of the latter is dosed when the liquid sample is introduced into the evaporator. To calculate the chromatograms in this case it is advantageous to use the internal standard method. The accuracy of the dosing and reproducibility of the chromatographic analysis is determined only by the stability of the pressures in the gas sample and the carrier gas. P and PJ do not depend on the response time of the movement mechanism. A device for implementing the proposed method is characterized by simplicity of design.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813236010A SU1352222A1 (en) | 1981-01-16 | 1981-01-16 | Method of metering liquid to gas chromatograph |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813236010A SU1352222A1 (en) | 1981-01-16 | 1981-01-16 | Method of metering liquid to gas chromatograph |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1352222A1 true SU1352222A1 (en) | 1987-11-15 |
Family
ID=20938717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813236010A SU1352222A1 (en) | 1981-01-16 | 1981-01-16 | Method of metering liquid to gas chromatograph |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1352222A1 (en) |
-
1981
- 1981-01-16 SU SU813236010A patent/SU1352222A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 603900, кл. G 01 N 30/04, 22.12.76, Хроматограф промышленный Нефте- хим-200. Техническое описание и инструкци по эксплуатации. АЖЦ 2.840.008 ТО, М., 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4645647A (en) | Method and apparatus for continuous flow analysis of liquid sample | |
EP0113560B1 (en) | Capillary bridge viscometer | |
US4137161A (en) | Liquid chromatograph apparatus | |
US4577515A (en) | Sampling valve for use in high-speed liquid chromatography | |
GB2195266A (en) | Liquid chromatograph apparatus | |
SU1352222A1 (en) | Method of metering liquid to gas chromatograph | |
Ettre et al. | Open tubular columns prepared with very thick liquid phase film II. Investigations on column efficiency | |
US4649734A (en) | Apparatus and method for calibrating a flow meter | |
Weller et al. | Diffusion of gases in porous solids. I. Theoretical background and experimental method | |
SU987450A1 (en) | Liquid metering device for gas chromatograph | |
RU2167422C2 (en) | Method of gas chromatographic analysis and device for its realization | |
SU714276A1 (en) | Device for metering-out samples into gas-chromatograph | |
JPS5848851A (en) | high performance liquid chromatograph | |
SU672495A1 (en) | Batchmeter | |
JPH0312703B2 (en) | ||
RU2054669C1 (en) | Chromatograph | |
SU1149162A1 (en) | Device for sampling and introducing samples to chromatograph | |
SU712671A1 (en) | Batchmeter for liquid, paste-like and gaseous substances | |
SU1645835A1 (en) | Apparatus for automatic measuring of liquid | |
SU1100567A1 (en) | Device for metering liquid into gas chromatograph | |
SU1520435A2 (en) | Apparatus for sampling and introducing samples of steam phase to gas chromatograph | |
SU391327A1 (en) | ROTARY DOSING DEVICE1 The invention relates to devices intended for measuring and subsequent supply of a measured quantity of a component, for example, to gas analyzers, chromatographs, etc. 5 {A rotary dosing device is known consisting of the casing inside which the stopper is located. In this plug, channels are made through which the lines serving for the supply of gases are connected to a calibrated dose of 10. The tap of the crane is set in such a position that the dose is connected to the line through which the dosing component is supplied. After the dose is filled with the gas to be analyzed, by turning the plug, the measured amount of the gas to be metered is forced out into the carrier gas 20 being certified. | |
SU1404829A1 (en) | Liquid meter | |
SU1062601A1 (en) | Device for sampling and introduction of samples into gas chromatograph | |
SU1265607A1 (en) | Gas chromatograph |