SU1328340A1

SU1328340A1 - Способ получени суперфосфата

Info

Publication number: SU1328340A1
Application number: SU853990399A
Authority: SU
Inventors: Мирали Сейфаддин Оглы Алосманов; Ровшан Хасай Оглы Кулиев; Василий Федорович Кармышов; Синдуз Мамедовна Ибрагимова; Нарча Бахман Оглы Агаев; Азизага Шыхы Оглы Курбанов
Original assignee: Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority date: 1985-12-16
Filing date: 1985-12-16
Publication date: 1987-08-07

Abstract

Изобретение относитс к технологии неорганических соединений, а именно к способам получени простого суперфосфата, и может быть использовано дл упрощени и удешевлени процесса при одновременном увеличении степени разложени фосфатного сырь при производстве удобрений. Б термостатированном фарфоровом стакане смешивают 17,76 г подземных нефтечалинс- ких буровых вод, 20 г апатита и 10 г фосфорита Каратау. Перемешива- .ют в течение 1 мин, затем добавл ют 93,2 г 75%-ной серной кислоты и продолжают перемешивание еще 6 мин.Далее фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф О и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105 С. Полученный камерный суперфосфат измельчают , охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм PjO стандартньм методом. В камерном продукте основные показатели составл ют , мас.%: PjO, „g 20,2; 18,37; Р,05,од18,05; .ЗТ; влага 12,5; Крд 90,9; выход 1,87. 1 з.п. ф-лы. S ел

Description

1 . 1

Изобретение относитс к технологии неорганических соединений, а именно к способам получени простого суперфосфата.

Цель изобретени - упрощение и удешевление процесса при одновременном увеличении степени разложени фосфатного сырь .

Пример. Б термостатированный фарфоровый стакан емкостью 0,6 л оборудованный мешалкой и предварительно взвешенный, наливают 17,76 г, подземных промьшшенных вод и апати-т 1 |юсфоритную смесь, котора содержит 90 г апатита и 10 г фосфорита К ара- тау (соотношение 5:0,11), перемеши- вают в течение 1 мин, после чего добавл ют 93,2 г 75%-ной серной кислоты (получают 63%-ный раствор ) и перемешивание продолжают еще 6 Затем фарфоровьй стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105°С.Полученный камерный суперфосфат измельчают, охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм стандартным методом. В камерном продукте основные показатели составл ют, мас.%: , 0,2

18,05;

PaOscB

18,37; P-jOgBoA

9,37; влага 12,5; выход 1,87.

П р и м е р 2. Разложение

раз

90,9

ведут

аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырь содержитс 80 г апатита и 20 г фосфорита Каратау (соотношение 1:0,25), ее в течение 1 мин перемешивают.с 25,3 г подземных про- мьппленных вод (концентраци 59%). В результате в полученном продукте основные показатели следующие, мас.%: PjOjoem 19,65; 7.0 18,00 , 17,65; 9,09; влага 15.2; Кр„, 91,6; выход 1,86.

П р и м е р 3. Разложение ведут аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырь содержитс 70 г апатита и 30 г фосфорита Каратау .(соотношение 1:0,43), ее 1 мин перемешивают с 34 г подземных промьш1ленных вод (концентраци 55%), в результате в полученном продукте основные показатели составл ют, мас.%: 19. ; . 7Л5; 17,0; PjOycB, 8,9; влага 17,5, Kpaj. 91,3; выход 1,84.

Таким образом, при разбавлении 75%-ной башенной серной кислоты про-

мьшшенной водой, котора содержит хлориды, образуетс сол на кислота, котора вследствие своей более высокой активности тут же вступает в реакцию с. апатитом без образовани твердой- фазы, зкранирующей поверхность зерен фосфатного сырь .

Разбавление .75%-ной башенной серной кислоты промьпЕленной буровой водой до концентрации 55-63% оптимально , так как следует из экспериментов.

Увеличение концентрации серной кислоты (более 63%) нецелесообразно , так как приводит к уменьшению количества подземной промьщ1ленной воды дл разбавлени кислоты и степени разложени фосфатного сырь за счет уменьшени количества образующейс сол ной кислоты.

5

0

5

0

45

0

55

Уменьшение концентрации серной кислоты (менее 55%) также нецелесообразно , так как приводит к увеличению количества подземных промьшшенных вод дл разбавлени кислоты и повышению влажности продукта и, следовательно , ухудшению его физических свойств. Предварительное смешение . апатита с фосфоритом в соотношении (70 - 90) : (10 - 30), в результате чего в реакционной среде содержание окиси магнц составл ет 0,35 - 0,75%, положительно действует на разложение.

Уменьшение количества фосфорита в фосфатной смеси (менее 10 мае,ч,) приводит к уменьшению содержани окиси магни в реакционной среде и уменьшению степени разложени фо.сфат- ного сырь .

Увеличение количества фосфорита в фосфатной смеси (более 30 мае,ч.) также нецелесообразно, так как полученный продукт не соответствует ГОСТу,

Claims

Формула изобретени

1, Способ получени суперфосфат, включающий разложение фосфатного сьфь смесью серной и сол ной кислот, камерное вызревание продукта, отличающийс тем, что, с целью упрощени и удешевлени процесса при одновременном увеличении степени разложени фосфатного сырь , в качестве источника фосфатного сырь используют смесь апатита с фосфоритом при массовом соотношении 1 :

313283404

: (0,11-0,43), а в качестве смесиподземные промьпйленные воды, имеющие

кислот используют башенную сернуюсостав, %: .

кислоту, разбавленную буровой водойNaCl9,5

до концентрации 55-63%.MgCl 1,36
2. Способ поп.1,отлича.ю-5 NaBr0,075

щ и и с тем, что в.качестве буро-Nal0,003

вьк вод используют нефтечалинскиеВодаОстальное