SU1193173A1 - Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов - Google Patents
Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1193173A1 SU1193173A1 SU843746814A SU3746814A SU1193173A1 SU 1193173 A1 SU1193173 A1 SU 1193173A1 SU 843746814 A SU843746814 A SU 843746814A SU 3746814 A SU3746814 A SU 3746814A SU 1193173 A1 SU1193173 A1 SU 1193173A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- copper
- sulfate
- calcium
- nickel
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
1. Способ осаждени цветных металлов, например меди, никел и |(;обальта, из сульфатных растворов, рключающий введение тиосульфата кальци , нагревание, вьщерживание прИперемешивании и отделение сульфидов цветных металлов от раствора отличающийс тем, что, с целью удешевлени процесса, перед нагреванием смесь сульфатного раствора и тиосульфата кальци вьдерживают при перемешивании и отдел ют гипс. 2.Способ по П.1, отличающийс тем, что введение тиосульфата кальци осуществл ют при 0-40°С. 3.Способ ПОП.1, отличающийс тем, что в сульфатный раствор ввод т сульфат натри , поддержива мол рное отношение сульфат (Л иона в растворе к иону кальци в тиосульфате, равное 1,0-1,5. с 4.. Способ по П.1, отличающийс тем, что сульфид меди отдел ют при 80-95 С.
Description
Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к технологии осаждени этих металлов из растворов в виде сульфидов . Цель изобретени - удешевление процесса. Пример 1 (известный). Провод т выделение никел из 1 л раствора следук цего состава, г/л: никель 7,0 кобальт 0,25 железо .17,5, сульфат-ион 42,0. Осадитель (раствор тиосульфата кальци ) содержит , г/л: тиосульфатна сера 82,0, кальций 51,3. Сульфатный никельсодержащий раствор нагревают в автоклаве до 135 С, после чего ввод т 235 мл осадител (из расчета 2,4 моль тиосульфата кальци на 1 моль никел и кобальта). Смесь вьщерживают при 135 С и перемешивают в течение 40 мин, после чего охлаждают и филь руют. В результате опыта получают ,раствор с концентрацией никел 0,02 г/л, кальци 0,2 г/л. Осадок содержит,%: никель 11,35; кобальт 0,6; кальций 10,5. Выход осадка 61,7 г, извлечение никел и кобальта в осадок составл ет 99,65 и 96,2% соответственно. Пример 2 (предлагаемый). Состав сульфатного раствора и реаге та-осадител и их расход такой же. как в примере 1. Сульфатный раствор и реагент-оса дитель смешивают при комнатной температуре (20 с), после перемешивани и в течение 10 мин осадок (гипс) от фильтровывают и промывают 100 МП воды. Фильтрат объедин ют с промьгон ми водами, нагревают в автоклаве до , после чего перемешивают в течение 40 мин. Сульфидный осадок отфильтровывают . Раствор после осаждени содержи 0,018 г/л никел (извлечение 99,66% извлечение в осадок кобальта 96,3% Выход гипса составл ет 45,0 г, выхо сульфидного осадка 16,7 г. Состав сульфидного осадка,%: никель 41,9%; кобальт 1,45; кальций 0,7; железо 2,2. Пример 3. Провод т вьщелен меди из 1 л раствора следующего сое тава, г/л: медь 5,8- железо 10,5; магний 1,6, сульфат-ион 33,2; рН 3. Состав осадител такой же, как в примере 1, расход 105 мл (из расчета 1,5 моль тиосульфата кальци на 1 моль меди). Сульфатный раствор и реагент-осадитель смешивают при комнатной температуре (20 с). После перемешивани в течение 10 мин отдел ют фильтрацией осадок гипса и промывают 100 мл воды. Фильтрат объедин ют с промывными водами, нагревают до 90 С и вьщерживают при перемешивании в течение 15 мин, после чего отфильтровывают осадок сульфида меди. Выход гипса составл ет 22,8 г. Выход сульфидного осадка 9,5 г. Извлечение меди 100%. Сульфидный осадок содержит, %: медь 61,2 железо 0,1; кальций 1,2. Пример 4. Выделение цветных металлов ведут из 1 л раствора следующего состава, г/л: никель 7,0; медь 2,0; железо 1,7; сульфат-ион 17,7,- рН 3. Состав осадител такой же, как в примере 1. Расход осадител 2,3 моль на 1 моль цветных металлов. В никельсодержащий раствор ввод т 60 г дес тиводного сульфата натри .. В результате концентраци сульфатиона в растворе составл ет 35,6 г/л, что соответствует мол рному отношению сульфат-иона в никельсодержащем растворе к иону кальци в осадителе , равному 1,23. Затем в сульфатный раствор при различных температурах ввод т тиосульфат кальци . Смесь подвергают перемешиванию в течение 10 мин, после чего отфипьтровьгоают осадок гипса и промывают его 100 МП воды. Фильтрат и объединенные промывные воды нагревали до заданной температуры и перемешивают в течение 15 мин, после чего отфильтровьюают осадок сульфида меди. Фильтрат нагревают до 135 С и перемешивают при этой температуре в течение 40 мин, затем отфильтровывают осадок сульфидов никел и кобальта . Услови опытов и результаты эксперимента приведены в табл. 1.
Пример 5. Осаждение меди из 1 л раствора, содержащего, г/л: никель 10,5;. кобальт 0,38;железо 5,4; сульфат-ион 26,5; рН 3,2. Состав осадител такой же, как в примере 1, расход 352 мл (2,4 моль тиосульфата на 1 моль никел и кобальта ) . В сульфатный раствор ввод т при перемешивании различные количества дес тиводиого сульфата натри .
193173«
В полученный сульфатный раствор при ввод т смесь в течение 10 мин, отдел ют фильтрацией гипс и промьшают его водой (100 мл). 5 Фильтрат и объединенные промывные ,воды нагревают до 135 С и вьщерживают при перемешивании в течение 140 мин, затем отдел ют осадок сульфидов никел и кобальта. 10 Услови эксперимента и составы осадков сведены в табл. 2. I Т .а б Л и ц а 2 ,
Предлагаемый по примеру 5
Известный
Способ
Извлечение, %
N1 Со N1 99,598,222,50,800,2510,9
99,698,033,01,210,175,15
99.598,440,71,450,240,72
99.698,241,51,480,180,37 99,598,241,91,500,230,31
99,598,341,81,590,190,32
Известный. 99,5 98,2 10,3 0,37 0,08 17,9
65,1
46,5
69,8 31,7
76,0 25,7
76,4
,25 25,2
76,6 24,9
76,6 25,0 101,2
Продолжение табл.2
Состав концентрата, %
.Со
Са
Fe
Как видно из табл. 1, осаждение двухводного гипса осуществл етс при 0-40®С. Показатели способа практически одинаковы во всем указанном температурном диапазоне. При более высокой температуре () осаждаетс смесь гипса и ангидрн та (CaSO --ОfSn O). Кроме того, в осадке содержитс медь, что снижает ее извлечение в селективный сульфидный продукт.
Осаждение меди целесообразно осуществл ть при 80-95°С. При меньшей температуре () снижаетс извлечение меди в селективный концентрат, а никелевый концентрат загр зн етс медью. При повышенной температуре (100) наблюдаетс соосаждение HJTкел с медью, т.е. снижаетс селективность . Кроме того, при повышенной температуре (100 Си выше) требуетс осуществл ть процесс в герметичной аппаратуре.
Из табл. 2 видно,, что при мол рном отношении сульфат-иона в никель;содержащем растворе к иону кальци в осадителе, меньшем 1,0, гипс частично переходит в сульфидный осадок, загр зн его. Отношение сульфат5 иона к иону кальци 1,0-1,5 обеспечивает получение высококачественных сульфидных осадков. Увеличение указанного соотношени свыше 1,5 не приводит к дальнейшему улучшению каШ чества осадков и ведет к неоправданному расходу сульфата натри и повышению минерализации сбросных раство-ров .
Использование изобретени позвол S ет вьздел ть из сульфатных растворов
богатые селективные концентраты , (медный - с содержанием меди до 60%, никелькобальтовый - с суммарным содержанием никел и кобальта 40-45%),
0 при использовании нетоксичного и относительно недорогого осадител - тиосульфата кальци . Попутно получают высококачественный товарный гипс в количестве 6-7 т на 1т никел в
5 концентрате.
Claims (4)
- СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ РАСТВОРОВ.(57) 1. Способ осаждения цветных металлов, например меди, никеля и кобальта, из сульфатных растворов, рключающий введение тиосульфата ·’· кальция, нагревание, выдерживание при·перемешивании и отделение сульфидов цветных металлов от раствора отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, перед нагреванием смесь сульфатного раствора и тиосульфата кальция вьдерживают при перемешивании и отделяют гипс.
- 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что введение тиосульфата кальция осуществляют при 0-40°С.
- 3. Способ поп.1, отличающийся тем, что в сульфатный раствор вводят сульфат натрия, поддерживая молярное отношение сульфатиона в растворе к иону кальция в тиосульфате, равное 1,0-1,5.
- 4.. Способ поп.1, отличающийся тем, что сульфид меди отделяют при 80-95 С.Ώ166II >1193173 2 тава, г/л: медь 5,8; железо 10,5; магний 1,6; сульфат-ион 33,2; pH 3. Состав осадителя такой же, как в примере 1, расход 105 мл (из расчета 5 1,5 моль тиосульфата кальция на1 моль меди).Сульфатный раствор и реагент-осадитель смешивают при комнатной температуре (20 С). После перемешивания 10 в течение 10 мин отделяют фильтрацией осадок гипса и промывают 100 мп воды. Фильтрат объединяют с промывными водами, нагревают до 90 С и выдерживают при перемешивании в течение 15 15 мин, после чего отфильтровывают осадок сульфида меди.Выход гипса составляет 22,8 г. Выход сульфидного осадка 9,5г. Извлечение меди 100%. Сульфидный осадок содержит, %: медь 61,2} железо 0,1;' кальций 1,2.Пример 4. Выделение цветных металлов ведут из 1 л раствора ч следующего состава, г/л: никель 7,0; медь 2,0;' железо 1,7; сульфат-ион 17,7;' pH 3.Состав осадителя такой же, как |в примере 1. Расход осадителя 2,3 моль на 1 моль цветных металлов.В никельсодержащий раствор вводят 60 г десятиводного сульфата натрия. В результате концентрация сульфатиона в растворе составляет 35,6 г/л, что соответствует молярному отношению сульфат-иона в никельсодержащем растворе к иону кальция в осадителе, равному 1,23. Затем в сульфатный раствор при различных температурах вводят тиосульфат кальция. Смесь подвергают перемешиванию в течение 10 мин, после чего отфильтровывают осадок гипса и промывают его 100 мп воды. Фильтрат и объединенные промывные воды нагревали до заданной температуры и перемешивают в течение 15 мин, после чего отфильтровывают осадок сульфида меди.Фильтрат нагревают до 135°С и перемешивают при этой температуре в течение 40 мин, затем отфильтровывают осадок сульфидов никеля и кобальта.Условия опытов и результаты эксперимента приведены в табл. 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843746814A SU1193173A1 (ru) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843746814A SU1193173A1 (ru) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1193173A1 true SU1193173A1 (ru) | 1985-11-23 |
Family
ID=21121332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843746814A SU1193173A1 (ru) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1193173A1 (ru) |
-
1984
- 1984-05-31 SU SU843746814A patent/SU1193173A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР t 704232, кл. С 22 В 23/04, 1977. Авторское свидетельство СССР 810844, кл. С 22 В 23/04, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI70427C (fi) | Foerfarande foer behandling av sulfidskaersten | |
US4515696A (en) | Treatment of solutions to facilitate the removal of ferric iron therefrom | |
SU1193173A1 (ru) | Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов | |
US4435368A (en) | Hydrometallurgical process for selective dissolution of mixtures of oxy compounds | |
CN85107153A (zh) | 锌精矿或锌硫化矿常压直接浸出方法 | |
JPS59193230A (ja) | GaおよびIn微量含有物質からのGaおよびInの回収方法 | |
JPS6345130A (ja) | 硫酸酸性水溶液中の亜鉛の除去方法 | |
CN107541602B (zh) | 镍元素和锌元素的回收方法 | |
CN1072961A (zh) | 利用多杂低品位氧化铜矿制取优质硫酸铜的方法 | |
SU1323598A1 (ru) | Способ переработки гидратной пульпы | |
JP2000143239A (ja) | 石膏の製造方法 | |
SU996495A1 (ru) | Способ переработки железистых гидратных кеков,содержащих никель и кобальт | |
CN108609663A (zh) | 一种硫铁矿制酸烧渣提取饲料级硫酸亚铁工艺 | |
SU1097696A1 (ru) | Способ выделени примесей меди и железа из сульфатных цинковых растворов | |
JP3905933B2 (ja) | セレン含有排水の処理方法 | |
SU870471A1 (ru) | Способ переработки гидратной пульпы | |
JPH10147823A (ja) | 銅電解液からのニッケルの回収方法及びその浄液方法 | |
SU1098969A1 (ru) | Способ переработки медно-цинковых концентратов | |
RU2001962C1 (ru) | Способ утилизации солей никел из осадков сточных вод | |
SU933771A1 (ru) | Способ извлечени цветных металлов из сульфатных растворов | |
SU927754A1 (ru) | Способ переработки щелочных молибденсодержащих растворов | |
SU810844A1 (ru) | Способ осаждени никел и кобальтаиз PACTBOPOB | |
SU1557182A1 (ru) | Способ извлечени свинца и цинка из бедных кислых растворов | |
SU1122723A1 (ru) | Способ переработки медьсодержащих гидратносолевых материалов | |
SU1130529A1 (ru) | Способ получени раствора титанилсульфата |