SU1160467A1 - Способ очистки дистилл тных масл ных фракций - Google Patents
Способ очистки дистилл тных масл ных фракций Download PDFInfo
- Publication number
- SU1160467A1 SU1160467A1 SU833680701A SU3680701A SU1160467A1 SU 1160467 A1 SU1160467 A1 SU 1160467A1 SU 833680701 A SU833680701 A SU 833680701A SU 3680701 A SU3680701 A SU 3680701A SU 1160467 A1 SU1160467 A1 SU 1160467A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furfural
- raffinate
- extract
- solvent
- fractions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИСТОЛЛЯТНЫХ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ путем обработки их селективным растворителем с получением рафинатного и экстрактного растворов с последующей ступенчатой регенерацией из них растворител и получением рафината и экстракта, о т л и ч а ю щи и с тем, чт.о, с целью повышени качества получаемых продуктов, последнюю ступень регенерации растворител из экстракт ного раствора провод т в ректификационной колонне при остаточном давлении 10-50 мм рт.ст. с отбором дистйЛл тньпс фракций и остатка.
Description
4i
H3o6peteHHe относитс к способам получени рафинатов и ароматизированных продуктов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасл х промьппленности; Известен способ получени рафина тов путем очистки нефт ных фракций селективным растворителем, например фенолом, фурфуролом. В результате очистки СЫРЬЯ от т желых ароматичес ких углеводородов и смолистых веществ получают рафийат, используемы далее дл получени базовых масел, ,и экстракт t J. Недостаток данного способа зак . люча,етс в том, что экстракт вл ет с побочным продуктом очистки, не находит квалифицированного применен и кспользуе-гс в качестве компонент котельного топлива. Известен способ очистки масл ных фракций нефти, (Ш(ийс в том что нефт ные фракции подвергают очистке селективньм растворителем с получением рафинатного и экстракт ного растворов и последунадей регене цией из них растворител . С целью улучшени качества рафината «сниже ни расхода растворител г рафинатный раствор озс аждают до температуры 1на 40-60 С ниже критической темпера . туры растворени сырь и растворите подвергают воздействию электрическо пол посто нного тока напр жейность 0,5-5 кВ/см и вьщелившийс раствори тель возвращают на зкстракц). При этом улучшаетс качество рафината аз . / . : . Недостатком указанного способа вл етс то, что он также не решает вопроса получени из экстракта продуктов, имеющих квалифицирован ,ное применение. Наиболее близким к изобретению вл етс способ очистки масл ных фракций селективным растворителем заключакнцийс в том, что нефт йые дистилл ты - фракции 330-350 и 420-500G подвергают одновременной и параллельной очистке фурфуролом при температуре верха экстракционных колони 50-85 G, низа АО-60 С, кратности обработки сьфь фурфуролом iOO-tSO мас.%; Регенера1 по фурфурола из рафинатйых растворов осуществл ют раэдель но в 2 ступени при 200-210 0 и остаточном давлении 300 мм рт.ст. с подачей на вторую ступень острого . Регенерацию фурфурола из объединенного экстрактного раствора провод т в 4 ступени при 210-230 С под давлением 1-1,5 ати (1 и 2 ступень) и остаточном давлении 300 мм рт.ст. (3 и 4 ступень) в отпарной колонне с подачей острого пара на 4-й сту-. пени. Полученные в результате регенерации фурфурола рафинаты используютс дл получени моторных, индустриальньрс масел и парафинов, а экстракт в качестве топлива J. Недостатком известного способа вл етс то. Что экстракт, содержащий до 90% ценных ароматических углеводородов, но имеющий широкий фракционнь Й состав, не находит квалифицированного применени и используетс в качестве топлива. Цель изобретени - повышение качества получаемых продуктов. Поставленна цель достигаетс тем, что при способе очистки дистилл тных масл ных фракций путем обработки их селективным растворителем с получением рафинатного и экстрактного растворов с последующей ступенчатой регенерацией из них растворител и получением рафината и экстракта , последнюю ступень регенераций растворител из экстрактного раство-: ра провод т в ректификационной колонне при остаточном давлении 10 50 мм рт.ст. с одно вреьюнНым отбором дистилл тных фракций и остатка. Сущность способа заключаетс в том, что два нефт ньтх дистилл та, например, фракции 330/350/-420 С и 420-500 6 подвергают очистке селективным растворителем, например фурфуролом, параллельно в двух Экстракционных колоннах при температуре верха и- низа 90-ТОО С /7080с и 110-120 0/ 80-100 с соответственно . Кратность растворител к СЫРЬЮ составл ет дл дистилл тов различного качества 100-гТ50 и 150-200 мае,% соответственно , ч В результате очистки получают два рафинатных и один объединенный экстрактный растворы, содержащие соответственно 15-20% и 85-90% фурфурола . Фурфурол из рафинатных растворов регенерируют раздельно путем отго при 200-210 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в две ступени с пода чей острого пара на второй ступени Отогнанный фурфурол возвращают в процесс экстракции, а рафинаты , используют дл получени масел и па рафинов. Регенерацию фурфурола из объедивенного экстрактного раствора провод т в.4 стулени при 210-230 С под давлением 1-1,5 ати (t и 2 сту;пень ), при остаточном давлении 300 мм рт.ст. (Зступень) и в ректификационной колонне при остаточном давлении 10-50 мм рт.ст. с погдачей вод ного пар4, где одновременно получают в качестве ректификата дистилл т с в зкостью при , в качестве боковой фракции - дистилл т с в зкостью при и остаток с в костью при 28-32 . Выбранные пределы в зкостей фракций обусловлены требовани ми потребителей, предъ вл емыми к аром тизированным продуктам. Выбранные пределы остаточного давлени объ сн ютс следукмцим: остаточное давление ниже 10 мм рт.ст. практически трудно осуществимо дл обычных условий ректификации и не требуетс дл выделени дистйлл тных фракций, выкипан (их до 420-430 с. Остаточное давление более 50 мм рт;ст. нежелательно , так как при этом затруднен отбор фракций, вь сипающих до 420 и с в зкостью 28-32 при . Полученные фракции экстракта целевые ароматизированные продукты - использ5пот как ценное сырье дл нефтехимии (сырье дл производства техуглерода)., как компонент СОЖ (смазочно-озшаждающа жидкость) в качестве дисперсионных/сред при изготовлении пластичных смазок или пластификаторов при изготовлении резино-технических изделий. П р и мер Т, Нефт ные диетилл ты фракции 350-420 С и 420-500 С вьщеленные из смеси восточноукраинс кихнефтей, цодвергагот очистке Фурфуролом в двух параллельно работающих экстракционных колоннах при тем пературе верха и низа соответственно 100/80 и 110/90 С и кратности обработки сырь фурфуролом 100 и 200 мас.%, В результате очистки получают два рафинатных и один объединенный экстрактный раствор с со- держанием фурфурола 20 и 85 мас.%. Из рафинатных растворов фурфурол регенерируют путем отгона при 200с и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в две ступени с подачей на второй ступени вод ного пара. Экстрактный раствор направл ют на регенерацию, где при 210 и 220°С и давлении 1,5 и 1,0 ати отгон ют основную массу (до 80%) фурфурола (1 и 2 ступени регенерации), при температуре и остаточном давлении 330 мм рт.ст. отгон ют 19 мас.% фурфурола (3 ступень регенерации ) . Оставшийс 1,0 мас.% фурфурола отгон ют в ректификационной колонне при остаточн 1 давлении 10 мм рт.ст. с вводом вод ного пара и одновременным отбором с 20-й тарелки при 180 С ректификата с в зкостью при 10 , с 15-ой тарелки при - бокового пого на с в зкостью при 35 и с низа колонны при остатка с в зкостью при 28 . Фурфурол вывод т через вакуумеоздающую систему. Пример 2. Нефт ные дистилл тные фракции 330-440 и 44о-490С смеси западносибирских нефтей подвергают очистке фурфуролом в двух экстракционных колоннах при температуре верха и низа соответстве - . но 90/70 и 1t3/90 C и кратности обработки сырь фурфуролом 150 и 170 мае,/S соответственно. Получают два рафинатных и один объединенной экстрактный раствор с содержанием фурфурола 1 и г- . 87 мас.%. Из ра жнатных растворов фурфурол регенерируют путем отгона при и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в две ступени с подачей на вторую ступень врд н ого пара. Экстрактный рартвор направл ют на pereHepa flOi где при 215 и и давлении 1,5 и 1,0 ати отгон ют основную массу (80%) фурфурола (1 и 2- ступени регенерации), при и остаточном давлении 300 мй рт.ст. отгон ют 19,5 мас.% фурфур ола (3- ступень регенерации). -Оставшийс фурфурол (0,5 мас.%) отгон ют в ректификационной колонне при остаточном давлении 25 мм рт. с вво ом вод ного пара и одновремен ным отбором с 19-й тарелки при 200°С ректификата с в зкостью при 12 с 14-й тарелки при 270°С - боковой погон с в зкостью при 50С - 40 и с низа колонны при 350 С остаток с в зкоетью при 30 . фурфурол в паровой фазе выводитс из колонны через вакуумсоздавщую систему. Пример 3. Нефт ные днетилл тные фракции, выкипающие в пределах 350-420 и 420-500С, выделенные из ставропольско-дагестанских нефтей , подвергают очистке фурфуролом и в двух экстракционных колоннах при температуре верха и низа сортветственно 100/80 и 120/100 0 и кратности обработки сырь фурфуролом 120 и 150 мас.% соответственно Получают два рафинатных и один объединенньй экстрактный раствор с содержанием фурфурола 15 и 90мас соответственно. Из рафинатных растворов фурфурол регенерируют путем отгона при 210 и остаточном давлении 300 мм рт.ст в две ступени с подачей вод ного пара на второй ступени. Отогнанный фурфурол возвращают в процесс экстракции, а рафинаты используют дл получени и парафинов. Экстрактный растор направл ют на регенерацию, где при 210 и 215 и да:влении 1,5 и 1,0 ати отгон ют новную массу (80%) фурфурола (1- и 2- ступени регенераций), при и остаточном давлении 300 мм рт.ст. отгон ют 19,9 мас.%
I
Известный способ
Показатели
Регенераци фурфурола из рафинатных растворов
Вз то:
Раствор фракции 350-420
100
том числе
80-85 рафинат 15-20
фурфурол
iziizi:
I
1
100
100
100
80 20
85 15
83 17 фурфурола (3- ступень регенерации ) . , Оставшийс фурфурол 0,1 мае . % отгон ют в ректификационной колонне при остаточном давлении 50 мм рт.ст. с вводом вод ного пара, где одновременно отбирают с 20-й тарелки при 220°С ректификат с в зкостью при 50°С 15 мм/с с 15-й тарелки при 280С - боковой погон с в зкостью при 50С 45 и с низа колонны при 360°С остаток с .в зкостью при 32 . Фурфурол в паровой фазе вьгоодитс из колонны через вакуумсоздающую систему, В таблице 1 приведены материальный баланс регенерации растворов и основные показатели качества продуктов . Данные, приведенные в таблице 1, показывают, что использование предлагаемого способа позвол ет одновременно с рафинатом получить ценные, пользукициес большим спросом, ароматизированные продукты, отвечающие требовани м нормативно- -технической документации. Получаемый по избестному способу экстракт не вл етс калькулируемой продукцией (отход производства) и используетс неквалифицированно в ка- честве то.плйва, несмотр на то, что содержит ценные ароматизированные продукты. Предлагаемый способ позвол ет ос5гществйть безотходную технологию получени масел с одновременной вы-г работкой ароматизированных продуктов, При этом за счет снижени себестоимости калькулируемой продукции и повьопени отпускной цены ароматизированных продуктов повышаютс технико-экономические показатели процесса очистки масел в целом .
В зкость, , при
Плотность, кг/м, при
Показатель преломлени ,
Содержание серы, йас.%
Назначение
Бокова фракци
40,0
45,0 965 967
Г,5570 2,0 1,9
Сьфье дл производства сажи
Claims (1)
- СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИСТИЛЛЯТНЫХ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ путем обработки их селективным растворителем с получением рафинатного и экстрактного растворов с последующей ступенчатой регенерацией из них растворителя й получением рафината и экстракта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, чт.о, с целью повышения качества получаемых продуктов, последнюю ступень регенерации растворителя из экстрактного раствора проводят в ректификационной колонне при остаточном давлении 10-50 мм рт.ст. с отбором дистиллятных фракций и остатка. Λ (It) !1 1160467
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833680701A SU1160467A1 (ru) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Способ очистки дистилл тных масл ных фракций |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833680701A SU1160467A1 (ru) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Способ очистки дистилл тных масл ных фракций |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1160467A1 true SU1160467A1 (ru) | 1985-06-07 |
Family
ID=21095962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833680701A SU1160467A1 (ru) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Способ очистки дистилл тных масл ных фракций |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1160467A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450045C1 (ru) * | 2010-09-29 | 2012-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инпрогресс" | Способ получения базовых масел с низким содержанием серы и экологически чистых ароматических наполнителей и пластификаторов каучука и резины |
-
1983
- 1983-12-23 SU SU833680701A patent/SU1160467A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1 Го ьдберг Д.О. и др. Смазочные масла Из нефтей восточных месторождений. М., Хими , 1972, с.. 76.;. ,-/ . ;,- ....; . ..-.,,-. . 2.Авторское свидетельство СССР 759575, кл. G 1О 6 21/06/ 1980. 3.Черножуков Н.И. Технологи переработки нефти и газа. М., Хими , 1979, с. 111-115 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450045C1 (ru) * | 2010-09-29 | 2012-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инпрогресс" | Способ получения базовых масел с низким содержанием серы и экологически чистых ароматических наполнителей и пластификаторов каучука и резины |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3714033A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
US4664786A (en) | Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock | |
EP0362446B1 (en) | Aromatic extraction process | |
US4498980A (en) | Separation of aromatic and nonaromatic components in mixed hydrocarbon feeds | |
WO2019149212A1 (zh) | 萃取精馏分离芳烃的方法 | |
US4311583A (en) | Solvent extraction process | |
US2902428A (en) | Extraction of feedstock with polyethylene glycol solvent | |
JPS6251318B2 (ru) | ||
US4428829A (en) | Process for simultaneous separation of aromatics from heavy and light hydrocarbon streams | |
US20230374402A1 (en) | Recovery of aliphatic hydrocarbons | |
US4693810A (en) | Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock | |
SU1160467A1 (ru) | Способ очистки дистилл тных масл ных фракций | |
US5022981A (en) | Aromatic extraction process using mixed polyalkylene glycol/glycol ether solvents | |
US3761402A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
US3725254A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
US4401560A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from petroleum fractions with heat recovery | |
US4294689A (en) | Solvent refining process | |
US4353794A (en) | Process for the solvent extraction of aromatics and the recovery of an aromatics-free non-aromatic product from a hydrocarbon feedstock | |
US3779904A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
US2913394A (en) | Butyrolactone solvent extraction process for removal of metal contaminants | |
GB2078778A (en) | Refining highly aromatic lube oil stocks | |
US5008004A (en) | Aromatics extraction process having improved water stripper | |
CA1262365A (en) | Extraction of aromatics with n-cyclohexyl-2- pyrrolidone | |
US3966589A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
US2342205A (en) | Solvent extraction of oil |