[go: up one dir, main page]

SU1160467A1 - Способ очистки дистилл тных масл ных фракций - Google Patents

Способ очистки дистилл тных масл ных фракций Download PDF

Info

Publication number
SU1160467A1
SU1160467A1 SU833680701A SU3680701A SU1160467A1 SU 1160467 A1 SU1160467 A1 SU 1160467A1 SU 833680701 A SU833680701 A SU 833680701A SU 3680701 A SU3680701 A SU 3680701A SU 1160467 A1 SU1160467 A1 SU 1160467A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
raffinate
extract
solvent
fractions
Prior art date
Application number
SU833680701A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Петровна Ширяева
Нелли Васильевна Охрименко
Алла Григорьевна Мартыненко
Валентина Степановна Дороднова
Григорий Сергеевич Каленик
Василий Иосифович Гречко
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6518
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6518 filed Critical Предприятие П/Я Р-6518
Priority to SU833680701A priority Critical patent/SU1160467A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1160467A1 publication Critical patent/SU1160467A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИСТОЛЛЯТНЫХ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ путем обработки их селективным растворителем с получением рафинатного и экстрактного растворов с последующей ступенчатой регенерацией из них растворител  и получением рафината и экстракта, о т л и ч а ю щи и с   тем, чт.о, с целью повышени  качества получаемых продуктов, последнюю ступень регенерации растворител  из экстракт ного раствора провод т в ректификационной колонне при остаточном давлении 10-50 мм рт.ст. с отбором дистйЛл тньпс фракций и остатка.

Description

4i
H3o6peteHHe относитс  к способам получени  рафинатов и ароматизированных продуктов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасл х промьппленности; Известен способ получени  рафина тов путем очистки нефт ных фракций селективным растворителем, например фенолом, фурфуролом. В результате очистки СЫРЬЯ от т желых ароматичес ких углеводородов и смолистых веществ получают рафийат, используемы далее дл  получени  базовых масел, ,и экстракт t J. Недостаток данного способа зак . люча,етс  в том, что экстракт  вл ет с  побочным продуктом очистки, не находит квалифицированного применен и кспользуе-гс  в качестве компонент котельного топлива. Известен способ очистки масл ных фракций нефти, (Ш(ийс  в том что нефт ные фракции подвергают очистке селективньм растворителем с получением рафинатного и экстракт ного растворов и последунадей регене цией из них растворител . С целью улучшени  качества рафината «сниже ни  расхода растворител г рафинатный раствор озс аждают до температуры 1на 40-60 С ниже критической темпера . туры растворени  сырь  и растворите подвергают воздействию электрическо пол  посто нного тока напр жейность 0,5-5 кВ/см и вьщелившийс  раствори тель возвращают на зкстракц). При этом улучшаетс  качество рафината аз . / . : . Недостатком указанного способа  вл етс  то, что он также не решает вопроса получени  из экстракта продуктов, имеющих квалифицирован ,ное применение. Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ очистки масл ных фракций селективным растворителем заключакнцийс  в том, что нефт йые дистилл ты - фракции 330-350 и 420-500G подвергают одновременной и параллельной очистке фурфуролом при температуре верха экстракционных колони 50-85 G, низа АО-60 С, кратности обработки сьфь  фурфуролом iOO-tSO мас.%; Регенера1 по фурфурола из рафинатйых растворов осуществл ют раэдель но в 2 ступени при 200-210 0 и остаточном давлении 300 мм рт.ст. с подачей на вторую ступень острого . Регенерацию фурфурола из объединенного экстрактного раствора провод т в 4 ступени при 210-230 С под давлением 1-1,5 ати (1 и 2 ступень) и остаточном давлении 300 мм рт.ст. (3 и 4 ступень) в отпарной колонне с подачей острого пара на 4-й сту-. пени. Полученные в результате регенерации фурфурола рафинаты используютс  дл  получени  моторных, индустриальньрс масел и парафинов, а экстракт в качестве топлива J. Недостатком известного способа  вл етс  то. Что экстракт, содержащий до 90% ценных ароматических углеводородов, но имеющий широкий фракционнь Й состав, не находит квалифицированного применени  и используетс  в качестве топлива. Цель изобретени  - повышение качества получаемых продуктов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что при способе очистки дистилл тных масл ных фракций путем обработки их селективным растворителем с получением рафинатного и экстрактного растворов с последующей ступенчатой регенерацией из них растворител  и получением рафината и экстракта , последнюю ступень регенераций растворител  из экстрактного раство-: ра провод т в ректификационной колонне при остаточном давлении 10 50 мм рт.ст. с одно вреьюнНым отбором дистилл тных фракций и остатка. Сущность способа заключаетс  в том, что два нефт ньтх дистилл та, например, фракции 330/350/-420 С и 420-500 6 подвергают очистке селективным растворителем, например фурфуролом, параллельно в двух Экстракционных колоннах при температуре верха и- низа 90-ТОО С /7080с и 110-120 0/ 80-100 с соответственно . Кратность растворител  к СЫРЬЮ составл ет дл  дистилл тов различного качества 100-гТ50 и 150-200 мае,% соответственно , ч В результате очистки получают два рафинатных и один объединенный экстрактный растворы, содержащие соответственно 15-20% и 85-90% фурфурола . Фурфурол из рафинатных растворов регенерируют раздельно путем отго  при 200-210 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в две ступени с пода чей острого пара на второй ступени Отогнанный фурфурол возвращают в процесс экстракции, а рафинаты , используют дл  получени  масел и па рафинов. Регенерацию фурфурола из объедивенного экстрактного раствора провод т в.4 стулени при 210-230 С под давлением 1-1,5 ати (t и 2 сту;пень ), при остаточном давлении 300 мм рт.ст. (Зступень) и в ректификационной колонне при остаточном давлении 10-50 мм рт.ст. с погдачей вод ного пар4, где одновременно получают в качестве ректификата дистилл т с в зкостью при , в качестве боковой фракции - дистилл т с в зкостью при и остаток с в  костью при 28-32 . Выбранные пределы в зкостей фракций обусловлены требовани ми потребителей, предъ вл емыми к аром тизированным продуктам. Выбранные пределы остаточного давлени  объ сн ютс  следукмцим: остаточное давление ниже 10 мм рт.ст. практически трудно осуществимо дл  обычных условий ректификации и не требуетс  дл  выделени  дистйлл тных фракций, выкипан (их до 420-430 с. Остаточное давление более 50 мм рт;ст. нежелательно , так как при этом затруднен отбор фракций, вь сипающих до 420 и с в зкостью 28-32 при . Полученные фракции экстракта целевые ароматизированные продукты - использ5пот как ценное сырье дл  нефтехимии (сырье дл  производства техуглерода)., как компонент СОЖ (смазочно-озшаждающа  жидкость) в качестве дисперсионных/сред при изготовлении пластичных смазок или пластификаторов при изготовлении резино-технических изделий. П р и мер Т, Нефт ные диетилл ты фракции 350-420 С и 420-500 С вьщеленные из смеси восточноукраинс кихнефтей, цодвергагот очистке Фурфуролом в двух параллельно работающих экстракционных колоннах при тем пературе верха и низа соответственно 100/80 и 110/90 С и кратности обработки сырь  фурфуролом 100 и 200 мас.%, В результате очистки получают два рафинатных и один объединенный экстрактный раствор с со- держанием фурфурола 20 и 85 мас.%. Из рафинатных растворов фурфурол регенерируют путем отгона при 200с и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в две ступени с подачей на второй ступени вод ного пара. Экстрактный раствор направл ют на регенерацию, где при 210 и 220°С и давлении 1,5 и 1,0 ати отгон ют основную массу (до 80%) фурфурола (1 и 2 ступени регенерации), при температуре и остаточном давлении 330 мм рт.ст. отгон ют 19 мас.% фурфурола (3 ступень регенерации ) . Оставшийс  1,0 мас.% фурфурола отгон ют в ректификационной колонне при остаточн 1 давлении 10 мм рт.ст. с вводом вод ного пара и одновременным отбором с 20-й тарелки при 180 С ректификата с в зкостью при 10 , с 15-ой тарелки при - бокового пого на с в зкостью при 35 и с низа колонны при остатка с в зкостью при 28 . Фурфурол вывод т через вакуумеоздающую систему. Пример 2. Нефт ные дистилл тные фракции 330-440 и 44о-490С смеси западносибирских нефтей подвергают очистке фурфуролом в двух экстракционных колоннах при температуре верха и низа соответстве - . но 90/70 и 1t3/90 C и кратности обработки сырь  фурфуролом 150 и 170 мае,/S соответственно. Получают два рафинатных и один объединенной экстрактный раствор с содержанием фурфурола 1 и г- . 87 мас.%. Из ра жнатных растворов фурфурол регенерируют путем отгона при и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в две ступени с подачей на вторую ступень врд н ого пара. Экстрактный рартвор направл ют на pereHepa flOi где при 215 и и давлении 1,5 и 1,0 ати отгон ют основную массу (80%) фурфурола (1 и 2-  ступени регенерации), при и остаточном давлении 300 мй рт.ст. отгон ют 19,5 мас.% фурфур ола (3-  ступень регенерации). -Оставшийс  фурфурол (0,5 мас.%) отгон ют в ректификационной колонне при остаточном давлении 25 мм рт. с вво ом вод ного пара и одновремен ным отбором с 19-й тарелки при 200°С ректификата с в зкостью при 12 с 14-й тарелки при 270°С - боковой погон с в зкостью при 50С - 40 и с низа колонны при 350 С остаток с в зкоетью при 30 . фурфурол в паровой фазе выводитс  из колонны через вакуумсоздавщую систему. Пример 3. Нефт ные днетилл тные фракции, выкипающие в пределах 350-420 и 420-500С, выделенные из ставропольско-дагестанских нефтей , подвергают очистке фурфуролом и в двух экстракционных колоннах при температуре верха и низа сортветственно 100/80 и 120/100 0 и кратности обработки сырь  фурфуролом 120 и 150 мас.% соответственно Получают два рафинатных и один объединенньй экстрактный раствор с содержанием фурфурола 15 и 90мас соответственно. Из рафинатных растворов фурфурол регенерируют путем отгона при 210 и остаточном давлении 300 мм рт.ст в две ступени с подачей вод ного пара на второй ступени. Отогнанный фурфурол возвращают в процесс экстракции, а рафинаты используют дл  получени  и парафинов. Экстрактный растор направл ют на регенерацию, где при 210 и 215 и да:влении 1,5 и 1,0 ати отгон ют новную массу (80%) фурфурола (1-  и 2-  ступени регенераций), при и остаточном давлении 300 мм рт.ст. отгон ют 19,9 мас.%
I
Известный способ
Показатели
Регенераци  фурфурола из рафинатных растворов
Вз то:
Раствор фракции 350-420
100
том числе
80-85 рафинат 15-20
фурфурол
iziizi:
I
1
100
100
100
80 20
85 15
83 17 фурфурола (3-  ступень регенерации ) . , Оставшийс  фурфурол 0,1 мае . % отгон ют в ректификационной колонне при остаточном давлении 50 мм рт.ст. с вводом вод ного пара, где одновременно отбирают с 20-й тарелки при 220°С ректификат с в зкостью при 50°С 15 мм/с с 15-й тарелки при 280С - боковой погон с в зкостью при 50С 45 и с низа колонны при 360°С остаток с .в зкостью при 32 . Фурфурол в паровой фазе вьгоодитс  из колонны через вакуумсоздающую систему, В таблице 1 приведены материальный баланс регенерации растворов и основные показатели качества продуктов . Данные, приведенные в таблице 1, показывают, что использование предлагаемого способа позвол ет одновременно с рафинатом получить ценные, пользукициес  большим спросом, ароматизированные продукты, отвечающие требовани м нормативно- -технической документации. Получаемый по избестному способу экстракт не  вл етс  калькулируемой продукцией (отход производства) и используетс  неквалифицированно в ка- честве то.плйва, несмотр  на то, что содержит ценные ароматизированные продукты. Предлагаемый способ позвол ет ос5гществйть безотходную технологию получени  масел с одновременной вы-г работкой ароматизированных продуктов, При этом за счет снижени  себестоимости калькулируемой продукции и повьопени  отпускной цены ароматизированных продуктов повышаютс  технико-экономические показатели процесса очистки масел в целом .
В зкость, , при
Плотность, кг/м, при
Показатель преломлени ,
Содержание серы, йас.%
Назначение
Бокова  фракци 
40,0
45,0 965 967
Г,5570 2,0 1,9
Сьфье дл  производства сажи

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИСТИЛЛЯТНЫХ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ путем обработки их селективным растворителем с получением рафинатного и экстрактного растворов с последующей ступенчатой регенерацией из них растворителя й получением рафината и экстракта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, чт.о, с целью повышения качества получаемых продуктов, последнюю ступень регенерации растворителя из экстрактного раствора проводят в ректификационной колонне при остаточном давлении 10-50 мм рт.ст. с отбором дистиллятных фракций и остатка. Λ (It) !
    1 1160467
SU833680701A 1983-12-23 1983-12-23 Способ очистки дистилл тных масл ных фракций SU1160467A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833680701A SU1160467A1 (ru) 1983-12-23 1983-12-23 Способ очистки дистилл тных масл ных фракций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833680701A SU1160467A1 (ru) 1983-12-23 1983-12-23 Способ очистки дистилл тных масл ных фракций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1160467A1 true SU1160467A1 (ru) 1985-06-07

Family

ID=21095962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833680701A SU1160467A1 (ru) 1983-12-23 1983-12-23 Способ очистки дистилл тных масл ных фракций

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1160467A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450045C1 (ru) * 2010-09-29 2012-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "Инпрогресс" Способ получения базовых масел с низким содержанием серы и экологически чистых ароматических наполнителей и пластификаторов каучука и резины

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1 Го ьдберг Д.О. и др. Смазочные масла Из нефтей восточных месторождений. М., Хими , 1972, с.. 76.;. ,-/ . ;,- ....; . ..-.,,-. . 2.Авторское свидетельство СССР 759575, кл. G 1О 6 21/06/ 1980. 3.Черножуков Н.И. Технологи переработки нефти и газа. М., Хими , 1979, с. 111-115 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450045C1 (ru) * 2010-09-29 2012-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "Инпрогресс" Способ получения базовых масел с низким содержанием серы и экологически чистых ароматических наполнителей и пластификаторов каучука и резины

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3714033A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock
US4664786A (en) Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock
EP0362446B1 (en) Aromatic extraction process
US4498980A (en) Separation of aromatic and nonaromatic components in mixed hydrocarbon feeds
WO2019149212A1 (zh) 萃取精馏分离芳烃的方法
US4311583A (en) Solvent extraction process
US2902428A (en) Extraction of feedstock with polyethylene glycol solvent
JPS6251318B2 (ru)
US4428829A (en) Process for simultaneous separation of aromatics from heavy and light hydrocarbon streams
US20230374402A1 (en) Recovery of aliphatic hydrocarbons
US4693810A (en) Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock
SU1160467A1 (ru) Способ очистки дистилл тных масл ных фракций
US5022981A (en) Aromatic extraction process using mixed polyalkylene glycol/glycol ether solvents
US3761402A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock
US3725254A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock
US4401560A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from petroleum fractions with heat recovery
US4294689A (en) Solvent refining process
US4353794A (en) Process for the solvent extraction of aromatics and the recovery of an aromatics-free non-aromatic product from a hydrocarbon feedstock
US3779904A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock
US2913394A (en) Butyrolactone solvent extraction process for removal of metal contaminants
GB2078778A (en) Refining highly aromatic lube oil stocks
US5008004A (en) Aromatics extraction process having improved water stripper
CA1262365A (en) Extraction of aromatics with n-cyclohexyl-2- pyrrolidone
US3966589A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock
US2342205A (en) Solvent extraction of oil