SU115456A1 - Способ получени целлозольвов - Google Patents
Способ получени целлозольвовInfo
- Publication number
- SU115456A1 SU115456A1 SU590471A SU590471A SU115456A1 SU 115456 A1 SU115456 A1 SU 115456A1 SU 590471 A SU590471 A SU 590471A SU 590471 A SU590471 A SU 590471A SU 115456 A1 SU115456 A1 SU 115456A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- cellosolve
- ethylene oxide
- yield
- resin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы получени цел . лозольвов (моноэфиров- этиленгликол ) этерификацией окиси этилена спиртами при высокой температуре и давлении без применени катализатора или в жидкой фазе в присутствии серной кислоты.
Предлагаетс способ получени целлозольвов из окиси этилена и соответствующих спиртов, основанный на этерификации окиси этилена в присутствии сильнокислотных катионообменных смол при низкой температуре (от -10 до +30°) и атмосферном давлении.
Предлагаемый способ получени целлозольвов обладает р дом преимуществ , по сравнению с ранее известными способами. Он не требует применени дорогосто щей аппаратуры дл работы под давлением, технологически прост, обеспечивает высокий выход продукта, позвол ет легко осуществл ть процесс в аппаратуре непрерывного действи .
Пример 1. Получение этилцеллозольва периодическим методом. Смолу н щихту, состо щую из окиси этилена и этанола-ректификата помещают в реактор, снабженный
мешалкой, термометром и обратным холодильником. Требуемую температуру поддерживают с помощью термостата. При подборе оптимальных условий синтеза было установлено , что: при увеличении концент рации смолы КУ-1 в щихте до 10% конверси окиси этилена растет, а затем остаетс посто нной; при уве .тичении концентрации окиси этиле на до 9-10% конверси ее остаетс близкой к lOOVo, а при дальнейшем увеличении уменьшаетс ; выход этилцеллозольва не зависит от телшературы в пределах от -10° до +30°, от скорости подачи щихтьт в пределах от 0,5 до 2,5 лчас и составл ет 75--80% теории.
П р и jM е р 2. Получение метилие .1лозольва непрерывным методом.
При непрерывном методе получени метилцеллозольва шихту пропускают с посто нной скоростью через специальную колонку, наполненную катионитом. Выход метилцеллозольва составл ет 35%. Установлено, что увеличение влажности смолы отрицательно сказываетс на выходе основного продукта, хот реакци катализируетс в достаточной сте№ 115456- 2 -
пени и смолой с содержанием влагис тем, что, с целью проведени
около 50%.процесса непрерывно и при норПредмет изобретени мальном давлении, реакцию этериСпособ получени целлозольвовФикации провод т в присутствии
посредством этерификации окисикатионообменных смол в качестве
этилена спиртами, отличающий-катализатора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU590471A SU115456A1 (ru) | 1958-01-18 | 1958-01-18 | Способ получени целлозольвов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU590471A SU115456A1 (ru) | 1958-01-18 | 1958-01-18 | Способ получени целлозольвов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU115456A1 true SU115456A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48387750
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU590471A SU115456A1 (ru) | 1958-01-18 | 1958-01-18 | Способ получени целлозольвов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU115456A1 (ru) |
-
1958
- 1958-01-18 SU SU590471A patent/SU115456A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lorette et al. | Use of acetone dimethyl acetal in preparation of methyl esters | |
| ES8308817A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de isobuteno de alta pureza por deshidratacion de butanol terciario. | |
| US1976677A (en) | Production of alkylene derivatives from alkylene oxides | |
| ZM5875A1 (en) | Process for the synthesis of alkyl-terbutyl ethers starting from a primary alcohol and isobutylene in presence of butadiene | |
| Stevens et al. | Mixed carboxylic acid anhydrides: II. Esterification of alcohols with the formic acid/acetic anhydride reaction mixture | |
| US3718689A (en) | Preparation of trisubstituted-hydroxyalkyl alkanoates | |
| US3590073A (en) | Esterification of tertiary alcohols | |
| SU115456A1 (ru) | Способ получени целлозольвов | |
| GB798148A (en) | Improvements in preparation of p-nitrodiphenylamine | |
| GB783017A (en) | A non-catalytic process for preparing terephthalic acid methyl esters | |
| Tate et al. | The Dimerization of Acetyl Cyanide | |
| US3043862A (en) | Process for the production of enolacetates | |
| JPS56108791A (en) | Continuous preparation of benzylidenesorbitol compound | |
| GB948136A (en) | Preparation of condensed isopropyl silicate materials | |
| US3153069A (en) | Process for the manufacture of beta-methylmercaptopropionaldehyde | |
| SU441703A1 (ru) | Способ получени безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот | |
| US3465030A (en) | Process for the production of diallyl-phthalate | |
| SU467055A1 (ru) | Способ получени бромистого этила | |
| US2143489A (en) | Manufacture of ketenes and olefines | |
| US4354041A (en) | Method for deactivating catalyst in preparation of dimethylformamide from dimethylamine and carbon monoxide | |
| US2571194A (en) | Process for the manufacture of methacrylic acid esters from acetone cyanhydrin | |
| US1856263A (en) | Method of producing alkali metal salts of organic acids | |
| US2954406A (en) | 4-vinylcyclohexene hydroperoxide | |
| US2530954A (en) | Reducing foam in acid concentrators | |
| US3274215A (en) | Monoalkyl adipate-4-lactones by alcoholysis of 1, 4-dicyanobutene-1 |