SU1124974A1 - Способ хранени крови - Google Patents
Способ хранени крови Download PDFInfo
- Publication number
- SU1124974A1 SU1124974A1 SU823496396A SU3496396A SU1124974A1 SU 1124974 A1 SU1124974 A1 SU 1124974A1 SU 823496396 A SU823496396 A SU 823496396A SU 3496396 A SU3496396 A SU 3496396A SU 1124974 A1 SU1124974 A1 SU 1124974A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- container
- storage
- days
- storing blood
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ ХРАНЕНИЯ КРОВИ в жидком состо нии, отличающийс тем, что, с целью увеличени сроков ее хранени , кровь под давлением 400-500 атм охлаждают соответственно до (-5)-(-6)С.
Description
Изобретение относитс к медицин и может быть использовано при хранении крови. Известен способ хранени крови в жидком состо нии при 4°С с консервантом ЦОЛИПК-78 ij . Однако известный способ не обес печивает длительного хранени кров с сохранением функциональной актив ности ее компонентов. Целью изобретени вл етс увеличение сроков хранени крови. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу хранени кров . в жидком состо нии, последнюю под давлением 400-500 атм охлаадают соответственно до (-5)-(-6) С. Пример. Контейнер предварительно стерилизуетс и заполн етс кровью. Используютс контеймеры двух типов: стекл нные и резиновые (силиконовые). Контейнер заливаетс дистиллированной водой и кип титс в течение 30-45 мин в закрытом виде в стерилизатбре дл шприцов. Затем стерилизатор с контейнером переноситс в бокс. В боксе находитс кровь, привезенна со станции переливани крови. Кровь, стабилизированна гепарином из расчета 5 ед. на 1 мл крови берут во флаконы емкостью 50 мл. В стерильном боксе вскрываетс завальцованный флакон с кровью, и кровь наливаетс в контейнер, предварительно извлеченный из стерилизатора и ополоснутый физраствором. Это делаетс в цел х избежани гемолиза водой,,в которой кип тилс контейнер . Заполненный кровью контейнер помещаетс в камеру высокого давлени ,, котора представл ет собой цилиндр с завинчивающимис пробками и с электровводами дл измерени давлени и температуры. Полость кам ры заполн ет глицерин, который бес контактно , передает давление образцу , так как контейнер с кровью пред кзтавл ет собой цилиндр с пробками, играющими роль поршн . В камере руч ным насосом создаетс давление. Следующа операци , охлаждение камеры , осуществл етс в криостате до заданной температуры. Образец с кровью хранитс в течение определен ного времени ;{5,10,20,30 сут). Зате начинаетс обратный процесс: камеру вынимают из криостата и через 15-20 мин, когда ее температура достигает комнатной температуры, начинают пла но сбрасывать давление до атмосферного . Така последовательность операций необходима дл предотвращени замерзани крови. Температура в кон тейнере поднимаетс медленно, в течение нескольких минут. В случае быстрого Сброса давлени , кровь ка кое-то врем находитс при отрицате ной температуреt что неизбежно приводит к гемолиз у. После сброса давлени образец извлекаетс из камеры дл биохимических анализов. Определ етс процент разрушенных эритроцитов , содержание гемоглобина, выход кали в плазму, содержание кали в эритроцитах, Pjo - характерный показатель , использующийс дл оценки положени кислородно-диссоционных .:, кривых, приведенный к стационарным услови м ( рН7,4),по формуле Р5о Р + 0,48 рН 7,4, где Р фактически наблюдаемое парциальное давление кислорода при рН опыта. Морфологи исследуетс на мазках под микроскопом ( определ етс число нормоцитов, шИповидных,сфероцитов ). Кроме исследовани красного р да, исследуетс бела кровь - фагоцитарна активность лейкоцитов по биолюминесцентному тесту. Все эти показани сравниваютс с предварительно исследованными на контрольной гепаринизированной крови в день забора. В табл.1 дана сравнительна оценка хранени крови по предлагаемому и известному способам. В камере создаетс давление 400 атм и температура-(5+0,1) С.Образцы крови хран тс в этих услови х 5-3jO сут (табл.1). Через 5 сут исследуют жизнеспособность клеток крови и получают следующие результаты: разрушение эритроцитов менее 1% и составл ет -О, 5±0, 5%. Сфероцитов и шиповидных клеток не обнаружено, а в известном их количество за это врем увеличиваетс до 80%. Содержание кали в плазме по предлагаемому способу составл ет 20,5 Т 1,2 мг%, а по известному содержание кали в плазме к 5 сут увеличиваетс до 33,,5мг%, Содержание кали в эритроцитах по предлагаемому способу к этому времени составл ет 289+3,0 мг%, что выше , чем в известном (257+0,3 мг%). через 7 сут хранени составл ет 19,3±1,29 мм рт.ст., а по известному способу - М5,2+0,95 мм рт.ст. Фагоцитарна активность лейкоцитов за 4 сут хранени почти не измен етс (90-95%), а в известном составл ет 0%. Через последующие 10, 20 и 30 сут почти все параметры, характеризующие функциональное состо ние крови (табл.2), лучше,чем в известном. В табл.2 приведены результаты экспериментов по хранению эритроцитов крови, стабилизированной гепарином (разрушение эритроцитов в процентах). Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным зак- лючаютс в том, что в известном уже через 12 ч лейкоциты практически
1 11249744
все тер нзт свою активность, а врующих растворов, некоторые из копредлагаемом способе активностьторых токсичны.
остаетс высокой даже через 22 сут
хранени ; предлагаемый способ эффек-Предлагаемый способ также позвотивнее по сохранению функциональ-л ет увеличить срок хранени крови
ных свойств красной крови; хранение при сохранении ее функциональной
крови не требует никаких консерви-активности/
in .«
% О
к
м
ъ
1Л
N
И
го
«п
ъ ОЧ
;t«
m с
о
.
00 N
1Л
ъ СО
Н в
h to n
оо
о +« о
м
0)
ъ
|
ю
N
i
гм
CN
+1 О
u
N
ОЧ
О.
ъ
гч
-Н гм
ъ
л
1Л
А
о гч
о
00
Н
Н S
in г
441
о
Ч
о о
N
Л
т
CN
о
N
Таблица2
Claims (1)
- СПОСОБ ХРАНЕНИЯ КРОВИ в жидком состоянии, отличающийся тем, что, с целью увеличения сроков ее хранения, кровь под давлением 400-500 атм охлаждают соответственно до (-5)-(-6)°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823496396A SU1124974A1 (ru) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Способ хранени крови |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823496396A SU1124974A1 (ru) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Способ хранени крови |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1124974A1 true SU1124974A1 (ru) | 1984-11-23 |
Family
ID=21030797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823496396A SU1124974A1 (ru) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Способ хранени крови |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1124974A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000025580A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Hyperbaric Systems | Method and apparatus for preserving biological materials |
US7029839B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-04-18 | Human Biosystems | Methods and solutions for storing donor organs |
-
1982
- 1982-09-27 SU SU823496396A patent/SU1124974A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Гаврилов O.K., Кулешов Ю.Я. Массова заготовка крови и ее компонентов. М., Медицина, 1982 (прототип). * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000025580A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Hyperbaric Systems | Method and apparatus for preserving biological materials |
US6413713B1 (en) | 1998-10-30 | 2002-07-02 | Hyperbaric Systems | Method for preserving blood platelets |
US6828090B2 (en) * | 1998-10-30 | 2004-12-07 | Human Biosystems | Compositions, methods and apparatuses for preserving platelets |
US7202020B2 (en) | 1998-10-30 | 2007-04-10 | Human Biosystems | Compositions, methods and apparatuses for preserving platelets |
US7029839B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-04-18 | Human Biosystems | Methods and solutions for storing donor organs |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3928139A (en) | Detection of microbial pathogens | |
US4455299A (en) | Storage of blood platelets | |
US4473552A (en) | Anaerobic method for preserving whole blood, tissue and components containing living mammalian cells | |
Campbell | International biological standards and reference preparations: I. Preparation and presentation of materials to serve as standards and reference preparations | |
WO1993014693A1 (en) | Electrode | |
US4356259A (en) | Preserving sperm of domestic animals | |
NO150521B (no) | Fremgangsmaate ved paavisning av patogene mikroorganismer i en vaeskeproeve, samt anordning for anvendelse ved fremgangsmaaten | |
SU1718766A1 (ru) | Способ консервировани эритроцитов крови | |
CN113174362A (zh) | 一种卵巢组织的冻存复苏液 | |
SU1124974A1 (ru) | Способ хранени крови | |
IL31139A (en) | Treatment of red blood cells | |
CA1182753A (en) | Anaerobic method for preserving whole blood, tissue and components containing living mammalian cells | |
US6436705B1 (en) | Shape stabilized erythrocytes | |
RU2012331C1 (ru) | Раствор для консервирования энзимированных эритроцитов, используемых в изосерологических реакциях | |
Orndorff et al. | The function of the suspending medium during the freeze-drying preservation of Escherichia coli | |
SU1246967A1 (ru) | Состав дл криоконсервации миелокариоцитов | |
RU2816446C1 (ru) | Криопротектор для цельной крови | |
Runck et al. | Recovery of glycerolized red blood cells frozen in liquid nitrogen | |
Crawford | Some observations on the blood serotonin levels in rheumatoid arthritis with a study of platelet serotonin absorption | |
Diepenhorst et al. | Removal of leukocytes from whole blood and erythrocyte suspensions by filtration through cotton wool | |
SU1168205A1 (ru) | Способ хранения стерильных агаровых гелей для иммунодиффузной реакции преципитации | |
SU1331499A1 (ru) | Способ обработки спермы быка | |
SU1705676A1 (ru) | Способ работы с контейнерами при консервировании биоматериала | |
SU966540A1 (ru) | Прибор дл отбора,консервации и хранени воздуха | |
SU1224723A1 (ru) | Способ определени токсичности полимерного материала |