SU1718766A1 - Способ консервировани эритроцитов крови - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к консервированию клеток крови, в частности эритроцитов дл  изосерологических исследований. Целью изобретени   вл етс  упрощение способа путем исключени  энергоемких операций. Эритромассу получают открытым способом, в том числе из крови, вз той без стабилизирующего раствора, клетки отмывают несколько раз 0,9%-ным раствором хлористого натри  и осуществл ют консервирование в растворе, содержащем, в мас.%: сорбит 4,0 ±1,0; глюкозу 0,6± 0,05; N32HP04 -12Н20 0,2; этиловый спирт 96% 9,4± 0,4; левомицетин 0,05± 0,01, воду би- дистиллированную до 100. При сохранении специфических свойств клеток предлагаемый способ позвол ет исключить операцию стерилизации в автоклаве и операцию отсасывани  плазмы со стабилизирующим раствором и разлива эритроцитов с помощью стерильных систем и герметичного укупори- вани . 1 табл. Ј

Description

Изобретение относитс  к консервированию клеток крови, а именно эритроцитов дл  изосерологических исследований (малыми дозами).

Цель изобретени  - упрощение способа за счет исключени  энергоемких операций.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что эритромассу получают открытым способом, в том числе из крови, вз той без стабилизирующего раствора, клетки отмывают четырехкратно 0,9%-ным раствором хлористого натри , а консервирование осуществл ют в растворе, дополнительно содержащем салициловую кислоту.

Способ осуществл ют следующим образом .

Взвесь эритроцитов третьей фракции, полученную из пробирки с кровью человека

не.позднее суток с момента вз ти , отмывают стерильным физиологическим раствором IMaCI в соотношении 1-5 не менее 4 раз с осаждением центрифугированием в режиме 1000 об./мин в течение 3 мин. После последнего отмывани  тщательно удал ют надосадочную жидкость, и в пробирку с эритроцитами добавл ют консервирующий раствор следующего состава, в г: сорбит 4,0± 1,0; глюкоза 0,6 0,05; N32HP04 -12Н20 0,02; КНаРОз 0,09; этиловый спирт 96% 9,4 ± 0,4; левомицетин 0,05± 0,01; салицилова  кислота 0,04± 0.005; бидистиллиро- ванна  вода до 100. рН раствора 6,8-6,9, в объемном соотношении эритромасса - консервирующий раствор, равном 1:1. После маркировки пробирку с взвесью консервированных эритроцитов закрывают с по00

VJ

Os

о

мощью фольги или лейкопластыр  и хран т в холодильнике при +4°С. Перед употреблением в пробирку добавл ют физиологический раствор NaCI в количестве, в 5-6 раз превышающем объем взвеси эритроцитов. Затем эритроциты 2 раза отмывают в течение 3 мин с осаждением посредством центрифугировани  в режиме 1000 об/мин.

Агглютинабельные свойства эритроцитов (титр), консервированных предложенным и известным способами после 8-недельного хранени  представлены в таблице ,

Использование данного способа позвол ет исключить операцию стерилизации приготовленного консервирующего раствора в автоклаве, операцию отсасывани  плазмы и разлива эритроцитов с применением специального оборудовани  с помощью стерильных систем и герметичного укупоривани .

Claims (1)

1. Формулаизобретени 

   Способ консервировани  эритроцитов крови дл  изосерологических исследований путем обработки эритромассы раствором, содержащим сорбит, глюкозу, этиловый спирт, левомицетин и натрий двузамещен

   ный, калий однозамещенный фосфорнокислые , отличаю щи и с   тем, что, с целью упрощени  способа за счет исключени  энергоемких операций, используют эритро- массу из крови без стабилизирующего раствора , клетки отмывают многократно 0,9%-ным раствором хлористого натри , а обработку осуществл ют при рН 6.8-6,9 в растворе, дополнительно содержащем салициловую кислоту, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

   5

   0

   5

   0

   Сорбит Глюкоза Этиловый спирт 96% Левомицетин Натрий

   фосфорнокислый двуза- мещенный Калий фосфорнокислый однозамещенный Салицилова 

   кислота Бидистиллиро- ванна  вода

   4,0 ±1,0 0.6± 0.05

   9,4± 0,4 0.05± 0,01

   0,2

   0,09

   0,04 ± 0,005 До 100