SU1092402A1 - Способ определени концентрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности - Google Patents
Способ определени концентрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности Download PDFInfo
- Publication number
- SU1092402A1 SU1092402A1 SU823536066A SU3536066A SU1092402A1 SU 1092402 A1 SU1092402 A1 SU 1092402A1 SU 823536066 A SU823536066 A SU 823536066A SU 3536066 A SU3536066 A SU 3536066A SU 1092402 A1 SU1092402 A1 SU 1092402A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- concentration
- pulp
- chloride
- determination
- paper industry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛОРИД-ИОНОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ ЦЕЛЛЮПОЗНО-БУМАЖНОЙ ПРСМДШТЕННОСТИ, заключающийс в добавлении к анализируемой пробе осадител серусЪдержащих соедингений, Логружении в пробу хлореелективного и вспомогательного электродов и измерени ЭДС, о т-л ичающийс тем, что, с целью повышени точности определени , в качестве осадител используют раствор ацетата свинца с концентрацией моль/л, причем обработку провод т в течение 4,5-5,5 мин. (Л с
Description
110 Изобретение относитс к методам физико-химического анализа, а именно к способам определени концентрации хлорид-ионов в сточных водах и может быть использовано в целлюлозно бумажной прсн4ыш енностн. На действуювфсс целлюлозно-бумажны предпри ти х концентрацию хлоридионов в сточных водах определ ют по мерк: иметрическому способу. Берут 100 МП профильтрованной пробы, к которой прибавл етс 20-30 капель раст вора индикатсфа (0,125 г дифенилкарбазона и 0,0125 г бро енапового синего в 25 МП 95%-ного раствора эти лового спирта). Затем берут по капл м 0,2Н раствор HNOj до перехода окраски из сине-зеленой в желтую и приливают еще 0,25 мл этой кислотьь Титруют раствором нитрата ртути (II) до пе{)ехода желткой окраски в фиолетовую . Количество раствора нитрата ртути (II), необходимое дл изменени окраски, определ ют холостым опытом со 100 МП дистиллированной воды t . Недостатки этого способа - переход окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов; вместе с хлоридами определ готс иодиды и бромиды; определению мешают , хроматы и железо (III) ; невозможность проведени анализа при большой мутности и окраске растврра{длительность анализа 2 Наиболее близким техническим решением к предлагаемому вл етс способ определени концентрации хлоридионов в сточных водах целлюпозно-бумажной прсйшшленности, заключающийс в добавлении к анализируемой пробе i осадител серусодержащих соединений, погружении Е пробу хлорселективного и вспомогательного электродов и измерении ЭДС 2. Недостатком этого способа вл етс низка точность определени , так как чувствительность хлор-селективгалх электродов определ ютс содержанием в исследуемом растворе мешающих определению ионов (табл. 1), видом активной фазы электрода с рС -функцией (табл. 2). Таблица 1 Таблица 2
Вместе с тем, в производственных стоках целлигтозно-бумажной промышленностисодержанием основных, мешаюирпс определению компонентов достаточно велико (Сб; 18т60 мг/л, С 11 35 мг/л, Сео 10-50 мг/л), что делает невозможным использование ионселективных электродов с рС1функцией дл пр мого измерени (табл. 3).
Таблица 3
Цель изобретени - повышение точности определени концентрации хлорид-ионов. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу определени кон центрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промьшшенности , заключающемс в добавлении к анализируемой пробе осадител серусодержащих соединений, погружении в пробу хлореелективного и вспомогательного электродов и изменении ЭДС в качестве осадител |1спользуют раствор ацетата свинца с концентрацией 10 - моль/л, причем обработку провод т в течение 4,5-5,5 мин. ,На чертеже приведен калибровочный график зависимости Е f(pCZ), В качестве осадителей испытаны соли различных металлов, дающие с мешающими серусодержащими ионами труднорастворимые соли. В табл. 4 приведены результаты определени кон центраЦии С -ионов в присутствии ме шающих ионов: S - 35 мг/л; SjO| 35 мг/л; 35 мг/л и остаточной концентрации осадител 10 М. Больша величина погрешности опре делени в опытах 1-3 веро тно св зана с образованием нерастворимых соединений не только.с присутствующими указанными мешаю1цими ионами, но и с полифункциональнь 1И компонентами сточных вод. В соответствии с данными табл. 4 в качестве осадител выбран ацетат свинца, так .«как применение efo д осаждени мешаюпрпс определению серосодержащих веществ позвол ет проводить анализ на хлорид-ионы с наимень- шей ошибкой. Таблица 4 Наилучнше результаты при определении концентрации хлорид-ионов согласно предлагаемому способу достигаютс при использовании раствора ацетата свинца концентрации tO м. Услови осаждени : РЬ ч- S;- PbS РМ + PbS,О, РЪ+г . + SOj2 PbSO, В производственных стоках целлюозно-бумажного производства содержание основных серусодержащитс меТаблица 6
центрации 0,015 М, перемешивают. Затем в полученный раствор погружают электроды (электрод с pCf-функцией и хлорееребр ный электрод) и измер ют значение ЭДС. Искомое значение кон-5 центрации определ ют по калибровочному графику зависимости (pCl ) (см. чертеж). Результаты анализа приведены в табл. 7. Погрешность измерени согласно предлагаемому способу ° (относительно меркуриметрического способа) составл ет 5%.
Таблица 7
Использование предлагаемого способа позвол ет примен ть ион-селективные электроды с рС€-функцией дл пр мого определени концентрации хлорид-иона в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности, так как введение в исследуемую пробу ацетата свинца концентрации 0,010 ,02М позвол ет устранить вли .рие на определение меша|(Ш91х ионов.
За базовый объект выбран меркуриметрический способ определени концентрации хлорид-ионов, широко примн емый в практике целлюлозно-бумажных предпри тий.
Использование предлагаемого способа значительно сокращает врем анализа: затрачиваемое врем на проведение анализа согласно известному способу составл ет около 1 ч, а согласно предлагаемому способу 4 ,5-5,5 мин.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛОРИД-ИОНОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОЙ ПРОМЬШШЕННОСТИ, заключающийся в добавлении к анализируемой пробе осадителя серусодержащих соединений, Погружении в пробу хлореелективного и вспомогательного электродов и измерения ЭДС, о тл ичающийся тем, что, с целью повышения точности определения, в качестве осадителя используют раствор ацетата свинца с концентрацией КГ210”3 моль/л, причем обработку проводят в течение 4,5-5,5 мин.1 1092402
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823536066A SU1092402A1 (ru) | 1982-12-03 | 1982-12-03 | Способ определени концентрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823536066A SU1092402A1 (ru) | 1982-12-03 | 1982-12-03 | Способ определени концентрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1092402A1 true SU1092402A1 (ru) | 1984-05-15 |
Family
ID=21044066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823536066A SU1092402A1 (ru) | 1982-12-03 | 1982-12-03 | Способ определени концентрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1092402A1 (ru) |
-
1982
- 1982-12-03 SU SU823536066A patent/SU1092402A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Лурье Ю.Ю. Унифицированные методы анализа. М., Хими , 1971, с. 25. 2. МидглИ Д., Торренс К. Потенциометрический анализ воды. М., Мир, 1980, с. 170 (ПРОТОТИП),. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dobbs et al. | Elimination of Chloride Interference in the Chemical Oxygen Demand Test. | |
Legin et al. | Analytical applications of chalcogenide glass chemical sensors in environmental monitoring and process control | |
Fishman et al. | Catalytic Determination of Vanadium in Water. | |
Ingvorsen et al. | Combined measurement of oxygen and sulfide in water samples | |
US5300442A (en) | Method and device for measuring chlorine concentrations with enhanced sensitivity | |
SU1092402A1 (ru) | Способ определени концентрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности | |
Rechnitz et al. | Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode | |
Trojanowicz | Continuous potentiometric determination of sulphate in a differential flow system | |
JP4784309B2 (ja) | 重金属固定化効果の判定方法 | |
Scheide et al. | Indirect Determination of Sulfate in Natural Waters by Ion-Selective Electrode | |
Valenta | Voltammetric Studies on Trace Metal Speciation in Natural Waters Part I: Methods | |
Sekerka et al. | Simultaneous determination of total, non-carbonate and carbonate water hardnesses by direct potentiometry | |
Hefter et al. | Direct determination of cyanide in seawater | |
JP3172745B2 (ja) | 排水中のペルオキソ二硫酸の測定方法 | |
SU1659829A1 (ru) | Способ определени кислотного числа полиэфирных смол | |
Kelso et al. | Ion Exchange Method for the Determination of Fluoride in Potable Waters. | |
SU767033A1 (ru) | Способ амперометрического определени хрома | |
Lakin | Chemical catalyst interference in the winkler titration determination of dissolved oxygen—a method for correction | |
RU1777065C (ru) | Способ вольтамперометрического определени концентрации никел в растворах сульфата цинка | |
RU2102736C1 (ru) | Способ инверсионно-вольтамперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах | |
SU1097055A1 (ru) | Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи | |
Bhargava et al. | Rapid determination of cyanide in waste waters | |
SU900861A1 (ru) | Способ управлени процессом флотации | |
SU1249430A1 (ru) | Способ инверсионного вольтамперометрического определени ионов металлов в растворе | |
SU1303925A1 (ru) | Способ электрохимического концентрировани элементов |