SU1091979A1 - Method for preparing mould wash - Google Patents
Method for preparing mould wash Download PDFInfo
- Publication number
- SU1091979A1 SU1091979A1 SU823508928A SU3508928A SU1091979A1 SU 1091979 A1 SU1091979 A1 SU 1091979A1 SU 823508928 A SU823508928 A SU 823508928A SU 3508928 A SU3508928 A SU 3508928A SU 1091979 A1 SU1091979 A1 SU 1091979A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- paint
- boric acid
- refined
- introduction
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛИТЕЙНОЙ КРАСКИ, используемой преимущественно дл получени металлокерамичес- кого сло на отливках, включающий заливку в краскомешалку воды, введение рафинированного алкиларилсульфоната , загрузку борной кислоты, кварцевого песка и введение нейтрализованного черного контакта при непрерьшном их перемешивании, отличающийс тем, что, с целью улучшени кроющей способности и повьшени прочности образуемого краской покрыти , борную кислоту в количестве , равном ее предельной растворимости в воде при температуре приготовлени краски, загружают перед введением рафинированного алкиларилi сульфоната, а остальное количество борной кислоты загружают после вве (Я дени рафинированного алкиларилсульфон та .THE METHOD FOR PREPARING CASTING PAINTS, used mainly to obtain the metal-ceramic layer on castings, includes pouring water into the mixer, introducing refined alkylaryl sulfonate, loading boric acid, quartz sand and introducing neutralized black contact with the help of drawing, throwing neutralized black contact with the help of quartz sand, and drawing neutralized black contact with the help of quartz sand. covering ability and strength of the coating formed by the paint, boric acid in an amount equal to its limiting solubility in water at temperatures preparing paints, charged before introduction refined alkilarili sulfonate, and the rest amount of boric acid charged after the Introduction (I refined spinning alkilarilsulfon ta.
Description
;о;about
) )
110 Изобретение относитс к литейному производству, в частности к спо собам приготовлени литейных красок, используемых преимуцественио дл получени металлокерамического сло на отливках. Известен способ приготовлени литейной краски путем смешивани в краскомешалке сыпучих составл ющих компонентов с водой ti. Недостатком этого способа вл етс то, что в нем не учитываетс возможность взаимодействи некоторых сыпучих компонентов с водой, что не позвол ет использовать это взаимодей ствие дл улучшени технологических свойств краски. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ приготовлени литейной краски, используемой дл получени металлокерамическо го сло на отливкак, включающий заливку в краскомешалку воды, введение рафиниров анного алкиларилсульфоната,, загрузку борной кислоты, кварцевого песка и введение нейтрализованного черного контакта при непрерывном перемешивании составл юш 1Х компонентов В указанном способе компоненты краски выполн ют следующие функции: вода - дисперсионна среда, рафинированный алкиларилсульфонат (ДС-РАС ) пенообразователь, борна кислота зернистый растворимый модификатор, кварцевый песок - зернистый наполнитель , нейтрализованный черный контакт (НЧК 1 - пеногаситель 2 1. Данный способ хот и предусматривает определенную последовательность введени всех составл ющих компонен .тов краски, однако эта последователь ность введени компонентов не вл етс оптимальной. Борна кислота, частично раствор сь в воде, вл етс .св зующим кра ки. Однако при введею1и ее после ДС-РЛС она имеет растворимость ниже , чем в чистой воде. Это происходи потому, что пенообразователь, адсорбиру сь на зернахмодификатора, образует пленку, обволакивающую зерна и замедл ющую или полностью блокирующую растворимость модификатора. Как следствие этого растворимость модификатора в воде, котора дл бор ной кислоты при равна 5,04%, в водном растворе пенообразовател ДС-РАС, едва достигает 2,7%. Приэто 2 риготовленна краска имеет не удоветворительные технологические свойтва , в частности плохую кроющую спообность , из-за чего процесс нанесеи краски существенно удлин етс , также весьма низкую прочность покыти , полученного на основе такой раски. Оно растрескиваетс , часично осыпаетс при транспортировке сборке формы, засор ет металл отивки . Цель изобретени - улучшение кроюей способности и повьщ1ение прочноси образуемого краской покрыти , Поставленна цель достигаетс тем, то согласно способу приготовлени литейной краски, используемой преимущественно дл получени металлокерамического сло на отливках, включа1ющему заливку в краскомешалку воды, введение рафинированного алкиларилсульфоната , загрузку борной кислоты, кварцевого песка и введение нейтрализованного черного конгакта при их непрерьшном перемешивании, борную кислоту в количестве, равном ее предельной растворимости в воде при температуре приготовлени краски, загружают перед введением рафинированного алкиларилсульфоната, а остальное количество борной кислоты загружают после введени рафинированного алкиларилсульфоната, Предварительное введение модификатора в воду способствует относительно высокой его растворимости, достигающей при интенсивном перемешивании предельной при данной температуре . Загрузка модификатора в количестве , меньшем предела растворимости , нецелесообразна, так как ухудшаютс свойства краски вследствие малой концентрации св зующего. При загрузке модификатора в количестве, большем предела растворимости {например , всего количества борной кислоты ), резко снижаетс пенообразующа .способность пенообразовател , поскольку часть его расходуетс на создание адсорбционной пленки на зернах модификатора и не у шствует в образовании пены. Это вызывает необходимость увеличивать содержание пенообразовател в краске, что нежела .тельно с точки зрени вли ни его на пропитку керс1мйческого покрыти жидким металлом., . Образующийс в результате сгорани пенообразовател негорючий остаток ухудшает смачива-110 The invention relates to foundry, in particular, to the methods of making foundry paints used mainly to obtain the cermet layer on castings. There is a known method for preparing a casting paint by mixing loose components in a paint mixer with water ti. The disadvantage of this method is that it does not take into account the possibility of the interaction of some bulk components with water, which does not allow using this interaction to improve the technological properties of the paint. The closest to the proposed technical essence and the achieved effect is a method of preparing a casting paint used to obtain a cermet layer on a casting, including pouring water into the mixer, introducing refined alkyl aryl sulfonate, loading boric acid, silica sand and introducing neutralized black contact at Continuous mixing is composed of 1X components. In this method, the paint components perform the following functions: water - dispersion medium, refined alkyl alkyl aryl sulfonate (DS-PAC) foaming agent, boric acid granular soluble modifier, quartz sand - granular filler, neutralized black contact (LFC 1 - antifoam 2 1. This method although provides for a certain sequence of introduction of all the components of the paint, but The sequence of the components is not optimal. Boric acid, partially dissolved in water, is the binder. However, when you enter it after DS-RLS, it has a solubility lower than in pure water. This is because the foaming agent, adsorbing on the modifier grains, forms a film that envelops the grains and retards or completely blocks the solubility of the modifier. As a consequence, the solubility of the modifier in water, which is equal to 5.04% for boric acid, in an aqueous solution of the frother DS-PAC, barely reaches 2.7%. This prepared paint has unsatisfactory technological properties, in particular, poor covering power, due to which the process of applying paint is significantly lengthened, and also the very low strength of the coat obtained on the basis of such a pattern. It cracks, partly falls off during transportation of the mold assembly, clogs the metal of the casting. The purpose of the invention is to improve the ability of the fabric and to increase the strength of the coating formed by the paint. The goal is achieved by the method of preparing the casting paint used mainly for obtaining the cermet layer on the castings, including pouring water into the mixer, introducing the refined alkylaryl sulfonate, loading the bory acid; and the introduction of neutralized black kongakt with their continuous mixing, boric acid in an amount equal to its limit solubility in water at the preparation temperature of the paint is loaded before the introduction of refined alkylaryl sulfonate, and the rest of boric acid is loaded after the introduction of refined alkylaryl sulfonate. Loading the modifier in an amount less than the limit of solubility is impractical because the properties of the paint deteriorate due to the low concentration of the binder. When the modifier is loaded in an amount greater than the solubility limit (for example, the total amount of boric acid), the foaming capacity of the frother decreases sharply, since part of it is used to create an adsorption film on the modifier grains and does not hinder the formation of foam. This necessitates an increase in the content of the foaming agent in the paint, which is undesirable from the point of view of its influence on the impregnation of the coating of a liquid metal coating,. The non-combustible residue resulting from the combustion of the blowing agent worsens the wetting
3(J3 (J
OMor.Tij черен иапол нтсл жидким металлом , заполн ет поры керамического гЕокрыти , нреп тству проникновению в них металла.OMor.Tij is ferrous oxide liquid metal, fills the pores of the ceramic coating, preventing metal from penetrating into them.
В идентичных услови х провод т сопоставительный анализ способа приготовлени литейной краски по изобретению и по прототипу. Испытьшают краску , содержащую, мас.%: кварцевый песок 55,7; борна кислота 15,3; ДС-РАС 0,3; ЛЧК 0,08; вода 38,62,Under identical conditions, a comparative analysis of the method for preparing the casting paint according to the invention and the prototype is carried out. Test paint containing, wt.%: Quartz sand 55.7; boric acid 15.3; DS-PAC 0.3; FCM 0.08; water 38.62,
Краску готов т в баке с турбинной мешалкой при различной температуре воды (тейпер атура пригот овлени краски ). В Предлагаемом способе приготовлени краски количество борной кисло .ты, вводимой перед введением пенообразовател , составл ет 50, 100 и 150% от предела ее растворимости в воде при температуре приготовлени краски. Раствоиимость борной кислоты в воде при 20с равна 5,04%, а при 40°С - 8,72%.The paint is prepared in a tank with a turbine agitator at different water temperatures (teaper-atura paint preparation). In the proposed paint preparation method, the amount of boric acid introduced before the introduction of the blowing agent is 50, 100 and 150% of the limit of its solubility in water at the paint preparation temperature. The solubility of boric acid in water at 20c is equal to 5.04%, and at 40 ° C - 8.72%.
Краски, приготовленные различными способами, оценивают по кроющей способности и.прочности. Кроющую способность краски оценивают при нанесе94Paints prepared in various ways are evaluated for coating ability and strength. Paint coverage is evaluated when applied 94
НИИ ее пульверизатором на литейные стержни с температурой поверхности . Полученное в результате на стержн х покрытие (во всех опытах толщиной 3,0-3,2 мм испытывают на осыпаемость по ГОСТ 2189-62 и оценивают осыпавшуюс массу краски в процентах к израсходованной при нанесении . Покрыти испытьшают также на прочность при истирании по ГОСТ 10772-78, дл чего их нанос т пульверизатором на матовое стекло, нагретое до ,Research Institute of its spray on the cores with surface temperature. The coating obtained as a result of the rods (in all experiments, a thickness of 3.0-3.2 mm was tested for crumbling according to GOST 2189-62 and the scattered mass of paint was estimated as a percentage of the paint used during application. Coatings are also tested for abrasion resistance according to GOST 10772 -78, for which they are sprayed onto a frosted glass heated to
Далее стержни с покрытием устанавливают в литейную форму и заливают ее чугуном эвтектического состава при 1250°С Из полученных отивок готов т образцы дл измерени толщины металлокерамического сло с целью определени степени пропитки керамического покрыти металлом. Этот показатель оценивают в процентах как отношение толщины металлокерамического сло к толщине соответстующего керамического покрыти .Next, the coated rods are installed in a casting mold and cast it with cast iron of eutectic composition at 1250 ° C. From the obtained castings, samples are prepared for measuring the thickness of the cermet layer to determine the degree of impregnation of the ceramic coating with metal. This indicator is estimated in percent as the ratio of the thickness of the cermet layer to the thickness of the corresponding ceramic coating.
Результаты экспериментов привеены в таблице.The results of the experiments are shown in the table.
«"
qj Я Лqj i l
ШSh
H Как видно из таблицы, при введеНИИ борной кислоты после ДС-РАС(опы ты 1 и 21 и перед ДС-РАС, но в количестве , меньшем предельной ее растворимости при температуре приготовлени краски (опыты 3 и 4/, краска характеризуетс неудовлетворительной кроющей способностью. В результате покрытие на стержн х имеет под теки и одновременно наблюдаютс неокрашенные участки стержн . Дл получени на стержн х керамического покрыти .толщиной 3 мм требуетс дл краски в опытах I и 2 п тикратное нанесение, а дл краски в опытах 3 и 4 - трехкратное. Осыпаемость крас ки, приготовленной по прототипу (оп ты 1 и 2/, высока, и находитс в пределах 70,5-74,6%. Дл исдирани этих покрытий необходимо не более 1740 г песка. Введение борной -кислоты перед ДС-РАС даже в количестве , меньшем предела растворимости (опыты 2 и 3 /, несколько повьшает прочность покрыти : осыпаемость сни жаетс на 14,5-16,6%, а прочность при истирании повышаетс на 17-18%. При введении борной кислоты перед ДС-РАС в количестве, равном(опы ты 5 и 6 шш большем (опыты 7 и S) предела ее растворимости, резко улуч шаетс кроюща способность краски и как следствие, покрытие получаетс ровным, без подтеков; наноситс слоем 3,0-3,2 мм за 1-2 раза. Прочность этих покрытий выше, чем в опытах 1 И 2. Осыпаемость их снижаетс в сред нем в 1,67 раза, а прочность при истирании повышаетс на 30-54%. При этом прочность покрытий в опытах 7 и 8 несколько ниже, чем в опытах 5 и 6. Это св зано с отрицательным вли нием большого количества ДС-РАС, вводимого в краску дополнительно fсверх рассчетного I дл повышени ее седиментационной устойчивости, поскольку при избытке борной кИслоты в воде ДС-РАС в расчетном количестве не дает достаточного количества пены. Добавка ДС-РАС сверх расчетного количества отрицательно вли ет на пропитьшаемость керамических покрытий жидким металлом.tiB опытах 1-6 степень пропитки составл ет 52-55%, а в опытах 7 и 8 только 30-32%, т.е. в 1,71 ,8 раза меньше. Отрицательньш эффект про вл етс еще значительнее, вплоть до отсутстви пропитки, если всю борную кислоту вводить перед ДСРАС с соответствующим увеличением содержани последнего на 30-37%. Исход из приведенных результатов оптимальным количеством борной кислоты , загружаемой в краскомешалку перед ДС-РАС, следует считать количество , равное пределу ее растворимости при температуре приготовлени . Реализаци изобретени позвол ет на 15-20% повысить производительность труда на участках окраски стержней итейных цехов, снизить на 30% расод краски, примен емой дл получеи металлокерамического сло на отивках , повысить качество выпускаеой продукции.H As can be seen from the table, with the introduction of boric acid after DS-PAC (experiments 1 and 21 and before DS-PAC, but in an amount less than its limiting solubility at the paint preparation temperature (experiments 3 and 4 /, the paint is characterized by unsatisfactory covering power As a result, the coating on the rods has under-the-teks and at the same time unpainted areas of the rods are observed. To obtain a ceramic coating on the rods with a thickness of 3 mm, it is required for paint in experiments I and 2 times five times, and for paint in experiments 3 and 4 - three times. .Lawability cr The prototype cooked plates (samples 1 and 2 / are high and are in the range of 70.5-74.6%. For the coating of these coatings, no more than 1740 g of sand are needed. The introduction of boric acid before DS-RAS, even in amount less than the solubility limit (experiments 2 and 3 /, slightly increases the strength of the coating: shedding decreases by 14.5-16.6%, and the resistance to abrasion increases by 17-18%. With the introduction of boric acid before DS-PAC in an amount equal to (experiments of 5 and 6 greater) (experiments 7 and S) of the limit of its solubility, the coating power of the paint will improve dramatically and, consequently, rytie obtained evenly without streaks; applied with a layer of 3.0-3.2 mm for 1-2 times. The strength of these coatings is higher than in Experiments 1 and 2. Their dropping ability decreases on average by 1.67 times, and the resistance to abrasion increases by 30-54%. At the same time, the strength of the coatings in experiments 7 and 8 is somewhat lower than in experiments 5 and 6. This is due to the negative effect of a large amount of DS-PAC introduced into the paint additionally over the calculated I to increase its sedimentation stability, because of an excess of boron acid in water, DS-RAS in a calculated amount does not give enough foam. The addition of DS-PAC in excess of the calculated amount adversely affects the penetrability of ceramic coatings with liquid metal. Ti experiments 1-6 degree of impregnation is 52-55%, and in experiments 7 and 8 only 30-32%, i.e. 1.71, 8 times less. The negative effect is even more pronounced, up to the lack of impregnation, if all the boric acid is injected before the XRDPS with a corresponding increase in the content of the latter by 30-37%. Based on the above results, the optimal amount of boric acid loaded into the mixer before the DS-PAC should be considered as an amount equal to the limit of its solubility at the preparation temperature. The implementation of the invention allows for a 15-20% increase in labor productivity in the paint sections of the rods of the tool shops, a 30% reduction in the amount of paint used to obtain the cermet layer on the castings, and an increase in the quality of products.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823508928A SU1091979A1 (en) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | Method for preparing mould wash |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823508928A SU1091979A1 (en) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | Method for preparing mould wash |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1091979A1 true SU1091979A1 (en) | 1984-05-15 |
Family
ID=21034809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823508928A SU1091979A1 (en) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | Method for preparing mould wash |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1091979A1 (en) |
-
1982
- 1982-11-09 SU SU823508928A patent/SU1091979A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 939156, кл. В 22 С 3/00, 1981. 2. Киселев В.Н., Голонкова Л.В. Изложницы с металлокерамическим покрытием: -В сб. Технологи , организаци и механизаци литейного производства. 9-82-16. ЦНИИТЭИ, М., 1982,. с.12. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2385201C2 (en) | Sand mix, formed product for foundry and method to produce such product | |
US20140352910A1 (en) | Coating compositions for inorganic casting molds and cores, containing salts, and use thereof | |
US2701902A (en) | Method of making molds | |
US20140242269A1 (en) | Coating compositions for inorganic casting molds and cores, comprising formic acid esters, and use thereof | |
US2491096A (en) | Casting mold | |
US3248237A (en) | Compositions of matter containing organic silicates | |
Reddy et al. | Accelerator for faster investment shell making and its effect on the properties of investment moulds | |
SU1091979A1 (en) | Method for preparing mould wash | |
US3169288A (en) | Coatings for patterns employed in cavityless casting process | |
US2568364A (en) | Process of making investment mold | |
JPS61256951A (en) | Degradation prevention for set concrete | |
GB2155484A (en) | Binder and refractory compositions | |
SU1107950A1 (en) | Antiburning paint for casting moulds and cores | |
SU1085093A1 (en) | Antiburning coat for casting moulds and cores | |
SU1036431A1 (en) | Parting coating for casting moulds | |
SU1106574A1 (en) | Coating for cores | |
SU876249A1 (en) | Composition for making intermediate and outer layers of casting multilayer cyramic moulds obtained by investment patterns | |
RU1780517C (en) | Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds | |
RU2722845C1 (en) | Parting paint for molds and rods | |
RU2461438C1 (en) | Nanostructured coat for surface modification of foundry goods | |
SU850259A1 (en) | Pickup preventing coating for casting moulds | |
SU1102653A1 (en) | Antiburning coating for vacuum-film moulding | |
SU790023A1 (en) | Current-conducting coating for manufacturing casting moulds by lost patterns by electrophoresis method | |
SU777067A1 (en) | Method of modifier preparation | |
SU1184145A1 (en) | Composition for obtaining antiburning coat on casting moulds and cores |