[go: up one dir, main page]

SU1072980A1 - Method of preparing silicate bond - Google Patents

Method of preparing silicate bond Download PDF

Info

Publication number
SU1072980A1
SU1072980A1 SU823419398A SU3419398A SU1072980A1 SU 1072980 A1 SU1072980 A1 SU 1072980A1 SU 823419398 A SU823419398 A SU 823419398A SU 3419398 A SU3419398 A SU 3419398A SU 1072980 A1 SU1072980 A1 SU 1072980A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica
amorphous silica
water
binder
autoclave
Prior art date
Application number
SU823419398A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Николаевич Евстафьев
Виталий Всеволодович Овчинников
Отар Валерьянович Чигогидзе
Томаз Геннадьевич Чихрадзе
Original Assignee
Всесоюзный Проектно-Технологический Институт Литейного Производства
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Проектно-Технологический Институт Литейного Производства filed Critical Всесоюзный Проектно-Технологический Институт Литейного Производства
Priority to SU823419398A priority Critical patent/SU1072980A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1072980A1 publication Critical patent/SU1072980A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТНОГО СВЯЗУЮЩЕГО, включак ций растворе вне кристаллической едкой щелочи в воде, загрузку в автоклав аморфного кремнеземау нагрев и выдержку при нагреве и избыточном давлении, о тличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса приготовлени  св зующего путем сокращени  времени его приготовлени  и экономии электроэнергии, а также повьидени  прочности и улучшени  выбиваемости смесей, растворение кристаллической едкой щелочи в воде производ т после загрузки ее в автоклав одновременно с аморфным кремнеземом. 2. Способ по п..1, о т л и ч аю щ и и с   тем, что в качестве аморфного кремнезема примен ют кремнистЕле осадочные породы - диатомит, о трепел, спонголит, опоки. (Л1. THE METHOD OF GETTING SILICATE BINDING, including the solution outside the crystalline caustic alkali in water, loading into the autoclave amorphous silica heating and holding during heating and overpressure, in order to intensify the preparation of the binder by reducing its preparation time and energy saving, as well as improvement of the strength and improvement of the blendability of mixtures, the dissolution of crystalline caustic alkali in water is performed after loading it into the autoclave simultaneously with amorphous silica emom. 2. The method of Claim 1, which is based on the fact that silicon-silica sedimentary rocks — diatomite, tripoli, spongolite, flasks — are used as amorphous silica. (L

Description

||

1чЭ1HE

соwith

00 Изобретение относитс  к литейному производству, а именно к способа получени  силикатных св зующих. Известны мокрые способы получени растворимых силикатов щелочных металлов , св занные с гидротермальной и гидробаротермальной обработкой предварительно подготовленной компо зиции, состо щей из щелочного водно го раствора и кремнезема fl . Однако известные способы продолжительны :по времени, требует значительного расхода тепловой энергии и не позвол ют получать из-за непол ного растворени  кремнезема при сок ращении времени растворени  высокие св зующие свойства силикатных св зуюйщх . Применение в известных способах исходного аморфного .кремнезема в виде пылей - отходов промышлен ного производства увеличивает врем  их растворени  и сообщает формовочным смес м, приготовленным на св зуюошх из этих материалов, высокую остаточную прочность (прочность стержней или форм после заливки). Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  силикатного св зующего, заключающийс  во взаимодействии летучих пылей, содержащих кремнезем, и водных растворов едких щелочей при повьаиенных температурах и избьигочном давлении. Согласно способу св зующее приготавливают в еле- , дующей чоспедовательности операций: предварительно приготавливают водпа& pacTBOjp едкой щелочи концентрации 6-15%, загружают автоклав или реактор кремнеземом в виде промыш-. ленных отходов, затем загружают автоклав згфанее подготовленным 6-15% ным раствором едкой щелоки, варка св зующего производитс  с подогревом да 120-190 0 при давлении 2,918 ,6 бар далее выгрузка и охлаждение С23. Однако дайиый способ не предусма ривает нспользовгши  тепловой энергии , вьадел «ввчейс  при растворении ххшсталлической щелочи в воде из-за его зивчмтельнр замедл етс  процес 1ФИГОТОШЮИИЯ растворимых : 1ликатов смнжгиотс  их св зующие свойства. Цель изобретени  - иитенсификащ1  щюцесса тфиготовлени  св зуюв|его путем сокращеии  времени его вриготорлеин  и экономии электроэнергкн , а также пювыаение {фочности и у1|у шение выбиваемости смесей, Шэставленна  цель достигаетс  Tei.1, что согласно способу получени  .силм с&тйого св зующего, включаю11 ему рагстоорение кристаллической едкой К1ШЮЧИ в В€$де, загрузку в автоклав Ш1 О1; фмого креьшезема, нагрев и -вып держку при нагреве и избыточном давлении, растворение кристаллической едкой щелочи в воде производ т после загрузки еев автоклав едно-временно с аморфным кремнеземом. При зтом в качестве аморфного, кремнезема примен ют кремнистые осадочные породы - диатолит, трепел, спонголит, опоки. 1фемнистые осадочные породы (коп) представл ют собой высокодисперсный, пористый материал с сильно развитой поверхностью. Химический состав КОП, мас.%: Аморфный кремнезем (SiOg)74-96 Оксиды (AljOj, Fe,0., CaO, MgOJ 3-25 Потери после прока- . . ливани  Сппп) Остальное Удельна  поверхность кремнеземистых осадочных пород составл ет 2590 MVr. Ускорение процесса приготовлени  св зующего происходит за счет двух факторов: более высокой температуры в автоклаве или реакторе за счет тепла , вьщел еомго при растворении кристаллической щелочи в воде, и испрльзовани  в качестве аморфного кремнезема кремнистых осадочных пород, имекхцих боле тон ко дисперсную структуру . Скорость растворени  кремнезема в вода, при прочих равных услови х , увеличиваетс  с повьоиением температуры . В то же врем  при растворении кристаллической щелочи, например едкого натра выдел етс  9940 ккал/кг на 200 воды. Это тепло повышает температуру композиции и ускор ет процесс растворени  кремнезема, если вода, едкий натр и кремнезем одновременно помещены в какую-либо емкость. Повьаиение св зующих свойств силикатного св зующего, приготавливаеМОго по предлагаемому способу, объ сн етс  следукхцими причинами, в щелочной среде растворимость кремнезема сильно возрастает с повышением температуры и с уменьшением размеров зерен SiO за счет интенсивной деполимеризации кремнезема с образованием силикатных ионов.. С увеличением количества растворенного кремнезема св зующа  способность силикатного св зую(1|его увеличиваетс . По предлагаемому спосс бу, в отличие от известного, темпераггура среды выше и размер зерен меньШё, т.е. больша  часть аморфного кремнезема за равный про южуток времени перейдет в раствор. Пример. Исходные мaтepиaJ . одновременно загружают в автоклавы, представл ющие собой герьютическй закрываемое емкости из нержавеющей00 The invention relates to a foundry, in particular to a process for the preparation of silicate binders. Wet methods are known for the preparation of soluble alkali metal silicates associated with hydrothermal and hydrobarothermal treatment of a previously prepared composition consisting of an alkaline aqueous solution and silica fl. However, the known methods are long lasting: in time, they require a considerable consumption of thermal energy and do not allow to obtain, due to incomplete dissolution of silica, as the dissolution time increases, the high binding properties of silicate bonds. The use of starting amorphous silica in the form of dusts - industrial waste in the known methods increases the time of their dissolution and informs the molding mixtures prepared on the bonding of these materials high residual strength (strength of cores or molds after pouring). The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method for producing a silicate binder, which consists in the interaction of volatile dusts containing silica, and aqueous solutions of caustic alkalis at elevated temperatures and benzine pressure. According to the method, the binder is prepared in a scarcely blending operation: preformed with water & caustic caustic caustic concentration of 6-15%, load the autoclave or reactor silica in the form of industrial-. waste, then the autoclave is loaded with a prepared 6–15% solution of caustic lye, the binder is boiled with heating and 120–190 with a pressure of 2.918, 6 bar, then unloading and cooling with C23. However, this method does not provide for the use of thermal energy, and the process of dissolving a crystalline alkali in water due to its sluggishness slows down the process of 1FIGOTHOSTOUTSION soluble: 1cate is replaced by their binding properties. The purpose of the invention is to optimize the process of making communications through its shortening of its time and energy saving, as well as to ensure the efficiency of blendability of mixtures, the set goal is achieved by Tei.1, which, according to the method of obtaining strong mix, is achieved. , I turn on 11 him the crystalline caustic K1SHOOCHI in € de, loading into the autoclave Ш1 О1; fmogo cressezema, heating and vypodku under heating and overpressure, the dissolution of crystalline caustic alkali in water produced after loading it autoclave one-time with amorphous silica. In this case, siliceous sedimentary rocks such as diatolite, tripoli, spongolite, and flasks are used as amorphous silica. 1 Feminine sedimentary rocks (cop) are highly dispersed, porous material with a highly developed surface. The chemical composition of the CPC, wt.%: Amorphous silica (SiOg) 74-96 Oxides (AljOj, Fe, 0., CaO, MgOJ 3-25 Loss after proc. Alloy SPP) Remaining The specific surface area of silica sedimentary rocks is 2590 MVr . Acceleration of the binder preparation process occurs due to two factors: higher temperature in the autoclave or reactor due to heat, it dissolves when crystalline alkali is dissolved in water, and is used as an amorphous silica of siliceous sedimentary rocks, which have a more dispersed structure. The rate of dissolution of silica in water, ceteris paribus, increases with increasing temperature. At the same time, when the crystalline alkali, for example, caustic soda, is dissolved, 9940 kcal / kg per 200 water is released. This heat raises the temperature of the composition and accelerates the process of dissolving the silica if water, caustic soda and silica are simultaneously placed in any container. The binding properties of the silicate binder prepared by the proposed method are explained by the following reasons: in an alkaline medium, the solubility of silica increases significantly with increasing temperature and decreasing the size of SiO grains due to the intensive depolymerization of silica with the formation of silicate ions .. With an increase in the amount of dissolved silica bonding capacity of silicate binder (1 | it increases. On the proposed spuce, unlike the known, temperaggura of the medium is larger and the grain size it is smaller, i.e. most of the amorphous silica will go into solution in an equal amount of time. Example. Initial materials are simultaneously loaded into autoclaves, which are stainless steel closable containers.

стали и помещают в термостат, предт варительно нагретый до 95°С, В течение часа производ т термальную обработку их, затем автоклавы охлаждают и из них извлекают полученное св зующее. Количественное соотношение кремнистых осадочных пород к кристаллической едкой щелочи, например едкому натру составл ет (1,5-10):1, преимущественно ..- . (2-3): 1 мас.%, при содержании вода 30-7-0%, смесь обрабатывают при 85-250 С и давлении 1-30 10 Па, продолжительность варки - 0,.steel and place it in a thermostat, preheated to 95 ° C, heat them for an hour, then the autoclaves are cooled and the resulting binder is removed from them. The quantitative ratio of siliceous sedimentary rocks to crystalline caustic alkali, for example caustic soda, is (1.5-10): 1, mainly ..-. (2-3): 1 wt.%, When the content of water is 30-7-0%, the mixture is treated at 85-250 ° C and pressure of 1-30 10 Pa, the cooking time is 0 ,.

Дл  получени  сравнительньох данных п аллельно получают силикатные св зующие по известному способу прототипу) и предлагаемому. В качестве аморфного кремнезема искусственного происхождени  дл  известного способа используют крмнеземистую пыль (кп), - вл ющуюс  побочным продактом производства кристаллического кремни  и представл ющую собой тонкую, непористую, высококремнеземистую пыль следующего общего химического состава, мас.%:In order to obtain a comparative data, silicate binders are prepared according to a method known and prototype). As an amorphous artificial silica for a known method, silica dust (kp) is used, which is a by-product of the production of crystalline silicon and is a fine, non-porous, high silica dust of the following general chemical composition, wt.%:

Общий углерод 3-10 А1ар .1-4Total carbon 3-10 A1 .1-4

FejjOj1,5-1,6 FejjOj1,5-1,6

СаО0,3-1,7CaO0,3-1,7

SiO,SiO,

ОстальноеRest

Удельна  поверхность КП составл ет около 20 ,The surface area KP is about 20,

В качестве аморфного кремнезема по предлагаемому способу используют диатомит Сингилеевского месторождени , средний химический состав которого , мас.%:As an amorphous silica in the proposed method using diatomite Singelia field, the average chemical composition of which, wt.%:

79,78 79.78

SiO. 6,27 SiO. 6.27

, 4,01 FeaO, 1,18 СаО, 4.01 FeaO, 1.18 CaO

MgO1,19MgO1.19

SOj,0,84SOj, 0.84

ПППОстальноеPPP

Удельна  поверхность диатомита Сенгилеевского месторождени  составл ет около 60 .The surface area of the diatomite of the Sengiley deposit is about 60.

Предлагаемый способ обеспечивает получение силикатного св зующего с модулем 1,5-4 ,0. регулировка 1эначени  модул  осуществл етс  измене 20-при загрузке The proposed method provides for obtaining a silicate binder with a module of 1.5-4, 0. the adjustment of the module's value is carried out by changing the 20 when loading

нием соотношени  - --- NaOH-В автоклав или реактор, где КОП кремнистые осадочные,породы, NaOHедкий натр, вз тый в обезвоженном состо нии.The ratio is --- NaOH-B autoclave or reactor, where the CPC is siliceous sedimentary, rocks, NaOH is sodium soda, taken in the dehydrated state.

Плотность силикатных св зующих, получаемых по предлагаемому способу , можёт колебатьс  в пределах 1,11 ,7 г/см. Плотность силикатного св зующего регулируетс  либо измене0 нием концентрации силикатных образований IK аз О и SiO-j), либо изменением модул  Сосновные окислы , KgO и т.д. повышают плотность несколько больше, чем кремнезем), ли5 бо изменением термодинамических параметров варки св зующего.The density of silicate binders obtained by the proposed method can vary in the range of 1.11, 7 g / cm. The density of the silicate binder is regulated either by changing the concentration of the silicate formations IK az O and SiO-j), or by changing the modulus Pb, oxides, KgO, etc. they increase the density somewhat more than silica), or by changing the thermodynamic parameters of the binder.

Приготавливают формовочные смеси с одинаковым количественным содержа0 нием силикатных св зующих. Дл  проверки прочности при сжатии испытывают образцы по ГОСТ 2189-78. Выбиваемость смесей определ ют по показател м прочности стандартных образ5 цов при сжатии после нагрева до 1000°С в печи в течение 30 мин и охлаждени  вместе с печью.Molding mixtures are prepared with the same quantitative content of silicate binders. To test the compressive strength, samples are tested according to GOST 2189-78. The bleedability of the mixtures is determined by the strength of standard specimens under compression after heating to 1000 ° C in an oven for 30 minutes and cooling together with the oven.

В табл. 1 представлены различнЕ е составы св зуюйу1х: составы 1-3 0 охватывают граничные и среднее значени  ссютношений компонентов,мас.%: Аморфный кремнезем (кремнистые осадочные порода, коп) 30-40 In tab. Figure 1 shows the different compositions of bondings: compositions 1-3 0 cover the boundary and average values of the component ssyno relations, wt%: Amorphous silica (siliceous sedimentary rocks, cop) 30-40

5 NaOH (кристаллический10-20 Вода Остальное Составы 2,4 и 5 в качестве ШП используют диатомит, причем разной дисперсности - 25-ЭО .5 NaOH (crystalline 10-20 Water Else Compounds 2.4 and 5 use diatomite as WB, with different dispersity — 25-EO.

00

Составы содержат в качестве КОП соответственно трепел, спонголит и опоки. Состав 9 получен по известному способу изготовлени  св зующего.The compositions contain as COP, respectively, tripoli, spongolit and flasks. Composition 9 was prepared according to a known method of making a binder.

5five

Приготавливали смесь, состо щую из 95 мас.% кварцевого песка и 5 мас.% св зуюьхего.A mixture consisting of 95% by weight of quartz sand and 5% by weight of binder was prepared.

4эдзико-механические и технологические свойства смесей согласно 4ejiko-mechanical and technological properties of mixtures according to

0 табл. 1 приведены в табл. 2.0 tab. 1 are given in table. 2

Таблица.:Table.:

NaOH Чкристалличес .хий)20 12,5 10 50 50 12,5 12,5 12,512,5 12,5 12,5 50 50 50 50 50 50NaOH Chrycrystalline. Xy) 20 12,5 10 50 50 12,5 12,5 12,512,5 12,5 12,5 50 50 50 50 50 50

дисперсч dispersion

37,537.5

40 37,540 37.5

30 Физико-механические и технологические свойi:i: 1, 2 ства смесей Прочность при сжатии после продувки СО в течение 45 с. Па,10 10,8 12,2 0,15 0,10 Осыпаемость, % Остаточна  прочность после нагрева до , Па,10 57.1 Практ Живучесть, ч Прочность при сжатии после продувки СО, Па,-юЗ, через 17,4 17,3 15.2 Прочность при сжатии до продувки СОд, Па 10 С в сьфом состо нии) ) Текучесть до продувки Газопроницаемость до 160 продувки, ед. Газопроницаемость после продувки СО2, ед. Прилипаемость к оснастке после продувки, % Газотворность при заливке металлом, Термостойкость,С30 Physicomechanical and technological properties: i: 1, 2 of mixtures Compressive strength after blowdown with CO for 45 s. Pa, 10 10.8 12.2 0.15 0.10 Dropsiness,% Residual strength after heating to, Pa, 10 57.1 Practical Vitality, h Compressive strength after blowing CO, Pa, -WoZ, through 17.4, 17, 3 15.2 Compressive strength before blowing SD, Pa 10 C in the first state)) Fluidity before blowing Gas permeability up to 160 blowing, units. Gas permeability after purging CO2, units Adhesion to rigging after purging,% Gas workability during metal pouring, Heat resistance, C

Продолжение табл. 1Continued table. one

37,Ь37, b

37,537.5

37,5 37 ,537.5 37, 5

Таблица 2 niz:: 15,816,7 0,160,14 65,469,7 82,4 16,3 17,2 16,7 17,5 14,7 15,2 0,080,07 0,05 87 87 79 165 175 148 30 210 ет Нет , 2 3,2 80 595 В табл. 3 в зависимости от пор дка аагрузки компонентов приведены свойства смесей с использованием Table 2 niz :: 15.816.7 0.160.14 65.469.7 82.4 16.3 17.2 16.7 17.5 14.7 15.2 0.080.07 0.05 87 87 79 165 175 148 30 210 e No, 2 3.2 80 595 In table. 3, depending on the order of loading the components, the properties of the mixtures are given using

КП 3,0 KP 3.0

за вке ФРГ) NaOH 1,0 (кристаллический )application of Germany) NaOH 1.0 (crystalline)

водаwater

Диатомит 3,0 КаОН 1,0 (кристаллический ) Вода 4,0Diatomite 3.0 KaON 1.0 (crystalline) Water 4.0

КП - кремнеземиста  пыль.KP - silica dust.

Таблица 3Table 3

1,0 0,Ь1,0 0, b

9595

1,Q1, Q

95 iсв зующего , полученного по предлагаемому и нэГвестному спосо1бам .95 of the binder obtained from the proposed and non-known methods.

Продолжение табл. 3Continued table. 3

Claims (2)

1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТНОГО СВЯЗУЮЩЕГО, включающий растворе ние кристаллической едкой щелочи в воде, загрузку в автоклав аморфного кремнезема; нагрев и выдержку при нагреве и избыточном давлении, о тличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса при готовления связующего путем сокращения времени его приготовления и экономии электроэнергии, а также повьипения прочности и улучшения выбиваемости смесей, растворение кристаллической едкой щелочи в воде производят после загрузки ее в автоклав одновременно с аморфным кремнеземом.1. A METHOD FOR PRODUCING A SILICATE BINDER, including dissolving crystalline caustic alkali in water, loading amorphous silica into an autoclave; heating and holding during heating and overpressure, characterized in that, in order to intensify the process of preparing the binder by reducing its preparation time and saving energy, as well as increasing strength and improving knockability of mixtures, the crystalline alkali is dissolved in water after loading into the autoclave simultaneously with amorphous silica. 2. Способ по и..1, о т л и чага щ и й с я тем, что в качестве аморфного кремнезема применяют кремнистые осадочные породы - диатомит, трепел, спонголит, опоки.2. The method according to claim 1, with respect to the fact that silica sedimentary rocks are used as amorphous silica — diatomite, tripoli, spongolite, and flasks.
SU823419398A 1982-04-07 1982-04-07 Method of preparing silicate bond SU1072980A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419398A SU1072980A1 (en) 1982-04-07 1982-04-07 Method of preparing silicate bond

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419398A SU1072980A1 (en) 1982-04-07 1982-04-07 Method of preparing silicate bond

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1072980A1 true SU1072980A1 (en) 1984-02-15

Family

ID=21005360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823419398A SU1072980A1 (en) 1982-04-07 1982-04-07 Method of preparing silicate bond

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1072980A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008202587B2 (en) * 2007-06-12 2010-01-28 Minelco Gmbh Moulding material mixture, moulded part for foundry purposes and process of producing a moulded part

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 801956, -кл. В 22 С 9/12 1981. 2. за вка DE № 2826432, кл. В 22 С 1/18, опублик. 1979. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008202587B2 (en) * 2007-06-12 2010-01-28 Minelco Gmbh Moulding material mixture, moulded part for foundry purposes and process of producing a moulded part
EP2014392A3 (en) * 2007-06-12 2010-07-21 Minelco GmbH Moulding material mixture, moulded blank for moulding purposes and method for producing a moulded blank
CN101323008B (en) * 2007-06-12 2012-11-21 米纳克有限公司 Moulding material mixture, moulded blank for moulding purposes and method for producing a moulded blank

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Owusu Physical-chemistry study of sodium silicate as a foundry sand binder
EP3992148B1 (en) Process for obtaining sodium silicate powder from sandy tailings from the process of concentrating iron ore
JP2617822B2 (en) Method for producing non-sintered cristobalite particles
US3236665A (en) Silica refractory
SU1072980A1 (en) Method of preparing silicate bond
NO145232B (en) POWDER EXPANSION FOR CEMENT, PROCEDURE FOR PREPARING IT AND USING THEREOF
US3773532A (en) Mullite-chrome refractory
JP2016502971A (en) Preparation of silica-alumina composition
US4167418A (en) Protective coating for metal ingot molds and cores
RU2522487C2 (en) Method of obtaining construction alumooxide ceramics
US2604379A (en) Alumina extraction
US4083728A (en) Method for making glass
GB738981A (en) Improved process of manufacturing precision casting moulds for metals
US2423839A (en) Method of making magnesia insulation
JPS58167461A (en) Post-hardening method by carbonic acid saturation for formed body comprising hot water hardenable calcium silicate material
RU2324651C1 (en) Method of soluble glass production from diatomite
RU2071865C1 (en) Method for preparation of liquid glass binder
US2495597A (en) Bonding mineral insulating material
RU2751029C1 (en) Method for producing heat-resistant concrete mixture and products based on it
RU2188793C1 (en) Method of production of water glass
SU688482A1 (en) Method of producing quartz refractory materials
SU599910A1 (en) Solution for strengthening ceramic shell moulds
SU1243883A1 (en) Method of producing silicate binder
RU2070498C1 (en) Binder for electrode coatings
RU2188155C1 (en) Liquid glass manufacture process