SU1072980A1 - Method of preparing silicate bond - Google Patents
Method of preparing silicate bond Download PDFInfo
- Publication number
- SU1072980A1 SU1072980A1 SU823419398A SU3419398A SU1072980A1 SU 1072980 A1 SU1072980 A1 SU 1072980A1 SU 823419398 A SU823419398 A SU 823419398A SU 3419398 A SU3419398 A SU 3419398A SU 1072980 A1 SU1072980 A1 SU 1072980A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silica
- amorphous silica
- water
- binder
- autoclave
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000010458 rotten stone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 8
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- -1 diatolite Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M Potassium gluconate Chemical compound [K+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТНОГО СВЯЗУЮЩЕГО, включак ций растворе вне кристаллической едкой щелочи в воде, загрузку в автоклав аморфного кремнеземау нагрев и выдержку при нагреве и избыточном давлении, о тличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса приготовлени св зующего путем сокращени времени его приготовлени и экономии электроэнергии, а также повьидени прочности и улучшени выбиваемости смесей, растворение кристаллической едкой щелочи в воде производ т после загрузки ее в автоклав одновременно с аморфным кремнеземом. 2. Способ по п..1, о т л и ч аю щ и и с тем, что в качестве аморфного кремнезема примен ют кремнистЕле осадочные породы - диатомит, о трепел, спонголит, опоки. (Л1. THE METHOD OF GETTING SILICATE BINDING, including the solution outside the crystalline caustic alkali in water, loading into the autoclave amorphous silica heating and holding during heating and overpressure, in order to intensify the preparation of the binder by reducing its preparation time and energy saving, as well as improvement of the strength and improvement of the blendability of mixtures, the dissolution of crystalline caustic alkali in water is performed after loading it into the autoclave simultaneously with amorphous silica emom. 2. The method of Claim 1, which is based on the fact that silicon-silica sedimentary rocks — diatomite, tripoli, spongolite, flasks — are used as amorphous silica. (L
Description
||
1чЭ1HE
соwith
00 Изобретение относитс к литейному производству, а именно к способа получени силикатных св зующих. Известны мокрые способы получени растворимых силикатов щелочных металлов , св занные с гидротермальной и гидробаротермальной обработкой предварительно подготовленной компо зиции, состо щей из щелочного водно го раствора и кремнезема fl . Однако известные способы продолжительны :по времени, требует значительного расхода тепловой энергии и не позвол ют получать из-за непол ного растворени кремнезема при сок ращении времени растворени высокие св зующие свойства силикатных св зуюйщх . Применение в известных способах исходного аморфного .кремнезема в виде пылей - отходов промышлен ного производства увеличивает врем их растворени и сообщает формовочным смес м, приготовленным на св зуюошх из этих материалов, высокую остаточную прочность (прочность стержней или форм после заливки). Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени силикатного св зующего, заключающийс во взаимодействии летучих пылей, содержащих кремнезем, и водных растворов едких щелочей при повьаиенных температурах и избьигочном давлении. Согласно способу св зующее приготавливают в еле- , дующей чоспедовательности операций: предварительно приготавливают водпа& pacTBOjp едкой щелочи концентрации 6-15%, загружают автоклав или реактор кремнеземом в виде промыш-. ленных отходов, затем загружают автоклав згфанее подготовленным 6-15% ным раствором едкой щелоки, варка св зующего производитс с подогревом да 120-190 0 при давлении 2,918 ,6 бар далее выгрузка и охлаждение С23. Однако дайиый способ не предусма ривает нспользовгши тепловой энергии , вьадел «ввчейс при растворении ххшсталлической щелочи в воде из-за его зивчмтельнр замедл етс процес 1ФИГОТОШЮИИЯ растворимых : 1ликатов смнжгиотс их св зующие свойства. Цель изобретени - иитенсификащ1 щюцесса тфиготовлени св зуюв|его путем сокращеии времени его вриготорлеин и экономии электроэнергкн , а также пювыаение {фочности и у1|у шение выбиваемости смесей, Шэставленна цель достигаетс Tei.1, что согласно способу получени .силм с&тйого св зующего, включаю11 ему рагстоорение кристаллической едкой К1ШЮЧИ в В€$де, загрузку в автоклав Ш1 О1; фмого креьшезема, нагрев и -вып держку при нагреве и избыточном давлении, растворение кристаллической едкой щелочи в воде производ т после загрузки еев автоклав едно-временно с аморфным кремнеземом. При зтом в качестве аморфного, кремнезема примен ют кремнистые осадочные породы - диатолит, трепел, спонголит, опоки. 1фемнистые осадочные породы (коп) представл ют собой высокодисперсный, пористый материал с сильно развитой поверхностью. Химический состав КОП, мас.%: Аморфный кремнезем (SiOg)74-96 Оксиды (AljOj, Fe,0., CaO, MgOJ 3-25 Потери после прока- . . ливани Сппп) Остальное Удельна поверхность кремнеземистых осадочных пород составл ет 2590 MVr. Ускорение процесса приготовлени св зующего происходит за счет двух факторов: более высокой температуры в автоклаве или реакторе за счет тепла , вьщел еомго при растворении кристаллической щелочи в воде, и испрльзовани в качестве аморфного кремнезема кремнистых осадочных пород, имекхцих боле тон ко дисперсную структуру . Скорость растворени кремнезема в вода, при прочих равных услови х , увеличиваетс с повьоиением температуры . В то же врем при растворении кристаллической щелочи, например едкого натра выдел етс 9940 ккал/кг на 200 воды. Это тепло повышает температуру композиции и ускор ет процесс растворени кремнезема, если вода, едкий натр и кремнезем одновременно помещены в какую-либо емкость. Повьаиение св зующих свойств силикатного св зующего, приготавливаеМОго по предлагаемому способу, объ сн етс следукхцими причинами, в щелочной среде растворимость кремнезема сильно возрастает с повышением температуры и с уменьшением размеров зерен SiO за счет интенсивной деполимеризации кремнезема с образованием силикатных ионов.. С увеличением количества растворенного кремнезема св зующа способность силикатного св зую(1|его увеличиваетс . По предлагаемому спосс бу, в отличие от известного, темпераггура среды выше и размер зерен меньШё, т.е. больша часть аморфного кремнезема за равный про южуток времени перейдет в раствор. Пример. Исходные мaтepиaJ . одновременно загружают в автоклавы, представл ющие собой герьютическй закрываемое емкости из нержавеющей00 The invention relates to a foundry, in particular to a process for the preparation of silicate binders. Wet methods are known for the preparation of soluble alkali metal silicates associated with hydrothermal and hydrobarothermal treatment of a previously prepared composition consisting of an alkaline aqueous solution and silica fl. However, the known methods are long lasting: in time, they require a considerable consumption of thermal energy and do not allow to obtain, due to incomplete dissolution of silica, as the dissolution time increases, the high binding properties of silicate bonds. The use of starting amorphous silica in the form of dusts - industrial waste in the known methods increases the time of their dissolution and informs the molding mixtures prepared on the bonding of these materials high residual strength (strength of cores or molds after pouring). The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method for producing a silicate binder, which consists in the interaction of volatile dusts containing silica, and aqueous solutions of caustic alkalis at elevated temperatures and benzine pressure. According to the method, the binder is prepared in a scarcely blending operation: preformed with water & caustic caustic caustic concentration of 6-15%, load the autoclave or reactor silica in the form of industrial-. waste, then the autoclave is loaded with a prepared 6–15% solution of caustic lye, the binder is boiled with heating and 120–190 with a pressure of 2.918, 6 bar, then unloading and cooling with C23. However, this method does not provide for the use of thermal energy, and the process of dissolving a crystalline alkali in water due to its sluggishness slows down the process of 1FIGOTHOSTOUTSION soluble: 1cate is replaced by their binding properties. The purpose of the invention is to optimize the process of making communications through its shortening of its time and energy saving, as well as to ensure the efficiency of blendability of mixtures, the set goal is achieved by Tei.1, which, according to the method of obtaining strong mix, is achieved. , I turn on 11 him the crystalline caustic K1SHOOCHI in € de, loading into the autoclave Ш1 О1; fmogo cressezema, heating and vypodku under heating and overpressure, the dissolution of crystalline caustic alkali in water produced after loading it autoclave one-time with amorphous silica. In this case, siliceous sedimentary rocks such as diatolite, tripoli, spongolite, and flasks are used as amorphous silica. 1 Feminine sedimentary rocks (cop) are highly dispersed, porous material with a highly developed surface. The chemical composition of the CPC, wt.%: Amorphous silica (SiOg) 74-96 Oxides (AljOj, Fe, 0., CaO, MgOJ 3-25 Loss after proc. Alloy SPP) Remaining The specific surface area of silica sedimentary rocks is 2590 MVr . Acceleration of the binder preparation process occurs due to two factors: higher temperature in the autoclave or reactor due to heat, it dissolves when crystalline alkali is dissolved in water, and is used as an amorphous silica of siliceous sedimentary rocks, which have a more dispersed structure. The rate of dissolution of silica in water, ceteris paribus, increases with increasing temperature. At the same time, when the crystalline alkali, for example, caustic soda, is dissolved, 9940 kcal / kg per 200 water is released. This heat raises the temperature of the composition and accelerates the process of dissolving the silica if water, caustic soda and silica are simultaneously placed in any container. The binding properties of the silicate binder prepared by the proposed method are explained by the following reasons: in an alkaline medium, the solubility of silica increases significantly with increasing temperature and decreasing the size of SiO grains due to the intensive depolymerization of silica with the formation of silicate ions .. With an increase in the amount of dissolved silica bonding capacity of silicate binder (1 | it increases. On the proposed spuce, unlike the known, temperaggura of the medium is larger and the grain size it is smaller, i.e. most of the amorphous silica will go into solution in an equal amount of time. Example. Initial materials are simultaneously loaded into autoclaves, which are stainless steel closable containers.
стали и помещают в термостат, предт варительно нагретый до 95°С, В течение часа производ т термальную обработку их, затем автоклавы охлаждают и из них извлекают полученное св зующее. Количественное соотношение кремнистых осадочных пород к кристаллической едкой щелочи, например едкому натру составл ет (1,5-10):1, преимущественно ..- . (2-3): 1 мас.%, при содержании вода 30-7-0%, смесь обрабатывают при 85-250 С и давлении 1-30 10 Па, продолжительность варки - 0,.steel and place it in a thermostat, preheated to 95 ° C, heat them for an hour, then the autoclaves are cooled and the resulting binder is removed from them. The quantitative ratio of siliceous sedimentary rocks to crystalline caustic alkali, for example caustic soda, is (1.5-10): 1, mainly ..-. (2-3): 1 wt.%, When the content of water is 30-7-0%, the mixture is treated at 85-250 ° C and pressure of 1-30 10 Pa, the cooking time is 0 ,.
Дл получени сравнительньох данных п аллельно получают силикатные св зующие по известному способу прототипу) и предлагаемому. В качестве аморфного кремнезема искусственного происхождени дл известного способа используют крмнеземистую пыль (кп), - вл ющуюс побочным продактом производства кристаллического кремни и представл ющую собой тонкую, непористую, высококремнеземистую пыль следующего общего химического состава, мас.%:In order to obtain a comparative data, silicate binders are prepared according to a method known and prototype). As an amorphous artificial silica for a known method, silica dust (kp) is used, which is a by-product of the production of crystalline silicon and is a fine, non-porous, high silica dust of the following general chemical composition, wt.%:
Общий углерод 3-10 А1ар .1-4Total carbon 3-10 A1 .1-4
FejjOj1,5-1,6 FejjOj1,5-1,6
СаО0,3-1,7CaO0,3-1,7
SiO,SiO,
ОстальноеRest
Удельна поверхность КП составл ет около 20 ,The surface area KP is about 20,
В качестве аморфного кремнезема по предлагаемому способу используют диатомит Сингилеевского месторождени , средний химический состав которого , мас.%:As an amorphous silica in the proposed method using diatomite Singelia field, the average chemical composition of which, wt.%:
79,78 79.78
SiO. 6,27 SiO. 6.27
, 4,01 FeaO, 1,18 СаО, 4.01 FeaO, 1.18 CaO
MgO1,19MgO1.19
SOj,0,84SOj, 0.84
ПППОстальноеPPP
Удельна поверхность диатомита Сенгилеевского месторождени составл ет около 60 .The surface area of the diatomite of the Sengiley deposit is about 60.
Предлагаемый способ обеспечивает получение силикатного св зующего с модулем 1,5-4 ,0. регулировка 1эначени модул осуществл етс измене 20-при загрузке The proposed method provides for obtaining a silicate binder with a module of 1.5-4, 0. the adjustment of the module's value is carried out by changing the 20 when loading
нием соотношени - --- NaOH-В автоклав или реактор, где КОП кремнистые осадочные,породы, NaOHедкий натр, вз тый в обезвоженном состо нии.The ratio is --- NaOH-B autoclave or reactor, where the CPC is siliceous sedimentary, rocks, NaOH is sodium soda, taken in the dehydrated state.
Плотность силикатных св зующих, получаемых по предлагаемому способу , можёт колебатьс в пределах 1,11 ,7 г/см. Плотность силикатного св зующего регулируетс либо измене0 нием концентрации силикатных образований IK аз О и SiO-j), либо изменением модул Сосновные окислы , KgO и т.д. повышают плотность несколько больше, чем кремнезем), ли5 бо изменением термодинамических параметров варки св зующего.The density of silicate binders obtained by the proposed method can vary in the range of 1.11, 7 g / cm. The density of the silicate binder is regulated either by changing the concentration of the silicate formations IK az O and SiO-j), or by changing the modulus Pb, oxides, KgO, etc. they increase the density somewhat more than silica), or by changing the thermodynamic parameters of the binder.
Приготавливают формовочные смеси с одинаковым количественным содержа0 нием силикатных св зующих. Дл проверки прочности при сжатии испытывают образцы по ГОСТ 2189-78. Выбиваемость смесей определ ют по показател м прочности стандартных образ5 цов при сжатии после нагрева до 1000°С в печи в течение 30 мин и охлаждени вместе с печью.Molding mixtures are prepared with the same quantitative content of silicate binders. To test the compressive strength, samples are tested according to GOST 2189-78. The bleedability of the mixtures is determined by the strength of standard specimens under compression after heating to 1000 ° C in an oven for 30 minutes and cooling together with the oven.
В табл. 1 представлены различнЕ е составы св зуюйу1х: составы 1-3 0 охватывают граничные и среднее значени ссютношений компонентов,мас.%: Аморфный кремнезем (кремнистые осадочные порода, коп) 30-40 In tab. Figure 1 shows the different compositions of bondings: compositions 1-3 0 cover the boundary and average values of the component ssyno relations, wt%: Amorphous silica (siliceous sedimentary rocks, cop) 30-40
5 NaOH (кристаллический10-20 Вода Остальное Составы 2,4 и 5 в качестве ШП используют диатомит, причем разной дисперсности - 25-ЭО .5 NaOH (crystalline 10-20 Water Else Compounds 2.4 and 5 use diatomite as WB, with different dispersity — 25-EO.
00
Составы содержат в качестве КОП соответственно трепел, спонголит и опоки. Состав 9 получен по известному способу изготовлени св зующего.The compositions contain as COP, respectively, tripoli, spongolit and flasks. Composition 9 was prepared according to a known method of making a binder.
5five
Приготавливали смесь, состо щую из 95 мас.% кварцевого песка и 5 мас.% св зуюьхего.A mixture consisting of 95% by weight of quartz sand and 5% by weight of binder was prepared.
4эдзико-механические и технологические свойства смесей согласно 4ejiko-mechanical and technological properties of mixtures according to
0 табл. 1 приведены в табл. 2.0 tab. 1 are given in table. 2
Таблица.:Table.:
NaOH Чкристалличес .хий)20 12,5 10 50 50 12,5 12,5 12,512,5 12,5 12,5 50 50 50 50 50 50NaOH Chrycrystalline. Xy) 20 12,5 10 50 50 12,5 12,5 12,512,5 12,5 12,5 50 50 50 50 50 50
дисперсч dispersion
37,537.5
40 37,540 37.5
30 Физико-механические и технологические свойi:i: 1, 2 ства смесей Прочность при сжатии после продувки СО в течение 45 с. Па,10 10,8 12,2 0,15 0,10 Осыпаемость, % Остаточна прочность после нагрева до , Па,10 57.1 Практ Живучесть, ч Прочность при сжатии после продувки СО, Па,-юЗ, через 17,4 17,3 15.2 Прочность при сжатии до продувки СОд, Па 10 С в сьфом состо нии) ) Текучесть до продувки Газопроницаемость до 160 продувки, ед. Газопроницаемость после продувки СО2, ед. Прилипаемость к оснастке после продувки, % Газотворность при заливке металлом, Термостойкость,С30 Physicomechanical and technological properties: i: 1, 2 of mixtures Compressive strength after blowdown with CO for 45 s. Pa, 10 10.8 12.2 0.15 0.10 Dropsiness,% Residual strength after heating to, Pa, 10 57.1 Practical Vitality, h Compressive strength after blowing CO, Pa, -WoZ, through 17.4, 17, 3 15.2 Compressive strength before blowing SD, Pa 10 C in the first state)) Fluidity before blowing Gas permeability up to 160 blowing, units. Gas permeability after purging CO2, units Adhesion to rigging after purging,% Gas workability during metal pouring, Heat resistance, C
Продолжение табл. 1Continued table. one
37,Ь37, b
37,537.5
37,5 37 ,537.5 37, 5
Таблица 2 niz:: 15,816,7 0,160,14 65,469,7 82,4 16,3 17,2 16,7 17,5 14,7 15,2 0,080,07 0,05 87 87 79 165 175 148 30 210 ет Нет , 2 3,2 80 595 В табл. 3 в зависимости от пор дка аагрузки компонентов приведены свойства смесей с использованием Table 2 niz :: 15.816.7 0.160.14 65.469.7 82.4 16.3 17.2 16.7 17.5 14.7 15.2 0.080.07 0.05 87 87 79 165 175 148 30 210 e No, 2 3.2 80 595 In table. 3, depending on the order of loading the components, the properties of the mixtures are given using
КП 3,0 KP 3.0
за вке ФРГ) NaOH 1,0 (кристаллический )application of Germany) NaOH 1.0 (crystalline)
водаwater
Диатомит 3,0 КаОН 1,0 (кристаллический ) Вода 4,0Diatomite 3.0 KaON 1.0 (crystalline) Water 4.0
КП - кремнеземиста пыль.KP - silica dust.
Таблица 3Table 3
1,0 0,Ь1,0 0, b
9595
1,Q1, Q
95 iсв зующего , полученного по предлагаемому и нэГвестному спосо1бам .95 of the binder obtained from the proposed and non-known methods.
Продолжение табл. 3Continued table. 3
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823419398A SU1072980A1 (en) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Method of preparing silicate bond |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823419398A SU1072980A1 (en) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Method of preparing silicate bond |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1072980A1 true SU1072980A1 (en) | 1984-02-15 |
Family
ID=21005360
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823419398A SU1072980A1 (en) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Method of preparing silicate bond |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1072980A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2008202587B2 (en) * | 2007-06-12 | 2010-01-28 | Minelco Gmbh | Moulding material mixture, moulded part for foundry purposes and process of producing a moulded part |
-
1982
- 1982-04-07 SU SU823419398A patent/SU1072980A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 801956, -кл. В 22 С 9/12 1981. 2. за вка DE № 2826432, кл. В 22 С 1/18, опублик. 1979. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2008202587B2 (en) * | 2007-06-12 | 2010-01-28 | Minelco Gmbh | Moulding material mixture, moulded part for foundry purposes and process of producing a moulded part |
EP2014392A3 (en) * | 2007-06-12 | 2010-07-21 | Minelco GmbH | Moulding material mixture, moulded blank for moulding purposes and method for producing a moulded blank |
CN101323008B (en) * | 2007-06-12 | 2012-11-21 | 米纳克有限公司 | Moulding material mixture, moulded blank for moulding purposes and method for producing a moulded blank |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Owusu | Physical-chemistry study of sodium silicate as a foundry sand binder | |
EP3992148B1 (en) | Process for obtaining sodium silicate powder from sandy tailings from the process of concentrating iron ore | |
JP2617822B2 (en) | Method for producing non-sintered cristobalite particles | |
US3236665A (en) | Silica refractory | |
SU1072980A1 (en) | Method of preparing silicate bond | |
NO145232B (en) | POWDER EXPANSION FOR CEMENT, PROCEDURE FOR PREPARING IT AND USING THEREOF | |
US3773532A (en) | Mullite-chrome refractory | |
JP2016502971A (en) | Preparation of silica-alumina composition | |
US4167418A (en) | Protective coating for metal ingot molds and cores | |
RU2522487C2 (en) | Method of obtaining construction alumooxide ceramics | |
US2604379A (en) | Alumina extraction | |
US4083728A (en) | Method for making glass | |
GB738981A (en) | Improved process of manufacturing precision casting moulds for metals | |
US2423839A (en) | Method of making magnesia insulation | |
JPS58167461A (en) | Post-hardening method by carbonic acid saturation for formed body comprising hot water hardenable calcium silicate material | |
RU2324651C1 (en) | Method of soluble glass production from diatomite | |
RU2071865C1 (en) | Method for preparation of liquid glass binder | |
US2495597A (en) | Bonding mineral insulating material | |
RU2751029C1 (en) | Method for producing heat-resistant concrete mixture and products based on it | |
RU2188793C1 (en) | Method of production of water glass | |
SU688482A1 (en) | Method of producing quartz refractory materials | |
SU599910A1 (en) | Solution for strengthening ceramic shell moulds | |
SU1243883A1 (en) | Method of producing silicate binder | |
RU2070498C1 (en) | Binder for electrode coatings | |
RU2188155C1 (en) | Liquid glass manufacture process |