SU1057501A1 - Способ получени 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 - Google Patents
Способ получени 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1057501A1 SU1057501A1 SU823437583A SU3437583A SU1057501A1 SU 1057501 A1 SU1057501 A1 SU 1057501A1 SU 823437583 A SU823437583 A SU 823437583A SU 3437583 A SU3437583 A SU 3437583A SU 1057501 A1 SU1057501 A1 SU 1057501A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arylidene
- yield
- thioneselenazolidinones
- preparing
- general formula
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=CC(C=O)=C1 WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
CnCX:OB ПОЛУЧЕНИЯ 5 РИЛИДЕН-4-ТИОНСЕЛЕНАЗОЛЩ1ИНОНОВ-2 обшей формулы где 1 - атом воаороаа; С|. - алкокс л, итро- л и С ц алк лам ногрупла , - отличаю щ йс тем, что, с цепью увеличе выхооа целевого процук та расширени ассортимента целевых проауктов, соответствукха й 5.-арилиаенс .« селеназолиоинаион поавергают взаимоаей (Л ствию с п тисерн стым фосфором в среае толуола при температуре к пен реакционной смеси.
Description
ел ел Изобретение относитс к новому способу- получени 5-арилицен-4 -тионселен золиа.инона-2- обшей dюwиyлы ч-ж -нсЛе- о гае R . - агам BOt(OpoaAt С.- алкоксил, нитро - илиС. -ц алкиламиногруппа, которые наход т применение в синтезе б логически активных соединений. Известен способ получени б-врилиде -4-тнонселеиазолидиной- 2 обшей формулы где R- и - хлор,, п -нитро или h -диметйл аминогруппа, который заключаетс в том что 4-тионселеназолидинон-2 подвергают взаимодействию с соответст)8ующим аром тическим альдегидом в среде лед ной уксусной кислоты в присутствии ацетата натри . Выход 4О-5О% ij , Однако известный способ имеет недостаточно высокий выход целевого продукта , кроме того, эхим способом нель-, з получить соединени формулы 1 где R -атом водорода, метоксигруппа, та как 4-тиоиселеназр идинон-2 не вступа- ет в реакцию с бензальдегидом, анисовым альдегидом, м -метоксибензальдегидом. Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта, а также расширение ассортимента целевых продуктов. Поставленна цель достигаетс способом получени соединений обшей формулы I, который заключаетс в том, что соответствующий Б-арилиденселеназо ЛИЦИНДИСН1 подвергают взаимодействию с п тисернистым фосфором вереде толуола при температуре кипени реакционной смеси. Пример 1 i 5-о-Хлорбензилиден-4-Гионселеназолидинон-2 1у . К раствору 1,9 г (О,05 мо ь) 5 -Л -хлорбензилиденселеназолидиндиша 2,4 в 20 мл кип щего толуола добавл ют 1,1 г (0,О75 моль) п тисернистого фосфора , при этом наблюдаетс бу{М1ое выделение газа и раствор окрашиваетс в интенсивно-красный цвет. После получасового кип чени при посто нном перемешивают раствор фильтруют, охлаждают. При ос;тывании выдел ютс желто-оранжевые кристаллы, не требукнцие дополнительной очистки, их отфильтровывают и высушивают . Выход составл ет 2,8 г {92%). Т.пл. 209-210 0. Вычислено, %; бе 26,09; 5 10,62} N 4,63. CjpH CeHOSSe Найдено %: 26,03; S 10,4; N 4,67. УФ сшктр, нм (8g): 5ljrtai(276 (3,86), 330 (4,12) 419 (4,08). П р и м е р . 5 -Ч1-А1етоксибе1ГЗИлиден-4-тионселенахолидин (Ж-27. К раствору 1,9 г (0,О5 моль) 5 -Лг -мето8сибензилиденселеназолидвндиона-2.« 4 2О мл кип щего толуола добавл ют 1,1 г (0,075 моль), п тисернистого фосфора , при этом наблюдаетс бураое выделение газа и раствор | окрашиваетс в интенсйвно-краснЫй цёзт. После получасового кип чени цр посто нном перемешива ии ipacTBOp фильтруют, охлаждают. При остывании выдел ютс красно-оранжевые кристаллы, не требующие дополнительной ОЧИСТКИ, toe отфильтровывают и высушивают . Выход составл ет 2,3 г (96%). Т.пл. , Выч:йслено, %: Se 26,48} S 10,75} N 4,70. Найдено, 26,39; 5 10,78; N 4,76. УФ спектр, нм ( ): Ятвх (3,94) 353 (4,18), 435 (4,14). Ост шьные 5 рилиден-4-тионоселенааолиаинбны-2 получают аналогично, сведени о внх представлены в таблице. . Предлагаемый способ позвол ет получать целбвью продукты с выходом 7О85% и расширить ассортимент 4-тион-5ар1шиденселеназолидинонов-2 .
31057501
Физико-химические характеристики соединений обшей формулы 1
Продолжение таблицы
Физико-химические характеристики соединений общей формулы 1
Claims (1)
- J СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛИДЕН-4-ТИОНСЕЛЕНАЗОЛИДИНОНОВ-2 обшей формулы где I? - атом водорода;- алкоксил, нитро- ИЛИ ди— алкиламиногруппа, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и расширения ассортимента целевых продуктов, соответствующий 5-арилицен- о селеназолидиндион подвергают взаимодействию с пятисернистым фосфором в среде толуола при температуре кипения реакционной смеси.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823437583A SU1057501A1 (ru) | 1982-05-12 | 1982-05-12 | Способ получени 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823437583A SU1057501A1 (ru) | 1982-05-12 | 1982-05-12 | Способ получени 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1057501A1 true SU1057501A1 (ru) | 1983-11-30 |
Family
ID=21011574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823437583A SU1057501A1 (ru) | 1982-05-12 | 1982-05-12 | Способ получени 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1057501A1 (ru) |
-
1982
- 1982-05-12 SU SU823437583A patent/SU1057501A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
i. Кононеако В. Е. Синтез и исслваование в р цу селеназолиаинпвонов х аналогов. Канц.цис. Цоавцк, 1977. j * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63275582A (ja) | 2−アミノイミダゾ〔4,5−b〕ピリジン誘導体の製造方法 | |
SU1057501A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 | |
SU979338A1 (ru) | Способ получени 2-амино-3,4,4-трициано-1,5-замещенных-2-пирролинов | |
RU2069660C1 (ru) | Способ получения производных 4-аминопиридина | |
SU1616904A1 (ru) | Способ получени п-нитрофенилгидразина | |
SU777032A1 (ru) | Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил | |
SU1298209A1 (ru) | Способ получени 3-аренсульфонилпропенамидов | |
SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана | |
SU466659A3 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа | |
SU1077888A1 (ru) | Способ получени 2-циклоалкиламино-1,3,4-тиадиазолов | |
Lee et al. | Intermediates in the Browning Reaction of Triose Reductone with Guanine, Guanosine or Guanylic Acid | |
SU511318A1 (ru) | Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов | |
SU899565A1 (ru) | Способ получени @ -оксифосфиновых кислот | |
SU1366514A1 (ru) | Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2 | |
SU1356412A1 (ru) | Способ получени 4-нитропроизводных бензо-2,1,3-тиадиазола | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
SU941364A1 (ru) | Способ получени замещенных 4/5/-бензоилимидазолов | |
SU773043A1 (ru) | Способ получени 2-нитро-3,6-диаминопиридинов | |
SU1525154A1 (ru) | Способ получени 3,3 @ -дизамещенных 5-(2 @ -тионтиазолидон-4 @ -илиден-5 @ )-2-тионтиазолидонов-4 | |
SU1599364A1 (ru) | Способ получени @ -пирофталона | |
SU365362A1 (ru) | Способ получения n-арилимидов 0,0-диалкил- | |
SU603642A1 (ru) | Способ получени монотиоксамидов | |
SU1143745A1 (ru) | Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты | |
SU839222A1 (ru) | Аминоалкил- @ -диазокетоны в качестве полупродуктов дл синтеза соединений,обладающих противоопухолевой активностью | |
SU1447820A1 (ru) | Способ получени (S)-2-N-(N @ -бензилпролил)-аминобензофенонов |