[go: up one dir, main page]

SU102923A2 - Способ получени эргостерина - Google Patents

Способ получени эргостерина

Info

Publication number
SU102923A2
SU102923A2 SU452010A SU452010A SU102923A2 SU 102923 A2 SU102923 A2 SU 102923A2 SU 452010 A SU452010 A SU 452010A SU 452010 A SU452010 A SU 452010A SU 102923 A2 SU102923 A2 SU 102923A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ergosterol
calcium
obtaining
phosphorus
sodium
Prior art date
Application number
SU452010A
Other languages
English (en)
Inventor
П.С. Угрюмов
Original Assignee
П.С. Угрюмов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by П.С. Угрюмов filed Critical П.С. Угрюмов
Priority to SU452010A priority Critical patent/SU102923A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU102923A2 publication Critical patent/SU102923A2/ru

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)

Description

В ОСНОВНОМ авт. cii. Лг 99655 описано применение предварительно прокаленно инфузорной зелдн в качестве вол.оотнимающего средства дл  высу ннванп  мицели  илесневых грибов нри нолучении ii;i них эргостерина 11;;вест) сиисобами .
Предлагаетс  дальнеГанее усове1)Л1енствование снособа но авт. св. Л 99655, позвол ющее получать чистый продукт.
Особенность снособа заключаетс  в том, что на стерольную фракцию де11ствуют хлорокисью фосфора, а получаемые кпслые фосфорнокислые эфпры npeBiKUnaioT в кальциевые или нат1)иевые солп, которые подвергают гидролизу.
II р и м е р. Стерольную фракцию, выделенную согласно авт. св. 99055, в количестве 15 г. ира температуре м. нус 10 С1.ешивают с 75 г. сухоги пиридина (.триметиламнна, тризтиламина или другнии третичными аминами) и к смеси добавл ют 5,1 МЛ. хлирокиси фосфора в 25,5 МЛ. сухого бензола.
По истеченпи 40 мин. нри 0° выпадают кристаллы хлоргидрата пиридина, которые удал ют фильтрованием. В растворе остаетс  эфир дихлорангндрида фосфорНОИ КИСЛОТЫ, в KOTO;pOi ry ДОба1ВЛЯЮТ
240 г. водвоСлиртвво омесИ, Предварител1 )П() 1И)две1)г1ие11с  лед ному охлалсдеиию .
Гидрат() окиси кальци  осаждают кальциевую СОЛЬ КИСЛОГО эфира фосфорной кпслоты , осадок и р и мыв а ют GO мл. о-хлажденного в ()ДН01Ч) спирта п cyni;iT.
По желанию кальциевую соль кислого эфира перевод т в патриевую соль кислого зфира, ДЛЯ чего кристаллический материал расТ1В01р ют в 180 мл. ппды и 60 мл. 10%-пого NasHPO (рН 7,5). При зтом выпадает в осадок СчаИРО.., который удал ют 1&ильтро аиием. Раствор упаривают в вакууме досуха. Оставшийс  эргосте1 )илд натрнйфосфат иерекрпсталлпзуют из йодного спирта.
Соли КИСЛЫХ зфнров (кальциева  и натриева ) вынуенаютс  в виде Това:рног о продукта ИЛИ гидролизуютс . Выделенный нз гидролизата эргостерин имеет температуру плавлени  103°.
Пред м е т и з о б р е т е н и  
Способ получени  эргостерина согласно авт. св. Xi 99655, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью получени  чистого продукта , на стерольную фракцию действуют хлорокпсью фосфора, а получаемые кислые фосфорнокпслые эфиры иревращают в кальциевые или патриевые соли, которые иодвергают гидролизу.
SU452010A 1955-02-18 1955-02-18 Способ получени эргостерина SU102923A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU452010A SU102923A2 (ru) 1955-02-18 1955-02-18 Способ получени эргостерина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU452010A SU102923A2 (ru) 1955-02-18 1955-02-18 Способ получени эргостерина

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU99655 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU102923A2 true SU102923A2 (ru) 1955-11-30

Family

ID=48406056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU452010A SU102923A2 (ru) 1955-02-18 1955-02-18 Способ получени эргостерина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU102923A2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Plimmer Esters of phosphoric acid: Phosphoryl hydroxyamino-acids
NO145936B (no) Apparat til fraskilling av filetene fra fisker
Wagner-Jauregg et al. The Reaction of Phosphorus-containing Enzyme Inhibitors with Amines and Amino Acid Derivatives1
SU102923A2 (ru) Способ получени эргостерина
Walker et al. The rate of enzymic hydrolysis of phosphoric esters. 3. Carboxy-substituted phenyl phosphates
US2730542A (en) Process for preparing ethanol-2-aminophosphoric acid
CH640823A5 (it) Bis-(2-ammonio-2-idrossimetil-1,3-propandiolo)(2r-cis)-(3-metilossiranil)fosfonato.
JPH04505463A (ja) アスコルビン酸の誘導体の製造方法
US1688112A (en) Saline tri-sodium phosphate and process for its manufacture
US2792402A (en) Pyridoxamin derivatives and process for the manufacture thereof
GB1091345A (en) Process for the preparation of pure ammonium phosphate
US2152662A (en) Method for preparing ribose
US2803651A (en) Process of isolation of choline salts
GB880573A (en) Process for the manufacture of the tetrahydrate or salts of cocarboxylase
ES464265A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de tripolifosfato sodi-co.
US2711423A (en) Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same
SU417433A1 (ru)
JPS59111917A (ja) ポリ水酸化アルミニウム錯化合物の結晶の製造方法
SU407904A1 (ru) Способ выделения гуанозин-5'-дифосфата
US2222383A (en) Hydrated hydroxyphenyl arsinoxide sulphate and process of making it
SU476265A1 (ru) Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов
Karabinos et al. Thiophosphation of 2-Methyl-2-Nitro-l-Propanol and the Preparation of Monothiophosphoric Acid
SU92149A1 (ru) Способ получени фосфатов аммони из фосфорной кислоты
McMeekin The synthesis of choline and amino-ethyl esters of ethyl orthophosphate
SU376388A1 (ru) ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова