[go: up one dir, main page]

SU1015914A1 - Graphite flotation method - Google Patents

Graphite flotation method Download PDF

Info

Publication number
SU1015914A1
SU1015914A1 SU813387005A SU3387005A SU1015914A1 SU 1015914 A1 SU1015914 A1 SU 1015914A1 SU 813387005 A SU813387005 A SU 813387005A SU 3387005 A SU3387005 A SU 3387005A SU 1015914 A1 SU1015914 A1 SU 1015914A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
graphite
reagent
collector
ethylhexanol
flotation
Prior art date
Application number
SU813387005A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Брониславович Чижевский
Людмила Григорьевна Савинчук
Валентина Федоровна Добронравова
Лия Петровна Белых
Original Assignee
Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова filed Critical Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова
Priority to SU813387005A priority Critical patent/SU1015914A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1015914A1 publication Critical patent/SU1015914A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ГРАФИТА, вкгаочакхций предварительное кондиционирование исходного сырь  с собирателем и вспенивателем, о т л и ч а ю ц и и. с   тем, что, с целью повышени  извлечени  графита и удевоевлени  процесса, в кондиционирование в качестве собирател  и вспенивате . л  ввод т кубовый остаток ректификации продукПгов синтеза 2-этилгексанола из масл ного альдегида. .METHOD OF FLOTATION OF GRAPHITE, in packing, preconditioning of the feedstock with a collector and frother, about tl and h and ts and. so that, in order to increase the extraction of graphite and to increase the process, in conditioning as a collector and foaming. A cubic residue of the rectification of the products of the synthesis of 2-ethylhexanol from oil aldehyde is introduced. .

Description

О1O1

о Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых, в частности к способам флотации графита. Известен способ флотации графита включающий введение .в процесс в качестве собирател -вспенивател  алкилпроивводных 1,3-диоксана , Недостатками указанного способа  вл ютс  сравнительно низкое извлечение углерода, так как реагент обладает г в основном,вспенивающими свойствами, а также отсутствие пром шленного производства реагента. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ фло тации графита, включающий предварительное кондиционирование исходного сырь  с собирателем и вспенивате лем Г2 3. Однако данный способ характеризу с  недостаточно высоким извлечением углерода вследствие низкой селектив ности действи  реагентов и их высокой стоимостью. Кроме того, примен емые реагенты (керосин и Т-66)  вл ютс  дефицитными; Целью изобретени   вл етс  повышение извлечени  графита и удешевле ние процесса. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу флотации графита , включающему предварительное кондиционирование исходного сырь  с собирателем и вспенивателем, в кондиционирование в качестве собирател  и вспенивател  ввод т кубовы остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексанола из масл ного альдегида. Кубовый остаток ректификации про дуктов синтеза 2-этилгексанола из масл ного альдегида высококип щий продукт производства 2-этилгексанол в физическом отношении представл ет собой подвижную жидкость от желтого до коричневого цвета со следующими физическими характеристиками: Плотность, г/см 0,854-0,897 Показатель преломлени  1,4680-1,4713 ( при Р. Фракционный состав 3 мм рт.ст.), вес.%: до 6 выкипабт доea c -8,41 до98°С ,24 до112°С ,59 ,31 Д7.- 125°С до128°С24 ,17 Остаток выше 128с 16,24 Температуры начала и конца кипени  при атмосферном давлении соответственно равны 90-290°С. Исследовани  структурно-группово состава реагента ВКП, проведенные методом ИК-спектроскопии на двухлучевом инфракрасном спектрофотомет ре Specord в. области длин волн 2,5-25 мкм (4000-500 см-Ч), показывают (ИК-спектр ВКП представлен на фиг.1), что, как и спектр Т-бб, спектр реагента ВКП характеризуетс  наличием интенсивных полос поглощени  в области 2845-2975 см валентных колебаний метильных СН и. метиленовых СН -групп линейных углеводородов . Интенсивные полосы поТ лощени  при 1470 и 1385 см- обусловлены соответственно асимметричными и симметричныт ш колебани ми СН2 групп, а также деформационными колебани ми СН -группы. Полоса поглощени  в области 750720 см характерна дл  колебаний углеводородной цепочки (СН2)4 Слаба  полоса при 1340 принадлежит колебани м метиновой группы СН. Интенсивна  полоса поглощени  в области 3600-3300 см- обусловлена валентными колебани ми ОН-группы спиртов. О присутствии спиртов свидетельствует и слаба  полоса при 1250 см-1 . Наличие в ИК-спектре реагента ВКП, как и в спектре Т-66 полос при 1050г 1100 и 1150 см указывает на присутствие в молекулах реагента ВКП первичных , вторичных и третичных спиртовых групп. Небольшой прогиб в области 16801620 свидетельствует о том, что в молекулах реагента содержитс  некоторое количество олефиновой группы , В отличие от Т-66 в ИК-спектре реагента ВКП имеетс  весьма интенсивна  полоса поглощени  групп при 1700 см-1, котора  в сочетании с полосой при 2720 может указывать на присутствие в реагенте ВКП альдегидов. Присутствие в молекулах реагента ВКП нар ду с углеводородными группами функциональных групп ,ОН и несопр женной.. двойной св зи позвол ет сделать вывод о гетеропо  рности реагента. Результаты количественного опре- . делени  основных функциональных групп показывают, что весовое содержание спиртовой функции в реагенте ВКП составл ет 1,92%J олефйнОвой функции - 2,00%; карбонильной 4 ,92%. Реагент содержит 5-10% 2-этилгексанола; 5-7% этилгексанал ; 0,4-1,0% гексенал ; 0,3-0,5% тетрадекана; 0,5-1,0% гексадекана, 0,13-0,50% масл ного.альдегида; 0,07-0,50% кротонового альд;егида; 0,05-0,11% бутанола; 0,10-1,0% дибутал ; 88,45-78-39% т желых органических соединений, в том числе димеры и тримеры 2-этилгексанола, ацетали кислородсодержащие соединени  типа лактоновo The invention relates to the enrichment of minerals, in particular to methods for the flotation of graphite. The known method of graphite flotation involves the introduction of 1,3-dioxane alkylproducts in the process as a collector - foam collector. The disadvantages of this method are relatively low carbon recovery, since the reagent has r mainly foaming properties and the absence of industrial production of the reagent. The closest to the proposed technical essence and the achieved effect is the method of flotation of graphite, including preconditioning of the raw material with collector and G2 3 foaming agent. However, this method is characterized with insufficiently high carbon recovery due to low selectivity of the reagents and their high cost. In addition, the reagents used (kerosene and T-66) are scarce; The aim of the invention is to increase the recovery of graphite and reduce the cost of the process. The goal is achieved by the fact that according to the method of flotation of graphite, which includes preconditioning of the raw material with the collector and blowing agent, the cubic residue of the rectification of the products of synthesis of 2-ethylhexanol from oil aldehyde is introduced into the conditioning as collector and blowing agent. The bottoms of the distillation of the products of synthesis of 2-ethylhexanol from oil aldehyde, the high boiling point product produced by 2-ethylhexanol, in physical terms, is a mobile liquid from yellow to brown with the following physical characteristics: Density, g / cm 0,854-0,8,8 Refractive index 1, 4680-1,4713 (at R. Fractional composition of 3 mm Hg), wt.%: Up to 6 withdrawals up to c from -8.41 to 98 ° C, 24 to 112 ° C, 59, 31 D7. - 125 ° C up to 128 ° С24, 17 The residue is higher than 128s 16.24 The temperatures of the beginning and end of the boiling point at atmospheric pressure are, respectively, 90-290 ° С. Investigations of the structural group composition of the BCP reagent, carried out by the method of IR-spectroscopy on Specord's two-beam infrared spectrophotometer. the wavelength ranges of 2.5-25 microns (4000-500 cm-H) show (the IR spectrum of the IPP is presented in Fig. 1) that, like the T-bb spectrum, the spectrum of the IPP reagent is characterized by the presence of intense absorption bands in the region 2845-2975 cm valent oscillations of methyl CH and. methylene CH-groups of linear hydrocarbons. The intense bands of polishing at 1470 and 1385 cm are caused by respectively asymmetric and symmetrical w oscillations of the CH2 groups, as well as deformation vibrations of the CH group. The absorption band in the region of 750720 cm is characteristic of vibrations of the hydrocarbon chain (CH2) 4 The weak band at 1340 belongs to the vibrations of the methine group CH. The intense absorption band in the region of 3600-3300 cm is due to the stretching vibrations of the OH group of alcohols. The presence of alcohols is also indicated by a weak band at 1250 cm-1. The presence in the IR spectrum of the BCP reagent, as in the spectrum of T-66 bands at 1050 g of 1100 and 1150 cm, indicates the presence of primary, secondary, and tertiary alcohol groups in the BCP reagent molecules. A slight deflection in the area of 16801620 indicates that a certain amount of olefinic group is contained in the reactant molecules. Unlike T-66, the IR spectrum of the BCP reagent contains a very intense absorption band of the groups at 1700 cm-1, which, in combination with the band at 2720 may indicate the presence of aldehydes in the BCP reagent. The presence of functional groups, OH and nonconjugated double bonds in the VKP molecules in the reagent, along with the hydrocarbon groups, allows us to conclude that the reagent is heterogeneous. The results of the quantitative definition. divisions of the main functional groups show that the weight content of the alcohol function in the BCP reagent is 1.92% of the J olefin function - 2.00%; carbonyl 4, 92%. The reagent contains 5-10% 2-ethylhexanol; 5-7% ethylhexanal; 0.4-1.0% hexenal; 0.3-0.5% tetradecane; 0.5-1.0% hexadecane, 0.13-0.50% oily aldehyde; 0.07-0.50% Croton Ald; Yegid; 0.05-0.11% butanol; 0.10-1.0% dibutal; 88.45-78-39% of heavy organic compounds, including dimers and trimers of 2-ethylhexanol, acetals, oxygen-containing compounds of the lactone type

и сложные эфиры муравьиной и масл ной кислот.and formic and butyric esters.

Способ осуществл ют следукнцим образом.The method is carried out in the following manner.

Графитовую руду кондиционируют с высококип щим продуктом производства 2-этилгексанола.Graphite ore is conditioned with a high boiling point product produced by 2-ethylhexanol.

Пример. Навеску графитовой .руды (400 г) перемешивают с водой, измельчают в лабораторной шаровой мельнице в течение 3 мин-, измельченную руду .загружают в лабораторную машину типа Механобр с камерой объемом 1,8л. Затем подают реагент высококип щий продукт производства 2-этилгексанола (200 г/т) и перемешивают в течение 3 мин. После контакта навески графитовой руды с реагентом во флотационную машину подают воздух и производ т флотацию. Извлечение углерода в концентрат составл ет 92,88% при содержани  50,68% и зольности 42,00%.Example. A portion of graphite ore (400 g) is mixed with water, ground in a laboratory ball mill for 3 minutes, ground ore is loaded into a laboratory machine of the type Mekhanobr with a volume of 1.8 liters. Then a high boiling point product of production of 2-ethylhexanol (200 g / t) is fed and stirred for 3 minutes. After contacting the sample of graphite ore with the reagent, air is fed into the flotation machine and floated. Extraction of carbon into concentrate is 92.88% with a content of 50.68% and an ash content of 42.00%.

При использовании керосина и Т-66 (в соответствии с известным способом) извлечение углерода в концентрат составл ет 92,88% при расходе керосина 350 г/т и Т-66 100 г/т.When using kerosene and T-66 (in accordance with a known method), carbon extraction into a concentrate is 92.88% with a kerosene consumption of 350 g / t and a T-66 of 100 g / t.

Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет повысить извлечение углерода в концентрат на 2,2% и удешевить про.цесс за счет замены дорогосто щих и дефицитных реагентов на более дешевый и снижени  расхода реагента. ,Thus, the use of the proposed method makes it possible to increase the extraction of carbon into concentrate by 2.2% and reduce the cost of the process by replacing expensive and scarce reagents with cheaper ones and reducing reagent consumption. ,

Предлагаемый реагент  вл етс  5 побочным продуктом производстваThe proposed reagent is a 5 byproduct of production.

2-этилгексанола, недефицитен, недорог - дешевле керосина и Т-66 в 4 раза. Исход  из объема выпуска и расхода реагента, объем производства 2Q его достаточен дл  удовлетворени 2-ethylhexanol, not sufficient, cheap - cheaper than kerosene and T-66 4 times. Based on the volume of production and consumption of the reagent, the production volume of 2Q is sufficient to satisfy

потребностей графито-обогатительных . фабрик.needs of graphite and processing. factories.

Claims (1)

СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ГРАФИТА, включающий предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения графита и удешевления процесса, в кондиционирование в качестве собирателя и вспенивателя вводят кубовый остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексанола из масляного альдегида.METHOD OF FLOTATION OF GRAPHITE, including pre-conditioning of feedstock with a collector and a blowing agent, characterized in that, in order to increase the recovery of graphite and reduce the cost of the process, distillation residue of the rectification of the products of the synthesis of 2-ethylhexanol from oil aldehyde is introduced into the conditioning as a collector and a blowing agent. 3 (Л а3 (L a СП ίθ’15914SP ίθ’15914
SU813387005A 1981-12-10 1981-12-10 Graphite flotation method SU1015914A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813387005A SU1015914A1 (en) 1981-12-10 1981-12-10 Graphite flotation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813387005A SU1015914A1 (en) 1981-12-10 1981-12-10 Graphite flotation method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1015914A1 true SU1015914A1 (en) 1983-05-07

Family

ID=20994155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813387005A SU1015914A1 (en) 1981-12-10 1981-12-10 Graphite flotation method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1015914A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105457743A (en) * 2015-11-16 2016-04-06 湖南有色金属研究院 Beneficiation method of micro-fine particle graphite ores for producing high-carbon graphite

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 476896, кл. В 03 D 1/02, 1972. ..2. Справочник по обогащению руд. М. ,НедраД974,т.З,с.378 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105457743A (en) * 2015-11-16 2016-04-06 湖南有色金属研究院 Beneficiation method of micro-fine particle graphite ores for producing high-carbon graphite

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1081667C (en) Synthetic diesel fuel and process for its production
AU618806B2 (en) Halogen-substituted phenoxybenzyl (thi)ol derivatives
US8302778B2 (en) Methyl isobutyl carbinol mixture and methods of using same
KR860001850B1 (en) Integrated process for producing tertbutyl alkyl ethers and butene-1
CA1273367A (en) Hydroformylation of olefins
ES518007A0 (en) PROCEDURE FOR SEPARATING METHANOL FROM THE REACTION PRODUCT OBTAINED IN A REACTOR IN THE ETERIFICATION OF ISOOLEFINS C4 TO C7 WITH METHANOL.
FR2704232B1 (en) PROCESS FOR IMPROVING THE QUALITIES OF A HYDROCARBON FILLER BY EXTRACTION AND HYDRODESULFURATION AND THE GAS OIL OBTAINED.
Naes et al. Effect of photon fluence rate and specific growth rate on geosmin production of the cyanobacterium Oscillatoria brevis (Kütz.) Gom
GB2043640B (en) Process for isolating methyl t-butylether from the reaction products of methanol with a c hydrocarbon cut containing isobutene
SU1015914A1 (en) Graphite flotation method
Ishii et al. Solaniol, a toxic metabolite of Fusarium solani
JPS55118424A (en) Metod of obtaining isobutene from isobutene containing c44hydrocarbon mixture
US4675082A (en) Recovery of propylene glycol mono t-butoxy ether
FR2449074A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING AND ISOLATING METHYL TERTIOBUTYL ETHER
Sprecher et al. Distribution and strain-dependent formation of volatile metabolites in the genus Ceratocystis
Bailey et al. Reaction of cyclopropenoid fatty acid derivatives with hydrogen halides
BR8205855A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION AND SEPARATION OF TERBUTYL ETH METHYL
SU1238802A1 (en) Method of flotation of coal
SU1015915A1 (en) Graphite flotation method
SU1366224A1 (en) Method of flotation of graphite
US2778859A (en) Sulfur-free oxo alcohols
Mathela et al. Terpenes from the essential oil of Cymbopogon distans
Karimova et al. Synthesis of ethylene glycol diester of synthetic fatty acids C7-C9 in the presence of sulfo-aromatic compounds
GB1277252A (en) Hydrocarbon separation process
Wang et al. Soil lipids under various crops