[go: up one dir, main page]

SU1004382A1 - Способ очистки 1,3-пропансультона - Google Patents

Способ очистки 1,3-пропансультона Download PDF

Info

Publication number
SU1004382A1
SU1004382A1 SU813297678A SU3297678A SU1004382A1 SU 1004382 A1 SU1004382 A1 SU 1004382A1 SU 813297678 A SU813297678 A SU 813297678A SU 3297678 A SU3297678 A SU 3297678A SU 1004382 A1 SU1004382 A1 SU 1004382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
koh
substance
chloroform
yield
water
Prior art date
Application number
SU813297678A
Other languages
English (en)
Inventor
Эмилия Степановна Пугач
Дмитрий Константинович Толопко
Original Assignee
Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.Ленинского Комсомола
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.Ленинского Комсомола filed Critical Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.Ленинского Комсомола
Priority to SU813297678A priority Critical patent/SU1004382A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1004382A1 publication Critical patent/SU1004382A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,3-ПРОПАНСУЛЬТОНА

Claims (1)

  1. Изобретение относитс  к усовершенствованному способу очистки 1,3-пропан сультона, который находит применение в синтезе поверхностно-активных вещест Известен способ очистки 1,3-пропансультона , заключающийс  в перегонке в высоком вакууме с добавлением неактивного порошкообразного вещества с диаметром частиц 5-12ОО/Д и при объемном соотношении 1:(0,8-3,3). Выход целевого продукта 33-43% fl Недостатком этого способа  вл ютс  относительно невысокие выходы и чистот целевого продукта, кислотное число кото рого (25-30 мг кон/г) превышает доп тимые по ГОСТу значени . Цель изобретени  - повышение выхода и качества целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки 1,3-пропансультона , 1,3-пропансультон раствор ют в хлороформе или метнлхлороформе экстрагируют водой или водшлм ртаствором бикарбоната натри , отгон ют растворитель с последующей перегонкой при давлении 2-6 мм рт.ст. и температуре 145-1 . Кислотное число целевого продукта не превьш1ает 1 мг КОН/г, выход 7176% . Пример 1. 100 г сырого 1,3пропансультона с кислотным числом 22,4 мг КОН/1 г вещества раствор ют в 106 г хлороформа. Прибавл ют 2О мл 5%-ного раствора бикарбоната натри , энергично перемешивают 3-5 мин раздел ют в делительной воронке. Нижний хлороформенный слой сливают и промывают дважды 2 О мм дистиллированной во- ды. Из хлороформенного раствора отгон ют растворитель, а затем перег6}1 ют 1,3-пропансультон при 145-152 С и остаточном давлении 2-6 мм рт. ст. Получают 95 г бесцветного кристаллического 1,3-пропансультопа с кислотным числом 0,57 мг КОН/1 г вещества и содержанием основного веществаб 9,8%. Выход продукта 7.6,0% от теоретического , счита  на аллиловый спирт. П р и м е р 2, 1150 г сырого 1,3-пропансультона с кислотным числом 14,83 мг КОН/1 г вещества раствор  ют в 1220 г хлороформа. Добавл ют 200мл дистиллированной воды, энергично перемешивают 3-5 мин и раздел пот. Кислоткость водного сло  68,52 мг КОН/1 г воды, его вес 266 г. Нижний слой повторно промывают дистиллированной водой в количестве 200 мл. Кислотйое число водного сло  равно 3,58 мг КОН/. воды. После третьей промывки кислотаюе число водного сло  составл ет всего 1,38 мг КОН/1 г воды. Отгонкой хлороформа и последующей перегонкой 1,3-пропансультона при остаточном давлении 2-6 мм рт. ст. получают 110О г бесцветного кристаллического продукта с кислотньш числом О,4 мг КОН/1 г вещества, содержанием основного вещества 99,9% и температурой плавлени  31,7С. Выход продукта 61,7% от теосчита  на аллиловый спирт. ретического. П р и м е р 3. Очистке подвергают сырой 1,3-пропансультон в количестве 10696 г скислотным числом , 8,84мг КОН/1 г вещества по методике, приведенной .в.прим.ере 1. Получают 1О19О г бесцветного) кристаллического 1,3-пропансулъгона с кислотным числом 0,43мг КОН/1 г вещества, содержанием основного вещества 99,8% и температурой плавлени  31,. Выход продукта 71,5% от теоретического, счита  на аллиловый спирт. Формула изобретени  Способ очистки 1,3- 1ропансультона с использованием перегонки в вакууме при нагревании, ртличающийс   тем, что, с целью повьшени  выхода и качества целевого продукта, 1,3пропансультон раствор ют в хлороформе или метйлхлороформе, экстрагируют водой или водным раствором бикарбоната натри , отгон ют растворитель с последующей перегонкой при давлении 2-6 мм рт. ст. и температуре 145160 0 . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Японии № 52-91864, кл. 16 Е 38, опублик. 1976.
SU813297678A 1981-06-04 1981-06-04 Способ очистки 1,3-пропансультона SU1004382A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813297678A SU1004382A1 (ru) 1981-06-04 1981-06-04 Способ очистки 1,3-пропансультона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813297678A SU1004382A1 (ru) 1981-06-04 1981-06-04 Способ очистки 1,3-пропансультона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1004382A1 true SU1004382A1 (ru) 1983-03-15

Family

ID=20961696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813297678A SU1004382A1 (ru) 1981-06-04 1981-06-04 Способ очистки 1,3-пропансультона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1004382A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105606747A (zh) * 2015-12-30 2016-05-25 黑龙江谱尼测试科技有限公司 一种测定1,3-丙烷磺内酯含量的方法
CN109485631A (zh) * 2018-12-10 2019-03-19 湖北吉和昌化工科技有限公司 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105606747A (zh) * 2015-12-30 2016-05-25 黑龙江谱尼测试科技有限公司 一种测定1,3-丙烷磺内酯含量的方法
CN109485631A (zh) * 2018-12-10 2019-03-19 湖北吉和昌化工科技有限公司 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法
CN109485631B (zh) * 2018-12-10 2021-02-09 湖北吉和昌化工科技有限公司 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69204627T2 (de) Prostaglandine.
US3457282A (en) Glycidol recovery process
US4384144A (en) Process for preparing cyclopentenone derivatives
US3881017A (en) 9-Thiaprostaglandin compositions
SU1004382A1 (ru) Способ очистки 1,3-пропансультона
DE2608932A1 (de) Verfahren zur herstellung eines 3-oxy-4h-pyran-4-on-derivats
DE2065322C3 (de) Cycloaliphatisch ungesättigte Epoxyverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2610503C2 (de) Optisch aktive 13,14-Dehydro-11- desoxy-prostaglandine, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltendes pharmazeutisches Mittel
JPH06234689A (ja) ジメトキシエタナールの工業的製造のための連続方法
Hudlicky The synthesis of 3-fluoroaspartic acid
EP0293814A1 (de) Neue Mono- und Polyhydroxyacyl-Derivate polyoxygenierter Labdane, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Medikamente
Clarke et al. 434. Alicyclic glycols. Part V. 3-Hydroxymethyl cyclo hexanol
US2748147A (en) 2, 5-dialkoxy-3, 4-dihydroxytetrahydrofurans and their hydrolysates, and methods of producing them
US3005854A (en) Process of producing dl-threo-l-phenyl-2-nitro propane-1, 3-diol
Leppard et al. Preparation of 4‐(4′‐Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′‐en‐1′‐yl)‐pentan‐1‐ol and Derivatives of 3‐(4′‐Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′‐en‐1′‐yl)‐butan‐1‐ol
SU698982A1 (ru) Способ разделени изомеров -бензил-1,2,3-триазола или изомеров -метил-(аллил)-или(бензил)бензотриазолов
DE2825855B2 (ru)
SU929640A1 (ru) Способ получени 3-бензил-2-бутенолида
US2701250A (en) Process of producing indole-3-acetic acids
SU1143744A1 (ru) Способ получени 2,5-диметилпиразина
SU810693A1 (ru) Способ получени пентадеканолидов
CA2058144C (en) Process for the production of threo-4-alkoxy-5-(arylhydroxymethyl)-2(5h)-furanones
SU432118A1 (ru) Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12
SU960158A1 (ru) Способ получени диметил(изопропенилэтинил)карбинола
SU1154278A1 (ru) Способ получени 1,2,5,6-диэпоксигексана