SU1004382A1 - Способ очистки 1,3-пропансультона - Google Patents
Способ очистки 1,3-пропансультона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1004382A1 SU1004382A1 SU813297678A SU3297678A SU1004382A1 SU 1004382 A1 SU1004382 A1 SU 1004382A1 SU 813297678 A SU813297678 A SU 813297678A SU 3297678 A SU3297678 A SU 3297678A SU 1004382 A1 SU1004382 A1 SU 1004382A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- koh
- substance
- chloroform
- yield
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,3-ПРОПАНСУЛЬТОНА
Claims (1)
- Изобретение относитс к усовершенствованному способу очистки 1,3-пропан сультона, который находит применение в синтезе поверхностно-активных вещест Известен способ очистки 1,3-пропансультона , заключающийс в перегонке в высоком вакууме с добавлением неактивного порошкообразного вещества с диаметром частиц 5-12ОО/Д и при объемном соотношении 1:(0,8-3,3). Выход целевого продукта 33-43% fl Недостатком этого способа вл ютс относительно невысокие выходы и чистот целевого продукта, кислотное число кото рого (25-30 мг кон/г) превышает доп тимые по ГОСТу значени . Цель изобретени - повышение выхода и качества целевого продукта. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки 1,3-пропансультона , 1,3-пропансультон раствор ют в хлороформе или метнлхлороформе экстрагируют водой или водшлм ртаствором бикарбоната натри , отгон ют растворитель с последующей перегонкой при давлении 2-6 мм рт.ст. и температуре 145-1 . Кислотное число целевого продукта не превьш1ает 1 мг КОН/г, выход 7176% . Пример 1. 100 г сырого 1,3пропансультона с кислотным числом 22,4 мг КОН/1 г вещества раствор ют в 106 г хлороформа. Прибавл ют 2О мл 5%-ного раствора бикарбоната натри , энергично перемешивают 3-5 мин раздел ют в делительной воронке. Нижний хлороформенный слой сливают и промывают дважды 2 О мм дистиллированной во- ды. Из хлороформенного раствора отгон ют растворитель, а затем перег6}1 ют 1,3-пропансультон при 145-152 С и остаточном давлении 2-6 мм рт. ст. Получают 95 г бесцветного кристаллического 1,3-пропансультопа с кислотным числом 0,57 мг КОН/1 г вещества и содержанием основного веществаб 9,8%. Выход продукта 7.6,0% от теоретического , счита на аллиловый спирт. П р и м е р 2, 1150 г сырого 1,3-пропансультона с кислотным числом 14,83 мг КОН/1 г вещества раствор ют в 1220 г хлороформа. Добавл ют 200мл дистиллированной воды, энергично перемешивают 3-5 мин и раздел пот. Кислоткость водного сло 68,52 мг КОН/1 г воды, его вес 266 г. Нижний слой повторно промывают дистиллированной водой в количестве 200 мл. Кислотйое число водного сло равно 3,58 мг КОН/. воды. После третьей промывки кислотаюе число водного сло составл ет всего 1,38 мг КОН/1 г воды. Отгонкой хлороформа и последующей перегонкой 1,3-пропансультона при остаточном давлении 2-6 мм рт. ст. получают 110О г бесцветного кристаллического продукта с кислотньш числом О,4 мг КОН/1 г вещества, содержанием основного вещества 99,9% и температурой плавлени 31,7С. Выход продукта 61,7% от теосчита на аллиловый спирт. ретического. П р и м е р 3. Очистке подвергают сырой 1,3-пропансультон в количестве 10696 г скислотным числом , 8,84мг КОН/1 г вещества по методике, приведенной .в.прим.ере 1. Получают 1О19О г бесцветного) кристаллического 1,3-пропансулъгона с кислотным числом 0,43мг КОН/1 г вещества, содержанием основного вещества 99,8% и температурой плавлени 31,. Выход продукта 71,5% от теоретического, счита на аллиловый спирт. Формула изобретени Способ очистки 1,3- 1ропансультона с использованием перегонки в вакууме при нагревании, ртличающийс тем, что, с целью повьшени выхода и качества целевого продукта, 1,3пропансультон раствор ют в хлороформе или метйлхлороформе, экстрагируют водой или водным раствором бикарбоната натри , отгон ют растворитель с последующей перегонкой при давлении 2-6 мм рт. ст. и температуре 145160 0 . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Японии № 52-91864, кл. 16 Е 38, опублик. 1976.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813297678A SU1004382A1 (ru) | 1981-06-04 | 1981-06-04 | Способ очистки 1,3-пропансультона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813297678A SU1004382A1 (ru) | 1981-06-04 | 1981-06-04 | Способ очистки 1,3-пропансультона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1004382A1 true SU1004382A1 (ru) | 1983-03-15 |
Family
ID=20961696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813297678A SU1004382A1 (ru) | 1981-06-04 | 1981-06-04 | Способ очистки 1,3-пропансультона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1004382A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105606747A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-25 | 黑龙江谱尼测试科技有限公司 | 一种测定1,3-丙烷磺内酯含量的方法 |
CN109485631A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-03-19 | 湖北吉和昌化工科技有限公司 | 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法 |
-
1981
- 1981-06-04 SU SU813297678A patent/SU1004382A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105606747A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-25 | 黑龙江谱尼测试科技有限公司 | 一种测定1,3-丙烷磺内酯含量的方法 |
CN109485631A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-03-19 | 湖北吉和昌化工科技有限公司 | 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法 |
CN109485631B (zh) * | 2018-12-10 | 2021-02-09 | 湖北吉和昌化工科技有限公司 | 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69204627T2 (de) | Prostaglandine. | |
US3457282A (en) | Glycidol recovery process | |
US4384144A (en) | Process for preparing cyclopentenone derivatives | |
US3881017A (en) | 9-Thiaprostaglandin compositions | |
SU1004382A1 (ru) | Способ очистки 1,3-пропансультона | |
DE2608932A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines 3-oxy-4h-pyran-4-on-derivats | |
DE2065322C3 (de) | Cycloaliphatisch ungesättigte Epoxyverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2610503C2 (de) | Optisch aktive 13,14-Dehydro-11- desoxy-prostaglandine, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltendes pharmazeutisches Mittel | |
JPH06234689A (ja) | ジメトキシエタナールの工業的製造のための連続方法 | |
Hudlicky | The synthesis of 3-fluoroaspartic acid | |
EP0293814A1 (de) | Neue Mono- und Polyhydroxyacyl-Derivate polyoxygenierter Labdane, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Medikamente | |
Clarke et al. | 434. Alicyclic glycols. Part V. 3-Hydroxymethyl cyclo hexanol | |
US2748147A (en) | 2, 5-dialkoxy-3, 4-dihydroxytetrahydrofurans and their hydrolysates, and methods of producing them | |
US3005854A (en) | Process of producing dl-threo-l-phenyl-2-nitro propane-1, 3-diol | |
Leppard et al. | Preparation of 4‐(4′‐Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′‐en‐1′‐yl)‐pentan‐1‐ol and Derivatives of 3‐(4′‐Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′‐en‐1′‐yl)‐butan‐1‐ol | |
SU698982A1 (ru) | Способ разделени изомеров -бензил-1,2,3-триазола или изомеров -метил-(аллил)-или(бензил)бензотриазолов | |
DE2825855B2 (ru) | ||
SU929640A1 (ru) | Способ получени 3-бензил-2-бутенолида | |
US2701250A (en) | Process of producing indole-3-acetic acids | |
SU1143744A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметилпиразина | |
SU810693A1 (ru) | Способ получени пентадеканолидов | |
CA2058144C (en) | Process for the production of threo-4-alkoxy-5-(arylhydroxymethyl)-2(5h)-furanones | |
SU432118A1 (ru) | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 | |
SU960158A1 (ru) | Способ получени диметил(изопропенилэтинил)карбинола | |
SU1154278A1 (ru) | Способ получени 1,2,5,6-диэпоксигексана |