SK64999A3

SK64999A3 - Absorbent article with a raised portion

Info

Publication number: SK64999A3
Application number: SK649-99A
Authority: SK
Inventors: Ann Samuelsson; Annelie Johansson; Camilla Bjorklund; Solgun Drevik; Urban Widlund
Original assignee: Sca Hygiene Prod Ab
Priority date: 1996-11-15
Filing date: 1997-11-11
Publication date: 2000-01-18
Also published as: ES2196322T3; NZ335371A; AU5074998A; PE26799A1; WO1998022062A1; SE507798C2; TW353614B; EP1018998A1; ATE236599T1; US6425890B1; GB2319186A; PL186142B1; AU726126B2; SE9604221D0; DE69720808T2; EP1018998B1; JP2001504729A; ZA979882B; GB2319186B; PL333349A1

Description

Výrobok má obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu (2), obalovú vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu (3) a ďalej absorpčné jadro, ktoré pozostáva prinajmenšom z jednej absorpčnej masy (6) usporiadanej medzi uvedené dve obalové vrstvy (2, 3), na ktorom sa nachádza hrboľ (16) usporiadaný na obalovej vrstve výrobku prepúšťajúcej tekutinu (2). Hrboľ (16) je dostatočne tvarovo trvalý v priečnom smere výrobku v suchom ako aj v mokrom stave a nie je deformovaný v priečnom smere prechodne alebo natrvalo tlakmi, ktoré pôsobia na hrboľ (16) počas používania výrobku.

Pt étf-M

12385

Absorpčný výrobok so zvýšenou časťou

Oblasť techniky

Tento vynález sa týka absorpčného výrobku určeného ženám, akým je zdravotnícka plienka alebo ochrana proti inkontinencii takého tvaru a veľkosti, ktorý sa môže pevne prispôsobiť rozkrokovej oblasti nohavičiek a má pozdĺžny smer, priečny smer a smer hrúbky, pričom výrobok má obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu, obalovú vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu a ďalej absorpčné jadro, ktoré pozostáva prinajmenšom z jednej masy usporiadanej medzi uvedené dva povrchy a na ktorej je upravený hrboľ na vrstve výrobku prepúšťajúcej tekutinu.

Doterajší stav techniky

Bežným problémom, ktorý sa spája s absorpčnými výrobkami tu uvádzaných f

typov je presakovanie telesnej tekutiny mimo pozdĺžnych postranných okrajov výrobku. Takéto presakovanie je samozrejme maximálne nežiadúce, keďže to znamená riziko znečistenia odevu používateľa. Pretože je výrobok iba bezvýznamné predĺžený v pozdĺžnom smere, nie je až také nezvyčajné, že tekutina presakuje mimo, smerom dopredu a dozadu cez okraje výrobku. Tu je však špeciálnym problémom presakovanie smerom dozadu, ktoré sa zvyčajne vyskytuje ak používateľ leží, napr. v noci.

Najčastejším dôvodom presakovania mimo okraje je ten, že sa absorpčný výrobok počas používania deformuje jeho stlačením medzi stehnami používateľa. Takouto cesto vzniká nekontrolovateľným spôsobom vraštenie tak v absorpčnom jadre výrobku ako aj v jeho obalovom materiáli. Takéto vraštenie má za následok vytváranie kanálikov na povrchu výrobku, ktorými môže telesná tekutina presakovať mimo postranné okraje. Navyše stlačenie výrobku spôsobuje, že plocha dostupná pre príjem tekutiny sa zmenšuje, pričom závažným rizikom je skutočnosť, že telesná ätekutina môže končiť vedľa výrobku.

Ďalším problémom, s ktorým sú spájané dosiaľ známe absorpčné výrobky je ten, žc postranné okraje výrobku sa prehýbajú cez vrstvu výrobku prepúšťajúcu tekutinu pôsobením tlakov tela, ktoré vznikajú pri pohyboch. Takýmto prehýbaním sa takisto drasticky zmenšuje plocha prijímajúca tekutinu, keďže je ponechaná iba úzka oblasť prepúšťajúca tekutina medzi dovnútra prehnutými postrannými okrajmi.

1/16

12385

Jeden zo spôsobov ako znížiť riziko postranného presakovania zapríčineného deformáciou výrobku počas používania je zabezpečiť výrobok vopred vytvarovaného hrbu, ktorý počas používania výrobku prichádza do kontaktu s genitáliami používateľa. Vylúčenú telesnú tekutinu je možné takýmto spôsobom zachytiť v okamžiku hneď ako sa vylučuje z tela používateľa a v tom momente sa môže absorbovať do výrobku namiesto toho aby tiekla von po jeho povrchu.

Dosiaľ známe absorpčné výrobky zabezpečené tekutinu vsakujúcim hrboľom sú však postihnuté množstvom nevýhod.

Jednoduchý spôsob ako vytvoriť hrboľ je jednoducho vytvoriť ho usporiadaním väčšieho množstva absorpčného materiálu v oblasti hrboľa. Keďže najbežnejším vyskytujúcim sa absorpčným materiálom sú tzv. chuchvalce buničinovej drte, takto vytvorený hrboľ sa rúti a stráca svoj tvar pri namočení. Ak by sme chceli vytvoriť dostatočne veľký hrboľ, ktorý si ponecháva svoju veľkosť aj v mokrom stave, musel by takýto hrboľ z chuchvalcov buničinovej drte obsahovať toľko absorpčného materiálu, že by sa stal príliš vysokým, tvrdým a nepohodlným na nosenie už v jeho suchom stave.

Za účelom vyriešiť problém veľkých, tvrdých a nepohodlných hrboľov, ¹ » navrhuje EP 0 419 434 zabezpečiť povrch neprepúšťajúci tekutinu priečnymi elastickými článkami. Takéto články dodávajú výrobku určitú pružnosť pri jeho vystavení znižovaniu. Elastické články však nijak veľmi nechránia výrobok pred stlačením a nežiadúcou deformáciou v priečnom smere.

Ďalšia publikácia, EP 0 419 434 navrhuje vytvoriť mäkký, jemný hrboľ na absorpčnom výrobku prostredníctvom uzamknutia postranných okrajov výrobku vo vzájomnej vzdialenosti, ktorá je menšia ako rovinná vzdialenosť medzi postrannými okrajmi. Ani takto známy výrobok však neodoláva deformácii, ktorá je zapríčinená stlačením výrobku a reznými tlakmi počas jeho používania.

Publikácie EP 0 335 252 a EP 0 335 253 navrhujú zabezpečiť absorpčný výrobok deformačným prvkom. Deformačný prvok však ovplyvňujú prítlačné sily medzi stehnami používateľa. Účelom deformačného prvku je počas používania zakriviť diel výrobku v smere k telu používateľa. Avšak nie je možné úplne kontrolovať alebo predvídať tvar výrobku, ktorým sa prispôsobí jednotlivým používateľom. Takisto nie je možné zaručiť kontakt medzi telom používateľa a povrchom výrobku, keďže stupeň vydutia je úplne podmienený tým, ako veľmi je výrobok stlačený v priečnom smere. Takto tu vyvstáva potreba pre absorpčný

2/16

I23S5 výrobok, ktorý by mal predpovedateľný tvar tak pred použitím ako aj počas používania a ktorý si udržiava tvar nezávisle od pohybov používateľa a namočeniu, ktorému je výrobok podrobený.

Podstata vynálezu

Výrobok vytvorený podľa vynálezu takého typu, ktorý je uvedený v úvode sa primáme vyznačuje tým, že hrboľ má v podstate trvanlivosť tvaru v priečnom smere výrobku, tak v suchom ako aj mokrom stave a v tomto rozsahu nie je deformovateľný v priečnom smere, či už dočasne alebo permanentne, tlakmi ktoré pôsobia na hrboľ počas používania výrobku.

Ďalšie varianty a uskutočnenia sú evidentné z nasledovných nárokov.

Keďže je výrobok zabezpečený takým hrboľom, ktorý má trvalý tvar v mokrom ako aj suchom stave je možné predvídať tvar hrboľa v každej situácii. Skutočnosť, že hrboľ má trvanlivý tvar zahŕňa, že zostáva v podstate neovplyvnený počas normálneho používania a nie je deformovaný ani vtedy ak je vystavený tlaku a rezným tlakom ktoré vznikajú počas používania. Je obzvlášť dôležité, že hrboľ nie je stlačený v priečnom smere medzi stehnami používateľa. Je takisto vo všeobecnosti výhodou, ak nie je možné hrboľ stlačiť ani v smere hrúbky.

Musí byť prispôsobená výška hrboľa ponad povrch absorpčného výrobku tak, aby bol zaručený dobrý kontakt medzi hrboľom a telom používateľa. Keďže je hrboľ tak tvrdý a pevný, že je v podstate nepoddajný tlakom ktorým je počas používania vystavený, je dôležité, aby nebol tak vysoký aby sa stláčal k telu používateľa a tým spôsoboval nepohodlie počas používania. Ďalej je nevyhnutné zabezpečiť, aby sa hrboľ nešúchal o senzitívne jemné časti v rozkroku používateľa. Tak bolo zistené, že požiadavky dobrého kontaktu s telom ako aj požiadavky ohľadne výšky hrboľa spĺňa hrboľ, ktorý má je vo svojej najvyššej časti vysoký prinajmenšom 5 mm od povrchu výrobku, avšak nie je vyšší ako 20 mm.

Hrboľ v súlade s vynálezom je relatívne úzky, výhodne medzi 2 mm a 25 mm na základni a prednostne medzi 12 a 16 mm. Na vrchole je hrboľ široký 3 mm a 10 mm, prednostne medzi 4 mm a 6 mm. Hrboľ je tvarovaný v podstate s trojuholníkovým prierezom a teda je širší pri základni ako na samom vrchu. Keďže je hrboľ pomerne úzky, môže sa vysunúť jemne medzi labia pudendi používateľa. Takto je výhodné ak hrboľ jemne oddelí labia pudendi, keďže prenos tekutiny je od

3/16

12385 používateľa do výrobku takto uľahčený. Zadný diel hrboľa by ma! mať tvar, ktorý jc v úzkom kontakte s telom používateľa, v oblasti za vaginálnym otvorom. Takto sa zabráni, aby telesná tekutina presakovala do štrbiny zadnej časti používateľa a tým pretekala mimo výrobku. Ako je uvedené vyššie, takéto presakovanie dozadu je obzvlášť prekážajúce ak používateľ leží. Korešpondujúcim spôsobom by sa mal predný diel hrboľa prispôsobiť telesným tvarom používateľa v oblasti pred vaginálnym otvorom.

Je dôležité, aby sa vylúčená tekutina okamžite zachytila a absorbovala do hrboľa. Takto sa zabráni zhromažďovaniu tekutiny medzi telo používateľa a hrboľ. Ak používateľ stojí alebo sa nejakým spôsobom pohybuje, vzniká riziko vzniku medzery na prednom diele hrboľa, medzi hrboľom a telom používateľa. Ak sa zachytí veľké množstvo neabsorbovanej tekutiny medzi telo používateľa a povrch výrobku, môže takáto tekutina vytiecť mimo cez vzniknutú medzeru. Takéto náhle toky tekutiny sú extrémne nežiadúce, sčasti preto že používateľ ich vníma ako nepríjemné a sčasti preto, že značne zvyšujú riziko presiaknutia.

Dĺžka hrboľa je ďalej veľmi dôležitá k tomu, aby sa dosiahol optimálny kontakt medzi hrboľom a telom používateľa. Hrboľ by mal mať taký tvar a mal by vyčnievať natoľko dozadu, aby výhodne uzatvoril tekutinu pred jej pretečením dozadu výrobku. Toto je možné dosiahnuť prostredníctvom uzatvoreného kontaktu s pokožkou za vaginálnym otvorom používateľa. Ako výhodná dĺžka hrboľa bola zistená dĺžka medzi 70 mm a 140 mm, prednostne medzi 80 a 120 mm. Hrboľ by nemal vyčnievať cez celkovú dĺžku výrobku a je obzvlášť výhodné ak je diel na prednom zakončení výrobku uvoľnený od pevného, tvarovo stáleho hrboľa. Takýmto spôsobom sa môže predné zakončenie zahnúť a prispôsobiť sa zakriveniu tela používateľa.

Za účelom dobre sa prispôsobiť telu používateľa by mal byť hrboľ najvyšší na tom diele výrobku, ktorý prichádza do kontaktu s vaginálnym otvorom používateľa. Z najvyššieho dielu by sa mala výška postupne znižovať smerom ku koncovým dielom výrobku. Takto by mal hrboľ vyčnievať smerom dozadu od najvyššieho dielu medzi 5 mm a 40 mm, prednostne medzi 10 mm a 30 mm. Vpredu na najvyššom diele by mal byť hrboľ dlhý medzi 50 mm a 90 mm, prednostne medzi 55 mm a 80 mm.

Vyvýšená koncová bariéra môže byť s výhodou usporiadaná na oboch stranách centrálneho hrboľa. Postranné bariéry zvyšujú bezpečnosť výrobku voči presiaknutiu a slúžia ako uzatvorenia voči slabinám používateľa. Vyvýšené postranné

4/16

12385 bariéry je možno vytvoriť množstvom rôznych spôsobov. Prednostne sú postranné bariéry vytvorené z rovnakého materiálu ako centrálny hrboľ a tak majú podstatne rovnakú odolnosť voči deformácii ako hrboľ. Avšak je možné počítať aj s inými typmi postranným bariér, akými sú napríklad elastické postranné okraje, penové gumené prúžky, vypchávky a podobne. Postranné bariéry môžu byť buď čisto fyzické bariéry, alebo môžu zabraňovať prechodu tekutiny prostredníctvom absorbovania telesných tekutín.

Prehľad obrázkov na výkrese

Vynález následne opíšeme podrobnejšie s odkazmi na číslice, ktoré sú naznačené v priložených obrázkoch. Obr. 1 zobrazuje pohľad na plán zdravotníckej plienku podľa vynálezu z o strany, ktorá počas používania smeruje k používateľovi, obr. 2 je ukazuje úsek pozdĺž línie II-II cez zdravotnícku plienku na obr. 1, obr. 3 ilustruje pozdĺžny úsek pozdĺž línie III-III cez zdravotnícku plienku na obr. 1, obr. 4 ukazuje zdravotnícku plienku podľa druhého uskutočnenia vynálezu, z tej strany ktorá počas používania smeruje k používateľovi, obr. 5 zobrazuje priečny úsek pozdĺž línie V-V cez zdravotnícku plienku z obr. 4, obr. 6 odhaľuje d^:el absorpčného jadra v zdravotníckej plienky z obr. 4, zo strany ktorá je počas používania nasmerovaná k používateľovi, obr. 7 zobrazuje zdravotnícku plienku podľa tretieho uskutočnenia vynálezu, zo strany nasmerovanej počas používania k používateľovi a obr. 8 ukazuje priečny rez pozdĺž línie VII-VII cez zdravotnícku plienku z obr. 7.

Príklady konkrétneho uskutočnenia vynálezu

Zdravotnícka plienka 1. zobrazená na obr. 1 a 2 pozostáva z obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 2, ktorá sa nachádza na tej strane zdravotníckej plienky 1, ktorá počas používania smeruje k používateľovi. Obalová vrstva prepúšťajúca tekutinu 2 vhodne pozostáva z jemného, pokožke prijateľného materiálu. Príkladmi užitočných obalových materiálov prepúšťajúcich tekutinu sú rôzne typy netkaných vlákien, tzv. netkané materiály. Ďalšími materiálmi, ktoré sa vyskytujú pre obalové materiály prepúšťajúce tekutinu sú perforované plastické filmy, riedke plátna, pletené alebo tkané výrobky a kombinácie laminátov z uvedených typov materiálov.

5/16

12385

Zdravotnícka plienka ďalej zahŕňa obalovú vrstvu neprepúšťajúcej tekutinu 3, ktorá sa naopak nachádza na tej strane zdravotníckej plienky 1, ktorá počas jej používania smeruje preč od tela používateľa. Zvyčajne sa pre obalovú vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu 3 využíva hrubý, plastický film. Je takisto možné využiť vrstvy materiálu prepúšťajúceho tekutinu, ktoré sú potiahnuté materiálom neprepúšťajúcim tekutinu. Takisto je možné použiť rôzne ošetrenia, ako napríklad termo-obaľovanie za účelom spojiť originálny materiál neprepúšťajúci tekutinu do dostatočnej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu. Ďalej je takisto možné použiť materiály z netkaných vlákien alebo iné textílie, ktoré sú dostatočne husté a ich vlákna sú značne hydrofóbne, takže môžu slúžiť ako bariérová vrstva voči tekutine.

Obe obalové vrstvy 2, 3 sú vzájomne prepojené a vytvárajú výčnelok spájajúci zakončenie 4 okolo obvodu zdravotníckej plienky. Spojenie medzi obalovými vrstvami 2, 3 sa môže dosiahnuť prostredníctvom ktorejkoľvek dosiaľ známej technológie, ktorá je vhodná pre tento účel ako je napríklad lepenie, zváranie alebo šitie.

Medzi obalovými vrstvami 2, 3 smerom od obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 2 smerom k obalovej vrstve neprepúšťajúcej tekutinu 3. sa nachádza prvok udržujúci tvar 5, prvá absorpčná masa 6 a druhá absorpčná masa 7.

Zdravotnícka plienka 1 má tvar hodín, s relatívne širokým predným dielom 8, zadným dielom 9 a užším prostredným rozkrokovým dielom 10. Zdravotnícka plienka 1 sa ďalej skladá z dvoch pozdĺžne konkávne ohnutých postranných okrajov 11, 12 a takisto z dvoch konvexné ohnutých koncových okrajov 13. 14.

Prípojný článok 15 vo forme pozdĺžnej obdĺžnikovej oblasti samolepiaceho lepidla je usporiadaná na povrchu obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 3, ktorá je otočená preč od používateľa. Prípojný článok 15 sa prechádza cez väčšiu časť povrchu obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 3, medzi dvoma koncovými r okrajmi 13, ]4. Je takisto možné použiť aj iné lepivé vzory ako napríklad pozdĺžne prúžky, priečne celky, bodky, kruhy alebo iné vzory. Naviac, vynález nie je obmedzený iba na lepiace prídavné články, ale je možnosť použiť, tam kde je to vhodné aj trecie prídavné zariadenia ako napr. úchytné spony, elipsy, pásy a podobne.

Rozšírenie a umiestnenie prvku udržujúceho tvar 5_korešponduje vo všetkom s tvarom a rozmerom rozkrokového dielu 10 zdravotníckej plienky L Prvok udržujúci tvar 5 má vopred definovaný, drojdimenzionálny tvar s centrálnym hrboľom 16,

6/16

12385 rozprestierajúcim sa v pozdĺžnom smere zdravotníckej plienky a dve vyvýšené okrajové bariéry Γ7, 18, ktoré sú usporiadané pozdĺž postranných okrajov 11, 12 zdravotníckej plienky 1, na každej strane centrálneho hrboľa. Centrálny hrboľ 16 a okrajové bariéry Γ7, 18 vyčnievajú zo zdravotníckej plienky na stranu zdravotníckej plienky, ktorá je počas používania nasmerovaná k používateľovi. Účelom tohto je, aby centrálny hrboľ 16 bol v kontakte s telom používateľa a bol čiastočne zasunutý medzi vonkajšie labia pudendi používateľa. Okrajové bariéry 17, 18 sú počas používania situované do oblasti slabín používateľa a uzatvárajú presakovanie popri postranných okrajoch H., 12 zdravotníckej plienky.

Centrálny hrboľ 16 má predĺžený tvar a zužuje sa v smere ku koncovým dielom 8, 9 zdravotníckej plienky. Preto je hrboľ najvyšší v tej oblasti, ktorá je určená na kontakt s vaginálnym otvorom používateľa. Vhodná dĺžka hrboľa je približne 115 mm, ale môže sa pohybovať medzi 70 mm a 140 mm. Hrboľ sa preto vhodne rozprestiera približne 20 mm smerom dozadu od najvyššieho dielu a približne 75 mm smerom dopredu. Takisto aj tieto rozmery sa môžu pohybovať v rozmedzí vyššie uvedených limitov.

V oblasti hrboľa 16 sú tak prvok udržujúci tvar 5 ako aj obalová vrstva prepúšťajúca tekutinu 2 obstarané množstvom štrbín 19 alebo perforácií, ktoré umožňujú tekutine prechádzať do prvej absorpčnej masy 6, ktorá je umiestnená do prvku udržujúceho tvar 5 vo vnútri hrboľa 16. Pri použití takto perforovaného prvku udržujúceho tvar sa môže obalová vrstva prepúšťajúca tekutinu 2 vynechať, prinajmenšom v oblasti hrboľa 16. Vo všeobecnosti je však žiadúce, pre účely pohodlia, obaliť pevný, nepoddajný tvarovací prvok jemnejším materiálom.

Prvok udržujúci tvar 5 je tvarovaný do tvaru trvalého, pevného a nepoddajného materiálu, akým je tvrdý plast, pevný papier, lepenka a pevný, nepoddajný netkaný materiál, laminát alebo podobne. Je pre vynález dôležité, aby prvok udržujúci tvar 5 mal prinajmenšom v priečnom smere dostatočnú tvarovú trvanlivosť, takže centrálny hrboľ 16 počas používania dostatočne odolá prítlačným silám stehien používateľa, bez akéhokoľvek dočasného alebo trvalého deformovania. Je vhodné, avšak nie nevyhnutné, aby centrálny hrboľ 16 taktiež odolal stlačeniu v smere hrúbky. Stupeň deformovania centrálneho hrboľa 16 v smere hrúbky určený pevnosťou, nepoddajnosťou materiálu prvku udržujúceho tvar 5 v kombinácii s množstvom štrbín 19. Pri rovnakom základe pevnosti materiálu v prvku udržujúceho tvar 5, zvyšuje sa deformovateľnosť s počtom štrbín 19 ako aj ich veľkosťou. Ďalej je

7/16

12385 pevnosť hrboľa 16 ovplyvnená pevnosťou, nepoddajnosťou absorpčného materiálu, ktorý sa nachádza vo vnútri hrboľa.

Prvá absorpčná masa 6, ktorá je usporiadaná vo vnútri prvku udržujúceho tvar 5 je situovaná do vnútra centrálneho hrboľa 16. Tvar zdravotníckej plienky s centrálnym hrboľom 16 spôsobuje, že zdravotnícka plienka si udržiava počas jej používania kontakt s telom používateľa. Vylúčená tekutina sa preto okamžite zachytáva prostredníctvom hrboľa 16 a pokračuje cez štrbiny 19 cez prvok udržujúci tvar 5 do prvej absorpčnej masy 6. Keďže prvá absorpčná masa 6 má za účel zachytiť a absorbovať väčšinu vylúčenej telesnej tekutiny, kapacita prvej absorpčnej masy by mala korešpondovať s celkovým množstvom tekutiny, ktorú je zdravotnícka plienka odhadom schopná absorbovať počas používania.

Na prierezových obr. 2 a 3 je prvá absorpčná masa 6 zobrazená ako vláknová vypchávka obsahujúca čiastočky super absorpčného materiálu, vyvážene rozložených vo vláknovej štruktúre. Super absorpčný materiál sa vzťahuje na polyméry, ktoré sú schopné vo forme vlákien, vločiek, čiastočiek, granulí a podobne, absorbovať počas procesu nadúvania sa niekoľkonásobok ich vlastnej váhy telesnej tekutiny a vytvárať gel. Konkrétnou výhodou pri použití super-absorpčných materiálov v spojení so zdravotníckou plienkou zobrazenou na obr. 1-3 je tá, že priestor prístupný pre absorpčný materiál v centrálnom hrbole 16 je dôkladne limitovaný. Použitím super absorpčného materiálu je možné vybudovať vo veľkej absorpčnej kapacite, dokonca aj v pomerne malom priestore pod centrálnym hrboľom 16 prvok udržujúci tvar 5.

Ďalšími absropčnými maeriálmi na použitie do prvej absorpčnej masy 6 sú napríklad chuchvalce buničinovej drte, bavlna, absorpčný penový materiál a podobne.

Za účelom maximálne zužitkovať absorpčnú kapacitu absorpčného materiálu, je nevyhnutné sa presvedčiť o dostatku priestoru pre zväčšenie počas absorpcie. Použitím obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 3, ktorá má určitú flexibilitu a elasticitu, môže sa super absorpčný materiál zväčšiť tak, že naplní centrálny hrboľ a natiahnuť obalovú vrstva neprepúšťajúca tekutinu 3, takže vytvorí vydutie na tej strane zdravotníckej plienky 1, ktorá smeruje preč od používateľa.

Absorpčný materiál v prvej absorpčnej mase 6 sa môže ďalej skladať zo zmesi absorpčného a neabsorpčného materiálu. Príkladom takejto zmesi je neabsorpčná vláknová štruktúra so spojením super absorpčných vlákien alebo čiastočiek.

8/16

123S5

Typ absorpčných materiálov, o ktorých bolo zistené, že sú obzvlášť vhodné na použitie do prvej absorpčnej masy sú tie materiály, ktoré opisuje publikácia WO 94/10953 a WO 94/10956. Vzhľadom k tomu, že prvok udržujúci tvar 5 zabraňuje nadutiu absorpčného materiálu v smere k telu používateľa, udržuje si hrboľ 16 svoj tvar počas používania. Je však možné použiť taký materiál, ktorý sa počas absorbovania tekutiny nadúva. Takto sa môže umožniť, aby sa prvá absorpčná masa nadúvala v smere od tela používateľa, keďže je obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu 3 pružná a takéto rozšírenie prijíma.

Druhá absorpčná masa 7 je usporiadaná medzi prvú absorpčnú masu 6 a obalovú vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu 3. V porovnaní s prvou absorpčnou masou 6 má druhá absorpčná masa 7 dosť limitovanú absorpčnú kapacitu. Z tohto dôvodu, druhá absorpčná masa 7 slúži primáme ako rezerva k použitiu v prípade, že je prvá absorpčná masa 6 nasiaknutá tekutinou. Druhá absorpčná masa 7 má takisto schopnosť absorbovať väčšie množstvo tekutiny akou sú príležitostné kvapky, ktoré sa môžu kvapkať mimo na koncové diely 8, 9 zdravotníckej plienky ,1. Ďalej, druhá absorpčná masa 7 zvyšuje stabilitu v jemných koncových dieloch 8, 9 napomáha jemnosti zdravotníckej plienky vo vzťahu na telo používateľa.

Absorpčný materiál druhej absorpčnej vrstvy 7 pozostáva z jednej alebo niekoľkých vrstiev bežného absorpčného materiálu. Príkladmi užitočných materiálov sú tkanivové vrstvy, vrstvy vypchávky zo syntetických alebo prírodných vlákien chuchvalcov buničinovej drte, absorpčných penových vrstiev a podobne.

Pri zdravotníckej plienke 1, na obr. 1-3, dobrý kontakt medzi hrboľom 16 a telom používateľa zaručuje, že v podstate žiadna telesná tekutina nevyteká mimo na strany od hrboľa 16. Ak sa aj napriek tomuto malé množstvo telesnej tekutiny dostane von na postranné okraje zdravotníckej plienky, presiaknutiu je dostatočne zabránené prostredníctvom zvýšených okrajových bariér 17, 18. Okrajové bariéry 17. 18 odvádzajú tekutinu dopredu alebo dozadu na okraje dielov 8, 9 zdravotníckej plienky, kde sa cez obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu 2 môžu dostať do druhej absorpčnej masy 7, ktorá je situovaná do stredu. Ak sa to vyžaduje, je samozrejme možné usporiadať malé množstvo absorpčného materiálu dovnútra obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 2, medzi okrajové bariéry 17, 18 a centrálny hrboľ 16, za účelom zabrániť tekutine pretiecť na povrch zdravotníckej plienky.

Zdravotnícka plienka 401. zobrazená na obr. 4 a 5, má rovnakú všeobecnú štruktúru ako zdravotnícka plienka 1, zobrazená na obr. 1-3. Avšak, zdravotnícka

9/16

123S5 plienka 401 na obr. 4 a 5 postráda špeciálny prvok udržujúci tvar. Adekvátne, zdravotnícka plienka 401 pozostáva z obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 402. obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 403 a prvej absorpčnej masy 406 a druhej absorpčnej masy 407. pripojenej medzi obalové vrstvy 402. 403. Obalové vrstvy 402. 403 sú vzájomne prepojené okolo absorpčných más 406, ,407 a tak vytvárajú spojovací okraj 404 okolo obvodu zdravotníckej plienky 401.

Zdravotnícka plienka 401 má tvar lichobežníka, so širším predným dielom 408. užším zadným dielom 409 a prostredným centrálnym dielom 410. Ďalej má zdravotnícka plienka 401 dva šikmé postranné okraje 411. 412, ktoré sú rozložené medzi dva takmer rovné koncové okraje 413. 414. Lepiaci prípojný článok 415 je usporiadaný vo forme troch lepiacich obrysov, pohybujúcich sa v pozdĺžnom smere zdravotníckej plienky 401, na obalovej vrstve neprepúšťajúcej tekutinu 403.

Predĺžený hrboľ 416 je usporiadaný centrálne v pozdĺžnom smere zdravotníckej plienky 401. Hrboľ 416 je najširší v centrálnom diele 410 zdravotníckej plienky a zužuje sa smerom dopredu a k zdaným dielom 408. 409. Ďalej, je vhodné, ak je hrboľ 416 profilovaný v pozdĺžnom smere, takže je najvyšší v centrálnom diele 410 a postupne sa znižuje čo do výšky smerom ku koncovým dielom 408,409.

Hrboľ 416 je tvorený množstvom vrstiev v tvare listov vŕby 420 z materiálu s vysokou absorpčnou schopnosťou. Vrstvy v tvare listov vŕby 420 spolu vytvárajú prvú absorpčnú masu 406 zdravotníckej plienky 410, ktorá v teda zahŕňa hrboľ 416.

Obr. 6. Zobrazuje prvú absorpčnú masu 406. Absorpčnú masu 406 vidno zo strany, ktorá počas používania smeruje k používateľovi. Za účelom získať pc ! ovaň ý tzv. hrebeňovitý tvar absorpčnej masy 406, celé vrstvy 420 absorpčného materiálu sú naskladané jedna na druhú. Tak má vrstva 420, ktorá je na obr. 6 situovaná ďalej od pozorovateľa, väčšie rozšírenie, potom čo sa vrstvy 420 zmenšujú v oblasti smerom k pozorovateľovi. Vrstvy 420 sú takmer súhlasné a sú usporiadané zhustenie vo vzťahu jedna k druhej. Ako dôsledok, prvá absorpčná masa 406 je uvedená v krokovom priečnom profile.

Tvar podobného druhu sa dosiahne usporiadaním vrstiev 420 v opačnom poradí, s najmenšou vrstvou na spodku a postupne sa rozmery vrstvy zväčšujú v smere k vrcholu hrboľa. Takýmto usporiadaním sú väčšie vrstvy zavesené na menšie vrstvy, takže výsledkom je hrboľ, ktorý sa zužuje smerom k vrcholu.

Ďalší spôsob ako dosiahnúť absorpčnú masu 406 vhodného tvaru, je zvinúť trojuholníkový prázdny priestor absorpčného materiálu. Toto miesto má tvar

10/16

12385 oddeleného trojuholníka a zvíňa sa od záklane k rohu medzi dvoma okrajmi majúc zodpovedajúcu dĺžku. Prostredníctvom tejto metódy dostáva výsledná absorpčná masa špulkovitý tvar, pričom má hrubší centrálny diel a užšie koncové diely.

Ďalším spôsobom ako dosiahnuť absorpčnú masu požadovaného tvaru je umiestniť niekoľko doštičiek alebo vrstiev materiálu absorpčného materiálu na konied. Výberom vhodného absorpčného materiálu je takto možné dosiahnuť absorpčnú masu s veľmi dobrým tvarom tak v priečnom ako aj vertikálnom smere.

Vhodným materiálom pre absorpčnú masu zobrazenú na obr. 6 je absorpčný materiál, ktorý objavuje publikácia WO 94/10956. Tento materiál je tvorený nasucho formovanou vláknovou vrstvou s vysokou hustotou a pevnosťou, ktorá sa používa priamo v absorpčnom výrobku, bez prvotného defibrovania. Ďalší podobný materiál, s obzvlášť vhodnými vlastnosťami na účely absorbovania krvi, objavuje publikácia WO 94/10953. Materiály, ktoré objavujú publikácie WO 94/10956 a 94/10953 majú v obidvoch prípadoch dostatočnú pevnosť, nepoddajnosť, aby zabezpečili centrálny hrboľ 416 na zdravotníckej plienke na obr. 4, s požadovanou stabilitou tvarovania. Tieto vláknové materiály majú veľmi dobrú absorpčnú kapacitu. Počas procesu absorbovania sa materiál nadúva v smere hrúbky a takýmto spôsobom sa prispôsobuje dostupnému priestoru v rozkroku používateľa. Výhodou je, že hrboľ 416 počas používania nadobúda tvar, ktorý sa jedinečne prispôsobuje každému používateľovi individuálne.

Druhá absorpčná masa 407 zdravotníckej plienky 401 je umiestnený medzi prvú absorpčnú masu 406 a obalovú vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu 403. Druhá absorpčná masa 407 primáme vytvára ochranu pred okrajovým presiaknutím okolo centrálneho hrboľa 446. V druhom rade takisto slúži ako prídavná absorpčná kapacita, ktorá plní túto úlohu v prípade, ak je prvá absorpčná masa 406 nasiaknutá nepredvídateľne veľkým množstvom tekutiny. Druhá absorpčná vrstva 407 zodpovedá takisto za poskytnutie zdravotníckej plienke 401 rozšírenie dĺžky na rovine, tak aby mohla byť zdravotnícka plienka 401 pripojená vo vnútri nohavičiek prostredníctvom pripoj iteľného článku 415, ktorý sa nachádza na obalovej vrstve neprepúšťajúcej tekutinu 403.

Zdravotnícka plienka 701, zobrazená na obr. 7, zahŕňa obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu 702, obalovú vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu 703. ktoré sú vzájomne prepojené v rozmedzí spojovacích okrajov 704 okolo obvodu 701 zdravotníckej plienky 701.

11/16

12385

Zdravotnícka plienka 701 má tvar hodín, s dvoma koncovými dielmi 708, 709 a užším centrálnym dielom 7_10. Zdravotnícka plienka 701 takisto zahŕňa dva pozdĺžne postranné okraje 711, 712 a dva priečne koncové okraje 713, 714.

Materiálová vrstva zabezpečujúca tvar 707, ktorá má v podstate rovnaký tvar a rozmery ako zdravotnícka plienka 701. je usporiadaná medzi dve obalové vrstvy 702 703. Materiálová vrstva 707 je v podstate neabsorpčná, jemná a pružná. Hlavnou úlohou materiálovej vrstvy 707 je poskytovať zdravotníckej plienke 701 hodinovitý tvar. Keďže materiálová vrstva 707 má určitú pružnosť, tak v smere hrúbky ako aj na rovine vrstvy, materiálová vrstva 707 takisto poskytuje používateľovi pohodlie a dodáva trvanlivosť tvarovania zdravotníckej plienky 701.

Prvok udržujúci tvar 705, typu ktorý zobrazujú obr. 1-3, sa nachádza na centrálnom diele 710 zdravotníckej plienky 701. Preto je p.vok udržujúci tvar 705 vyrobený z takého materiálu, ktorý je tak pevný, že dostatočne úplne odoláva stlačeniu počas používania. Prvok udržujúci tvar 705 nie je deformovateľný, tak v priečnom smere ako aj v smer hrúbky, v prípade že je vystavený tlakom tela používateľa, ktoré sa vyskytujú počas používania.

Prvok udržujúci tvar 705 sa skladá vo veľkej väčšine z obdĺžnikových kúskov materiálu, ktoré v priečnom smere zdravotníckej plienky ukončujú vzdialenosť vo vnútri postranných okrajov 711. 712 zdravotníckej plienky 701. V pozdĺžnom smere zdravotníckej plienky sa udržujúci prvok 705 predlžuje iba cez centrálny diel 710. Pozdĺžny, hrebeňovitý hrboľ 716 je vytvorený centrálne, na prvku udržujúcom tvar 705. Hrboľ 716 je nižšie bližšie ku koncovým dielom 708, 709 ako v centrálnej časti centrálneho dielu 710.

Absorpčná masa 706, pozostávajúca z jednej z mnohých vrstiev absorpčného materiálu je usporiadaná nad hrboľ 716, medzi tento a obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu 702. Absorpčný materiál môže byť vyselektovaný rovnakým spôsobom ako absorpčný materiál pre hrboly 16,416, ktoré sú opísané v spojitosti s obrázkami 1-6.

Vyvýšené okrajové bariéry 717. 718 sú usporiadané pozdĺž postranných okrajov 711. 712 zdravotníckej plienky 701. Okrajové bariéry 717, 718 sú vytvorené prostredníctvom elastických článkov 721. ktoré sú pripojené v natiahnutom stave t medzi dve obalové vrstvy 702, 703 pozdĺž postranných okrajov 711, 712 na centrálnom diele 710 zdravotníckej plienky. Elastické články 721 môžu byť samozrejme voliteľne pripojené na vonkajšok jednej z obalových vrstiev 702. 703. alebo môžu pozostávať zo skupiny elastického penového materiálu, elastického

12/16

12385 netkaného materiálu a podobne, ktorý je poskladaný okolo spojovacieho okraju 704 vytvoreného obalovými vrstvami 702, 703. Dosiaľ sú známe viaceré odlišné spôsoby pripojenia elastických článkov 721 k. jednej alebo dvom dosiaľ známym materiálovým vrstvám, a môžu sa použiť za účelom dosiahnuť vyvýšené okrajové bariéry 717.718.

Zdravotnícka plienka je bežne obstaraná pripojiteľnými článkami 715, vo forme dvoch samolepiacich pozdĺžnych prúžkov, lepidlom senzitívnym na lepidlo.

Vynález bol až dosiaľ opísaný v spojitosti so zdravotníckymi plienkami. Je taktiež možné využiť vynález aj pre iné absorpčné výrobky, ktoré sú určené pre ženy. Adekvátne vynález zahŕňa hygienické vložky a ochranu proti inkontinencii určenú ženám.

Vynález by nemal byť posudzovaný podľa obmedzení spájaných s vyššie opísanými uskutočneniami, ale je ním možné pojať množstvo ďalších variantov a modifikácií v rámci pripojených patentových nárokov. Ďalej k tomuto, počíta sa s kombináciami opísaných uskutočnení, ktoré tento vynález taktiež pojíma.

13/16 ŕ/

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Absorpčný výrobok určený ženám, akým je zdravotnícka plienka alebo ochrana proti inkontinencii, takého tvaru a veľkosti, ktorý sa môže pevne prispôsobiť rozkrokovej oblasti nohavičiek a má pozdĺžny smer, priečny smer a smer hrúbky, pričom výrobok má obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu (2), obalovú vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu (3) a ďalej absorpčné jadro, ktoré pozostáva prinajmenšom z jednej absorpčnej masy (6), usporiadanej medzi uvedené dve obalové vrstvy (2, 3) a na ktorom sa nachádza hrboľ (16) usporiadaný na obalovej vrstve výrobku prepúšťajúcej tekutinu (2), vyznačujúci sa tým, že hrboľ (16) je dostatočne tvarovo trvalý v priečnom smere výrobku tak v suchom ako aj mokrom stave a takému rozšíreniu, že hrboľ (16) nie je deformovaný v priečnom smere prechodne alebo natrvalo, tlakmi ktoré pôsobia na hrboľ (16) počas používania výrobku.
2. Absorpčný výrobok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že hrboľ (16) je dostatočne tvarovo odolný v smere hrúbky výrobku, pričom výrobok nebude natrvalo deformovaný tlakmi, ktoré pôsobia v smere hrúbky výrobku, vznikajúcimi počas normálneho používania výrobku.
3. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek predchádzajúceho nároku a pozostávajúci z dvoch pozdĺžnych postranných okrajov (11, 12; 711, 712), vyznačujúci sa tým, že zvýšené okrajové bariéry (17, 18; 717, 718) sú usporiadané spolu s pozdĺžnymi postrannými okrajmi (11, 12; 711, 712).
4. Absorpčný výrobok podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, okrajové bariéry (717, 718) sú vytvorené usporiadaním vopred napnutých elastických článkov (712), ktoré sú namontované pozdĺž postranných okrajov (711,712).
5. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznač ujúci sa tým, že zahŕňa prvok udržujúci tvar (5) a hrboľ (16) je formovaný prvkom udržujúcim tvar (5).
6. Absorpčný výrobok podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že prvok udržujúci tvar pozostáva z vrstvy z pevného, nepoddajného plastického materiálu.
7. Absorpčný výrobok podľa nároku 5 alebo 6, vyznačujúci sa tým, že okrajové bariéry (17, 18) sú formované prvkom udržujúcim tvar (5).

14/16

123S5
8. Absorpčný výrobok podľa nároku 5, 6 alebo, vyznačujúci sa tým, že prinajmenšom prvá absorpčná masa (6) je usporiadaná vo vnútri prvku udržujúceho tvar (5), ktorý je zobrazený smerom od povrchu výrobku prepúšťajúceho tekutinu a v tom, že prvok udržujúci tvar (5) pozostáva prinajmenšom z jednej prechodnej štrbiny (19), v oblasti hrboľa (16), ktorou prechádza telesná tekutina do prvej absorpčnej masy (6).
9. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 5-8, vyznačujúci sa tým, že absorpčná masa (706) je usporiadaná medzi prvok udržujúci tvar (705) a obalovú vrstvu výrobku prepúšťajúcu tekutinu (2).
10. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že hrboľ (16; 416; 716) je medzi 70 mm a 140 mm v pozdĺžnom smere výrobku a prednostne medzi 80 mm a 120 mm.
11. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že hrboľ (16; 416; 716) sa skladá zo základne smerujúcej k obalovej vrstve neprepúšťajúcej tekutinu (3) a vrchol, ktorý smeruje k obalovej vrstve prepúšťajúcej tekutinu (2), pričom je rozšírenie hrboľa (16; 416; 716) v priečnom smere výrobku medzi 2 mm a 25 mm na základni, prednostne 2 mm a 16 mm a rozšírenie hrboľa (16; 416; 716) v priečnom smere na vrchole je medzi 3 mm a 10 mm, prednostne medzi 4 mm a 6 mm a ďalej, že hrboľ (16; 416; 716) je širší pri základni ako na vrchole.
15/16 obr . 2