SE525014C2 - System, komponent och förfarande för anestesimedelsdistribution där anestesimedlet har låg kokpunkt och en tryckstyrd ventil öppnar till anestesimedelsbehållaren - Google Patents

Description

vana: 20 25 30 525 014 2 s. .n Ändamålet med föreliggande uppfinning är mot denna bakgrund att elimi- nera eller åtminstone reducera risken för oavsiktlig förgasning av anestesimedlet innan det nått fram till anestesigasledningen.

Redogörelse för uppfinningen Det uppställda ändamålet har ur uppfinningens först aspekt emåtts genom att ett system av det i patentkravets 1 ingress angivna slaget innefattar de speci- ella särdragen att minst en vätskeventil är anordnad att selektivt förbinda anestesi- vätskebehållaren med anestesigasledningen, varvid vätstekventilen är anordnad att inta ett stängt läge då trycket i nämnda anestesivätska understiger ett förutbe- stämt värde och att inta ett öppet läge då nämnda tryck är lika med eller överstiger nämnda värde.

Tack vare ventilen kommer anestesivätska ej att kunna tillföras anestesi- gasledningen med mindre än att det förutbestämda värdet uppnås. Genom att an- passa denna trycknivà på lämpligt sätt kan ett förhöjt tryck tillförsäkras i anestesi- vätskan, vilket höjer dess kokpunkt. Därmed förhindras att den oavsiktligt övergår i gasfas.

Risken för de ovan beskrivna komplikatlonema kommer således att redu- ceras. Genom att på detta sätt kontrollera trycket i anestesivätskan uppnås inte bara att en förhöjd omgivningstemperatur förhindras att skapa de beskrivna o- lägenhetema. Uppfinningen medför även att en onormalt hög eller låg placering av den behållare från vilken anestesivätskan tillförs ej inverkar störande på förloppet, vilket eljest skulle kunna bli fallet pga. den förändring i tycket som sådan placering medför.

Med den uppfunna anordningen erhålles således en för patienten säkrare anestesibehandling och medger ett friare val av vilket anestesimedel som kan användas.

Enligt en föredragen utföringsfrom av det uppfunna systemet är anestesi- vätskebehållaren ansluten till anestesigasledningen via en anestesivätskeledning.

Genom att anordna en ledning mellan anestesivätskebehållaren och ane- stesigasledningen uppnås en större flexibilitet med systemet tack vare att behålla- ren inom vissa gränser kan placeras godtyckligt i förhållande till anestesigasled- ningen. ...., 20 25 30 525 014 3 Enligt ytterligare en föredragen utföringsform innefattar systemet flera i serie anordnade vätskeventiler.

Så utformat medger systemet en större en större frihet att förlägga tryck- kontrollen på olika ställen i systemet t.ex. i nära anslutning till anestesivätskebe- hållaren eller i nära anslutning till anestesigasledningen, i beroende på de aktuella betingelserna. Två eller flera ventiler kan även bidra till att öka systemets tillför- litlighet.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsform är en vätskeventil anordnad där anestesivätskeledningen är ansluten till anestesigasledningen.

Att lokalisera vätskeventilen på det stället innebär att den tryckkontroll som denna utövar kontrollerar trycket i anestesivätskan i hela systemet. Därmed kom- mer den att bemästra problem med förhöjd temperatur inte bara i vätskan i aneste- sivätskebehållaren utan även iden ledning som förbinder denna med anestesigas- ledningen.

Enligt ytterligare en utföringsforrn är en vätskeventil anordnad vid aneste- slvätskebehâllarens anslutning till anestesivätskeledningen. Denna placering kan i vissa fall vara den mest praktiska. Dessutom innebär det att genom att tillhanda- hålla en anestesivätskebehållare med vätskeventil i utloppet så kan uppfinningen utövas även då resten av systemet är uppbyggt av standardkomponenter av kon- ventionellt slag.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsforrn är en vätskeventil anordnad i anestesivätskeledningen. Detta möjliggör utövande av uppfinningen även då be- hållaren och anslutningen till anestesigasledningen är av konventionellt slag.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsform är anestesivätskeledningen ansluten till anestesigasledningen via en såsom en porös kropp utformad evapo- rator.

En sådan evaporator är i sig förut känd och bidrar till en effektiv och jämn förgasning av anestesimedlet. Fördelarna med att säkerställa att anestesivätskan ej förgasas i förtid blir speciellt accentuerad i samband med denna typ av för- gasare eftersom ett jämnt flöde av anestesivätska är viktigt för funktionen hos en sådan.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsform är en reflektor anordnad i anestesigasledningen, vilken reflektor är anordnad att kunna absorbera och desor- bera anestesimedel. En sådan reflektor är i sig förut känd och bidrar till att reduce- :sssn 20 25 30 525 014 4 ra anestesimedelsförbrukningen genom att en del av anestesimedlet återanvänds.

Det nytillskott som tillförs från anestesivätskebehållaren måste därför i varje ögon- blick vara anpassad till den mängd anestesimedel som återcirkuleras med hjälp av reflektorn. Det är därför här extra viktigt med en jämn och kontrollerad tillförsel av anestesivätska, varför uppfinningen är speciellt fördelaktig att använda då syste- met även innefattar en reflektor.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsforrn är vätskeventilen fjäder- manövrerad. Därmed kan den angivna ventilfunktionen åstadkommas automatiskt, varvid trycket i anestesivätskan vid det förutbestämda värdet övervinner tjädrings- kraften så att ventilen öppnas. Det eliminerar behovet av komplicerad extern reglerutrustning för ventilens öppnande och stängande.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsforrn innefattar vätskeventilen flö- desbegränsade organ. På det sättet kan tillförsäkras att den tillförda mängden anestesivätska hålls på en nivå som motsvarar behovet. Risken för okontrollerad överdosering reduceras således.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsform har vätskeventilens fjäder inställbar fjädringskraft. Därmed kan det förutbestämda värde vid vilken ventilen öppnas, regleras och justeras i beroende av den aktuella behandlingssituationen och anpassas till anestesivätskor med olika kokpunkt.

Enligt ytterligare en föredragen utföringsforrn är en motordriven pump anordnad att pumpa anestesivätska från behållaren till anestesigasledningen.

Därigenom åstadkommes ett optimalt jämt och kontrollerat flöde, vilket är speciellt betydelsefullt vid ett system enligt uppfinningen.

Ovan angivna föredragna utföringsforrner av det uppfunna systemet anges i det av kravet 1 beroende patentkraven.

Det uppställda ändamålet har ur andra, tredje och fjärde aspekter av upp- finningen emåtts genom att en anslutningsenhet, en anestesivätskebehållare respektive en anestesivätskeledning är försedd med en vätskeventil av det slag som ingåri det uppfunna systemet. De uppfunna komponenterna anges ide själv- ständiga patentkraven 13, 16, 18 respektive 20. Genom att tillhandahålla någon av dessa komponenter kan ett system enligt uppfinningen på ett enkelt sätt realise- ras.

En femte aspekt av uppfinningen avser en vätskeventil utformad för användning i det uppfunna systemet. -;-øn 20 25 30 525 014 5 Med de uppfunna komponentema och de föredragna utföringsforrnema av dessa vinnes fördelar av motsvarande slag som angivits ovan för det uppfunna systemet.

Ur en sjätte aspekt av uppfinningen har det uppställda ändamålet emåtts genom att ett förfarande av det i patentkravets 21 ingress angivna slaget innefattar de speciella åtgärderna att anestesivätskan bringas i kontakt med en vätskeventil, att vätskeventilen hålls stängd då trycket i anestesivätskan understiger ett förut- bestämt värde och att den hålls öppen då trycket i anestesivätskan är lika med eller överstiger nämnda värde.

Enligt föredragna utföringsfomter av det uppfunna förfarandet utövas det medelst ett system enligt uppfinningen. Även med det uppfunna förfarandet och föredragna utföringsformer av detsamma vinnes fördelar av motsvarande slag som angivits ovan för det upp- funna systemet.

Uppfinningens sjunde aspekt avser en användning av det uppfunna syste- met för distribuering av ett anestesimedel som har en kokpunkt understigande 30°C vid atmosfärtryck, vilken användning anges i patentkravet 23.

Såsom inledningsvis berörts är det problem uppfinningen avser att lösa i första hand relaterat till anestesivätska med låg kokpunkt, varför dess fördelar är speciellt värdefulla vid anestesivätskor av det slag som definieras i patentkravet 23.

Enligt en föredragen utföringsforrn av användningen är anestesivätskan desfluran. Detta är att av de viktigaste anestesimedlen i denna grupp, vilket gör användningen med sådant anestesimedel speciellt betydelsefull.

Uppfinningen förklaras närmare i efterföljande detaljerade beskrivning av fördelaktiga utföringsexempel av densamma under hänvisning till medföljande rit- ningsfigurer.

Kort beskrivning av figurerna Fig. 1 är en schematisk illustration av ett system av det slag uppfinningen hänför sig till.

Fig. 2 är en illustration av ett första utföringsexempel av ett system enligt uppfinningen. ...,f 15 20 30 525 014 6 Fig. 3 och 4 är motsvarande illustrationer av ytterligare utföringsexempel av ett system enligt uppfinningen.

Fig. 5 är ett schematiskt längdsnitt av ett exempel på en vätskeventil i systemet enligt uppfinningen.

Fig. 6-8 är motsvarande snitt genom alternativa utföringsexempel på vätskeventiler.

Fig. 9 är en schematisk illustration av ett exempel på en anslutningsenhet enligt uppfinningen.

Fig. 10 är en motsvarande illustration av ett alternativt utföringsexempel på en anslutningsenhet.

Fig. 11 är en schematisk illustration av ett exempel på en anestesivätske- behållare enligt uppfinningen Fig. 12 är en schematisk illustration av ett exempel på en anestesivätske- ledning enligt uppfinningen.

Beskrivning av fördelaktiga utföringsexempel lfig. 1 illustreras schematiskt ett system av det slag till vilken uppfinningen hänför sig. Systemet består av en anestesivätskebehållare 1 som via en anestesi- vätskeledning och en anslutningsenhet 4 matar anestesivätska till en anestesigas- ledning 3. Anestesigasledningen 3 är vid sin ena ände ansluten till en patients 6 andningsorgan och vid sin andra ände till en respirator 5. Anestesivätskan för- gasas i anslutningsenheten 4 och följer med inandningsluften till patienten 6.

I fig. 2 visas ett första exempel på hur ett sådant system enligt uppfinnin- gen kan vara utformat. Anestesivätskebehållaren 1 utgörs här av en spruta 1 där en kolv 7 trycker ut anestesivätskan i anestesivätskeledningen 2 till anslutningsen- heten 4. l anslutningsenheten är en vätskeventil 8 anordnad, vilken normalt hålls stängd med hjälp av en fjäder 9. Då trycket i anestesivätskeledningen 2 överstiger ett förutbestämt värde, t ex. 2 atm övervinner vätsketrycket fjäderkraften så att vätskeventilen 8 öppnar. Därvid strömmar anestesivätska ut till en evaporator 16.

Denna är i exemplet utformad som en stång och är av poröst material. inandnings- luft från respiratorn passerar, såsom markerats med pilen A, evaporatorn 16.

Anestesivätskan kommer därvid att exponeras mot luftströmmen över en stor yta och förgasa lätt. Det förgasade anestesimedlet följer sedan med inand- ningsluften till patienten, såsom markerats med pilen B. Såsom inledningsvis be- 20 30 5225 014 7 skrivits har ventilen 8 funktionen att upprätthålla ett visst minsta tryck i anestesi- vätskan i sprutan 1 och i anestesivätskeledningen 2.

I fig. 3 visas ett system som skiljer sig från det i fig. 2 därigenom att en vätskeventil 8a är anordnad även i sprutans 1 utlopp. Vätskeventilen 8a har samma funktion som den 8 i anslutningsenheten 4. Systemet i fig 3 är dessutom försett med en motordriven sprutpump 7 driven av en motor 20. I ledningen 2 är som ett alternativ eller som ett komplement en pump 21 anordnad. Även utförandena enligt fig 2 och 3 kan naturligtvis förses med en motordriven 20 sprutpump 7 och/eller en pump 21 i ledningen 2.

I fig. 4 visas ytterligare ett exempel och som skiljer sig från det i fig. 3 därigenom att anestesivätskan leds direkt ut i anestesigasledningen utan att för- delas i en porös kropp.

Exemplen i fig. 3 och 4 kan vidare modifieras så att vätskeventilen 8 i anslutningsenheten 4 elimineras så att tryckkontrollen utövas endast av vätske- ventilen 8a i sprutans 1 utlopp.

Utförandet av vätskeventilerna 8, 8a kan vara av godtyckligt slag. I fig. 5 illustreras en sådan ventil i sitt enklaste utförande. Med pilen C markeras anestesi- vätskans flödesriktning. Ett ventilsäte 10 är anordnat i omkretsled intill ventilens yttervägg 11. En ventilkropp 12 pressas till anliggning mot ventilsätet 10 avtryck- fjädem 9 med en kraft D. Figuren visar ventilen i öppet läge, dvs. då trycket från anestesivätskan övervinner den stängande kraften från fjädern 9. Fjädern 9 anlig- ger mot ett fast stöd 13. Om det är önskvärt att göra kraften hos fjädern inställ- ningsbar kan det åstadkommas med en anordning som justerar det axiella läget för ventilsätet 10 eller stödet 13.

I fig. 6 visas ett alternativt utföringsexempel på Vätskeventilen. Ventilkrop- pen 12a är här utförd i ett flexibelt material. Dä trycket i anestesivätskan på upp- strömssidan av ventilen, dvs. pä vänster sida ifiguren överstiger ett visst värde kommer vätsketrycket att vränga den elastiska ventilkroppen 12a så att det intar det i fig. 7 visade läget, i vilket ventilen är öppen.

I fig. 8 visas ytterligare ett alternativt utföringsexempel. Grundfunktionen är här den samma som för ventilen i fig. 6 och 7. Ventilen i fig. 8 är dessutom försedd med en strömningsbegränsande anordning som består av ett utsprång 14 på ven- tilkroppens 12 b nedströmssida och en strypning bildad av en ringformad kropp 15 belägen nedströms ventilkroppen 12b. Utsprånget 14 och kroppen 15 har mot var- 15 20 5225 014 s f. .un andra anpassade profileri tvärsnitt. Den plats som bildas mellan dessa begränsar den maximala flödeshastigheten genom ventilen. l fig. 9 visas ett alternativt exempel på anslutningsenheten 4. Förutom en porös kropp 16 som evaporator är ytterligare komponenter anordnade i anslut- ningsenheten. Sålunda är ett värmeelement 17 anordnat i anslutning till den porösa kroppen 16 dit värme förs t.ex. på elektrisk väg. Syftet är att med förhöjd värme underlätta förgasningen. Vidare finns en reflektor 19, dvs. ett filter som absorberar anestesimedel från utandningsluft och desorberar anestesimedel till inandningsluft. Slutligen finns ett fuktfilter 18 för vattenånga för att absorbera fukt från utandningsluften och desorbera den till inandningsluften. Alla dessa kompo- nenter kan finnas närvarande i anslutningsenheten eller endast någon av dem.

Reflektor respektive fuktfilter kan altemativt anordnas på annat ställe i anestesi- gasledningen.

Ett alternativt exempel på evaporator visas i fig. 10. Här är denna utformad som en ringformig kropp 16a.

I fig. 11 visas ett exempel på anestesivätskebehållare 1 försedd med en vätskeventil 8a enligt uppfinningen.

I fig. 12 visas ett exempel på anestesivätskeledning 2 försedd med en vätskeventil 8b enligt uppfinningen.

Claims (22)

15 20 25 30 525 014 9 nu .nu PATENTKRAV

1. System för anestesimedelsdistribution, vilket system innefattar en ane- stesivätskebehållare och en anestesigasledning (3) kännetecknat av att minst en vätskeventil (8, 8a, 8b) är anordnad att selektivt förbinda anestesivätskebehållaren (1) med anestesigasledningen (3) varvid vätskeventilen (8, 8a, 8b) är anordnad att inta ett stängt läge då trycket i nämnda anestesivätska understiger ett förutbestämt värde och att inta ett öppet läge då nämnda tryck är lika med eller överstiger nämnda värde.

2. System enligt patentkravet 1, kännetecknat av att anestesivätskebehål- laren (1) är ansluten till anestesigasledningen (3) via en anestesivätskeledning (2).

3. System enligt patentkravet 2, kännetecknat av att systemet innefattar ett flertal i serie anordnade vätskeventiler (8, 8a).

4. System enligt patentkrav 2 eller 3, kännetecknat av att en vätskeventil (8) är anordnad vid anestesivätskeledningens (2) anslutning till anestesigasledningen (s).

5. System enligt något av patentkraven 2-4, kännetecknat av att en vätske- ventil (8a) är anordnad vid anestesivätskebehållarens anslutning till anestesi- vätskeledningen (2).

6. System enligt något av patentkraven 2-5, kännetecknat av att en vätske- ventil (8b) är anordnad i anestesivätskeledningen (2).

7. System enligt något av patentkraven 2-6, kännetecknat av att anestesi- vätskeledningen (2) är ansluten till anestesigasledningen (3) via en såsom en porös kropp utformad evaporator (9, 9a).

8. System enligt något av patentkraven 1-7, kännetecknat av att en reflektor (19) är anordnad i anestesigasledningen, vilken reflektor (19) är anordnad att kunna absorbera och desorbera anestesimedel. 20 25 30 525 014 f. nu 10

9. System enligt något av patentkraven 1-8, kännetecknat av att vätske- ventilen (8) är fiädermanövrerad (9).

10. System enligt patentkravet 9, kännetecknat av att en vätskeventilen inne- fattar flödesbegränsande organ (14, 15).

11. (8) fjäder (9) har inställbar fjädringskraft. System enligt patentkravet 9 eller 10, kännetecknat av att vätskeventilens

12. System enligt något av patentkraven 1-11, kännetecknat av att systemet innefattar en motordriven pump (7, 20, 21) anordnad att pumpa anestesivätska från anestesimedelbehållaren (1) till anestesigasledningen (3).

13. Komponent för ett system enligt något av patentkraven 1-12, vilken kom- ponent är en anslutningsenhet (4) för anslutning av en anestesivätskeledning (2) och en anestesigasledning (3) till varandra, kännetecknad av att anslutningsen- heten (4) innefattar en vätskeventil (8) anordnad att selektivt förbinda anestesi- vätskeledningen (2) med anestesigasledningen (3) varvid vätskeventilen (8) är anordnad att inta ett stängt läge då trycket i nämnda anestesivätska understiger ett förutbestämt värde och att inta ett öppet läge då nämnda tryck är lika med eller överstiger nämnda värde.

14. Komponent enligt patentkrav 13, kännetecknad av att den innefattar en evaporator (9, 9a).

15. Komponent enligt patentkrav 13 eller 14, kännetecknad av att vätske- ventilen (8) år fiädermanövrerad (9).

16. Komponent för ett system enligt något av patentkraven 1-12, vilken komponent är en anestesivätskebehållare (1 ), kännetecknad av att anestesi- vätskebehållaren (1) innefattar ett utlopp med en vätskeventil (8a) anordnad att selektivt förbinda anestesivätskebehållaren (1) med en anestesivätskeledning (2), varvid vätskeventilen (8a) är anordnad att inta ett stängt läge då trycket i anestesi- 20 25 30 525 014 11 4- n» vätskan i behållaren (1) understiger ett förutbestämt värde och att inta ett öppet läge då nämnda tryck är lika med eller överstiger nämnda värde.

17. Komponent enligt patentkravet 16, kännetecknad av att vätskeventilen (8a) är fjädermanövrerad (9).

18. Komponent för ett system enligt något av patentkraven 1-12, vilken komponent är en anestesivätskledning (2), kännetecknad av att anestesivätske- ledningen (2) är försedd med en vätskeventil (8b) anordnad att selektivt medge flöde genom ledningen (2), varvid vätskeventilen (8b) är anordnad att inta ett stängt läge då trycket uppströms vätskeventilen (8b) understiger ett förutbestämt värde och att inta ett öppet läge då nämnda tryck är lika med eller överstiger nämnda värde.

19. Komponent enligt patentkravet 18, kännetecknad av att vätskeventilen (8b) är fjädermanövrerad (9).

20. Komponent för ett system enligt något av patentkraven 1-12, vilken komponent är en vätskeventil (8), kännetecknad av att vätskeventilen (8) är fjädermanövrerad och anordnad att inta ett stängt läge då trycket på vätskeventi- lens uppströmssida understiger ett förutbestämt värde och att inta ett öppet läge då nämnda tryck är lika med eller överstiger nämnda värde, vilket värde företrä- desvis är 2 atm.

21. Förfarande för omvandling av anestesimedel i vätskegas till anestesimedel i gasfas, kännetecknat av att anestesivätskan bringas i kontakt med en vätske- ventil, att vätskeventilen hålles stängd då trycket i anestesivätskan understiger ett förutbestämt värde och hålles öppen då trycket i anestesiväskan är lika med eller överstiger nämnda värde.

22. Förfarande enligt patentkrav 21, kännetecknat av att det utövas medelst system enligt något av patentkraven 1-12. 525 014 12 23k; Användning av ett system enligt något av patentkraven 1-12 för distribue- ring av ett anestesimedel som har en kokpunkt understigande 30°C vid atmosfärs- tryck. 5 24. Användning enligt patentkravet 23 där anestesimedlet är desfiuran.