SE461702B - Foerfarande foer faergning av haar jaemte haarfaergningssats foer anvaendning vid naemnda foerfarande - Google Patents
Foerfarande foer faergning av haar jaemte haarfaergningssats foer anvaendning vid naemnda foerfarandeInfo
- Publication number
- SE461702B SE461702B SE8306730A SE8306730A SE461702B SE 461702 B SE461702 B SE 461702B SE 8306730 A SE8306730 A SE 8306730A SE 8306730 A SE8306730 A SE 8306730A SE 461702 B SE461702 B SE 461702B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- aqueous solution
- hair
- container
- dihydroxyindole
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 83
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 47
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 46
- SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole Chemical compound C1=C(O)C(O)=CC2=C1NC=C2 SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 8
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 13
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 4
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 4
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDJERPXCFOFCP-UHFFFAOYSA-N azane;iodic acid Chemical compound [NH4+].[O-]I(=O)=O ZRDJERPXCFOFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 conditioners Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000001026 semi permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K15/00—Devices for taming animals, e.g. nose-rings or hobbles; Devices for overturning animals in general; Training or exercising equipment; Covering boxes
- A01K15/02—Training or exercising equipment, e.g. mazes or labyrinths for animals ; Electric shock devices ; Toys specially adapted for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Cleaning And Drying Hair (AREA)
Description
461 10 15 20 25 30 35 782 delen med dessa system är den tid som krävs för färgfram- kallning, osäkerheten vid framkallningen och svårigheten att kontrollera denna samt nödvändigheten av att tillsät- ta sådana föreningar som p-fenylendiamin och olika kopp- lingsmedel för inställning av önskad nyans.
Vid det förfarande som avslöjas i det amerikanska patentet 2 934 396 behandlas hår först med en sur eller neutral lös- ning av 5,6-dihydroxiindol, därefter avlägsnas överskotts- lösningen och ett oxidationsmedel eller en oxidationsindu- cerande lösning appliceras på håret till dess den önskade nyansen har framkallats. Vid en av de i patentet avslöjade metoderna utnyttjas syret i den omgivande luften, varvid en andra lösning innehåller ett alkaliseringsmedel och en kobolt- eller manganoxidationspromotor. Det är emellertid mest tänkt att man skall använda en ammoniakalisk lösning av ett oxidationsmedel såsom väteperoxid eller ett alkali- metall- eller ammoniumjodat, -perjodat eller persulfat etc.
När den önskade nyansen har framkallats sköljs håret, schamponeras, sköljs ånyo och torkas.
Amerikanska patentet 3 194 734 avser en förbättring av för- farandet enligt ovannämnda amerikanska patent 2 934 396, eftersom vid förfarandet enligt det tidigare patentet färg- ningen, som innebär oxidativ polymerisation av 5,6-dihydr- oxiindol till melanin, samtidigt konkurrerar med en oxida- tiv nedbrytning av det färgämne som bildas, vilket resul- terar i en förlust av indol och ger ojämna resultat på hå- ret; vidare är det svårt att avgöra när processen skall av- brytas genom sköljning. Sistnämnda patent föreslår därför ett förfarande, vid vilket en alkalisk vattenhaltig kompo- sition, som innehåller 5,6-dihydroxiindol och ammoniak el- ler en amin, används för kontakt med håret till dess den önskade nyansen har uppnåtts. Alternativt kan man använda vissa metylderivat av 5,6-dihydroxiindol vid ett tvåstegs- förfarande för erhållande av ljusare nyanser, varvid håret först impregneras med en vattenlösning av ett dylikt metyl- derivat i sur eller neutral lösning, därefter torkas kort- varigt, varpå färgen framkallas i ett andra steg genom app- 10 15 20 25 30 35 3 461 702 licering av en vattenlösning, som innehåller ett oxida- tionsmedel.
Detaljerad beskrivning av uppfinningen Föreliggande uppfinning baserar sig på den upptäckten att i motsats till den kända tekniken, där väteperoxid eller andra oxidationsmedel används antingen i ett separat steg eller tillsammans med 5,6-dihydroxiindol för erhållande av olika nyanser, överlägsna resultat kan uppnås genom ut- nyttjande av ett metallsalt för att befrämja melanogenesen.
Vi har upptäckt att en större mångfald nyanser och en mera tillförlitlig framkallning av nyansen och om så önskas för- bättrad temporär hårinfärgning kan uppnås medelst ett hår- färgningsförfarande, som innebär att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en vattenlösning av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; efter nämnda steg bringar håret i kontakt med en vattenlösning av 5,6-dihydroxiindol, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt% 5,6-dihydroxiindol och har ett pH av 8-9,5; sköljer håret mellan de två kontaktstegen, upprätthåller kontakten med den sist använda lösningen till dess en önskad mörkare färg har erhållits, sköljer eller schamponerar håret och eventuellt därefter bringar håret i kontakt med en vatten- lösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8, under maximalt 15 minuter till dess önskad färgnyans har erhållits och ånyo sköljer håret.
Enligt en speciellt lämplig utföringsform av förfarandet enligt föreliggande uppfinning innebär förfarandet att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en al- kalisk vattenlösning, som innehåller koppar(II)joner, efter nämnda steg bringar håret i kontakt med en vattenlösning av 10 15 20 25 30 35 461 702 4 5,6-dihydroxiindol, sköljer håret mellan de två kontakt- stegen, upprätthåller kontakten med den sist använda lös- ningen till dess en önskad mörkare färg erhålls och'sköl- jer eller schamponerar håret. Om man önskar en annan färg än grått eller svart erhålls nyansen med en efterföljande behandling med väteperoxid.
Av det ovan sagda framgår att en väsentlig skillnad mellan föreliggande förfarande och samtliga tidigare föreslagna metoder för färgning med 5,6-dihydroxiindol är att i samt- liga fall, med undantag för det fall då den önskade slut- liga färgen är svart, håret först färgas till en grå eller svart färg och att den slutliga önskade nyansen därefter framkallas genom ljustoning med väteperoxidlösningen.
Uppfinningen avser även en hårfärgningssats, som utmärkes av att den i en enda förpackning innefattar ett flertal behållare som omfattar en första behållare med alkalisk vattenlösning av en effektiv mängd av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vatten- lösning har ett pH-värde av minst 8: en andra behållare med en vattenlösning av 5,6-dihydroxiindol vid surt pH- värde, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt% 5,6-di- hydroxiindol, varvid ett ångutrymme tillhandahålles ovan- för lösningen i den andra behållaren och innehåller en icke-oxiderande gas; en tredje behållare med ett alkalise- ringsmedel, varvid ångutrymmet i den andra behållaren har tillräcklig volym att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i nämnda behållare samt eventuellt en fjärde behållare, som innehåller en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehålelk l-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8.
En ytterligare aspekt av föreliggande uppfinning avser en hårfärgningssats, som utmärkes av att den i en enda för- packning innefattar ett flertal behållare, som omfattar en 10 15 20 25 30 35 461 702 första behållare med en alkalisk vattenlösning av en effek- tiv mängd av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; en andra behållare med en alkalisk lösning, varvid ett ångutrymme tillhandahålls ovanför lösningen i den andra behållaren; en tredje behållare med en lösning av 5,6-di- hydroxiindol vid ett surt pH-värde, vilken vattenlösning innehåller o,s-2 vikt: sns-ainyaroxiinaoi, varvid anøfltrym- met i den andra behållaren har tillräcklig volym för att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i den tredje behållaren samt eventuellt en fjärde behållare, som inne- håller en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlös- ning innehåller 1-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8.
I enlighet med föreliggande uppfinning ljustonas det med melanin utgående från 5,6-dihydroxiindol färgade håret, såvida icke en svart eller grå nyans önskas, med en väte- peroxidhaltig lösning. I föreliggande sammanhang avser "väteperoxid" väteperoxid som sådan eller någon annan be- ståndsdel, som i vattenlösning bildar väteperoxid, såsom karbamidperoxid. Detta ljustonings- eller färgnyanserings- steg skiljer sig från den konventionella oxidationsbe- handling som utnyttjas vid konventionell blekning av hår.
Vid konventionell blekning avlägsnas hàrets naturliga färg genom blekning när det är önägått att färga håret till en nyans, som är ljusare än härets naturliga färg. I detta fall urbleks hårets naturliga färg under utsträckt tids- period med en starkt oxiderande lösning, som vanligen in- nehåller väteperoxid och ytterligare blekningsförstärkande persalter, vid ett pH av omkring 10. Detta blekningssteg har i allmänhet benägenhet att försvaga eller på annat sätt skada håret. Ljustoningssteget enligt föreliggande uppfinning innebär icke någon konventionell blekningspro- cess, eftersom den väteperoxidlösning som används enligt föreliggande uppfinning icke innehåller tillsatta blek- ningsförstärkande medel såsom persalter, den lämpligen an- vänds vid ett pH-värde under 10, lämpligen omkring 9, och 10 15 20 25 30 35 461 702 6 ljustoningen endast kräver upp till ca 15 minuter för de ljusaste nyanserna. Följaktligen är ljustonings- och färg- framkallningsoxidationssteget enligt föreliggande uppfin- ning avsevärt snabbare än konventionell blekning och an- vänds icke för att ljustona håret utöver hårets naturliga färg eller den färg håret hade innan förfarandet enligt uppfinningen utnyttjades.
Utan att uppfinningen skall bindas till någon speciell teo- ri antar vi att skillnaden i ljustoningen enligt förelig- gande uppfinning och konventionell blekning är att hänföra till det nya färgningssteget enligt föreliggande uppfin- ning. I naturligt färgat här är melaninpigmentet fördelat i cortex, dvs. den inre kärnan av hårskaftet. Detta inne- bär att vid blekning av den naturliga melaninfärgen i här med ett kraftigt blekmedel, såsom väteperoxid förstärkt med -tillsatta persalter, avsevärd tid krävs för blekmedlet att penetrera genom den opigmenterade periferin eller kutikulan in i hárskaftet. Vid förfarandet enligt föreliggande upp- finning antages färgämnet fördela sig i huvudsak utmed pe- riferin av hårskaftet och den ljustonande väteperoxiden kräver icke närvaron av nâgra perföreningsförstärknings- medel och utsträckt exponering för att nå fram till och bleka färgämnett Till följd av den kortare exponeringen och den perifera penetreringen uppvisar ljustoningsste- get enligt föreliggande uppfinning icke någon benägenhet att skada eller försvaga håret som är fallet vid konven- tionell blekning.
Vidare antages det att de färgämnen som alstras i enlighet med föreliggande uppfinning är unika genom att den melano- genesbefrämjande metallen bildar ett komplex med det mela- nin som bildas under färgning. Den komplexbundna metallens affinitet synes vara större för melanin än för hårets ke- ratin. Därför är reaktiviteten hos melanin-metallkomplex- färgämnet större med väteperoxid än hos melanin utan me- 10 15 20 25 30 35 7 461 702 tall. Detta understryks av det faktum att det i enlighet med föreliggande uppfinning bildade melanin/koppar-komplex- et kan ljustonas snabbare med väteperoxid än naturligt me- lanin, även om ett kopparsalt är upplöst i den väteperoxid som används för att ljustona det naturliga melaninet. Där- för icke endast befrämjar metallen melaninbildningen i färgningssteget enligt föreliggande uppfinning utan anta- ges även bidraga till att ljustoningssteget kan utföras med lätthet och snabbhet. Av detta skäl skiljer vi ljusto- ningssteget enligt föreliggande uppfinning, som kan full- bordas på under 15 minuter, från konventionell blekning, som är av annat slag och i allmänhet kräver en tidsperiod som är mer än dubbelt så lång och kräver blekningsförstär- kande medel förutom väteperoxidl Förfarandet enligt föreliggande uppfinning kan även använ- das för färgning av hår, som tidigare har färgats med kon- ventionella permanent- eller halvpermanenthårfärgämnen. Så länge som det ursprungliga färgämnet är stabilt med avseen- de på ljustoningslösningen, som är mildare än konventionel- la hàrblekmedel, förstör icke färgnings- och ljustonings- stegen enligt föreliggande förfarande hàrets utgângsfärg under den tidsperiod som används för ljustoning, vare sig utgångsfärgen är hårets naturliga färg eller ej. Hår fär- gat medelst föreliggande förfarande kan följaktligen åter- ljustonas till utgângsfärgen, vare sig àterljustoningen äger rum nästföljande dag eller en avsevärd tid senare.
Om föreliggande förfarande är avsett att färga här till en nyans, som är ljusare än hârets naturliga nyans eller lju- sare än en nyans till vilken håret har färgats medelst kon- ventionell teknik, måste håret först blekas ljusare eller till och med blekas fullständigt innan man tillämpar för- farandet enligt föreliggande uppfinning. I detta fall kan ljustoningsbehandlingen enligt föreliggande uppfinning ut- föras på varje nyans som är mörkare än den ursprungligen blekta nyansen och därefter kan håret ljustonas till varje mellanliggande nyans eller om så önskas kan den ursprungli- gen blekta nyansen återställas. 10 15 20 25 30 35 461 702 8 Om den önskade nyansen är en ljusare sådan är det icke nöd- vändigt att färga håret helt svart utan det är tillräckligt att färga håret till en ljusare eller mörkare grå färg. När håret därefter ljustonas i ett efterföljande steg kommer det initiellt att ljustonas till en ljusare eller mörkare brun nyans, beroende på huruvida det färgades till en lju- sare eller mörkare grå färg i de första stegen. Av samtli- ga melanogenespromotorer som har testats har endast Cu2+ visat sig befrämja melaninbildningen hela vägen till en in- tensivt svart färg. De andra metallpromotorer som har tes- tats har visat sig bistå färgningen endast till ljusare el- ler mörkare nyanser av grått. Vid våra försök har längre exponering av håret eller större koncentrationer av me- tallpromotorn icke resulterat i någon ökning av den er- hållna färgintensiteten.
Metallsalterna kan användas separat eller i blandningar. Med undantag av koppar(II)lösningar har det visat sig att det i allmänhet är nödvändigt att utnyttja ett komplexbildande me- del såsom citronsyra, ett citrat, etylendiamintetraättiksyra, askorbinsyra eller liknande för att hålla metallen i lösning.
Uttryck såsom "melanogenespromotor“, "melanogenesbefrämjande metallsalt" och variationer av dessa uttryck avser i före- liggande sammanhang vattenlösningar av ett koppar- eller järnsalt, som befrämjar färgalstring i håret inom en maximal tid av 20 minuter efter det att håret har bringats i kontakt med en lösning av 5,6-dihydroxiindol.
Den melanogenespromotor som har visat sig vara mest lämp- lig är Cu2+, som tillhandahåller en avsevärt snabbare färg- ning och den resulterande färgen kan uppnås hela vägen till intensivt svart. Ehuru Fe2+-jonen även fungerar bra är den mindre föredragen än koppar till följd av löslighets- problem vid vissa pH-nivåer och av andra skäl. Vidare krävs vid användning av koppar(II)jonen vid ett pH av ca 9 eller däröver, lämpligen pH 9,5, icke något komplexbil- dande medel eftersom spår av olösligt material icke kan återfinnas i lösningen. n. .s 10 15 20 25 30 35 9 461 702 Lämpliga monoetanolamin- eller andra kvävehaltiga alkali- seringsmedel såsom andra alkanolaminer, ammoniak etc. kan användas för inställning av önskat pH-värde. Alkalihydroxi- der fungerar bra om ett komplekbildande medel även används för att upprätthålla lösningen. Det basiska pH-värdet har den ytterligare fördelen att svälla håret och detta möjlig- gör en bättre färgupptagning. När det gäller koppar(II)jonen är det avgjort att föredra att impregnera håret först med den lösning som innehåller koppar(II)jonen och efter skölj- ning eller handdukstorkning av håret impregnera det med en lösning som innehåller 5,6-dihydroxiindolen. Den mellanlig- gande sköljningen eller handdukstorkningen av hårytan krävs för att förhindra färgämnesbildning på ytan, som kan tvättas bort, eftersom det är önskvärt med färgbildning inuti själva hårskaftet. I föreliggande sammanhang avser uttrycket "skölj- ning" att innefatta handdukstorkning, avrinning och varje annan metod för avlägsnande av en lösning från hârytan.- Det krävs ca 2 - 20 minuter för att färga håret till den maximalt erhàllbara färgintensiteten under användning av en metallsaltpromotor för melanogenesen; vid användning av koppar(II)jonen ligger den tid som krävs vid den undre grän- sen för det angivna tidsintervallet. Såsom framgår ger där- för användningen av koppar(II)jonen en mångfald fördelar jämfört med vad som kan uppnås med andra melanogenespromo- torer.
Den lösning som innehåller 5,6-dihydroxiindolen har lämpli- gen ett pH-värde av 8 eller däröver. pH-värdet bör före- trädesvis icke överstiga 9,5, eftersom lösningarnas insta- bilitet ökar med tilltagande pH-värde. Efter fullbordad 10 15 20 25 30 35 461 702 10 färgning av håret svart eller grått föredrages schampone- ring framför enbart sköljning. Orsaken härtill är att färg som eventuellt har bildats på hårytan kanske icke sköljs bort och därefter senare kan nötas bort från ytan.
Ett schampoo avlägsnar dylikt färgämne på ytan och förhind- rar således avnötning.
Koncentrationen av 5,6-dihydroxiindolen är icke kritisk men lämpligen utnyttjar man en koncentration av från ca 0,5 till ca 2 vikt% av ekonomiska skäl och för att kunna kontrollera färgningshastigheten. Såsom angivits ovan är koncentrationerna av respektive beståndsdelar icke kri- tiska. När därför en koncentration i föreliggande beskriv- ning och patentkrav anses vara en “effektiv mängd" innebär denna karakterisering att den använda mängden är tillräck- lig för det avsedda syftet. Ett dylikt syfte kan utgöras av så vitt skilda faktorer som en annan nyansintensitet, större ekonomi vad gäller kostnaderna för beståndsdelarna, olika reaktionshastighet, lösningsstabilitet och liknande.
Vilket syftet än är kan den effektiva mängden av en bestånds- del fastställas medelst rutinförsök. Samtliga procentangi- velser i föreliggande beskrivning och patentkrav avser vikt- procent om ej annat anges.
Om den nyans som önskas är någon annan än svart underkastas håret efter färgning och eventuell schamponering ett ljusto- ningssteg genom att det bringas i kontakt med en utspädd väteperoxidlösning till dess önskad nyans har erhållits.
Varje lämplig väteperoxidlösning, som är användbar vid blek- ning eller ljustoning av hår, kan användas i detta steg; det har emellertid visat sig att en väteperoxidkoncentra- tion av från ca 1 % till ca 6 % är tillräcklig. Vid ljus- toning av håret från svart eller grått kommer färgen att passera via olika allt ljusare nyanser och förfarandet kan anbrytas genom sköljning av håret när man har erhållit önskad nyans. Den naturliga nyansen hos håret kan lätt återställas då en tidigare mörkare nyans icke längre är 10 15 20 25 30 35 11 461 7Û2 önskvärd. Den vattenhaltiga väteperoxidlösningen används lämpligen vid ett pH-värde av över 8, lämpligen vid pH 9.
Den relativt låga men icke alltför låga ljustoningshastig- heten upp till 15 minuter medger tillräcklig kontroll för användaren att avbryta vid önskad nyans eller vid den na- turliga nyansen hos håret. På detta sätt elimineras de kon- kurrerande färgnings- och blekningsreaktionerna enligt tek- nikens ståndpunkt och de därmed förenade olägenheterna och man erhåller en bättre, mera positiv kontroll över hela förfarandet, oberoende av huruvida färgningen utförs i en salong eller av användaren.
Förfarandet enligt föreliggande uppfinning möjliggör även selektiv färgning av olika delar av håret för uppnående av färgade partier, slingor och andra speciella kosmetiska effekter.
För att upprätthålla stabiliteten hålls lämpligen 5,6-di- hydroxiindollösningen vid ett surt pH-värde, med fördel Omring PH 4 ,5 _ Vidare bör lösningen vid det sura pH-värdet hållas under anaeroba betingelser, såsom under kväve, varför i förpackningen atmosfären ovanför lösningen i flaskan ut- görs av kväve istället för av luft. En metod att komma till rätta med detta problem är att upprätthålla en liten volym kväve ovanför lösningen i flaskan, varvid utrymmet är till- räckligt för att medge tillsats av ett alkaliseringsmedel före användning. Detta kan emellertid vara obekvämt och därför kan lämpligen koncentrerad, såsom en 12,5%-ig vat- tenhaltig alkoholisk eller rent alkoholisk lösning av 5,6- -dihydroxiindolen, i vilken lösning denna förening är lätt löslig, hållas vid ett surt pH-värde i en liten full behål- lare till dess den skall användas. Omedelbart före använd- ning kan innehållet i denna lilla flaska överföras till en större flaska, som kan innehålla en i förväg förtjockad al- kalisk lösning för upptagande av den alkaliska S,6-dihydr- oxiindollösningen omedelbart före användning. Ett annat sätt är att tillhandahålla alkaliseringsmedlet i en liten 10 15 20 25 30 35 461 702 12 påse, tillverkad av ett selektivt lösligt material, däref- xh ter kan hela påsen införas i utrymmet ovanför den surgjor- da 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen i syfte att undvi- ka att konsumenten behöver hantera ett eventuellt kraftigt alkaliseringsmedel. Om det alternativt är avsett att sätta ll en liten koncentrerad lösning av surgjord 5,6-dihydroxiin- dol till en alkalisk lösning kan den förstnämnda tillhanda- hållas i en selektivt löslig påse, som i sin helhet kan överföras till den alkaliska vattenlösningen för att undvi- ka att förbrukaren behöver hälla en vätska från en behålla- re till en annan.
Det har visat sig att tillsats av en liten mängd, såsom 1 vikt%, av ett ytaktivt medel, såsom natriumlaurylsulfat, till åtminstone den ena av metall- och 5,6-dihydroxiindol- lösningarna kan förbättra kompositionernas flytegenskaper så att de bättre kan appliceras på håret. Likaså kan fläck- bildning i hårbotten minskas och de önskvärda flytegenska- perna hos lösningarna förbättras genom tillsats av en liten mängd, såsom 0,5 vikt%, av ett förtjockningsmedel till bå- da lösningarna, såsom carbomer 940, som är en polymer av akrylsyra förnätad med ett polyfunktionellt medel och sa- lufört av Goodrich Chemical Company under varunamnet CARBO- POL 940. Andra medel för inställning av önskade flytegen- skaper kan fastställas medelst rutinförsök, eftersom-medel för reglering av flytegenskaperna är kända inom det område som avser framställning av hårbehandlingskompositioner. Det är även känt inom hârbehandlingstekniken att vissa tillsats- medel för kontroll av flytegenskaperna kan vara inkompatibla med vissa kompositioner. Det har exempelvis visat sig att tillsatsmedel såsom kokamidopropyl-hydroxisultain, som sa- luförs av Lonza Chemical Co under Varunamnet LONZAINE CS, och hydroxipropylmetylcellulosa, som saluförs av Dow Che- mical Co. under varunamnet METfiQCEL« uppenbarligen icke är kompatibla med kompositioner enligt föreliggande uppfin- ning, eftersom den erhållna färgen icke blev så intensiv när dessa material införlivades. Andra i och för sig kända ll- 10 15 20 25 30 35 13 461 7Û2 beståndsdelar, såsom konditioneringsmedel, parfymer, an- tistatmedel och liknande kan införlivas med kompositioner- na eller kan efteråt appliceras på håret.
Uppfinningen åskådliggöra närmare medelst följande utför- ingsexempel.
Exemgel 1 Följande promotorkomposition framställdes: CuS04-SHZO 1 % carbomer 940 0,5 % natriumlaurylsulfat 1 % monetanolamin till pH 9,5 vatten till 100 Följande färgkomposition framställdes: natriumacetat 1,2 % 5,6-dihydroxiindol 1,2 % carbomer 940 0,47 % etanol 19,7 % natriumhydroxid till pH 8,5 Hår mättades med den katalytiska kompositionen under 5 mi- nuter och sköljdes därefter med vatten. Därefter mättades håret med den 5,6-dihydroxiindolhaltiga kompositionen under 5 minuter. Det erhållna svartfärgade håret schamponerades för avlägsnande av eventuellt melanin från ytan av håret.
Exemgel 2 Ljusbrunt hår färgades svart medelst förfarandet enligt Äekempel 1. Därefter mättades håret'med en 6%-ig vatten- lösning av väteperoxid vid pH 9. Efter 10 minuter, när den ursprungliga ljusbruna nyansen hos håret hade erhållits, sköljdes håret. Samma förfarande upprepades men håret ljus- tonades under 6 minuter till en mörkare brun nyans. Tre 461.702 14 veckor senare ljustonades håret ytterligare under 3,5 mi- nuter till sin ursprungliga ljusbruna nyans.
Exempel 3 Samma förfarande utfördes såsom i exempel 1 på blont här med undantag av att koncentrationen 5,6-dihydroxiindol en- dast var 0,5 %. Fårgningen utfördes endast under 2 minuter till en ljus- till mellangrå färg. Efter schamponering an- vändes en 6%-ig vattenlösning av väteperoxid vid pH 9 för ljustoning av håret till en ljusbrun nyans inom 6 minuter.
Exempel 4 Kopparsulfatlösningen enligt exempel 1 ersattes genom an- vändning av 0,25 % FeS04, räknat på kompositionen, för- blandat med citronsyra i en mängd, som är lämplig för att förhindra utfällning av järn vid alkaliskt pH, och mono- etanolamin tillsattes för inställning av pH på 9,5.
Förfarandet enligt exempel 1 upprepades med undantag av att carbomer 940 icke ingick i den 5,6-dihydroxiindolhal- tiga lösningen. Håret exponerades för katalysatorlösning- en under 10 minuter, sköljdes därefter och mättades med den 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen under 10 minuter till dess det ursprungligen ljusbrunfärgade håret hade bli- vit definitivt mörkare.
Exempel 5 Samma förfarande såsom i exempel 1 utnyttjades med undan- tag av att den 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen först applicerades, följt av den katalysatorhaltiga lösningen efter en sköljning. Den färg som erhölls på håret var mindre intensiv än i exempel 1. n\ I:
Claims (6)
1. Förfarande för färgning av hår, k 8 n n e t e c k - u a t därav, att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en vattenlösning av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; efter nämnda steg bringa: håret i kontakt med en vattenlösning av 5,6- -dihydroxiindol, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 viktt 5,6-dihydroxiindol och har ett pH av 8-9,5; sköljer håret mellan de två kontaktstegen, upprätthåller kontak- ten med den sist använda lösningen till dess en önskad mörkare färg har erhållits, sköljer eller schamponerar håret och eventuellt därefter bringar håret i kontakt med en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehåller l-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8, under maximalt 15 minuter till dess önskad färgnyans har erhållits och ånyo sköljer håret.
2. Förfarande enligt krav 1, k 8 n n e t e c k n a t därav, att den lösning som innehåller metallsaltet är en alkalisk vattenlösning innehållande koppar(II)joner.
3. Förfarande enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a t därav, att åtminstone den ena av de vattenlösningar som innehåller koppar(II)jonerna respektive 5,6-dihydroxi- indolen innehåller ett förtjockningsmedel, ytaktivt medel, antistatmedel och/eller parfym.
4. Hårfärgningssats för användning vid förfarandet en- ligt krav 1, k ä n n e t e c k'n a d därav, att den i en enda förpackning innefattar ett flertal behållare som omfattar en första behållare med en alkalisk vattenlös- ning av en effektiv mängd av ett metallsalt, som utgöres 461 702 16 av ett koppar- eller järnaalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; en andra behållare med en vattenlösning av 5,6-dihydroxiindol vid surt pH-värde, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 viktš 5,6-dihydr- oxiindol, varvid ett ångutryme tillhandahållee ovanför lösningen i den andra behållaren och innehåller en icke- -oxiderande gas; en tredje behållare med ett alkalíse- ringsmedel, varvid ångutrymmet i den andra behållaren har tillräcklig volym att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i nämnda behållare samt eventuellt en fjärde behållare, som innehåller en vattenlösning av väteper- oxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6 % våteperoxid och har ett pH av över 8.
5. Hårfärgningssats för utförande av förfarandet enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den i en enda förpackning innefattar ett flertal behållare, som omfattar en första behållare med en alkalisk vattenlös- ning av en effektiv mängd av ett metallealt, som utgöres av ett koppar- eller jårnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; en andra behållare med en alkalisk lösning, varvid ett ångutrymme tillhandahålls ovanför lösningen i den andra behållaren; en tredje be- hållare med en lösning av 5,6-dihydroxiindol vid ett surt pH-värde, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt% 5,6- dihydroxiindol, varvid ångutrymmet i den andra behållaren har tillräcklig volym för att unptaga den tredje behålla- ren eller innehållet i den tredje behållaren samt even- tuellt en fjärde behållare, som innehåller en vattenlös- ning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8.
6. Hårfärgningssats enligt något av kraven 4 och 5 k ä n n e t e c k n a d därav, att den första behålla- ren innehåller en alkalisk vattenlösning av en effektiv mängd kopparsalt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US44755782A | 1982-12-07 | 1982-12-07 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8306730D0 SE8306730D0 (sv) | 1983-12-06 |
SE8306730L SE8306730L (sv) | 1984-06-08 |
SE461702B true SE461702B (sv) | 1990-03-19 |
SE461702C SE461702C (sv) | 1996-10-21 |
Family
ID=23776818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8306730A SE461702C (sv) | 1982-12-07 | 1983-12-06 | Förfarande för färgning av hår jämte hårfärgningssats för användning vid nämnda förfarande |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JPS59144712A (sv) |
KR (1) | KR890000189B1 (sv) |
BE (1) | BE898397A (sv) |
BR (1) | BR8306691A (sv) |
CA (1) | CA1201067A (sv) |
CH (1) | CH655654B (sv) |
DE (1) | DE3341053A1 (sv) |
DK (1) | DK167208B1 (sv) |
ES (1) | ES527728A0 (sv) |
FI (1) | FI77572C (sv) |
FR (1) | FR2536993B1 (sv) |
GB (1) | GB2132642B (sv) |
GR (1) | GR79092B (sv) |
HK (1) | HK16089A (sv) |
IT (1) | IT1194508B (sv) |
MX (1) | MX158727A (sv) |
NL (1) | NL8304157A (sv) |
NO (1) | NO164215C (sv) |
NZ (1) | NZ206182A (sv) |
PT (1) | PT77787B (sv) |
SE (1) | SE461702C (sv) |
ZA (1) | ZA838098B (sv) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
LU86346A1 (fr) * | 1986-03-06 | 1987-11-11 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux |
LU86368A1 (fr) * | 1986-03-24 | 1987-11-11 | Oreal | Procede pour preparer et distribuer un produit comprenant au moins deux composants,et dispositif pour sa mise en oeuvre |
LU86422A1 (fr) * | 1986-05-07 | 1987-12-16 | Oreal | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre |
LU86521A1 (fr) * | 1986-07-18 | 1988-02-02 | Oreal | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
DE3628398C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-04-21 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
CH679150A5 (sv) * | 1986-11-07 | 1991-12-31 | Oreal | |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
CA1324320C (en) * | 1988-03-31 | 1993-11-16 | Thomas M. Schultz | Use of n-substituted-5,6-dihydroxyindoles as a hair coloring agent |
US5346509A (en) * | 1988-05-12 | 1994-09-13 | Clairol Incorporated | Process for dyeing hair by the sequential treatment of hair with metal ion-containing composition and with a dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid and certain derivatives thereof |
CA1333690C (en) * | 1988-05-12 | 1994-12-27 | Thomas Matthew Schultz | Process for dyeing hair by the sequential treatment with metal ion containing composition and dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid |
LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
FR2664498B1 (fr) * | 1990-07-16 | 1993-08-06 | Oreal | Produit a base de particules lamellaires minerales et organiques, comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique. |
CA2049826A1 (en) * | 1990-09-11 | 1992-03-12 | Keith C. Brown | Method for reducing scalp staining |
US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
DE4208297A1 (de) * | 1992-03-16 | 1993-09-23 | Henkel Kgaa | Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse |
US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
FR2700266B1 (fr) * | 1993-01-11 | 1995-03-03 | Oreal | Utilisation de sel de magnésium dans un procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en Óoeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, procédés et compositions les mettant en Óoeuvre. |
US5368610A (en) * | 1993-04-20 | 1994-11-29 | Clairol Incorporated | Use of metal salts and chelates together with chlorites as oxidants in hair coloring |
FR2735976B1 (fr) * | 1995-06-30 | 1997-08-14 | Oreal | Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel de manganese et un colorant d'oxydation et kit de teinture |
FR2838053B1 (fr) * | 2002-04-09 | 2006-02-24 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un systeme limitant le passage transcutane d'un colorant d'oxydation |
US7077871B2 (en) | 2002-04-09 | 2006-07-18 | L'oreal | Coloring composition for keratin fibres comprising a system limiting the transcutaneous passage of an oxidation dye |
US7166137B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-01-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Methods, compositions, and kits for coloring hair |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
DE102007027862A1 (de) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Abfüllung haarfarbverändernder Mittel |
GB0911493D0 (en) * | 2009-07-02 | 2009-08-12 | Univ Leeds | Catalysed dye systems |
JP5570161B2 (ja) * | 2009-08-27 | 2014-08-13 | 月桂冠株式会社 | メラニン前駆体を含む染料溶液及びその製造方法 |
FR2954098A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-06-24 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive d'orthodiphenol un derive metallique particulier et un agent alcalinisant, pour colorer les fibres keratiniques |
JP2024108160A (ja) * | 2023-01-30 | 2024-08-09 | 花王株式会社 | 毛髪の処理方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE564450A (sv) * | 1957-02-02 | |||
NL254075A (sv) * | 1959-07-24 | |||
FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
JPS5147778B2 (sv) * | 1973-12-01 | 1976-12-16 | ||
JPS5845401B2 (ja) * | 1977-04-16 | 1983-10-08 | 株式会社資生堂 | 染毛剤 |
FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
JPS5436683A (en) * | 1977-08-26 | 1979-03-17 | Hachirou Hirakawa | Scissors |
JPS588163Y2 (ja) * | 1978-07-31 | 1983-02-14 | 家冨 岩間 | 毛染液用容器 |
-
1983
- 1983-07-25 CA CA000433076A patent/CA1201067A/en not_active Expired
- 1983-10-31 ZA ZA838098A patent/ZA838098B/xx unknown
- 1983-11-07 NZ NZ206182A patent/NZ206182A/en unknown
- 1983-11-12 DE DE19833341053 patent/DE3341053A1/de active Granted
- 1983-11-21 KR KR1019830005509A patent/KR890000189B1/ko not_active Expired
- 1983-11-23 FR FR8318640A patent/FR2536993B1/fr not_active Expired
- 1983-12-02 ES ES527728A patent/ES527728A0/es active Granted
- 1983-12-02 FI FI834430A patent/FI77572C/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-12-02 NL NL8304157A patent/NL8304157A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-12-05 NO NO834454A patent/NO164215C/no unknown
- 1983-12-06 JP JP58229255A patent/JPS59144712A/ja active Granted
- 1983-12-06 MX MX199637A patent/MX158727A/es unknown
- 1983-12-06 SE SE8306730A patent/SE461702C/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 IT IT24081/83A patent/IT1194508B/it active
- 1983-12-06 BR BR8306691A patent/BR8306691A/pt unknown
- 1983-12-06 PT PT77787A patent/PT77787B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 BE BE0/212003A patent/BE898397A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 DK DK561483A patent/DK167208B1/da not_active IP Right Cessation
- 1983-12-07 GR GR73176A patent/GR79092B/el unknown
- 1983-12-07 CH CH654583A patent/CH655654B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-12-07 GB GB08332591A patent/GB2132642B/en not_active Expired
-
1989
- 1989-02-23 HK HK160/89A patent/HK16089A/xx not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-02-02 JP JP2022332A patent/JPH02237505A/ja active Granted
-
1992
- 1992-11-10 JP JP4340878A patent/JPH0688893B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE461702B (sv) | Foerfarande foer faergning av haar jaemte haarfaergningssats foer anvaendning vid naemnda foerfarande | |
US5173085A (en) | Hair dyeing process and compositons package | |
US5651960A (en) | Method and composition for removing semi-permanent color from human hair | |
JPH0374642B2 (sv) | ||
JP2595078B2 (ja) | 染毛組成物および染毛用キット | |
JPH0465046B2 (sv) | ||
JPH0460580B2 (sv) | ||
JP2015040193A (ja) | 染毛と縮毛矯正の連続施術方法 | |
US5540738A (en) | Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers | |
JPH07300407A (ja) | 化学合成またはバイオ合成した水溶性メラニンを使用して毛髪を一時的に染色するための組成物と方法 | |
CA2952538C (en) | Method for successively performing hair dyeing and hair straightening | |
FR2657781A1 (fr) | Procede d'eclaircissement ou d'effacement de la couleur de cheveux teints et compositions mises en óoeuvre. | |
TWI414315B (zh) | 毛髮的染色及再染色方法 | |
JP2000143452A (ja) | 毛髪処理用組成物および毛髪処理方法 | |
JPH06345627A (ja) | カラーリング・パーマ剤及びカラーリング・パーマ方法 | |
EP0350385A1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associé à un nitrite et composition de mise en oeuvre | |
JPH05255053A (ja) | 置換モノヒドロキシインドール含有染毛組成物および染毛用具 | |
JPH0460448B2 (sv) | ||
JPS5914003B2 (ja) | ヘミン誘導体含有毛髪染色剤 | |
JPH11199452A (ja) | 水を利用して頭髪・頭皮の損傷を抑えながら、頭髪に変化を与える方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |