SE449156B - Sett att minska fenylalaninhalten i proteinhydrolysat och i derav framstellda kottaromkoncentrat varvid kromatografering sker - Google Patents
Sett att minska fenylalaninhalten i proteinhydrolysat och i derav framstellda kottaromkoncentrat varvid kromatografering skerInfo
- Publication number
- SE449156B SE449156B SE8009070A SE8009070A SE449156B SE 449156 B SE449156 B SE 449156B SE 8009070 A SE8009070 A SE 8009070A SE 8009070 A SE8009070 A SE 8009070A SE 449156 B SE449156 B SE 449156B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- content
- weight
- protein
- chromatography
- phenylalanine
- Prior art date
Links
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 title claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 16
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 6
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 6
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 2
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012435 analytical chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C=1N=NNN=1 UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004583 pranlukast Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/30—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/21—Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
15 20 25 30 55 40 2 cyéäodextrinpolymerer.
Det är vidare känt att B -oyklodextrinpolymerer bildar komplex med lämpliga föreningar, exempelvis aromatiska amino- syror. ' Wiedenhof (Stärke, 21, 165 (1969)) anger att cyklodex- trinpolymerernas komplexbildande egenskaper är grundval för ett nytt förfarande för analytisk kromatografering, nämligen gelinklusionskromatografering. zsadon o.a. (stärka, 51 Nr 1, sia 11-12 (1979)) beskriver en analytisk metod enligt vilken fenylalanin, tryptofan och tyro- sin samtidigt kan avskiljas från alifatiska aminosyror.
Förfarandena som är kända för separation av alifatiska och aromatiska aminosyror har hittills icke tillämpats för preparativa ändamål.
De ovan nämnda kända förfarandena hänför sig alla till analytisk separation av aromatiska aminosyror från aminosyra- blandningar med hjälp av cyklodextrínpolymerer. Inget av för- farandena tillämpas för framställning av proteinhydrolysat med låg halt fenylalanin. Å andra sidan hänför sig förevaran- de uppfinning till ett förfarande för minskning av fenylala- ninhalten i proteinhydrolysat och i reaktionsprodukter där- av, vilket förfarande kan tillämpas i industriell skala.
Det föreligger sedan lång tid tillbaka behov av en me- tod enligt vilken fenylalanin kan elimineras ur hydrolysat innehållande 10-30 % aminosyror och 10-30 viktprocent nat- riumklorid och uppfinningen grundar sig pà den överraskande upptäckten att fenylalanin under vissa speciella betingel- ser kan avskiljas även preparativt ur sådana koncentrerade lösningar. Närmare bestämt måste separation genomföras under betingelser som tillförsäkrar attß-cyklödektrinpolyme- ren uppvisar hög, specifik komplexbildande aktivitet gente- mot fenylalanin.
Att ß-cyklodextrinpolymerens absorbtion av fenylala- nin och tyrosin beror på de båda aminosyrornas i protein- hydrolysatet koncentration understödes av ett flertal expe- rimentella bevis.
Natriumkloridkoncentrationen i de använda proteinhydre- lysaten kan minskas genom tillämpning av det förfarande som beskrivas i DD-PS 127 693 eller genom elektrodialys.
Mängden fenylalanin som absorberas av l g ß-cyklo- QTJ 10 15 20 25 30 35 40 3 449 156 dextrin beror på diametern hos den separationakolonn som är_ fylld med polymerm, på kolonnens höjd, på fenylalaninkon- centrationen i den för behandling avsedda lösningen, på elueringshastigheten, pH och temperaturen. En intressant observation är att mängden fenylalanin absorberad av l g polymer ökar vid stigande fenylalaninkoncentration.
Det är ett väsentligt kännetecken på förfarandet en- ligt förevarande uppfinning att det för behandling avsedda proteinhydrolysatets sammansättning bör injusteras till 0,5-5 g/liter fenylalanin, 10-50,företrädesvis 20 % amino- syra, 20-50, företrädesvis 40 % fast material. Ty 100 vikt- delar av ett proteinhydrolysat sättes 10-100 viktdelar av en cyklodextrinpolymer.
Man har utvalt lämpliga värden för de vid avskiljandet av fenylalanin erforderliga parametrarna, exempelvis pH, temperatur, kolonndimensioner etc. och dessa är sammanställ- aa 1 tabell 1. ' Uppfinningen skall ytterligare belysas i följande exem- pel, men den är givetvis icke begränsad till de speciella detaljer och åtgärder som angives i exemplet. _ Exempel 45 viktdelar av en B-cyklodextrinpolymer (framställd enligt DE-OS 29 27 733) Bvälldes i vatten och infördes i en kromatograferingskolonn 70 x 2,5 cm. Genom kolonnen leddes 100 viktdelar kaseinhydrolysat innehållande 40 viktprocent fasta substanser, 20 viktprocent aminosyra, 20 viktprocent natriumklorid och 0,15 viktprocent fenylalanin (pH 6). Den första vätskefraktionen, som väsenligen bestod av vatten och som icke innehöll hydrolysatkomponenterna, fick passera genom kolonnen. Med användning av tryck och vakuum kunde hela hydro- lysatmängden pumpas eller sugas genom kolonnen. Sammansätt- ningen hos den lösning som avgick från kolonnen var följande: Halt fasta beståndsdelar 55 % aminosyrahalt 17 % natriumkloridhalt 18 $ fenylalaninhalt 0,02 % Genom att utspäda detta hydrolysat till en natriumklo- ridkoncentration av 1,5 % erhölls ett välsmakande preparat med köttsmak.
Av cyklodextrin eller en cyklodextrinhaltig kolhydrat- blandning framställdes B-cyklodextrinpolymeren genom tvär- 4 449 156 bindning i närvara av polyvinylalkohol, polyvinylacetat eller en polyvinylalkohol-acetatsampolymer med hjälp av en polyfunktionell reaktionskomponent som reagerar både med cyklodextrin och polymeren ( jämför här till IDE-OS 29 27 755). 449 156 m.m w.om mo.ß ^Hs om mo usmww omm ...N ïmfi om... S... om Ü m... om oofi må oåm m~.m S... om 3 m... mm om so ß .owwn mcwnsoflox w o.w .=fi~»x@ooHxmo|Q.ow=m: o... oo oo... S... om .C m... m.. omm o.m w.o mo.w ^He om mo ms om oofl ß.H ß.HH mß.~ Ads om wo we mfi om .su S flwnmc ncmcsoflox w o.H .oflnpxwoofixmonn owomz o.: :.: oo.~ AHE om mo me mf omm . m.m ß.m oß.H AHE om mv we om oofi mi. mä mo... S... om 3 o... mm om Hushflom w H >æ umnwßhonnæ & ms as -Uwsmscficwfiø .HE OOH\wE Awsv cwcøfiwfihcmm nwcmfimflhcmw væhwnnomßw .Ass wa Hwvwsmwø ccofiox .m anv sflfloms uæmuHm:cmvuw> a lflhcow wflfimcznmwnb .cmnøwvæhuflwocoxcwcwmmflæcwä .so N .onon mnmccoflom w m.w .=fln»xwooHxmo|m ooomz :ocofiv lmnvcwocoxcwnmfimfiæcøw >m cowuxcsw cm som xmflmëoxnwcmflmHæcøwlnmshfioßlcwhßwoøoHxßo >ø æcflcwflfim H Hawßca 449 156 3 å .T r w.m o.m~ mmåfi S... om ä ms m: omm m-w MÄN OO-m. Ad: Om .Û m... Om OOH m H onwm owš SE om 3 w... m." om so OH "Uwws wcwccoaom w O.m "cfiHuxm©oHxæo|n øwcmz w .noshfiofl H >m umsonnownø & ms ms .øwcmscwnæfiæ HE ooH\ws fimev ßwcafimfihcmm cficøaæflæsmw ßænwnnownæ |Hh:wH wflflwcsnmmnb .cmcofløøhvsoocoznflcmfimflncoq
Claims (3)
1. Sätt att minska fenylalaninhalten i proteinhydro- lysat och i därav framställda köttaromkoncentrat, k ä n n e t e c k n a t av att proteinhydrolysatet respektive köttaromkoncentratet underkastas kromato- grafering i en kolonn fylld med en fi5-cyklodextrin- polymer, varvid det för behandling avsedda protein- hydrolysatet har en fenylalaninhalt av 0,5-3 g/liter, en total aminosyrahalt av 10-30 viktprocent och en total halt fasta beståndsdelar av 20-50 viktprocent.
2. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att det för behandling avsedda proteinhydrolysatet har en total aminosyrahalt av 20 viktprocent och en total halt fasta beståndsdelar av 40 viktprocent.
3. Sätt enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k - n a t av att man leder 100 viktdelar av ett protein- hydrolysat genom 10-100 viktdelar av en ß -cyklodextrin- polymerkolonn.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU79CI2001A HU194487B (en) | 1979-12-28 | 1979-12-28 | Process for producing food-preparation suitable for feeding sicks of phenylketoneurea from protein hydrolysates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8009070L SE8009070L (sv) | 1981-06-29 |
| SE449156B true SE449156B (sv) | 1987-04-13 |
Family
ID=10994784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8009070A SE449156B (sv) | 1979-12-28 | 1980-12-22 | Sett att minska fenylalaninhalten i proteinhydrolysat och i derav framstellda kottaromkoncentrat varvid kromatografering sker |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA1146167A (sv) |
| CH (1) | CH646684A5 (sv) |
| CS (1) | CS221284B2 (sv) |
| DE (1) | DE3049328A1 (sv) |
| DK (1) | DK551180A (sv) |
| ES (1) | ES8200701A1 (sv) |
| FR (1) | FR2472348A1 (sv) |
| GB (1) | GB2066265B (sv) |
| HU (1) | HU194487B (sv) |
| IT (1) | IT1143905B (sv) |
| NO (1) | NO154153C (sv) |
| SE (1) | SE449156B (sv) |
| YU (1) | YU42713B (sv) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU192642B (en) * | 1984-12-19 | 1987-06-29 | Forte Fotokemiai Ipar | Process for the extraction of nucleinic acids and purine bases from gelatine |
| GR861162B (en) * | 1985-05-06 | 1986-09-01 | Unilever Nv | Improved protein hydrolysate |
| FI94088C (sv) * | 1992-03-13 | 1995-07-25 | Valio Oy | Förfarande för avlägsning av fenylalanin ur proteinhaltiga sammansättningar |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1096208B (it) * | 1978-05-12 | 1985-08-26 | Snam Progetti | Composizione adatta alla riduzione del tenore di fenilalanina e metodo impiegante la stessa |
-
1979
- 1979-12-28 HU HU79CI2001A patent/HU194487B/hu not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-12-18 CS CS809020A patent/CS221284B2/cs unknown
- 1980-12-22 GB GB8041089A patent/GB2066265B/en not_active Expired
- 1980-12-22 SE SE8009070A patent/SE449156B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-12-22 CH CH948480A patent/CH646684A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-12-23 ES ES498105A patent/ES8200701A1/es not_active Expired
- 1980-12-23 DK DK551180A patent/DK551180A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-12-23 CA CA000367507A patent/CA1146167A/en not_active Expired
- 1980-12-23 NO NO803934A patent/NO154153C/no unknown
- 1980-12-24 YU YU3260/80A patent/YU42713B/xx unknown
- 1980-12-24 IT IT50465/80A patent/IT1143905B/it active
- 1980-12-28 FR FR8027608A patent/FR2472348A1/fr active Granted
- 1980-12-29 DE DE19803049328 patent/DE3049328A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO154153B (no) | 1986-04-21 |
| IT8050465A0 (it) | 1980-12-24 |
| YU326080A (en) | 1984-02-29 |
| YU42713B (en) | 1988-12-31 |
| CA1146167A (en) | 1983-05-10 |
| NO154153C (no) | 1986-07-30 |
| IT1143905B (it) | 1986-10-29 |
| GB2066265B (en) | 1983-04-13 |
| CS221284B2 (en) | 1983-04-29 |
| FR2472348A1 (fr) | 1981-07-03 |
| GB2066265A (en) | 1981-07-08 |
| DK551180A (da) | 1981-06-29 |
| FR2472348B1 (sv) | 1984-09-07 |
| DE3049328A1 (de) | 1981-12-03 |
| HU194487B (en) | 1988-02-29 |
| ES498105A0 (es) | 1981-12-01 |
| NO803934L (no) | 1981-06-29 |
| CH646684A5 (de) | 1984-12-14 |
| ES8200701A1 (es) | 1981-12-01 |
| SE8009070L (sv) | 1981-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1924345B1 (en) | Process for cross-linking cellulose ester membranes | |
| US10246524B2 (en) | Method for preparing sulfobutyl ether-β-cyclodextrin | |
| JP5843769B2 (ja) | ナノ結晶性セルロース製造からの廃液の流れの分画 | |
| DE102008018732B4 (de) | Verfahren zur Stofftrennung unter Verwendung einer Cellulosehydrat-Membran in der Größenausschlusschromatographie | |
| CA2050125A1 (en) | Method for production of sialic acid | |
| SE449156B (sv) | Sett att minska fenylalaninhalten i proteinhydrolysat och i derav framstellda kottaromkoncentrat varvid kromatografering sker | |
| DE69522564T2 (de) | Alkalibeständiges proteinadsorbens | |
| DE60121196T2 (de) | Verfahren zur monomerisierung von humanen serumalbumin-polymeren | |
| KR100200547B1 (ko) | 다단계 분리막 공정을 이용한 저분자 키토산의 분리 및 정제방법 | |
| Saxena et al. | An improved process for separation of proteins using modified chitosan–silica cross-linked charged ultrafilter membranes under coupled driving forces: Isoelectric separation of proteins | |
| Uragami et al. | Characteristics of permeation and separation of aqueous alcoholic solutions with chitosan derivative membranes | |
| EP0469965B1 (fr) | Procédé pour la préparation d'héparines calciques | |
| US3673067A (en) | Removal of molecular halogen from solution by passage through a membrane | |
| US4409103A (en) | Method for the preparation of calcium heparinate | |
| JP7405896B2 (ja) | ジカルボン酸含有混合物の分離及び精製方法 | |
| CA1155112A (en) | Process for the purification of glucosaminoglucans | |
| Larsen et al. | The effect of pH and buffer ions on the degradation of carbohydrates by Fenton’s reagent | |
| Alexander et al. | The reaction of oxidizing agents with wool. 3. The influence of the morphology on the rate of reaction | |
| JPH03109930A (ja) | 限外濾過膜 | |
| DE102010054767A1 (de) | Verfahren zur Trennung, Aufkonzentration und/oder Reinigung von (Blut)Plasmaprotein, Viren oder Virenbestandteilen | |
| NILSSON et al. | Poly (vinyl alcohol) Polymers with a Low Degree of Hydrolysis. II.* Complex Formation with Ammonium Laurate and Sodium Lauryl Sulfate | |
| SU1504237A1 (ru) | Способ получени пленок хитозана | |
| JP2954414B2 (ja) | 免疫グロブリンｍの分取方法 | |
| KR900008741B1 (ko) | 전기투석막의 오염 방지법 | |
| JPS5849625A (ja) | 膜を用いたウラニルイオンの捕提方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8009070-7 Effective date: 19901106 Format of ref document f/p: F |