SE448632B - DETERGENT COMPOSITION CONTAINING AMPHOTERIC FAT ACID COMPLEX - Google Patents
DETERGENT COMPOSITION CONTAINING AMPHOTERIC FAT ACID COMPLEXInfo
- Publication number
- SE448632B SE448632B SE8201213A SE8201213A SE448632B SE 448632 B SE448632 B SE 448632B SE 8201213 A SE8201213 A SE 8201213A SE 8201213 A SE8201213 A SE 8201213A SE 448632 B SE448632 B SE 448632B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- alkyl
- fatty acid
- composition according
- complex
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/886—Ampholytes containing P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/08—Polycarboxylic acids containing no nitrogen or sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/32—Protein hydrolysates; Fatty acid condensates thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Description
15 20 25 30 35 448 632 2 Alla dessa kompositioner omfattar ett non-joniskt ytaktivt medel såsom en väsentlig komponent såväl som ett anjoniskt ytaktivt medel och såsom angavs ovan har dessa ytaktiva medel olika nega- tiva verkningar. ' Det är därför en avsikt med föreliggande uppfinning att tillhandahålla förbättrade detergent- och rengörande kompositioner. All of these compositions comprise a non-ionic surfactant as an essential component as well as an anionic surfactant and as stated above, these surfactants have various adverse effects. It is therefore an object of the present invention to provide improved detergent and cleansing compositions.
Det är vidare en avsikt med föreliggande uppfinning att tillhandahålla förbättrade detergent- och rengörande kompositioner, som uppvisar låg irritationsstyrka avseende ögon och hud.It is a further object of the present invention to provide improved detergent and cleansing compositions which exhibit low irritation to the eyes and skin.
Det är vidare en avsikt med föreliggande uppfinning att till- handahålla förbättrade detergent- och rengörande kompositioner, som uppvisar goda skumningsegenskaper inklusive utmärkt skum- stabilitet. f Andra avsikter med föreliggande uppfinning kommer att skild- ras och vara uppenbarafrån följande detaljerade beskrivning av uppfinningen.It is a further object of the present invention to provide improved detergent and cleansing compositions which exhibit good foaming properties including excellent foam stability. Other objects of the present invention will be described and will be apparent from the following detailed description of the invention.
Föregående avsikter och andra kännetecken och fördelar med föreliggande uppfinning uppnås av detergent- och rengörande kompo- sitioner som omfattar en synergistisk blandning av ytaktiva medel, som uppvisar låg ögon- och hudirritation och goda skumegenskaper.The foregoing objects and other features and advantages of the present invention are achieved by detergent and cleansing compositions comprising a synergistic mixture of surfactants which exhibit low eye and skin irritation and good foaming properties.
I all synnerhet avser föreliggande uppfinning detergent- och ren- göringskompositioner, som omfattar en synergistisk blandning av ett specifikt komplex av amfoter fettsyra och specifika anjoniska ytaktiva medel, som innehåller minst en karboxylsyradel.In particular, the present invention relates to detergent and cleansing compositions comprising a synergistic mixture of a specific complex of amphoteric fatty acid and specific anionic surfactants containing at least one carboxylic acid moiety.
I allmänhet omfattar föreliggande uppfinning en synergistisk blandning av ett specifikt komplex av amfoter fettsyra och ett specifikt anjoniskt ytaktivt medel i ett förhållande från cirka 1:4 till 4:1. Uttrycket "synergistisk blandning", som användes häri, hänför sig till en blandning av två skilda föreningar, som utvecklar en grad av begynnelseskumhöjd och kvalitet, som är större än summan av begynnelscskumhöjdernn för föreningarna då de tages individuellt.In general, the present invention encompasses a synergistic mixture of a specific complex of amphoteric fatty acid and a specific anionic surfactant in a ratio of from about 1: 4 to 4: 1. The term "synergistic blend" as used herein refers to a blend of two different compounds which develops a degree of initial foam height and quality which is greater than the sum of the initial foam heights of the compounds when taken individually.
De specifika komplexen av amfoter fettsyra, vilka har visat sig användbara i föreliggande uppfinning, är icke-zwitterjoniska till naturen och har formeln O _ .. :Je /Aï R1-C~Û R2~¥\A H 2 vari R1 betecknar alkyl eller substituernd nlkyl som innehåller från cirka 6-18 kolatomer, och blandningar därav. fl/l/í man QUÅUTY 3 n 448 632 Rw betecknar nlkyl innehållande från cirka 8-18 kolatomer eoch blandningar därav eller alkylamido med formeln _ -1 Û Z nl -ÄR” -c-N-Y L.° - -J vari R5 betecknar alkyl innehållande från cirka 8-18 kolatomer, Z betecknar H eller lågulkyl innehållande från 1-4 kolatomer och 5 Y betecknar làgangden innehållande från 1-4 kolatomer; A1 och A2 är lika eller olika och utväljes från anjoniska saltdelar som består av följande: fcnzcnz-cooxrn -fcaz~cooxin, 10 -fcnzcrlofx-cnz-sošxjn, -fcnz-cnon-cnz-oPosxjn vari X är en vattenlöslig katjon, såsen Na+, K+, Ca++, Mg++ och liknande och n är ett heltnl 1 eller 2, varvid, om endast en av A1*och A2 utväljes från de anjoniska saltdelarna ovan, den andra 15 kan vara lågalkylellerlägnehydroxialkyl innehållande 1-fl kolatomer.The specific complexes of amphoteric fatty acid which have been found to be useful in the present invention are non-zwitterionic in nature and have the formula O 1 .. 1 / R 2 wherein R 1 represents alkyl or substituent nlkyl containing from about 6-18 carbon atoms, and mixtures thereof. Å / l / í man QUÅUTY 3 n 448 632 Rw represents nkyl containing from about 8-18 carbon atoms and mixtures thereof or alkylamido of the formula _ -1 Û Z nl -ÄR ”-cNY L. ° - -J wherein R5 represents alkyl containing from about 8-18 carbon atoms, Z represents H or lower alkyl containing from 1-4 carbon atoms and Y represents the lower part containing from 1-4 carbon atoms; A1 and A2 are the same or different and are selected from anionic salt moieties consisting of the following: fcnzcnox-fcaz-cooxin, -fcnzcrlofx-cnz-soxjn, -fcnz-cnon-cnz-oPosxjn wherein X is a water-soluble cation, the sauce + , K +, Ca ++, Mg ++ and the like and n is an integer 1 or 2, wherein, if only one of A1 * and A2 is selected from the above anionic salt moieties, the other may be lower alkyl or lower hydroxyalkyl containing 1-carbon atoms.
Komplexen av amfoter fettsyra, vilka är användbara i förelig- gande uppfinning, är nya föreningar som beskrives och patentsökes i en anhängig patentansökan (US 241362) och kan framställas en- ligt förfarandena som beskrives däri. 20 Representativa komplex av amfoter fettsyra, vilka är använd- bara i föreliggande uppfinning, omfattar följande: O O H .. <9 ..; /czflpfl e (A9 R1-c-o cnnzs-c-Nccnzh- Ilícflzcok vari R1 betecknar en C11H23-C18H37-blandning. ff 9 cH,,c1-1,co,oNa <9 (B) R]-c-0 c14n29-N¶: " ~ ._ à crncnzcoona vari R1 betecknar 80/20 % talg-kokosnötfettsyrablandning. 1 _ _- 9. :O 9, fn: cnzcuoncnzsosr 3 (c) Rfc-o e R2-c-N-(ca2)2-N\ _ J i* cazcnoncrxzopo snazl vari R1 betecknar talgfettsyra och R2 betecknar en C11H23~C17H25- . .. . . a' u..f1nf.r|.lng- 448 632 4 Q f? /CHZCHOHCHZSOA Û (n) R1-c-o cwuw- |\ _ /Mg ~ H tnzcuouclrzsos vari R1 betecknar en 70/30 % blandning av laurinsyra och myristinsyra. __ 0 C) __ v (9 (E) R1-C-O C12H25-v-CH2CHzCOONa H vari R1 betecknar talgfettsyra. _ Ö f). *f/cnzcazcooua @ (F) CLZHZSC-O C14H29_N\<:H CH cooN - _ 2 z a E), 6 /cnzcuzcooua ® (G) R1 -C-O CWHZS-ïfcu en cooN 2 2 a vari R1 betecknar en C6H13-C18H37-blandning.The amphoteric fatty acid complexes useful in the present invention are novel compounds described and claimed in a pending patent application (US 241362) and may be prepared according to the methods described therein. Representative complexes of amphoteric fatty acid useful in the present invention include the following: 0 O H .. <9 ..; / cz fl p fl e (A9 R1-co cnnzs-c-Nccnzh- Ilíc fl zcok wherein R1 represents a C11H23-C18H37 mixture. ff 9 cH ,, c1-1, co, oNa <9 (B) R] -c-0 c14n29- N¶: "~ ._ à crncnzcoona wherein R1 represents 80/20% tallow-coconut fatty acid mixture. 1 _ _- 9.: O 9, fn: cnzcuoncnzsosr 3 (c) Rfc-o e R2-cN- (ca2) 2- N \ _ J i * cazcnoncrxzopo snazl wherein R1 represents tallow fatty acid and R2 represents a C11H23 ~ C17H25-.... A 'u..f1nf.r | .lng- 448 632 4 Q f? -co cwuw- | \ _ / Mg ~ H tnzcuouclrzsos wherein R1 represents a 70/30% mixture of lauric acid and myristic acid. __ 0 C) __ v (9 (E) R1-CO C12H25-v-CH2CH2COONa H wherein R1 represents tallow fatty acid . _ Ö f). * F / cnzcazcooua @ (F) CLZHZSC-O C14H29_N \ <: H CH cooN - _ 2 za E), 6 / cnzcuzcooua ® (G) R1 -CO CWHZS-ïfcu en cooN 2 2 a vari R 1 represents a C 6 H 13 -C 18 H 37 mixture.
Komplexen av amfoter fettsyra, vilka är användbara i kompo- sitionerna enligt föreliggande uppfinning, är närvarande i en mängd från cirka 1-50 viktprocent av den totala kompositionen, företrädesvis cirka 5-15 viktprocent av den totala kompositionen.The amphoteric fatty acid complexes useful in the compositions of the present invention are present in an amount of from about 1-50% by weight of the total composition, preferably about 5-15% by weight of the total composition.
De specifika anjoniska ytaktiva medlen som har visat sig an- vändbara i föreliggande uppfinning är de som innehåller minst en karboxylsyradel och utväljes från en grupp som består av sulfo- succinater, alkylkarboxylater, qrsulfofettsyra och esterkarboxy- later, alkylsuccinater, alkylsarkosinater och fettsyraproteinkon- densat. Alla dessa föreningar är välkända inom tekniken och kan framställas enligt väl erkända förfaranden.The specific anionic surfactants which have been found to be useful in the present invention are those which contain at least one carboxylic acid moiety and are selected from a group consisting of sulphosuccinates, alkyl carboxylates, quersulpho fatty acid and ester carboxylates, alkyl succinates, alkyl sarcosinate and fatty acid protein cones. All of these compounds are well known in the art and can be prepared by well known methods.
Sulfosuccinaterna har den allmänna formeln O R-o-'cf-cflcazcoox SO3Na och kan framställas genom att bringa maleinsyra att reagera med en lämplig fettalkohol följt av addition av NaHSO3 till dubbel- bindníngen. qfsulfofettsyra och esterkarboxylater har följande allmänna formel, respektive 10 15 20 25 448 632 o o R-CH-E-ox' och R-in-E-on' sošx osx och kan framställas genom sulfoneríng av lämpliga fettsyror och estrar. , Alkylkarboxylaterna har följande allmänna formel R-O[(CH2)2Q]a-CHZCOOX betecknar 1-4; och dessa föreningar kan framställas genom vilken syntes omfattar reaktion vari a ctersyntesen enligt Wílliamson, av en alkoxid med kloroättiksyra.The sulfosuccinates have the general formula O R-o-'cf-c fl cazcoox SO3Na and can be prepared by reacting maleic acid with an appropriate fatty alcohol followed by the addition of NaHSO3 to the double bond. Sulphosphoic acid and ester carboxylates have the following general formula, respectively R-CH-E-ox 'and R-in-E-one' soxox and can be prepared by sulfonation of suitable fatty acids and esters. The alkyl carboxylates have the following general formula R-O [(CH 2) 2 Q] α-CH 2 COOX represents 1-4; and these compounds can be prepared by which synthesis comprises reaction wherein the synthesis of Williamsson, of an alkoxide with chloroacetic acid.
Alkylsuccinaterna har den allmänna formeln 0 R-o-E-cnzcnzcoox och är reaktíonsprodukten av en lämplig fettalkohol med bärnstens- syra eller bärnstenssyraanhydrid.The alkyl succinates have the general formula O-R-o-E-carbon dioxide and are the reaction product of a suitable fatty alcohol with succinic acid or succinic anhydride.
Alkylsarkosinaterna har den allmänna formeln O X II R-C-h-CHZCOOX och är reaktionsprodukten av en lämplig fettsyra med en lägre substituerad amín såsom glycin eller N-metylglycin.The alkyl sarcosinates have the general formula O X II R-C-h-CH 2 COOX and are the reaction product of a suitable fatty acid with a lower substituted amine such as glycine or N-methylglycine.
Fettsyraproteínkondensaten har den allmänna formeln o R' o R" n å n E: R-C-(NH- -H-C-NH- Hln-COOX och är reaktionsprodukter av en lämplig fettsyra med aminohydro- lysat.The fatty acid protein condensates have the general formula o R 'o R "n å n E: R-C- (NH- -H-C-NH-Hln-COOX and are reaction products of a suitable fatty acid with aminohydrolysate.
Specifika exempel på lämpliga anjoniska ytaktiva medel omfat- tar: D 0 II lf (AA) C11H23-0-C-CHCH2-C-0-Na SO3Na 0 H ~ (BB) C12H25-:E-:-O-Na 3 a e O Il (CC) C10H21-CH-C-OCHS -SO3Na 10 15 20 448 632 ~ o fun) R-o-Ö-cnz-cnz-c-ok vari R betecknar en 50/50 blandning av C1,H25-C14H79 fun) c13n¿7-0-LICH2)2o]4~cH2cooNu o H3 o ens (PP) c11H,3-c-(NH-ca - c-NH-cH)50-cooua o ca H L 5 (GG) c11H23-c-n-cnzcoona De anjoniska ytaktiva medlen som är användbara i kompositio- nerna enligt föreliggande uppfinning är närvarande i en mängd från cirka 2-50 viktprocent av den totala kompositionen, lämpligen cirka 5-20 viktprocent av den totala kompositionen.Specific examples of suitable anionic surfactants include: D 0 II lf (AA) C 11 H 23 O-C-CHCH 2 -C-O-Na SO 3 Na 0 H ~ (BB) C 12 H 25 -: E -: - O-Na 3 ae (II) (C10) C10H21-CH-C-OCHS -SO3Na (15) 448 632 ~ o fun) Ro-Ö-cnz-cnz-c-ok wherein R represents a 50/50 mixture of C1, H25-C14H79 fun) c13n¿7-0-LICH2) 2o] 4 ~ cH2cooNu o H3 o ens (PP) c11H, 3-c- (NH-ca - c-NH-cH) 50-cooua o ca HL 5 (GG) c11H23-cn The anionic surfactants useful in the compositions of the present invention are present in an amount of from about 2-50% by weight of the total composition, preferably about 5-20% by weight of the total composition.
För att vidare uppnå de önskade resultaten enligt föreliggan- de uppfinning skall komplexet av amfoter fettsyra och det speci-_ fika anjoniska ytaktiva medlet vara i ett förhållande från cirka _ 4:1 till 1:4, lämpligen från cirka 2:1 till 1:2.To further achieve the desired results of the present invention, the complex of amphoteric fatty acid and the specific anionic surfactant should be in a ratio of from about 4: 1 to 1: 4, preferably from about 2: 1 to 1: 2.
Vid framställning av olika beredningar och kompositioner kan om så-önskas och om de är förenliga, olika andra ytaktiva medel utnyttjas, såsom andra anjoniska, non-joniska, amf0tera, katjonís- ka och liknande. Förutom sådana andra ytaktiva ämnen kan andra beståndsdelar lämpligen sättas till detergent- och rengörande kom- positioner för yttre användning, såsom färgämnen, konserverings- medel, parfymer, förtjockningsmedel, täckmedel, konditionerings- medel, uppmjukningsmedel, buffertmedel, och liknande, tillsättes i mindre mängder. Beståndsdelar, såsom färgämnen, konserverings- medel och parfymer utgör tillsammans vanligen mindre än 2 vikt- procent av den totala kompositionen. g Detergent- och rengörande kompositioner enligt föreliggande uppfinning kan vara i form av vätskeformiga detergentkompositio- ner eller styckeformiga detergentkompositioner, om så önskas.In the preparation of various formulations and compositions, if desired and if compatible, various other surfactants may be employed, such as other anionic, nonionic, amphoteric, cationic and the like. In addition to such other surfactants, other ingredients may conveniently be added to detergent and cleansing compositions for external use, such as dyes, preservatives, perfumes, thickeners, coatings, conditioners, plasticizers, buffering agents, and the like, added in minor amounts. . Ingredients such as dyes, preservatives and perfumes together usually make up less than 2% by weight of the total composition. Detergent and cleansing compositions of the present invention may be in the form of liquid detergent compositions or piece detergent compositions, if desired.
Vätskeformiga detergentkompositioner, som utnyttjar komposi- tionerna enligt föreliggande uppfinning kan framställas genom att blanda komplexet av amfoter fettsyra och anjoniskt ytaktivt ämne vid rumstemperatur eller svagt förhöjda temperaturer (cirka 50°C) och sedan tillsättes tillräckligt avjoníserat vatten för att bringa kompositionen till cirka 3/4 av dess avsedda vikt. Andra beståndsdelar, såsom andra ytaktiva ämnen, olika detergenttillsat- 10 15 20 ZS 30 «35 40 448 632 ser, fyllmedel, bärare, parfymer, konserveringsmedel, gelnings- medel och liknande, tillsättes såsom erfordras följt av återsto- den vatten. pH regleras därefter inom önskat område genom tillsats av stark syra, t.ex. HCl, eller stark bas, Na0H, om nödvändigt.Liquid detergent compositions utilizing the compositions of the present invention can be prepared by mixing the complex of amphoteric fatty acid and anionic surfactant at room temperature or slightly elevated temperatures (about 50 ° C) and then adding sufficient deionized water to bring the composition to about 3 / 4 of its intended weight. Other ingredients, such as other surfactants, various detergent additives, fillers, carriers, perfumes, preservatives, gelling agents and the like, are added as required followed by the remaining water. The pH is then adjusted within the desired range by adding strong acid, e.g. HCl, or strong base, NaOH, if necessary.
Styckeformiga detergentberedningar som utnyttjar kompositio- nerna enligt föreliggande uppfinning, kan framställas genom att blanda komplexet av amfoter fettsyra och det anjoniska ytaktíva -ämnet i en ångmantlad rotationsblandare vid temperaturer inom om- rådet 60-80°C. Andra ytaktiva ämnen, fyllmedel, vitmedel och be- handlingsoljor kan tillsättas, om nödvändigt, till den heta upp- slamningen. Efter tillräcklig blandning för att tillförsäkra homo- genitet och fuktjämvikt kallvalsas produkten och tnumtorkas till flingor. Färgämnen och aromämnen sättes till flingorna i en stan- dardblandare tillsammans med ytterligare vatten för att tillhanda- hålla rätt styckeberedning. Efter tillräcklig blandning males flingorna och pressas till klumpar som sedan skäres till ämnen innan pressning till styckeform.Piece-shaped detergent compositions utilizing the compositions of the present invention can be prepared by mixing the complex of amphoteric fatty acid and the anionic surfactant in a steam jacketed rotary mixer at temperatures in the range of 60-80 ° C. Other surfactants, fillers, bleaches and treatment oils can be added, if necessary, to the hot slurry. After sufficient mixing to ensure homogeneity and moisture equilibrium, the product is cold rolled and tumble dried to flakes. Dyes and flavorings are added to the flakes in a standard mixer along with additional water to provide the correct unit preparation. After sufficient mixing, the flakes are ground and pressed into lumps which are then cut into blanks before pressing into pieces.
Detergentkompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan prövas avseende ögonirritation genom följande modifierade Draize- test (J.H. et al, Toilet Goods Assn. No. 17, maj 1952, nr 1, Proc.The detergent compositions of the present invention can be tested for eye irritation by the following modified Draize test (J.H. et al., Toilet Goods Assn. No. 17, May 1952, No. 1, Proc.
Sect.j.Sect.j.
Ett 0,1 ml prov av en neutral komposition under prövning droppas i ett öga av en albinokanin, varvid det andra ögat tjänar såsom kontroll. Sex kaniner användes för varje komposition. Obser- vatíoner göres efter 1, 24, 48, 72 och 96 timmar och 7 dagar ef- ter begynnelseindrypningen; en andra och en tredje indrypning gö- res efter 24 och 48 timmars avläsningar. Resultaten kan variera från väsentligen inte någon förändring eller endast en svag irri- tation i utseendet av kaninens öga efter 7 dagar till allvarlig irritation och/eller fullständig korneal ogenomskinlighet. Ugon- skador på hornhinnan, iris och bindehinnan poängsättes medan högre siffra, som anger större ögonirritation, och poängsummorna adde- ras för att ge ett totalt numeriskt värde för varje avläsning för sex kaniner och genomsnittsvärdet beräknas. Genomsnittspoäng- summan är en indikation på irritationsstyrkan hos den prövade kom- positionen. Baserat på den genomsnittliga poängen kan beskrivande irritationsuppskattning ges, t.ex. inte någon, svag, måttlig, allvarlig, såsom fallet kan vara.A 0.1 ml sample of a neutral composition under test is dropped into one eye of an albino rabbit, the other eye serving as a control. Six rabbits were used for each composition. Observations are made after 1, 24, 48, 72 and 96 hours and 7 days after the initial instillation; a second and a third indentation are made after 24 and 48 hours of readings. The results may vary from essentially no change or only a slight irritation in the appearance of the rabbit's eye after 7 days to severe irritation and / or complete corneal opacity. Eye damage to the cornea, iris and conjunctiva is scored while a higher number, which indicates greater eye irritation, and the scores are added to give a total numerical value for each reading for six rabbits and the average value is calculated. The average score is an indication of the irritant strength of the tested composition. Based on the average score, a descriptive irritation estimate can be given, e.g. not someone, weak, moderate, serious, as the case may be.
Detergentkomposítionerna enligt föreliggande uppfinning till- handahåller hög skumvolym och dessutom framträdande skumstabilitet, Sci. 10 15 20 25 30 448 632 8 vilken mätes genom en anpassning av den välkända skumtestprinci- pen enligt Ross-Miles skumtest "Oil and Soap" 18.9-102 (1941): Lanolin, vattenfri, kosmetisk kvalitet, blandas med dioxan (teknisk kvalitet) i proportionen 2,5 g lanolin och 100 g díoxan. hanolin blandas först med 25 cmš dioxun. Donna blandning upphet- tas över ett ängbad till 45°C för att lösa lanolín i dioxan. Åter- stoden dioxan tillsättes sedan och blandas. Denna lanolin-díoxan¥ lösning, som förvaras i en ambrafärgad flaska, skall framställas dagsfärsk då prövningarna äger rum.The detergent compositions of the present invention provide high foam volume and, in addition, prominent foam stability, Sci. 10 15 20 25 30 448 632 8 which is measured by an adaptation of the well-known foam test principle according to Ross-Miles foam test "Oil and Soap" 18.9-102 (1941): Lanolin, anhydrous, cosmetic grade, mixed with dioxane (technical grade) in the proportion of 2.5 g of lanolin and 100 g of dioxane. hanolin is first mixed with 25 cm 3 of dioxun. Donna mixture is heated over a meadow bath to 45 ° C to dissolve lanolin in dioxane. The remaining dioxane is then added and mixed. This lanolin-dioxane ¥ solution, which is stored in an amber bottle, must be prepared fresh when the tests take place.
Kompositionen som skall prövas spädes genom att tillsätta 376 cm3 destillerat vatten till 4 g av kompositionen och sedan genom att tillsätta 20 cms av lanolin-dioxan-lösningen, som be- skrevs ovan, under blandning. Värme alstras när lano1in-dioxan- lösningen sättes till lösningen av kompositionen i vatten och man måste dra försorg om att reglera temperaturen hos denna lösning till 24-25°C. Båda dessa mellanliggande lösningar skall därför regleras till 23°C före blandning. Kylning av lano1in-dioxanlös- ningen skall vara långsam för att undvika utfällning av lanolin.The composition to be tested is diluted by adding 376 cm 3 of distilled water to 4 g of the composition and then by adding 20 cm 3 of the lanolin-dioxane solution described above, while mixing. Heat is generated when the lanolin-dioxane solution is added to the solution of the composition in water and care must be taken to control the temperature of this solution to 24-25 ° C. Both of these intermediate solutions should therefore be adjusted to 23 ° C before mixing. Cooling of the lanolin-dioxane solution should be slow to avoid precipitation of lanolin.
Detta kommer att alstra fen-slutlig lösning med en temperatur av 24-zs°c. l Den slutliga lösningen av komposítionen som skall.undersökas, vatten, dioxan och lanolin som beskrivits ovan, sattes sedan till en modifierad skumkolonn enligt Ross-Miles på vanligt sätt. Alla försöken utföres i duplikat och medelvärdet av de två resultaten tages. Skumstabilitet bestämmes genom att mäta minskningen i skum- höjd efter 2 minuter, uttryckt såsom procent av den ursprungliga höjden.This will produce the final fen solution with a temperature of 24 ° C. The final solution of the composition to be tested, water, dioxane and lanolin as described above, was then added to a modified Ross-Miles foam column in the usual manner. All experiments are performed in duplicate and the mean of the two results is taken. Foam stability is determined by measuring the decrease in foam height after 2 minutes, expressed as a percentage of the original height.
Specifika utföringsformer av föreliggande uppfinning belyses genom följande representativa exempel. l Exempel I~IX Följande kompositioner framställes genom att blan- da de ytaktiva komponenterna, reglera pH till 7,2i0,2 med utspädd syra eller bas, såsom erfordras, och tillsätta avjoniserat vatten till 100 %: u 10 15 9 448 632 a vikt/vikt _ III rv v vi 2,5 z,s v11 z,s VIII IX 2,5 2,5 Exempel I II Förening B 5,0' Laurylbärnstenssyra 5,0 Dinatriumsulfokokoat 5,0 2,5 Lauryleter-(4)- karboxylat 5,0 2,5 Lauryldínatrium-sulfo- succinat 5,0 i tillräcklig mängd till 100 % 2,5 Avjonlscrat vatten Exempel X. avseende skumegenskaper i hårt vatten under användning av det mo- difierade förfarandet enligt Ross-Miles, som skildats här ovan, och resultaten är följande: Kompositíonerna som framställts i exemplen I-IX prövas Exempel Begynnelseskumhöjd i mm - '200 'ppm 'hart vatten' I 358 II 330 III 348 IV 330 V 330 VI 365 VII 375 VIII 368 IX 378 v Som lätt kan ses från resultaten ovan uppvisar kompositio- nerna, som innehåller en blandning av de specifika komplexen av I amfoter fettsyra och de anjoniska ytaktiva ämnena enligt före- liggande uppfinning (exempel VI-IX) en synergistisk ökning i be- gynnelseskumhöjd. Det skall även observeras att kvaliteten av skummet, som alstrats genom kompositionerna enligt föreliggande uppfinning är överlägsen den för andra kompositioner, i att den är tätare och krämigare. Ett alstrat skum av denna natur uppskat- tas inte endast bättre av förbrukaren utan är även i stånd att uppbära och suspendera smuts på ett sätt överlägsetdet mera öppna, uppiskningslika skummet enligt kompositionerna i exempel I-IV och sålunda borttages denna smuts lättare.Specific embodiments of the present invention are illustrated by the following representative examples. Examples I ~ IX The following compositions are prepared by mixing the surfactant components, adjusting the pH to 7.2 in 0.2 with dilute acid or base as required, and adding deionized water to 100% by weight. / weight _ III rv v vi 2.5 z, s v11 z, s VIII IX 2.5 2.5 Example I II Compound B 5.0 'Laurylsuccinic acid 5.0 Disodium sulfococcoate 5.0 2.5 Lauryl ether- (4) carboxylate 5.0 2.5 Lauryl disodium sulphosuccinate 5.0 in sufficient quantity to 100% 2.5 Deionized water Example X. regarding foam properties in hard water using the modified Ross-Miles process, which has been separated above, and the results are as follows: The compositions prepared in Examples I-IX are tested Example Initial foam height in mm - '200' ppm 'hard water' I 358 II 330 III 348 IV 330 V 330 VI 365 VII 375 VIII 368 IX 378 v As can be easily seen from the results above, the compositions containing a mixture of the specific complexes of I amphoteric fatty acid and the anionic surfactants of the present invention (Examples VI-IX) a synergistic increase in initial foam height. It should also be noted that the quality of the foam generated by the compositions of the present invention is superior to that of other compositions in that it is denser and creamier. A generated foam of this nature is not only better appreciated by the consumer but is also able to support and suspend dirt in a manner more openly, whipping-like foam according to the compositions of Examples I-IV and thus this dirt is more easily removed.
Exempel XI. En styckeformig detergentkomposítion framställes ge- nom att tillsätta till en ángmantlad'rotationsblandare 23,7 vikt- 10 448 632 delar stearínsyra, 13,3 viktdelar dextrin, 35;1 viktdelar dinatríum-e~sflfohMæat, 14,2 viktdelar förening A, 0,2 delar titan- dioxid och 10,0 delar vatten. Blandningen upphettas till 59-60°C och blandas till homogenítet och pH regleras till 7,2ï0,2 med 5 50-procentig NuOH-lösning. Erhâllen lösning avkyles, valsas i flingor, males, grovpressns och pressas till stycken med följande sammansättning: % vikt/vikt * Stearinsyra I 23,7 Dextrín 13,3 * Dinatrium-a-sulfokokoat 35,1 Förening A 14,2 Ti02 0,2 50 % NaOH 5,2 Avjoniserat vatten __§¿§ 100,0 _ Erhållna stycken skummar ymnígt i hårt och mjukt vatten och är fria från kalktvålavlagringar och har även visat sig vara ett 10 svagt ögonirriterande medel när de prövades.Example XI. A unitary detergent composition is prepared by adding to a steam jacketed rotary mixer 23.7 parts by weight of stearic acid, 13.3 parts by weight of dextrin, 35; 1 parts by weight of disodium and foams, 14.2 parts by weight of compound A, 2 parts titanium dioxide and 10.0 parts water. The mixture is heated to 59-60 ° C and mixed to homogeneity and the pH is adjusted to 7.2-0.2 with 50% NuOH solution. The solution obtained is cooled, rolled into flakes, ground, coarsely pressed and pressed into pieces with the following composition:% w / w * Stearic acid I 23.7 Dextrin 13.3 * Disodium α-sulfococcoate 35.1 Compound A 14.2 TiO 2 50% NaOH 5.2 Deionized water __§¿§ 100.0 _ The pieces obtained foam abundantly in hard and soft water and are free from limescale soap deposits and have also been shown to be a mild eye irritant when tested.
Exempel XII. En styckeformig detergentkomposition med lågt pH framställes i enlighet med förfarandet í exempel XI och har föl- jande sammansättning: i vikt/vikt Förening B 20,00 fiä Stearinsyra 15,00 Polyetylenglykol 4000 5,00 Doxtrín 10,00 Talk 10,00 Dinatriumlaurylsulfosuccinat 35,00 Avjoniserat vatten 5,00 100,00 Exempel Xlll. En vätskeformig krämtvålprodukt framställdes på 15 följande sätt; 87,5 viktdelar av förening C och 20,0 viktdelar av laurin-bärnstensstyra sättes till ett kärl försett med en om- rörare och ånga och upphettas till 4500. pH regleras till 7,0ï0,2 med utspädd NaOH följt av tillsats av 1 del propylenglykol och 95 g avjoniserat vatten. Massan kyles till 30°C och 2 delar av 20 ett aromämne tillsättes innan man fyller i tuber. Erhâllen pro- dukt har följande sammansättning: 1* 0 448 632 % vikt/vikt Föreníng_C 42,57 Laurylsuccínat 9,73 Propylenglykol 0,48 Aromämne 0,97 Avjoniserat vatten i tillräcklig mängd till 100 % Produkten är en jämn Qgenemskiniig mia krångel som lärt befrias från huberna.Example XII A low pH piece detergent composition is prepared according to the procedure of Example XI and has the following composition: in weight / weight Compound B 20.00 fi ä Stearic acid 15.00 Polyethylene glycol 4000 5.00 Doxtrin 10.00 Talc 10.00 Disodium lauryl sulfosuccinate 35 .00 Deionized water 5.00 100.00 Example XIII. A liquid cream soap product was prepared as follows; 87.5 parts by weight of compound C and 20.0 parts by weight of lauric amber guide are added to a vessel equipped with a stirrer and steam and heated to 4500. The pH is adjusted to 7.0 / 0.2 with dilute NaOH followed by the addition of 1 part propylene glycol and 95 g of deionized water. The mass is cooled to 30 ° C and 2 parts of a flavoring agent are added before filling into tubes. The product obtained has the following composition: 1 * 0 448 632% w / w Compound_C 42.57 Lauryl succinate 9.73 Propylene glycol 0.48 Flavor 0.97 Deionized water in sufficient quantity to 100% The product is an even freed from the hubs.
ExemQel'XIV. En ogenomskinlig vätskeformíg tvål framställes med följande sammansättning: % vikt/vikt Förening D 30,0 Laurylsarkosínat 20,0 Polyetylenglykol 6000- distearat 3,0 5 “ Avjoniserat vatten i tillräcklig mängd till 100 pH hos ovanstående beredning regleras till 6,0 med utspädd HCl.ExemQel'XIV. An opaque liquid soap is prepared with the following composition:% w / w Compound D 30.0 Lauryl sarcosinate 20.0 Polyethylene glycol 6000-distearate 3.0 5 "Deionized water in sufficient quantity to 100 pH of the above preparation is adjusted to 6.0 with dilute HCl .
Exemgel XV. följande sammansättning: En ogenomskinlig vätskeformíg tvål framställdes med $ Vikt/vikt Sulfosuccinat 3,00 Förening A 2,50 Ammoniumlauryl-(3)-eter- sulfat 3,00 Polyoxietylen-80-sorbitan- -monolaurat 5,00 Konserveringsmedel 0,10 Färgämne och aromämne 0,25 10 . Avjoniserat vatten i tillräcklig mängd till 100 pH hos ovanstående beredning reglerades till 6,0 med utspädd HCl.Exemgel XV. the following composition: An opaque liquid soap was prepared with $ Weight / weight Sulfosuccinate 3.00 Compound A 2.50 Ammonium lauryl (3) ether sulfate 3.00 Polyoxyethylene 80-sorbitan monolaurate 5.00 Preservative 0.10 Dye and flavoring 0.25 10. Deionized water in sufficient amount to 100 pH of the above preparation was adjusted to 6.0 with dilute HCl.
Förutom de lämpliga utföringsformerna, som beskrivits härí, kan andra utföringsformer, åtgärder och variationer inom idén för 15 föreliggande uppfinning och ramen för de efterföljande kraven framträda för fackmannen.In addition to the suitable embodiments described herein, other embodiments, features, and variations within the spirit of the present invention and the scope of the appended claims may be apparent to those skilled in the art.
Claims (10)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24187481A | 1981-03-09 | 1981-03-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8201213L SE8201213L (en) | 1982-09-10 |
SE448632B true SE448632B (en) | 1987-03-09 |
Family
ID=22912510
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8201213A SE448632B (en) | 1981-03-09 | 1982-02-26 | DETERGENT COMPOSITION CONTAINING AMPHOTERIC FAT ACID COMPLEX |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57159897A (en) |
AU (1) | AU553501B2 (en) |
BE (1) | BE892427A (en) |
BR (1) | BR8201230A (en) |
CA (1) | CA1173324A (en) |
CH (1) | CH651584A5 (en) |
DE (1) | DE3208310A1 (en) |
DK (1) | DK99982A (en) |
ES (1) | ES8305822A1 (en) |
FI (1) | FI67723C (en) |
FR (1) | FR2501225B1 (en) |
GB (1) | GB2094335B (en) |
GR (1) | GR76364B (en) |
IE (1) | IE52627B1 (en) |
IT (1) | IT1208651B (en) |
MX (1) | MX156368A (en) |
NL (1) | NL8200945A (en) |
NO (1) | NO153263C (en) |
NZ (1) | NZ199855A (en) |
PH (1) | PH17910A (en) |
SE (1) | SE448632B (en) |
ZA (1) | ZA821526B (en) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS614800A (en) * | 1984-06-18 | 1986-01-10 | ユニ・チヤ−ム株式会社 | Body detergent composition |
JP2562937B2 (en) * | 1988-05-20 | 1996-12-11 | 株式会社資生堂 | Detergent composition |
JPH0721154B2 (en) * | 1988-10-15 | 1995-03-08 | 三洋化成工業株式会社 | Cleaning composition |
JP2559500B2 (en) * | 1989-10-06 | 1996-12-04 | 花王株式会社 | Detergent composition |
DE4108603A1 (en) * | 1991-03-16 | 1992-09-17 | Trigon Chemie Gmbh | New anionically substd. N-acyl-polyethylene polyamine derivs. - amphoteric surfactants, useful in washing and cleaning compsns. giving products stable at low temp. |
ATE251210T1 (en) * | 1996-07-09 | 2003-10-15 | Colgate Palmolive Co | LIQUID CLEANING COMPOSITIONS |
US5958861A (en) * | 1996-12-06 | 1999-09-28 | Colgate Palmolive Company | Liquid cleaning compositions containing a Lewis neutral base polymer |
DE19714370A1 (en) † | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Aqueous caring skin and hair treatment products |
JP4729782B2 (en) * | 2000-10-16 | 2011-07-20 | 日油株式会社 | Cleaning composition |
JP4792628B2 (en) * | 2000-10-16 | 2011-10-12 | 日油株式会社 | Cleaning composition |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE5446C (en) * | L. SENF in Buckau-Magdeburg | Zither ring | ||
US3055836A (en) * | 1957-12-24 | 1962-09-25 | Johnson & Johnson | Detergent composition |
US2970160A (en) * | 1959-02-11 | 1961-01-31 | Johnson & Johnson | Process for making amphoteric surface active agents |
US3950417A (en) * | 1975-02-28 | 1976-04-13 | Johnson & Johnson | High-lathering non-irritating detergent compositions |
JPS5397009A (en) * | 1977-02-03 | 1978-08-24 | Kanebo Ltd | Toilet soap composition |
JPS53102912A (en) * | 1977-02-22 | 1978-09-07 | Kanebo Ltd | Toilet soap composition |
US4181634A (en) * | 1977-06-17 | 1980-01-01 | Johnson & Johnson | Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine |
-
1982
- 1982-02-26 SE SE8201213A patent/SE448632B/en not_active IP Right Cessation
- 1982-02-26 NZ NZ199855A patent/NZ199855A/en unknown
- 1982-03-04 GR GR67486A patent/GR76364B/el unknown
- 1982-03-05 CA CA000397730A patent/CA1173324A/en not_active Expired
- 1982-03-05 IT IT8247923A patent/IT1208651B/en active
- 1982-03-05 FR FR8203689A patent/FR2501225B1/en not_active Expired
- 1982-03-08 DK DK99982A patent/DK99982A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 FI FI820797A patent/FI67723C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 GB GB8206775A patent/GB2094335B/en not_active Expired
- 1982-03-08 NL NL8200945A patent/NL8200945A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 ZA ZA821526A patent/ZA821526B/en unknown
- 1982-03-08 BR BR8201230A patent/BR8201230A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 DE DE19823208310 patent/DE3208310A1/en not_active Ceased
- 1982-03-08 NO NO820730A patent/NO153263C/en unknown
- 1982-03-08 ES ES510233A patent/ES8305822A1/en not_active Expired
- 1982-03-08 IE IE513/82A patent/IE52627B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 MX MX191715A patent/MX156368A/en unknown
- 1982-03-09 JP JP57035969A patent/JPS57159897A/en active Granted
- 1982-03-09 CH CH1452/82A patent/CH651584A5/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 PH PH26969A patent/PH17910A/en unknown
- 1982-03-09 AU AU81193/82A patent/AU553501B2/en not_active Ceased
- 1982-03-09 BE BE0/207518A patent/BE892427A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2501225B1 (en) | 1986-05-02 |
IT8247923A0 (en) | 1982-03-05 |
NO820730L (en) | 1982-09-10 |
BE892427A (en) | 1982-09-09 |
CA1173324A (en) | 1984-08-28 |
IE52627B1 (en) | 1988-01-06 |
FI67723B (en) | 1985-01-31 |
NO153263C (en) | 1986-02-19 |
FI67723C (en) | 1985-05-10 |
FR2501225A1 (en) | 1982-09-10 |
FI820797L (en) | 1982-09-10 |
PH17910A (en) | 1985-01-25 |
IE820513L (en) | 1982-09-09 |
ES510233A0 (en) | 1983-04-16 |
SE8201213L (en) | 1982-09-10 |
NZ199855A (en) | 1984-11-09 |
AU553501B2 (en) | 1986-07-17 |
BR8201230A (en) | 1983-01-18 |
DE3208310A1 (en) | 1982-10-07 |
NO153263B (en) | 1985-11-04 |
NL8200945A (en) | 1982-10-01 |
AU8119382A (en) | 1982-09-16 |
CH651584A5 (en) | 1985-09-30 |
MX156368A (en) | 1988-08-15 |
JPH0252680B2 (en) | 1990-11-14 |
JPS57159897A (en) | 1982-10-02 |
ZA821526B (en) | 1983-10-26 |
GR76364B (en) | 1984-08-06 |
IT1208651B (en) | 1989-07-10 |
DK99982A (en) | 1982-09-10 |
GB2094335B (en) | 1985-02-20 |
ES8305822A1 (en) | 1983-04-16 |
GB2094335A (en) | 1982-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4372869A (en) | Detergent compositions | |
US4443362A (en) | Detergent compounds and compositions | |
US4186113A (en) | Low irritating detergent compositions | |
US4233192A (en) | Detergent compositions | |
US5389279A (en) | Compositions comprising nonionic glycolipid surfactants | |
US4220548A (en) | Shampoo composition comprising calcium or magnesium anionic surfactants and quaternary nitrogen-containing cellulose ethers | |
US4265782A (en) | Detergent composition | |
WO2013131307A1 (en) | Transparent beauty soap composition | |
SE448632B (en) | DETERGENT COMPOSITION CONTAINING AMPHOTERIC FAT ACID COMPLEX | |
JPS5910720B2 (en) | Hypoallergenic cleaning composition | |
JPS6253913A (en) | Cosmetic | |
US4435300A (en) | Detergent compositions | |
US4260550A (en) | Modified rosin esters | |
US3055836A (en) | Detergent composition | |
US4511513A (en) | Detergent compounds and compositions | |
US5750481A (en) | Soaps produced from high laurate canola oil-based fatty acids | |
EP0496359A1 (en) | Liquid detergent composition | |
US4231903A (en) | Detergent compositions | |
US2773835A (en) | Liquid shampoo composition | |
JPH0561259B2 (en) | ||
US4168302A (en) | Hair conditioning compositions containing a non-irritating cationic surfactant | |
US5496555A (en) | Personal cleaning composition | |
US3001949A (en) | Shampoo composition | |
USRE30641E (en) | Low irritating detergent compositions | |
JPH04213398A (en) | Transparent soap composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8201213-9 Effective date: 19910911 Format of ref document f/p: F |