[go: up one dir, main page]

SE434887B - Apparat implanterbar i en levande kropp for bestemning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider samt sett for bestemning av sadana koncentrationer - Google Patents

Apparat implanterbar i en levande kropp for bestemning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider samt sett for bestemning av sadana koncentrationer

Info

Publication number
SE434887B
SE434887B SE8200511A SE8200511A SE434887B SE 434887 B SE434887 B SE 434887B SE 8200511 A SE8200511 A SE 8200511A SE 8200511 A SE8200511 A SE 8200511A SE 434887 B SE434887 B SE 434887B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
sweep
voltage
glucose
charge
period
Prior art date
Application number
SE8200511A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8200511L (sv
Inventor
H Lerner
J D Giner
J S Soeldner
Original Assignee
Joslin Diabetes Center Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Joslin Diabetes Center Inc filed Critical Joslin Diabetes Center Inc
Publication of SE8200511L publication Critical patent/SE8200511L/sv
Publication of SE434887B publication Critical patent/SE434887B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1468Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1486Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • A61B5/14865Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

15 20 30 40 8200511-'7 Gebhart el al., "Development of an Implantable Electro- catalytic Glucose Sensor", 5 Bioelectrochemistry and Bio- energetics 607 (1978), anger (Figf 9) ett samband mellan glu- koskoncentrationen i närvaro av aminosyror och den laddning som produceras vid elektroden vid en specifik spänning; mellan integrationsperioder skiftas spänningen till en rejuvenations- potential.
SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Medelst förfarandet enligt uppfinningen erhålles ett noggrant mätt på glukoskoncentrationen i biologiska fluida genom att man applicerar en spänning på elektroden och varierar spänningen i en förändring eller svepning från en första gräns till en andra gräns och tillbaka mot den första gränsen, varvid det utmärkande för förfarandet är att man integrerar strömmen vid elektroden över åtminstone en del av den spänníngssvepning som väljes för att producera en total laddning som är känslig för glukoskoncentra- tionen och relativt okänslig gentemot andra komponenter i den biologiska fluiden.
På motsvarande sätt innefattar apparaten enligt uppfinningen en elektrod för katalytiskt befrämjande av elektrokemisk oxida- tion av glukos, en spänningskälla, och organ för applicering av en varierande spänning från nämnda källa till elektroden för att förorsaka ett strömflöde därigenom, varvid den utmärkes av organ för integrering av ström vid elektroden med avseende på tiden, och reglerorgan vilka kan opereras automatiskt utan manuellt ingripande för att få nämnda spänning att svepa över ett område i en första riktning från en första gräns till en andra gräns och i motsatt riktning tillbaka mot den första gränsen och för att selektivt aktivera nämnda integrerings- organ under en period innefattande åtminstone en del av nämnda spänningssvepning i båda riktningarna vald för att producerad en total laddning, som är känslig gentemot glukoskoncentration och relativt okänslig gentemot andra komponenter i fluiden.
' Enligt föredragna utföringsformer väljes integreringsdelen så att den mot glukoskoncentrationen svarande laddningen till (Fl 10 15 29 25 30 b! LH 40 8200511-'7 övervägande delen har samma algebraiska tecken över nämnda del, och så att den laddning, som svarar mot störande komponenter i fluíden (eller mot vilken som helst specifik störande komponent), har positivt tecken i ett segment av delen och negativt tecken i ett annat segment, så att den mot glukosen svarande laddningen, och sålunda känsligheten för glukos, förstärkes över integre- ringsdelen, och den mot störande substanser svarande laddningen åtminstone delvis elimineras, vilket sålunda reducerar störningen från sådana komponenter eller förändringar i koncentrationen av sådana komponenter. Den totala laddningen normaliseras i form av förhållandet total algebraisk laddning till totalt absolut ladd- ningsvärde; den undre gränsen för spänningssvepningen är mellan ~1,0 och -0,6 volt och den övre gränsen är mellan 0,7 och 1,1 volt; spänningssvepningen inkluderar uppehàllsperioder vid grän- serna, och hastigheterna för spänningsförändringen under de ano- diska och katodiska svepningarna är konstanta; integrering äger rum kontinuerligt under en fullständig spänningssvepning (eller alternativt i huvudsak inkluderande den anodiska svepningen mel- lan -0,45 volt och den övre gränsen, uppehållet vid den övre gränsen, och hela den katodiska svepningenl; hastigheten för spänningsförändringen under den katodiska spänningssvepningen kan vara högre än under den anodiska spänningssvepningen; och spänningssvepningen kan innefatta uppehållsperioder mellan gränserna vid potentialer, vid vilka glukos undergår en elektro- kemisk reaktion.
BESKRIVNING AV FUREDRAGNA UTFURINGSFORMER Vi övergår nu till en beskrivning av de föredragna utfö- ringsformerna av uppfinningen, varvid först ritningarna kommer att beskrivas kortfattat.
RITNINGAR Fig. l är ett blockschema för kretsen för en implanterbar glukossensor enligt en utföringsform av uppfinningen.
Fig. 2 är ett blockschema för kretsen för en implanterbar glukossensor enligt en annan utföringsform av uppfinningen.
Fig. 3a och Sb visar schematiskt elementen i en elektrod- cell använda vid utföringsformen enligt Fig. 1 eller 2.
Fig. 4a, b, c, d, e och f är kurvor avseende utföringsfor- V. -..w-wa ___... 10 15 20 25 35 40 8200511-7 men enligt Pig. 1.
Fíg. Sa, b och c är kurvor avseende utföringsformen en- ligt Fig. 2.
INTBGRERING AV STROM Fíg. 1 visar i blockform en utföríngsform av en ímplanter- bar krets inkluderande en glukosavkänningscell 40. Fig. Sa och Bb visar en potentiostut 30 inkopplad för att reglera potcntinlfnl- lot mellan glukosoxidutionsclektrod 50 och rcferenselcktrod 52.
Mera konkret gäller att potentiostaten 30 jämför denna spänning (V mät.) med och utjämnar densamma till den spänning (V appl.) som alstras av funktíonsgenerator 20 genom att ström tillåtes flyta i en mätningskrets bildad av ledningar 51, glukoselektrod 50, det biologiska mediet, motelektrod 54, ledning 53 och poten- tíostat 30. Referenselektroden S2 är ansluten till funktions- generatorn medelst ledning 55.
I Pig. 1 är signalprocessor 60 kopplad till mätningskret- sen och integrerar ström i kretsen som svar på tidstyrningssigna- ler från funktionsgeneratorn 20. Modulator/sändare 70 är kopplad till signalprocessor 60 och sänder en FM-signal svarande mot ut- signalen från processor 60 i enlighet med en sändningssígnal från funktionsgeneratorn 20. Sensorcellen 40 (Fig. 3) har en glu- kosoxidationselektrod 50, vilken medelst barriär eller separator 56 (som är ett jonbytarmembran behandlat för att tillåta passage av enbart katjoner) är åtskilt från motelektroden S4. Ett glukos- permeabelt membran S8 avskiljer elektroden 50 från högmolekylära föreningar i det biologiska mediet, och ett biokombinerbart hyd- rofobt membran S9 vid motelektroden tillåter reaktionsprodukter (gaser) att diffundera till omgivande vävnad, under det att elektroden isoleras elektriskt från denna vävnad. Referenselek- troden 52 är en silver/sílverkloridelektrod. Motelektroden 54 är en kolelektrod.
Glukoselektroden 50 är en teflonbunden platiniserad pla- tinaelektrod framställd på följande sätt: En elektrodskiva bildas av en suspension av "Teflon-30" (Dupont) respektive platinasvart (Enge1hard). Denna suspension filtreras därefter genom ett mem- bran till bildning av ett homogent skikt av ifrågavarande "Teflon" och platina på membranet. Denna skiktade struktur pla- ceras därefter ovanpå ett platinatrådgaller med "Teflon"-p1atína- 10 20 ZS 35 40 8200511-7 skiktblandningen i kontakt med platinagallret. Den resulterande skiktade strukturen utsättes för tryck och sintras därefter för åstadkommande av den slutliga elektrodstrukturen. Elektroden skäres ut ur skivan.
Vid drift alstrar funktionsgeneratorn 20 en vågform, som varierar fram och åter mellan två gränser. Linje 2 i Fig. 4a visar en typisk trapetsoid vågform, där spänningen hålles vid -0,8V i 60 sekunder och därefter ökas till +0,8V med en hastig- het av 2 volt/min. Detta område för ökande spänning kallas den anodiska spänningssvepningen. Efter 30 sekunders uppehåll vid 0,8V sänkes spänningen åter med en hastighet av 2 volt/min. till den undre gränsen -0,8V. Området för minskande spänning är den katodiska spänningssvepningen. Genom wfl.av en spänningssvep- ning som effektivt tillåter glukosoxidation och föryngrar elek- trodens katalytiska yta är kontinuerliga svepningar och glukos- koncentrationsmätning möjliga. i När spänningen appliceras på elektroden, katalyseras elektrokemisk reaktion av glukos vid elektrod S0. Glukos från den omgivande vävnaden tränger igenom membranet, och reaktions- produkter transporteras bort från elektroden. Separatorn 56 iso- lerar de båda elektroderna men tillåter överföring av katjoner till motelektroden för att fullborda strömmätningskretsen.
Det biologiska mediet producerar strömmar vid specifika delar av spänningssvepníngen. Speciellt sker glukosoxidation vid specifika delar av svepningen; i dessa delar kan den alstrade strömmen (vilken innefattar ström alstrad somext resultat av re- aktion av bakgrundskomponenter liksom även ström svarande mot glukos) användas för att indikera glukoskoncentrationen. Elek- trokemiska reaktioner på grund av andra komponenter i fluiden -- specifikt karbamid och aminosyror -- kan dock påverka ström- mätningen och förhindra en bestämning av glukoskoncentrationen.
I vissa delar av svepningen är strömmen relaterad till en speciell störande substans positiv i ett segment av delen och negativ i ett annat segment, medan effekten av glukosrelaterade strömmar är i huvudsak positiv över hela delen. Genom integre- ring av cellströmmen över tiden för erhållande av total laddning vid elektroden i denna svepningsdel gör dessa glukosförstärkande, störningsförhindrande fenomen att känsligheten för glukoskoncen- trationen förbättras avsevärt, under det att störningen samtidigt 10 15 20 25 30 40 8200511-7 reduceras. Specifikt gäller att signalprocessorn 60 integrerar ström och ger en mätning på total algebraísk laddning Qt över integreringsområdet; alternativt kan signalprocessorn åstadkomma en signal som representerar förhållandet total algebraisk ladd- ning :in de: absoluta värdet för total laddning Qt/[Qty Kurvorna i Fíg. 4 representerar exempel på operationer ut- förda under simulerade fysiologiska betingelser. De är utförda vid 37°C under en atmosfär av 95% kväve och 5% C02. Bakgrunds- fluíden är en modifierad Kreb-Ringer-buffertlösníng (O,109 hINuC1, 0,024 M NaHCO3, 0,006 M MgS04, 0,001 M NaH2PO4, pH = 7,4).
Aminosyror tillhandahålles i en förrâdslösning av 23 olika amino- syror vid koncentrationer som är proportionella mot fysiologiska koncentrationer. Karbamid är närvarande i de angivna fysiolo- giska koncentrationerna. Den använda potentiostaten (Princeton Applied Research Corp., Model PAR-173) har automatisk IR-kom- pensation. Den programmerbara funktionsgeneratorn är Model 73211 från Data Trak, Research, Inc. Glukoselektroden har en geometrisk area av 0,19 cmz, en Pt-beläggning av 25 mg per cmz och en faktisk area (genom coulometrisk vätestrippníngsmätning) av 485 cmz. Referenselektroden är en mättad standardkalomel- (Hg, Hg2C12, KCl) elektrod, och det glukospermeabla membranet är "Nucleopore" 500 Ångström. f När den ovan beskrivna spänningsvågformen (linje 2 i Fig. 4a) appliceras på enbart Krebs-Ringer-buffert, är strömmen vid elektroden först negativ, därefter positiv och slutligen ne- gativ, såsom visas med linje 1 i Fig. 4(a). Den skuggade ytan under linje 1 representerar laddning, och de positiva och nega- tiva ytorna tar i huvudsak ut varandra.
Fig. 4b visar strömmen uppmätt i systemet före (linje 1) och efter (linje 2) tillsats av glukos. Den skillnad som kan tillskrivas glukos (linje 3) resulterar i en laddning (skuggad) som är i huvudsak positiv över hela vågformen.
Med tillsats av karbamid (Fig. 4c) eller aminosyror (Pig. 4d) till systemet är de resulterande strömförändringarna (linje 2 i Fig. 4c och d) positiva i vissa områden av svepningen och negativa i andra områden, under det att strömmen svarande mot glukos (linje ll förblir i huvudsak positiv över svepningen.
Följande tabell visar att integrering av strömmen över he- la svepningen ger ett algebraiskt laddningsvärde (Qt) (eller ett 10 15 20 30 35 40 8200511-7 normaliserat laddníngsvärde i form av förhållandet mellan alge- braísk och total absolut laddning (Qt/QtD, som är känsligt för glukoskoncentrationen till och med i närvaro av föränderliga Fig. 4e och f illu- strerar specifikt ovanstående samband '1 närvaro av sig föränd- koncontratíoner av zunínosyror och karbanlíd. rande koncentratíoner av aminosyror.
Glukoselektrodrespons gentemot förändrgxgar i glukos- och amlnosyrakoncentratlon.
Konc. , mg/dl Qtí Glukos Aminosyror Karbamíd mCoul 50 35 40 20,0 63 35 40 22,6 75 35 40 24,5 88 35 40 26,0 100 35 40 27,6 113 35 40 28,0 125 35 40 30,0 150 35 40 31,9 175 35 40 33,7 200 35 40 36,3 250 35 40 41,0 50 50 40 23,8 63 50 40 24,3 75 so 40 24,9 88 50 40 27,3 100 50 40 28,8 113 50 40 28,5 125 50 40 28,9 150 50 40 31,2 175 50 40 34,4 200 50 40 35,2 250 50 40 38,5 50 65 40 23,6 63 65 40 23,7 75 65 40 24,4 88 65 40 25,2 100 65 40 26,5 113 65 40 26,7 125 65 40 27,3 150 65 40 29,1 175 65 40 31,3 200 65 40 31,9 250 65 40 34,1 , _-, _, .- ..-_.-v-.-._._.-.~_..._.....
Ali-_ lQtl 10 15 20 30 35 40 3200511-7 När man sålunda integrerar över hela spänningssvepningen, upphäves i huvudsak bakgnnußladdningen (från bakgrundslösningen och från aminosyrorna och karbamiden), under det att den mot glukosen swumnde laddningen är i huvudsak positiv, och sensibili- teten gentemot glukos ökas genom integrering. Dessutom upphäves i huvudsak förändringar ifråga om laddningar förenade med för- ändringar i karbamid- resp. aminosyrakoncentrationer, vilket så- lunda ökar känsligheten för glukos.
Under specifik hänvisning till Fig. 4c och d framgår det att integrering inte behöver ske över hela spänningssvepningen.
Undersökning av en specifik del av svepningen -- i huvudsak in- kluderande delen av den anodiska svepningen från -0,45 volt till 0,8 volt, uppehållet vid den övre gränsen och hela den kato- diska svepningen ~- visar också erforderliga karakteristika för selektivitet och sensíbilitet.
STROMMÄINING Fig. 2 visar ett schema för en apparat liknande den från Fig. 1, med undantag av att funktionsgeneratorn 20 utför ström- mätning med strömmätningsorgan 80 och utsändning av en signal som representerar denna mätning medelst sändare 70. Fig. Sa, b och c representerar resultaten av strömmätningar under beting- - elser som har beskrivits för ovanstående strömíntegrerings- exempel. Området mellan 0,2 och 0,6 volt av den anodiska delen av svepningen visar en klar respons gentemot förändringar i glu- koskoncentrationen samt brist på respons gentemot förändringar i koncentrationerna av aminosyror och karbamid. Mätning vid en punkt inom detta område (t.ex. 0,3 volt) ger sålunda en mätning på glukoskoncentrationerna oberoende av närvaron av karbamid och aminosyror. Just denna del avser en uppfinning beskriven i svenska patentansökningen 8304129-3. Exempelvis visar värden på strömmen vid O,3V i den anodiska svepningen för en Krebs-Ringer- -buffert innehållande 40 mg karbamid per dl och 35 mg aminosyror per dl, tagna från en kurva såsom Fig; Sc, ett linjärt samband mellan ström och glukoskoncentration.
Utföringsformerna enligt såväl Fig. 1 som Fig. 2 skulle inkludera en mottagare (ej visad) utanför den organism, vari sensorn är implanterad, vilken mottagare mottar den signal som utsändes av sensorn och omvandlar denna signal till data repre- 8200511-7 senterande glukoskoncentratíonen. Alternativt skulle mottagaren kunna trygga en alarmanordning när glukoskoncentrationen hamnar utanför förutbestämda gränser. 5 ANDRA UTFURINGSPoRMER Andra utföringsformer ligger inom ramen för de bilagda patentkraven. I exemplifierande syfte kan nämnas att spännings- vågformen kan varieras på otaliga sätt: uppehållstiderna kan förändras men bör företrädesvis vara minst 2 sekunder; den 10 undre gränsen kan ökas till exempelvis -1,0 volt, men alltför stor alstring av väte blir resultatet av en gräns som ligger signifikant under denna nivå. Den övre gränsen kan variera, t.ex. från 0,7 till 1,1 volt; en spänning som markant översti- ger 1,1V förorsakar korrosion på elektroden. Uppehållsperioder 15 kan införas under den anodiska och/eller den katodiska delen av svepningen, företrädesvis vid potentialer vid.vi1ka ghdmsreaktioner sker, så att man ökar den tidsperiod, vid vilken man ligger på sådana potentíaler, och förbättrar känsligheten och selektiví- teten för glukos; hastigheten för spänningsförändringen vid de 20 anodiska och katodiska svepningarna kan vara olika -- exempelvis kan den anodiska svepningen vara relativt sett långsammare, så att man ökar den tid, vid vilken man ligger på spänningar, vil- ka ger strömmar som är känsliga och selektiva för glukos. Vad beträffar strömmätningsutföringsformen enligt Fig. 2 skulle 35 spänningsvariationen kunna innefatta diskontinuiteter såsom språng från en gräns till mätningsspänningen.
Kraven innefattar glukosavkännare som ej är implantera- de -- t.ex. kliniska laboratorieavkännare. De biologiska flui- derna kan innefatta vilka som helst fluider som tas från le- 30 vande organismer eller fluider som simulerar betingelser i en levande organísm, vari innefattas, utan att uppfinningen för den skull är begränsad därtill, blod, urin, buffertlösningar och saltlösningar. f 35 40

Claims (22)

8200511-'7 10 PATENTKRAV
1. Apparat implanterbar i en levande kropp för bestäm- ning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider, inne- fattande en elektrod för katalytiskt befrämjande av elektrokemisk oxidation av glukos, 'en spänningskälla, och organ för applicering av en varierande spänning från nämnda källa till elektroden för att förorsaka ett strömflöde därigenom, k ä'n n e t e c k n a d av g g organ för integrering av ström vid elektroden med avseende på tiden, och reglerorgan vilka kan opereras automatiskt utan manuellt ingripande för att få nämnda spänning att svepa över ett område i en första riktning från en första gräns till en andra gräns och i motsatt riktning tillbaka mot den första gränsen och förd att selektivt aktivera nämnda integreringsorgan under en period innefattande åtminstone en del av nämnda spänningssvepning i båda riktníngarna vald för att producera en total laddning, som är känslig gentemot glukoskoncentration och relativt okänslig gent- emot andra komponenter i fluiden. i i _
2. Apparat enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att aktivera integreringsorganen under en del av spänningssvepningen som är vald så att den mot glukoskoncentrationen svarande laddningen har till övervägande delen samma algebraíska tecken under perioden, och så att den _1addning, som svarar mot störande komponenter i fluiden, har po- sitivt tecken i ett segment av perioden och negativt tecken i ett annat segment av perioden, varigenom den mot glukos svarande laddningen, och sålunda känsligheten gentemot glukos, förstärkes och laddningen svarande mot störande substanser åtminstone del- vis elimineras, vilket sålunda reducerar sådan störning.
3. Apparat enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k - n a d av att reglerorganen är anordnade att ge en spänningssvep- ning mellan en undre gräns av mellan -1,0 och -0,6 volt och en övre gräns av mellan 0,7 och 1,1 volt, varvid svepningen innefattar en anodisk svepning från den undre till den övre gränsen samt en ka- 8200511-7 11 todisk svepning från den övre till den undre gränsen.
4. Apparat enligt något av de föregående kraven, k ä n - n e t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att ge en spänningssvepning innefattande uppehållsperioder vid nämnda övre och undre gränser, och där hastigheten för spänningsförändringen under nämnda anodiska och katodiska svepningar är konstant.
5. Apparat enligt något av kraven 1-3, k ä n n e - t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att aktivera integreringsorganen för kontinuerlig integrering under en full- ständig spänningssvepning.
6. Apparat enligt något av kraven l-3, k ä n n e - t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att aktivera íntegreringsorganen under en period innefattande den anodiska svepningen mellan -0,45 volt och den övre gränsen, uppehållet vid den övre gränsen samt hela den katodíska spänningssvepningen.
7. Apparat enligt något av kraven l-3, k ä n n e - t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att ge en has- tighet för spänningsförändringen under den katodiska spännings- svepningen som är högre än under den anodiska spänningssvep- ningen.
8. Apparat enligt något av kraven 1-3, k ä n n e - t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att göra så att varierandet av den applicerade spänningen upphör under uppehålls- perioder mellan nämnda gränser, varvid dessa uppehållsperioder är anordnade vid potentialer, vid vilka glukos undergâr en elek- trokemisk reaktion. a
9. Apparat enligt något av kraven l-3, k ä n n e - t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att aktivera integreringsorganen under en period som är vald så att den ladd- ning, som kan tillskrivas vilken som helst specifik störande komponent i fluiden, elimineras, varigenom förändringar í kon- centrationen av denna specifika komponent inte stör den uppmätta laddningen.
10. Apparat enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar normaliserings- organ för formning av förhållandet mellan nämnda totala laddning och det totala absoluta värdet för laddningen under nämnda period.
11. ll. Apparat enligt något av de föregående kraven, k ä n - n e t e c k n a d av att reglerorganen är anordnade att ge en 8200511 '7 12 spänningsvaríation innefattande en anodisk svepning och en ka- todisk svepning, där hastigheten för spänningsvaríationen är mellan 0,5 volt/min. och 4 volt/min.
12. Förfarande för bestämning av koncentrationen av glu~ kos i biologiska fluider, varvid man: applicerar en spänning på en elektrod för att förorsaka ett strömflöde därigenom, och varierar nämnda applicerade spänning i en svepning varie- rande från en första gräns till en andra gräns samt tillbaka mot den första gränsen, k ä n n e t e c k n a t av att man: integrerar ström med avseende på tid över åtminstone en del av spänningsvariationen vald för att ge en total laddning, som är känslig gentemot glukoskoncentration och relativt okänslig gent- emot andra komponenter i fluiden. i
13. - Förfarande enligt krav 12, k ä n n e t e c k n a t av att man väljer nämnda del så, att den mot glukoskoncentra- tionen svarande laddningen har till övervägande delen samma alge- braiska tecken under perioden, och så att den laddning, som sva- rar mot störande komponenter i fluiden, har positivt tecken i ett segment av perioden och negativt tecken i ett annat segment av perioden, varigenom den mot glukos svarande laddningen, och sâ~ lunda känsligheten gentemot glukos, förstärkes och laddningen svarande mot störande substanser åtminstone delvis elimineras, viflæt sålunda reducerar sådan störning.
14. Förfarande enligt krav 12 eller 13, k ä n n e - t e c k n a t av att man väljer den undre gränsen för en sådan spänníngssvepning mellan -1,0 och -0,6 volt och den övre gränsen mellan 0,7 och 1,1 volt, varvid svepningen innefattar en anodísk svepning från den undre till den övre gränsen samt en katodisk svepníng från den övre till den undre gränsen.
15. Förfarande enligt något av kraven 12-14, k ä n n e - t e c k n a t av att spänningssvepningen innefattar uppehålls- perioder vid nämnda övre och undre gränser, och att hastigheten för spänningsförändringen under nämnda anodiska och katodiska svepningar är konstant. A,
16. “ 16. Förfarande enligt något av kraven 12-14, k ä n n e - t e c k n a t av att integreringen utföres kontinuerligt under en fullständig spänningssvepning. s2oos11-7 13
17. Förfarande enligt något av kraven 12-14, k ä n n e - t e c k n a t av att íntegreringen utföres i huvudsak under en period innefattande den anodiska svepningen mellan -0,45 volt och den övre gränsen, uppehållet vid den övre gränsen samt hela den katodiska spänníngssvepningen.
18. Förfarande enligt något av kraven 12-14, t e c k n a t _av att hastigheten för spänningsförändríngen under den katodíska spänningssvepningen är högre än under den anodiska k ä n n e - spänningssvepningen.
19. Förfarande enligt något av kraven 12-14, k ä n n e - t e c k n a t av att varierandet av den applícerade spänningen upphör under uppehàllsperioder mellan nämnda gränser, varvid des- sa uppehållsperioder är anordnade vid potentíaler, vid vilka glu- kos undergår en elektrokemisk reaktion.
20. - Förfarande enligt något av kraven 12-14, t e c k n a t av att perioden väljes så att den laddning, som kan tillskrivas vilken som helst specifik störande komponent i fluiden, elimineras, varigenom förändringar i koncentrationen av denna specifika komponent inte stör den uppmätta laddningen.
21. Förfarande enligt något av kraven 12-20, k ä n n e - t e c k n a t av att man bildar förhållandet mellan nämnda totala laddning och det totala absoluta värdet för laddningen under pe- rioden.
22. Förfarande enligt något av kraven 12-21, av att spänningsvariatíonen innefattar en anodisk k ä n n e - k ä n n e - t e c k n a t svepning och en katodisk svepning, där hastigheten för spännings- variationen är mellan 0,5 volt/min. och 4 volt/min.
SE8200511A 1980-06-02 1982-01-29 Apparat implanterbar i en levande kropp for bestemning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider samt sett for bestemning av sadana koncentrationer SE434887B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/155,198 US4340458A (en) 1980-06-02 1980-06-02 Glucose sensor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8200511L SE8200511L (sv) 1982-01-29
SE434887B true SE434887B (sv) 1984-08-20

Family

ID=22554460

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8200511A SE434887B (sv) 1980-06-02 1982-01-29 Apparat implanterbar i en levande kropp for bestemning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider samt sett for bestemning av sadana koncentrationer
SE8304129A SE434888B (sv) 1980-06-02 1983-07-25 Apparat for bestemning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider samt forfarande for bestemning av sadana koncentrationer

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8304129A SE434888B (sv) 1980-06-02 1983-07-25 Apparat for bestemning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider samt forfarande for bestemning av sadana koncentrationer

Country Status (16)

Country Link
US (2) US4340458A (sv)
EP (1) EP0052148A4 (sv)
JP (1) JPS57500899A (sv)
AU (1) AU546417B2 (sv)
BR (1) BR8108636A (sv)
CA (1) CA1152155A (sv)
CH (1) CH660922A5 (sv)
DE (1) DE3152065A1 (sv)
DK (1) DK42982A (sv)
FI (1) FI68323C (sv)
GB (2) GB2140567B (sv)
MX (1) MX151191A (sv)
NL (1) NL8120252A (sv)
NO (1) NO159421C (sv)
SE (2) SE434887B (sv)
WO (1) WO1981003546A1 (sv)

Families Citing this family (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4407959A (en) * 1980-10-29 1983-10-04 Fuji Electric Co., Ltd. Blood sugar analyzing apparatus
DE3129988A1 (de) * 1981-07-29 1983-02-17 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München "verfahren und vorrichtung zur bestimmung von harnstoff"
US4440175A (en) * 1981-08-10 1984-04-03 University Patents, Inc. Membrane electrode for non-ionic species
US4729824A (en) * 1982-05-11 1988-03-08 Giner, Inc. Gas sensor and method of using same
DE3228542A1 (de) * 1982-07-30 1984-02-02 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur bestimmung der konzentration elektrochemisch umsetzbarer stoffe
DE3228551A1 (de) * 1982-07-30 1984-02-02 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur bestimmung der zuckerkonzentration
US4826810A (en) * 1983-12-16 1989-05-02 Aoki Thomas T System and method for treating animal body tissues to improve the dietary fuel processing capabilities thereof
US5030333A (en) * 1984-09-13 1991-07-09 Children's Hospital Medical Center Polarographic method for measuring both analyte and oxygen with the same detecting electrode of an electroenzymatic sensor
GB2175399B (en) * 1985-05-20 1989-10-11 Us Energy Selective chemical detection by energy modulation of sensors
US5047352A (en) * 1985-05-20 1991-09-10 Arch Development Corporation Selective chemical detection by energy modulation of sensors
US4805624A (en) * 1985-09-09 1989-02-21 The Montefiore Hospital Association Of Western Pa Low-potential electrochemical redox sensors
US4890620A (en) * 1985-09-20 1990-01-02 The Regents Of The University Of California Two-dimensional diffusion glucose substrate sensing electrode
US4703756A (en) * 1986-05-06 1987-11-03 The Regents Of The University Of California Complete glucose monitoring system with an implantable, telemetered sensor module
US5002572A (en) * 1986-09-11 1991-03-26 Picha George J Biological implant with textured surface
US4897162A (en) * 1986-11-14 1990-01-30 The Cleveland Clinic Foundation Pulse voltammetry
US4974929A (en) * 1987-09-22 1990-12-04 Baxter International, Inc. Fiber optical probe connector for physiologic measurement devices
US4953552A (en) * 1989-04-21 1990-09-04 Demarzo Arthur P Blood glucose monitoring system
US5243516A (en) * 1989-12-15 1993-09-07 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing instrument and method
TW279133B (sv) * 1990-12-13 1996-06-21 Elan Med Tech
US5593852A (en) 1993-12-02 1997-01-14 Heller; Adam Subcutaneous glucose electrode
JPH04278450A (ja) * 1991-03-04 1992-10-05 Adam Heller バイオセンサー及び分析物を分析する方法
US5773270A (en) * 1991-03-12 1998-06-30 Chiron Diagnostics Corporation Three-layered membrane for use in an electrochemical sensor system
US5271736A (en) * 1991-05-13 1993-12-21 Applied Medical Research Collagen disruptive morphology for implants
US5387327A (en) * 1992-10-19 1995-02-07 Duquesne University Of The Holy Ghost Implantable non-enzymatic electrochemical glucose sensor
GB9325189D0 (en) * 1993-12-08 1994-02-09 Unilever Plc Methods and apparatus for electrochemical measurements
IE72524B1 (en) * 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
US5743262A (en) * 1995-06-07 1998-04-28 Masimo Corporation Blood glucose monitoring system
US5711861A (en) 1995-11-22 1998-01-27 Ward; W. Kenneth Device for monitoring changes in analyte concentration
US5776324A (en) * 1996-05-17 1998-07-07 Encelle, Inc. Electrochemical biosensors
AU6157898A (en) 1997-02-06 1998-08-26 E. Heller & Company Small volume (in vitro) analyte sensor
US8527026B2 (en) 1997-03-04 2013-09-03 Dexcom, Inc. Device and method for determining analyte levels
US6862465B2 (en) * 1997-03-04 2005-03-01 Dexcom, Inc. Device and method for determining analyte levels
US6001067A (en) 1997-03-04 1999-12-14 Shults; Mark C. Device and method for determining analyte levels
WO1998058250A2 (en) 1997-06-16 1998-12-23 Elan Corporation, Plc Methods of calibrating and testing a sensor for in vivo measurement of an analyte and devices for use in such methods
US5922339A (en) * 1998-01-27 1999-07-13 Usala; Anton-Lewis Compositions and methods for biocompatible implants
US6134461A (en) 1998-03-04 2000-10-17 E. Heller & Company Electrochemical analyte
US6103033A (en) 1998-03-04 2000-08-15 Therasense, Inc. Process for producing an electrochemical biosensor
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US8688188B2 (en) 1998-04-30 2014-04-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8346337B2 (en) 1998-04-30 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8974386B2 (en) 1998-04-30 2015-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8465425B2 (en) 1998-04-30 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US9066695B2 (en) 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8480580B2 (en) 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6251260B1 (en) 1998-08-24 2001-06-26 Therasense, Inc. Potentiometric sensors for analytic determination
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6591125B1 (en) 2000-06-27 2003-07-08 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
EP1192269A2 (en) 1999-06-18 2002-04-03 Therasense, Inc. MASS TRANSPORT LIMITED i IN VIVO /i ANALYTE SENSOR
US6616819B1 (en) 1999-11-04 2003-09-09 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor and methods
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
WO2002078512A2 (en) 2001-04-02 2002-10-10 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
US6702857B2 (en) 2001-07-27 2004-03-09 Dexcom, Inc. Membrane for use with implantable devices
DE60219060T2 (de) * 2001-10-26 2007-12-06 Arkray, Inc. Konzentrationsmessverfahren und konzentrationsmessinstrument für spezifische komponenten
DE10229542B4 (de) 2002-07-01 2004-05-19 Infineon Technologies Ag Elektronisches Bauteil mit mehrschichtiger Umverdrahtungsplatte und Verfahren zur Herstellung desselben
US7381184B2 (en) 2002-11-05 2008-06-03 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor inserter assembly
EP2305812A3 (en) * 2002-11-14 2012-06-06 Dharmacon, Inc. Fuctional and hyperfunctional sirna
WO2004061420A2 (en) 2002-12-31 2004-07-22 Therasense, Inc. Continuous glucose monitoring system and methods of use
US8066639B2 (en) 2003-06-10 2011-11-29 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose measuring device for use in personal area network
EP1656554B1 (en) * 2003-08-21 2018-11-07 AgaMatrix, Inc. Method and apparatus for assay of electrochemical properties
USD902408S1 (en) 2003-11-05 2020-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor control unit
US20050244811A1 (en) * 2003-12-15 2005-11-03 Nano-Proprietary, Inc. Matrix array nanobiosensor
RU2006132051A (ru) 2004-02-06 2008-03-20 БАЙЕР ХЕЛТКЭР ЭлЭлСи (US) Окисляемые соединения в качестве внутреннего стандарта для биосенсоров и способ их применения
CA2556331A1 (en) 2004-02-17 2005-09-29 Therasense, Inc. Method and system for providing data communication in continuous glucose monitoring and management system
JP4773428B2 (ja) * 2004-05-14 2011-09-14 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 生物学的分析物を分析検査するボルタンメトリーシステム
GB2417323A (en) * 2004-08-17 2006-02-22 Oxford Biosensors Ltd A method of operating an electrochemical sensor by applying a time variable potential between the electrodes.
US9788771B2 (en) 2006-10-23 2017-10-17 Abbott Diabetes Care Inc. Variable speed sensor insertion devices and methods of use
US9351669B2 (en) 2009-09-30 2016-05-31 Abbott Diabetes Care Inc. Interconnect for on-body analyte monitoring device
US7883464B2 (en) 2005-09-30 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated transmitter unit and sensor introducer mechanism and methods of use
US20090105569A1 (en) 2006-04-28 2009-04-23 Abbott Diabetes Care, Inc. Introducer Assembly and Methods of Use
US9398882B2 (en) 2005-09-30 2016-07-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor and data processing device
US8333714B2 (en) 2006-09-10 2012-12-18 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing an integrated analyte sensor insertion device and data processing unit
US9743862B2 (en) 2011-03-31 2017-08-29 Abbott Diabetes Care Inc. Systems and methods for transcutaneously implanting medical devices
US7731657B2 (en) 2005-08-30 2010-06-08 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor introducer and methods of use
US7697967B2 (en) 2005-12-28 2010-04-13 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor insertion
US8512243B2 (en) 2005-09-30 2013-08-20 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated introducer and transmitter assembly and methods of use
US8571624B2 (en) 2004-12-29 2013-10-29 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for mounting a data transmission device in a communication system
US10226207B2 (en) 2004-12-29 2019-03-12 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor inserter having introducer
US9572534B2 (en) 2010-06-29 2017-02-21 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices
US9259175B2 (en) 2006-10-23 2016-02-16 Abbott Diabetes Care, Inc. Flexible patch for fluid delivery and monitoring body analytes
US8112240B2 (en) 2005-04-29 2012-02-07 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing leak detection in data monitoring and management systems
MX2008000836A (es) * 2005-07-20 2008-03-26 Bayer Healthcare Llc Amperimetria regulada.
EP1937832A4 (en) * 2005-09-13 2008-09-10 Home Diagnostics Inc METHOD FOR PRODUCING A DIAGNOSTIC TEST STRIP
KR101477947B1 (ko) 2005-09-30 2014-12-30 바이엘 헬스케어 엘엘씨 게이트형 전압 전류 측정 이온화제 및 헤마토크리트 결정 방법
US9521968B2 (en) 2005-09-30 2016-12-20 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor retention mechanism and methods of use
US7766829B2 (en) 2005-11-04 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems
WO2007120363A2 (en) 2005-12-28 2007-10-25 Abbott Diabetes Care, Inc. Medical device insertion
US11298058B2 (en) 2005-12-28 2022-04-12 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor insertion
US7885698B2 (en) 2006-02-28 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors
US7620438B2 (en) 2006-03-31 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for powering an electronic device
US8226891B2 (en) 2006-03-31 2012-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices and methods therefor
US20080064937A1 (en) 2006-06-07 2008-03-13 Abbott Diabetes Care, Inc. Analyte monitoring system and method
DE102006043718B4 (de) * 2006-09-18 2014-12-31 Alexander Adlassnig Bestimmung von Wasserstoffperoxidkonzentrationen
EP2679150B1 (en) 2006-10-24 2020-07-22 Ascensia Diabetes Care Holdings AG Transient decay amperometry
US8930203B2 (en) 2007-02-18 2015-01-06 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
US8732188B2 (en) 2007-02-18 2014-05-20 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing contextual based medication dosage determination
US8123686B2 (en) 2007-03-01 2012-02-28 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rolling data in communication systems
US8456301B2 (en) 2007-05-08 2013-06-04 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8665091B2 (en) 2007-05-08 2014-03-04 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for determining elapsed sensor life
US8461985B2 (en) 2007-05-08 2013-06-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US7928850B2 (en) 2007-05-08 2011-04-19 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
WO2008150917A1 (en) 2007-05-31 2008-12-11 Abbott Diabetes Care, Inc. Insertion devices and methods
WO2009076302A1 (en) 2007-12-10 2009-06-18 Bayer Healthcare Llc Control markers for auto-detection of control solution and methods of use
US8103456B2 (en) 2009-01-29 2012-01-24 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements
US9402544B2 (en) 2009-02-03 2016-08-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor and apparatus for insertion of the sensor
US20100213057A1 (en) 2009-02-26 2010-08-26 Benjamin Feldman Self-Powered Analyte Sensor
US9226701B2 (en) 2009-04-28 2016-01-05 Abbott Diabetes Care Inc. Error detection in critical repeating data in a wireless sensor system
WO2010138856A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device antenna systems having external antenna configurations
US8993331B2 (en) 2009-08-31 2015-03-31 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods for managing power and noise
WO2011026147A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte signal processing device and methods
US9320461B2 (en) 2009-09-29 2016-04-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing notification function in analyte monitoring systems
USD924406S1 (en) 2010-02-01 2021-07-06 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor inserter
AU2011269796A1 (en) 2010-03-24 2012-02-16 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device inserters and processes of inserting and using medical devices
US11064921B2 (en) 2010-06-29 2021-07-20 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices
WO2013070794A2 (en) 2011-11-07 2013-05-16 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods
AU2012352560B2 (en) 2011-12-11 2017-01-19 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor devices, connections, and methods
US9968306B2 (en) 2012-09-17 2018-05-15 Abbott Diabetes Care Inc. Methods and apparatuses for providing adverse condition notification with enhanced wireless communication range in analyte monitoring systems
US10213139B2 (en) 2015-05-14 2019-02-26 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices, and methods for assembling an applicator and sensor control device
US10674944B2 (en) 2015-05-14 2020-06-09 Abbott Diabetes Care Inc. Compact medical device inserters and related systems and methods
EP3096338B1 (en) 2015-05-21 2019-07-24 Nokia Technologies Oy An apparatus and method for providing a time varying voltage
SI3220137T1 (sl) 2016-03-14 2019-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Postopek za odkrivanje doprinosa interferenta v biosenzorju
EP3570735A4 (en) 2017-01-23 2020-10-21 Abbott Diabetes Care Inc. SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR INSERTING ANALYTE SENSOR
US20210255142A1 (en) * 2018-07-09 2021-08-19 National Institute For Materials Science Diagnosing apparatus, analysis method, and program
US11536685B2 (en) 2020-02-06 2022-12-27 Trustees Of Boston University High throughput assay for identifying microbial redox enzymes
US11331020B2 (en) 2020-02-06 2022-05-17 Trustees Of Boston University Enzyme-based electrochemical nicotine biosensor

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1422172B1 (de) 1961-12-07 1970-11-12 Kopperschmidt & Co Carl W Periskop
US3282804A (en) * 1963-04-25 1966-11-01 Robert F Stearn Method and apparatus for analyzing metals, alloys and semiconductors
US3428532A (en) * 1964-02-06 1969-02-18 Continental Oil Co Method for identifying metals and alloys
US3542662A (en) * 1967-04-18 1970-11-24 Du Pont Enzyme electrode
US3657667A (en) 1969-04-23 1972-04-18 Citizen Watch Co Ltd Oscillator with three-arm mechanical vibrator connected to suppress spurious vibrations
US3623960A (en) * 1970-04-07 1971-11-30 Monsanto Res Corp Glucose determination method
CA977419A (en) * 1971-10-06 1975-11-04 Keith B. Oldham Electroanalysis system employing semi-integration or semi-differentiation
US4140963A (en) * 1972-01-03 1979-02-20 Siemens Aktiengesellschaft Device for measuring sugar concentration
CH546406A (de) 1972-01-03 1974-02-28 Siemens Ag Geraet zum messen der zuckerkonzentration.
US3837339A (en) * 1972-02-03 1974-09-24 Whittaker Corp Blood glucose level monitoring-alarm system and method therefor
US3922205A (en) * 1973-08-20 1975-11-25 Dow Chemical Co Portable polarographic analyzer and quick polarographic determinations
US3855101A (en) * 1974-01-24 1974-12-17 Petrolite Corp Dynamic analyzer
US4132605A (en) * 1976-12-27 1979-01-02 Rockwell International Corporation Method for evaluating the quality of electroplating baths
DE2817363C2 (de) 1978-04-20 1984-01-26 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur Konzentrationsbestimmung von Zucker und dafür geeigneter elektrokatalytischer Zuckersensor

Also Published As

Publication number Publication date
GB2140567A (en) 1984-11-28
FI68323C (fi) 1985-08-12
SE8304129D0 (sv) 1983-07-25
SE8200511L (sv) 1982-01-29
CA1152155A (en) 1983-08-16
US4396464A (en) 1983-08-02
NO159421B (no) 1988-09-12
GB2089048B (en) 1985-01-30
AU546417B2 (en) 1985-08-29
FI68323B (fi) 1985-04-30
JPS57500899A (sv) 1982-05-20
WO1981003546A1 (en) 1981-12-10
GB2089048A (en) 1982-06-16
MX151191A (es) 1984-10-09
NO159421C (no) 1988-12-21
BR8108636A (pt) 1982-04-13
GB2140567B (en) 1985-06-05
DE3152065A1 (de) 1982-08-12
EP0052148A4 (en) 1983-06-15
GB8404395D0 (en) 1984-03-28
AU7412681A (en) 1981-12-21
CH660922A5 (de) 1987-05-29
FI820328L (fi) 1982-02-02
DK42982A (da) 1982-02-01
SE434888B (sv) 1984-08-20
NO820274L (no) 1982-01-29
NL8120252A (sv) 1982-05-03
US4340458A (en) 1982-07-20
SE8304129L (sv) 1983-07-25
EP0052148A1 (en) 1982-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE434887B (sv) Apparat implanterbar i en levande kropp for bestemning av koncentrationen av glukos i biologiska fluider samt sett for bestemning av sadana koncentrationer
US4897162A (en) Pulse voltammetry
US5376244A (en) Electrochemical determination of oxygen concentration
Poghossian et al. Field-effect devices for detecting cellular signals
De Laat et al. Intracellular ionic distribution, cell membrane permeability and membrane potential of the Xenopus egg during first cleavage
DE68929373D1 (de) Völlig mikrohergestellte biosensoren und verfahren zur herstellung und verwendung
DE3588209D1 (de) Verfahren zur elektrochemischen Bestimmung der Sauerstoffkonzentration
DE69534714D1 (de) Verfahren und vorrichtung zum steuern der zufuhr von wasserbehandlungschemikalien unter verwendung eines voltametrischen sensors
Niwa et al. Continuous monitoring of L-glutamate released from cultured nerve cells by an online sensor coupled with micro-capillary sampling
EP0242225A2 (en) Pollutant detector
Galindo et al. Microbial sensor for penicillins using a recombinant strain of Escherichia coli
US6596154B1 (en) Method for regulating the sensitivity of a microsensor, and a microsensor that makes use of this method
Talaie et al. Data acquisition, signal processing and modelling: a study of a conducting polypyrrole formate biosensor Part 1: Batch experiment
US3493485A (en) Apparatus for determining dissolved oxygen concentration of biological fluids
RU2816917C1 (ru) Устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах
JPH0495866A (ja) 層変化検出法
Kunze et al. Absolute PO2-Measurements with Pt—Electrodes Applying Polarizing Voltage Pulsing
Zhang et al. The manufacture and characteristics of magnesium selective macroelectrodes
Marzocchi et al. Electrophoretic sensitivity control applied on microscale NOx− biosensors with different membrane permeabilities
SU600427A1 (ru) Способ электрохимического анализа веществ
Lücke et al. The influence of the convulsant pentylenetetrazol on Ca2+-selective microelectrodes (neutral carrier ETH 1001)
SU1058897A1 (ru) Устройство дл измерени электрических параметров биологических мембран
Miyasaka et al. Transient measurement of glucose using on-off controllable enzyme electrode with polypyrrole membrane
Umar et al. BIOSENSOR SYSTEM DESIGN FOR DISSOLVED OXYGEN MEASUREMENT USING CURRENT MIRROR CIRCUIT
GIFFORD Novel electrochemical methods for trace level determinations of aqueous analytes[Ph. D. Thesis]

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8200511-7

Effective date: 19920109

Format of ref document f/p: F