RU2816917C1 - Устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах - Google Patents
Устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2816917C1 RU2816917C1 RU2023124191A RU2023124191A RU2816917C1 RU 2816917 C1 RU2816917 C1 RU 2816917C1 RU 2023124191 A RU2023124191 A RU 2023124191A RU 2023124191 A RU2023124191 A RU 2023124191A RU 2816917 C1 RU2816917 C1 RU 2816917C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- serum albumin
- bovine serum
- carbon nanotubes
- alkylphenols
- Prior art date
Links
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 title claims abstract description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 14
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical group [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 102100039094 Tyrosinase Human genes 0.000 claims abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 13
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 abstract description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- ASHGTUMKRVIOLH-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[K+].OP([O-])([O-])=O ASHGTUMKRVIOLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001291485 Pseudomonas veronii Species 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 231100000463 ecotoxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002988 phenazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области экологической экспертизы состояния окружающей среды. Раскрыто устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах, содержащее платиновый проводник, погруженный в угольную пасту на основе минерального масла и графитовой пудры, рабочая поверхность которой покрыта редокс-слоем на основе углеродных нанотрубок и модифицированного бычьего сывороточного альбумина, на редокс-слой нанесен слой иммобилизованного биоматериала, который зафиксирован диализной мембраной с помощью пластикового кольца. При этом редокс-слой сформирован из последовательно нанесенных слоев углеродных нанотрубок и модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина, в качестве биоматериала использован фермент тирозиназа. Изобретение обеспечивает повышение стабильности получаемого аналитического сигнала, в частности снижение относительного стандартного отклонения серии последовательных аналитических сигналов, увеличение долговременной стабильности и уменьшение влияния мешающих компонентов легкоокисляемых субстратов на аналитический сигнал. 1 ил., 1 табл.
Description
Устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах относится к области экологической экспертизы состояния окружающей среды и может быть использовано для контроля процессов очистки сточной воды централизованных систем водоотведения. Ввиду сложности и продолжительности стандартного метода, при котором время анализа одной пробы составляет 6 часов [ПНДФ 14.1:2.105-97. Методика выполнения измерений массовой концентрации летучих фенолов в природных и очищенных сточных водах фотометрическим методом после отгонки с водяным паром. - М.: 1997. - 19 с] разработка экспресс-анализаторов наиболее актуальна.
Известно устройство для экспресс-мониторинга фенольного индекса [Лаврова Т.В. и др. Адаптация бактериальных штаммов Pseudomonas putida BS394 (pBS216) и Pseudomonas veronii DSM 11331T как основа формирования биосенсора для определения фенольного индекса // экотоксикология -2021. - 2021. - с. 122-124]. Устройство содержит пластмассовый корпус, в его полости располагается платиновый проводник, погруженный в угольную пасту на основе минерального масла и графитовой пудры, рабочая поверхность покрыта редокс-слоем - модифицированной угольной пасты на основе ферроцена, далее нанесен слой иммобилизованных адаптированных к фенолу бактерий Pseoudomonas putida BS394 (pBS216), которые зафиксированы диализной мембраной с помощью пластикового кольца. Нижняя граница определяемых концентраций фенола составляет 0,5 мг/дм3, время анализа одной пробы составляет 15 минут, число регистрируемых субстратов 16, включая легкоокисляемые субстраты, не входящие в фенольный индекс, долговременная стабильность - 8 суток.
Существенным недостатком устройства является низкая долговременная стабильность - 8 суток, в течение указанного непродолжительного периода можно хранить устройство после изготовления, т.е. фактически устройство необходимость изготавливать непосредственного перед анализом проб.
Наиболее близким по своим признакам, принятое за прототип, является устройство для определения фенольного индекса в водных средах [Устройство для определения фенольного индекса в водных средах: пат. ПМ№217965 Рос. Федерация: МПК C12Q 1/02, G01N 33/18 / Перчиков Р.Н., Провоторова Д.В., Харькова А. С., Арляпов В.А.; патентообладатель Федеральное государственное образовательное учреждение высшего образования «Тульский государственный университет» (ТулГУ) - №2022132782; заявл. 13.12.2022; опубл. 26.04.2023, бюл. №12; Perchikov R. N. et at. Bioanalytical System for Determining the Phenol Index Based on Pseudomonas putida BS394 (pBS216) Bacteria Immobilized in a Redox-Active Biocompatible Composite Polymer "Bovine Serum Albumin-Ferrocene-Carbon Nanotubes" // Polymers. - 2022. - T. 14. - I. 24. - №. 5366]. Устройство содержит пластмассовый корпус, в его полости располагается платиновый проводник, погруженный в угольную пасту на основе минерального масла и графитовой пудры, рабочая поверхность покрыта редокс-слоем на основе композитного материала, содержащего углеродные нанотрубки и модифицированный ферроценкарбоксальдегидом бычий сывороточный альбумин, далее нанесен слой иммобилизованного биоматериала - адаптированных к фенолу бактерий Pseoudomonas putida В S394 (pBS216), который зафиксирован диализной мембраной с помощью пластикового кольца. Устройство позволяет определять фенол в концентрациях от 0,001 мг/дм3, время анализа одной пробы составляет 10 минут, долговременная стабильность - 11 суток, относительное стандартное отклонение серии 14 последовательных аналитических сигналов составляет 15%, число регистрируемых субстратов 7, включая пять легкоокисляемых субстратов (изопропанол, 2-метилпропанол-2, сорбит, глицин, цистеин), не входящих в фенольный индекс. Замена редокс-слоя с модифицированной угольной пасты на основе ферроцена (аналог) на композитный материал, содержащий углеродные нанотрубки и модифицированный ферроценкарбоксальдегидом бычий сывороточный альбумин (прототип) позволило предотвратить вымывание электро-активного ферроцена из аналитической системы, увеличивая долговременную стабильность устройства и изменяя число регистрируемых легкоокисляемых субстратов, формируя более селективный аналитический сигнал по отношению к фенолу и его производным. Недостатком прототипа является низкая стабильность аналитического сигнала, что приводит к высокому относительному стандартному отклонению серии 14 последовательных аналитических сигналов, низкой долговременной стабильности и высокому числу легкоокисляемых субстратов, при введении которых генерируются ложно-положительный сигнал.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое техническое решение, является улучшение технических характеристик устройства для определения летучих алкилфенолов в водных средах, в частности повышения стабильности получаемого аналитического сигнала.
Данная задача решается за счет того, что заявленное устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах содержит платиновый проводник, погруженный в угольную пасту на основе минерального масла и графитовой пудры, рабочая поверхность которой покрыта редокс-слоем на основе углеродных нанотрубок и модифицированного бычьего сывороточного альбумина. На редокс-слой нанесен слой иммобилизованного биоматериала, которые зафиксированы диализной мембраной с помощью пластикового кольца, причем редокс-слой сформирован из последовательно нанесенных слоев углеродных нанотрубок и модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина, в качестве биоматериала использован фермент тирозиназа.
На иллюстрации показано устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах. В таблице представлены характеристики прототипа и заявляемого устройства для определения летучих алкилфенолов в водных средах.
Технический результат заявляемого устройства заключается в улучшении технических характеристик, за счет повышения стабильности получаемого аналитического сигнала, в частности, относительное стандартное отклонение серии 14 последовательных аналитических сигналов уменьшается с 15% (прототип) до 10% (заявляемое техническое решение), увеличена долговременная стабильность с 11 суток (прототип) до 22 суток (заявляемое техническое решение), заявляемое техническое решение не генерирует сигнал при введении легкоокисляемых субстратов (изопропанол, 2-метилпропанол-2, сорбит, глицин, цистеин), на которые прототип давал ложно-положительный сигнал. При этом устройство позволяет определять сумму летучих алкилфенолов в пересчете на фенол, значение концентрации которых более 0,5 мг/дм3.
Стабилизация сигнала при последовательных измерениях, связанная с величиной относительного стандартного отклонения последовательных измерений, является следствием формирования редокс-слоя послойным нанесением углеродных нанотрубок и редокс-активного полимера модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина. В тонких электрокаталитических слоях определяющую роль в формировании аналитического сигнала оказывает скорость ферментативных реакций в приэлектродном пространстве и, таким образом, разброс результатов анализа определяется изменением активности фермента, любые флуктуации рН внутри слоя изменяют активность биоматериала и вызывают разброс результатов измерений. Увеличение толщины редокс-слоя снижает роль кинетической составляющей генерации аналитического сигнала, приводя к увеличению влияния диффузии субстрата на формирование аналитического сигнала, минимизируя влияние флуктуаций рН на аналитический сигнал [Stikoniene О., Ivanauskas F., Laurinavicius V. The influence of external factors on the operational stability of the biosensor response // Talanta. - 2010. - T. 81. - №.4-5. - C. 1245-1249].
Увеличение долговременной стабильности обусловлено использованием в составе редокс-слоя модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина. При модификации бычьего сывороточного альбумина производными феназина (заявляемое техническое решение) количество электроактивного вещества в редокс-полимере меньше, чем при модификации ферроценкарбоксальдегидом (прототип) [Arlyapov V. A., Kharkova A.S., Kurbanaliyeva S.K., Kuznetsova L.S., Machulin A. V., Tarasov S.E., Melnikov P. V., Ponamoreva O.N., Alferov V.A., Reshetilov A.N. Use of biocompatible redox-active polymers based on carbon nanotubes and modified organic matrices for development of a highly sensitive BOD biosensor // Enzyme and Microbial Technology. - 2021. - V. 143. - No. 109706], низкое содержание редокс-частиц в полимере оказывает менее токсичное влияние на биоматериал, что увеличивает долговременную стабильность.
Отсутствие сигнала при введении легкоокисляемых субстратов (изопропанола, 2-метилпропанола-2, сорбита, глицина, цистеина) связано с использованием в качестве иммобилизованного биоматериала фермента тирозиназы, которая в отличие от клеток микроорганизмов не катализирует реакции окисления указанных субстратов [Zolghadri S. et al. A comprehensive review on tyrosinase inhibitors // Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. - 2019. - T. 34. -№. 1. - C. 279-309].
Заявляемое устройство состоит из следующих элементов: пластмассового корпуса 1; платинового проводника 2; угольной пасты 3 на основе минерального масла и графитовой пудры; редокс-слоя 4, состоящего из углеродных нанотрубок 5 и модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина 6; иммобилизованного биоматериала - фермента тирозиназы 7; диализной мембраны 8 и пластикового кольца 9.
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является повышение стабильности получаемого аналитического сигнала, в частности, снижение относительного стандартного отклонения серии последовательных аналитических сигналов, увеличение долговременной стабильности, сокращение влияния мешающих компонентов легкоокисляемых субстратов (изопропанол, 2-метилпропанол-2, сорбит, глицин, цистеин) на аналитический сигнал, что связано с использованием редокс-слоя, состоящего из углеродных нанотрубок и модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина, и иммобилизованного биоматериала - фермента тирозиназы.
Устройство собирают следующим образом: готовят угольную пасту 3 следующего состава: графитовая пудра - 100 мг, минеральное масло - 40 мкл. Угольной пастой 3 заполняют пластмассовый корпус 1. Платиновый проводник 2 погружают в угольную пасту 3. Затем поверхность электрода модифицируют редокс-слоем 4, для этого поверхность угольной пасты 3 покрывают 10 мкл суспензии углеродных нанотрубок 5, сформированной на основе 0,25 г дисперсии на водной основе 2,5% (масс.) одностенных улеродных нанотрубок, растровенных в 1 мл деионизационной воды. Затем наносят редокс-активный полимер на основе модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина 6. Для этого в 50 мкл фосфатного буферного раствора с рН=6,8 растворяют 0,0035 г бычьего сывороточного альбумина, добавляют 5 мкл водного насыщенного раствора сафранина О, тщательно перемешивают, затем добавляют 7,5 мкл глутарового альдегида, перемешивают не более 30 секунд и в количестве 10 мкл добавляют к нанесенному слою углеродных нанотрубок 5. Слой модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина 6 высушивают при комнатной температуре. Поверх редокс-слоя 4 наносят раствор фермента тирозиназы 7 250 мг/см3, 10 мкл, высушивают и закрепляют на электроде диализной мембраной 8 с помощью пластикового кольца 9.
Принцип работы устройства для определения летучих алкилфенолов в водных средах заключается в следующем: для регистрации аналитического сигнала используют измерительную кювету объемом 5 мл, содержащую калий-натрий фосфатный буферный раствор (рН=7,8). В измерительную кювету погружают хлорсеребряный электрод и пластмассовый корпус 1 устройства, таким образом, чтобы калий-натрий фосфатный буферный раствор контактировал с иммобилизованным биоматериалом - ферментом тиразиназой 7, который расположен на поверхности редокс-слоя 4, состоящего из углеродных нанотрубок 5 и модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина 6. Биоматериал - фермент тиразиназа 7 - зафиксирована диализной мембраной 8 с помощью пластикового кольца 9.
Устройство посредством платинового проводника 2 подключают к гальванопотенциостату «Cortest», регистрирующего зависимость силы тока от времени. К потенциостату подключают хлорсеребряный электрод. Измерения проводят при постоянном потенциале +350 мВ и непрерывном перемешивании раствора с помощью магнитной мешалки (300 об/мин) при комнатной температуре.
После установления стабильного уровня тока в измерительную кювету микропипеткой вводят необходимое количество раствора анализируемого вещества. После каждого измерения производят промывку измерительной кюветы калий-натрий фосфатный буферный раствор (рН=7,8). Скорость окисления фенола и его гомологов рассчитывают по амплитуде силы тока (ответ сенсора, ΔI, мкА) и определяют концентрацию летучих алкилфенолов, в пересчете на фенол, по предварительно построенной с помощью стандартного раствора фенола калибровочной кривой.
Таким образом, заявляемое устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах позволяет определять содержание летучих алкилфенолов в водных средах, генерируя стабильный аналитический сигнал: относительное стандартное отклонение серии 14 последовательных аналитических сигналов уменьшается 10%, долговременная стабильность - 22 суток, при этом устройство не генерирует ложно-положительные сигналы при введении легкоокисляемых субстратов, таких как изопропанол, 2-метилпропанол-2, сорбит, глицин, цистеин. Нижняя граница определяемых концентраций устройства для определения летучих алкилфенолов в водных средах составляет 0,5 мг/дм3, что позволяет проводить мониторинг качества сточных вод централизованных систем водоотведения, для которых установлена предельно-допустимая концентрация суммы фенолов - 5 мг/дм3 [Постановление Правительства РФ от 29.07.2013 N644 (ред. от 30.11.2021) "Об утверждении Правил холодного водоснабжения и водоотведения и о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации". Приложение №5 к Правилам холодного водоснабжения и водоотведения].
Claims (1)
- Устройство для определения летучих алкилфенолов в водных средах, содержащее платиновый проводник, погруженный в угольную пасту на основе минерального масла и графитовой пудры, рабочая поверхность которой покрыта редокс-слоем на основе углеродных нанотрубок и модифицированного бычьего сывороточного альбумина, на редокс-слой нанесен слой иммобилизованного биоматериала, который зафиксирован диализной мембраной с помощью пластикового кольца, отличающееся тем, что редокс-слой сформирован из последовательно нанесенных слоев углеродных нанотрубок и модифицированного сафранином О бычьего сывороточного альбумина, в качестве биоматериала использован фермент тирозиназа.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2816917C1 true RU2816917C1 (ru) | 2024-04-08 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104237341A (zh) * | 2013-06-13 | 2014-12-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其应用 |
| CN107037093A (zh) * | 2017-03-02 | 2017-08-11 | 辽宁科技大学 | 一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其制备、应用方法 |
| RU210524U1 (ru) * | 2021-11-08 | 2022-04-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Устройство для экспресс-определения токсичности поверхностных вод |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104237341A (zh) * | 2013-06-13 | 2014-12-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其应用 |
| CN107037093A (zh) * | 2017-03-02 | 2017-08-11 | 辽宁科技大学 | 一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其制备、应用方法 |
| RU210524U1 (ru) * | 2021-11-08 | 2022-04-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Устройство для экспресс-определения токсичности поверхностных вод |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ARVINTE A. et al. Synergistic effect of mediator-carbon nanotube composites for dehydrogenases and peroxidases based biosensors // Bioelectrochemistry, 2009, V.76, pp.107-114. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kandimalla et al. | Binding of acetylcholinesterase to multiwall carbon nanotube‐cross‐linked chitosan composite for flow‐injection amperometric detection of an organophosphorous insecticide | |
| Eggins | Biosensors: an introduction | |
| Liu et al. | Immobilised activated sludge based biosensor for biochemical oxygen demand measurement | |
| Shinohara et al. | Enzyme microsensor for glucose with an electrochemically synthesized enzyme-polyaniline film | |
| Dicks et al. | Mediated amperometric biosensors for D-galactose, glycolate and L-amino acids based on a ferrocene-modified carbon paste electrode | |
| Sprules et al. | Evaluation of a new disposable screen‐printed sensor strip for the measurement of NADH and its modification to produce a lactate biosensor employing microliter volumes | |
| Gilbert et al. | Development of an amperometric, screen-printed, single-enzyme phosphate ion biosensor and its application to the analysis of biomedical and environmental samples | |
| Timur et al. | Detection of phenolic compounds by thick film sensors based on Pseudomonas putida | |
| Kharkova et al. | A mediator microbial biosensor for assaying general toxicity | |
| Thakur et al. | Polyaniline/Prussian‐Blue‐Based Amperometric Biosensor for Detection of Uric Acid | |
| Lee et al. | Comparison of amperometric biosensors fabricated by palladium sputtering, palladium electrodeposition and Nafion/carbon nanotube casting on screen-printed carbon electrodes | |
| Simonte et al. | Extracellular electron transfer and biosensors | |
| Prévoteau et al. | Hydrodynamic chronoamperometry for probing kinetics of anaerobic microbial metabolism–case study of Faecalibacterium prausnitzii | |
| Evtugyn et al. | Amperometric flow-through biosensor for the determination of cholinesterase inhibitors | |
| Mak et al. | Biosensor for rapid phosphate monitoring in a sequencing batch reactor (SBR) system | |
| Timur et al. | Screen printed graphite biosensors based on bacterial cells | |
| Domínguez-Renedo et al. | Determination of metals based on electrochemical biosensors | |
| Evans et al. | Biosensors for the measurement of toxicity of wastewaters to activated sludge | |
| Yu et al. | Small microbial three-electrode cell based biosensor for online detection of acute water toxicity | |
| Soldatkin et al. | Development of enzyme conductometric biosensor for dopamine determination in aqueous samples | |
| Badalyan et al. | A biosensor for aromatic aldehydes comprising the mediator dependent PaoABC‐aldehyde oxidoreductase | |
| Kumar et al. | Cephalosporins determination with a novel microbial biosensor based on permeabilized Pseudomonas aeruginosa whole cells | |
| Iwuoha et al. | Investigation of the effects of polar organic solvents on the activity of tyrosinase entrapped in a poly (ester-sulphonic acid) polymer | |
| Lin et al. | Highly selective and sensitive nitrite biocathode biosensor prepared by polarity inversion method coupled with selective removal of interfering electroactive bacteria | |
| Bartlett et al. | Electrochemical immobilization of enzymes. Part VI. Microelectrodes for the detection of L-lactate based on flavocytochrome b 2 immobilized in a poly (phenol) film |