SA92120477B1 - تحول انعكاسي للهيدروكربونات - Google Patents
تحول انعكاسي للهيدروكربونات Download PDFInfo
- Publication number
- SA92120477B1 SA92120477B1 SA92120477A SA92120477A SA92120477B1 SA 92120477 B1 SA92120477 B1 SA 92120477B1 SA 92120477 A SA92120477 A SA 92120477A SA 92120477 A SA92120477 A SA 92120477A SA 92120477 B1 SA92120477 B1 SA 92120477B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- reactor
- acetate
- hydrocarbon
- aforementioned
- latex
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 50
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 50
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 title claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 48
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003305 oil spill Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 40
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 37
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 29
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 9
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 8
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000003129 oil well Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- -1 chchadar Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 abstract 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 14
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 10
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 9
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 9
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150012579 ADSL gene Proteins 0.000 description 2
- 102100020775 Adenylosuccinate lyase Human genes 0.000 description 2
- 108700040193 Adenylosuccinate lyases Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 239000010891 toxic waste Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/32—Materials not provided for elsewhere for absorbing liquids to remove pollution, e.g. oil, gasoline, fat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63B—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; EQUIPMENT FOR SHIPPING
- B63B25/00—Load-accommodating arrangements, e.g. stowing, trimming; Vessels characterised thereby
- B63B25/02—Load-accommodating arrangements, e.g. stowing, trimming; Vessels characterised thereby for bulk goods
- B63B25/08—Load-accommodating arrangements, e.g. stowing, trimming; Vessels characterised thereby for bulk goods fluid
- B63B25/082—Arrangements for minimizing pollution by accidents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/918—Miscellaneous specific techniques
- Y10S210/922—Oil spill cleanup, e.g. bacterial
- Y10S210/924—Oil spill cleanup, e.g. bacterial using physical agent, e.g. sponge, mop
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Public Health (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Cleaning Or Clearing Of The Surface Of Open Water (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي باستخدام ونقل وتخزين واسترجاع وإعادة استخدام مواد كيميائية وبالتحديد يختص الاختراع بطريقة التحول الانعكاسي لمركبات عضوية إلى طور مناسب للتناول والتعامل المتتالي ومنه يمكن استرجاع المركبات العضوية الأصلية بسهوله يعتبر الاختراع مناسبا على وجه الخصوص دون تحديد - استرجاع وإعادة استخدام الهيدروكربونات السائلة الطبيعية أو المصنعة و/أو مشتقاتها . ويكون الاختراع مناسبا بشكل خاص في استرجاع الهيدروكربونات من قناة تصريف الزيت.
Description
: : ض تحول انعكاسي لليهدروكربونات الوصف الكامل خلفية الاختراع: يتعلق هذا الاختراع باستخدام ونقل وتخزين gla id وإعادة استخدام مركبات كيميائية ؛ ويختص الاختسراع بطريقة التحويل الانعكاسي لمركبات عضوية إلى طور مناسب للتناول والتعامل المتتالي ومنه 0 يمكن استرجاع المركبات العضوية الأصسلية بسهولة. يعتبر الاختراع مناسبا على وجه الخصوص - دون تحديد - لاسترجاع وإعادة استخدام الهيدروك_ربونات السائلة الطبيعية أو الصناعية ؛ و/أو مشققاتها ويكون الاختراع مناسباً بشسكل خاص في استرجاع الهيدروكربونات من قناة تصريف الزيت. Ve في الآونة الأخيرة أتضح عدم توفر طريقة فعالة لاسستخلاص ً الزيت الخام المنتصضصرف مصادفة من خزانات المحيط وما شابه. ففي كارثة إكسون فالديز Valdez) 2:00 ) والتي تسرب فيها fo مليون لتر من الزيت الخام داخل المحيط وكذلك كارثة ميجابورج (Mega Borg) | الأكثر حداثة والتي تسرب فيها ما يزيد على ١١مليون p31 ve ء توضح هذه الأمثلة حجم المشكلة . ففي حالة Exxon Valdez) ( فإنه بالإضافة إلى الخسائر المالية الناجمة من فقد إنتاج الزيت oda al ض مالكي الخزان قد أنفقوا أكثر من ؟ بليون دولار أمريكي في محاولة لتنظيف البقعة وكان من المتوقع أيضاً تغريمهم بما لا يقل عن واحد ونصف " بليون دولار أمريكي كجزاءات. َ © تشتمل الطرق الحديثة لمحاولة تنتظيف مثل هذه الزيت المنصسرف : على )١( استخدام قوارب كشط وحواجز خيية » (؟) قنف الزيت الطافي : ف
ٍِ Liles, مبددة ؛ )7( المعالجة البيولوجية ؛ باستخدام بككريا مستهلكة للسزيت على سطح الزيت . ورغماً عن ذلك فإن جميع هذه الطرق لم تكن كافية حيث أنه تظل هناك كميات كبيرة من الزيت لا يمكن استرجاعها أو تشتيتها بأي من هذه الطرق وبذلك يستمر تلوث البيئية لعدة سنوات تالية. ٠ علاوة على ذلك فإن الطريقة الأكثر شيوعاً هي طريقة التشتت الكيمياني وتتمثل في استخدام منظطفات لا تعمل على إزالة الزيت المتصسرف المؤذي ولكنها ببساطة تنقص من الزيت فيبدو أقل وضوحاً وأقل أثراً على tll وهذا ليس هو الواقع الحقيقي بحيث يستمر تدمير البيئة . وكذلك فإن استخدام كميات وافرة من المنظفات في مساحات محدودة تؤدي بدورها إلى ٠ خسائر في البيئة. ض هناك موضوع آخر وهو يتعلق بالتحكم في المركبات - خصوصاً ض المركبات العضوية السائلة - ويتمثل ذلك في التصرف والتخزين الآمن للمخلفات السامة قفي الوقت الحالي يتم احتواء مثل هذه المخلقات السامة 0 عادة في أوعية يتم دفنها داخل الأرض . ورغماً عن ذلك فإنه من ig all ْ أن هذه الأوعية يحدث لها شروخ وصداً أو بصورة أخرى تأكل وعلى هذا فإنها تسمح بتسرب كيميائيات خطرة إلى Asal يعتبر Gas الزيت مثالاً آخر يبين مدى صعوبة التحمكم في المركب العضوي - ففي حالة الهيدروكربونات المحتوية وحرائق أخرى تحتاج إلى عدة شهور لإطفائها . تتمثل المشسكلة الرئيسية في الحرارة العالية © التي تصاحب مثل هذه الحرائق مما تسبب في إعادة إشعال الزيت المتبقي والمكونات الطيارة الموجودة معه. تقترب الطرق السابقة من التغلب على مثل هذه المشاكل باستخدام مبردات مثل ثاني أكسيد الكربون الصلب أو السائل والنيتروجين السائل في معالجة الزيت على الماء وذلك إما بجعل السزيت صلباً أو التأير على Yo حركته. Ve
ض ُ وتشتمل بعض الطرق في المجال السابق على استخدام مواد ض صلبة الامتصاص الهيدروكربونات السائلة المتصرفة . اشتملت هذه المواد على القش ؛ ورق الصحف ¢ برليت ) (Perlite متمدد وعدد من البوليمرات متنوعة التركيبات والأشكال البنائية. ّ 0 بالنسبة للاستخدام السابق للبوليمرات فإنه من المعروف أن هناك عدد من البوليمرات الهيدروكربونية يؤثر على خواص اللزوجة لسائل الهيدروكربون عند إذابتها فيه . ووفقا على تركيز adsl فإن لزوجة 0 السائل يمكن أن تتغير من النقصان إلى الزيادة إلى حالة مطاطية شسبه dla أو صلبة . بصسفة عامة فإنه من المععروف أن البوليمرات ذات الوزن ٠ الجزيئي العالي نسيياً تذوب ببطء شديد ؛ وتشتمل طرق المجال dl على اتحاد البوليمر مع الهيدروكربون في درجة حرارة عالية نسبيا ؛ نظراً لأن العديد من المواد البوليمرية المطاطية تعتبر طرية ومرنة نسياً ؛ وبالتالي يصبح من الصعب وغالباً من المستحيل طحنها. بالرغم من ذلك فإن التطورات في المبسال السابق وفي هذه ye التكنولوجيا تشتمل على البراءة الأمريكية رقم: 5170500 والتي Cal طريقة لتجسيم هيدروكربون سائل وذلك بإذابة كمية وافرة من adsl فيه لزيادة لزوجته الفعالة بدرجة كبيرة وبالتالي تحويل السائل إلى هلام شبه صلب أو صلب مطاطي . يتطلب نجاح التطبيق andl لهذه الطريقة أن يطحن البوليمر مع التبريد ويستخدم مع الهيدروك_ربونات في yy وجود مبرد خاص بالحرارة . يتم cae bal على مشكلة الطحن بالتبريد وخفض الحرارة لشريحة بوليمر يتم تقطيعها حينثشذٍ إلى أجزاء صسغيرة . مجموعة البوليمرات المفضلة هي ذات الوزن الجزيئي العالي نسيئاً ؛ على الأقل مليون. يصف طلب البراءة الدولية رقم ) PCT/US86/02638 )تجهيز vo مركبات بوليمر محددة ثابتة وغير متكتلة وتذوب بسرعة وذلك عن طريق م
تبريد البوليمر إلى درجة حرارة تقل عن درجة حرارة التحول abl باستخدام مبرد خامل خافض للحرارة وطحن البوليمر المبرد وقصفه لتكوين حبيبات من البوليمر. تحفظ حبيبات البوليمر عند درجة حرارة أقل من درجسة ٠ حرارة التحول الزجاجي للبوليمر وتخلط مع مسحوق طلاء صلب . يجب أن يكون مسحوق الطلاء صلباً وأن يكون خامل التفاعل مع البوليمر وأن يقل قطر حبيباته عن .,/ من القطر المتوسط لحبيبات البوليمر . يتم خلط ْ حبيبات مسحوق الطلاء وحبيبات البوليمر فيزيائياً مع تسخين المخلوط إلى درجة حرارة تزيد عن درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر مما ينتج عنه ١١ تكوين طبقات طلائية متعددة حول حبيبات البوليمر. على أية حال ؛ فإن هذه الطرق الخاصة بالتحكم في بقعة الزيت تعاني من عيوب ملحوظة تتضمن ظروف تفاعل معقدة وأوقات ذوبان طويلة ودرجات حرارة منخفضة وتخزين المكونات في أوعية للضغط قبل الاستخدام وتكاليف النقل المتتالي الباهظة. Cay ٠ عام للادخترا ع: من الأهداف العامة للاختراع الحالي التغلب أو على الأقل تحسين أو حل واحد أو أكثر من المشاكل السابقة وتوفير طريقة لا aE فقط على مناسبتها للاستخدام والتقل والتخزين والاسترجاع وإعادة استخدام للهيدروكربونات والمكونات الأخرى فحسب ولكنها توفر Lind منتج ile مفيد ve يمكن معالجته مرة أخرى للحصول على منتجات أو نواتج وسيطة من هذه المنتجات ذات أهمية تجارية قيمة. لقد اكتشف الاختراع الحالي أنه إذا اتحدت الهيدروكربونات مع مفاعل خاصة تنتج نواتج ممتصة تمتص الهيدروكربونات ويسهل التحكم في مرونتها ابتداء من سائل مرن إلى سائل لزج إلى مادة بلاستيكية لدنه أو sale
صسلبة هشضة ويتم ذلك بتشسكل سريع وفعال ومن المهم أنه يمكن من هذه المواد استعادة الهيدروكربون الأصلي بسهولة. وبهذا فإنه طبقاً للاختراع الحالي تتوفر طريقة للتحول الانعكاسي للهيدروكربونات أو مشستق منها وتشتمل الطريقة المذكورة على:- ٠ أ)_اتحاد الهيدروكربون المذكور أو مشتق dia مع مفاعل أول.
ب) يعقبه اتحاد المخلوط الناتج مع مفاعل ثاني واحد على الأقل ؛ بحيث يتم تحويل كل الهيدروكربون المذكور بدرجة أساسية أو المشتق CASA المفاعلات الأول والثاني المذكورين إلى منتج متجانس بالمرونة المذكورة آنفاً والتي يمكن التحكم فيها باختيار المفاعلين الأول والثاني المذكورين.
ye بالرغم من أن الهيدروكربونات المستخدمة في الاختراع dal تكون سائلة عادة فإن ذلك لا يعتبر مطلباً أساسياً لنجاح الاختراع . يمكن أن يكون
الهيدروكربون Ula سائلاً » أو غازاً يتم إذابته والاحتفاظ به في وسط مناسباً .
يمكن أن يكون الهيدروكربون قابلاً للذوبان أو غير قابل للذوبان في الماء
بالرغم من أنه من المسلم به أن أفضل النتائج يتم الحمسول gle عبر
ve الهيدروكربونات غير القابلة للذوبان في الماء . والهيدروك_ربونات المفضلة
تتضمن: الإيثر ؛ السوائل المعتمدة على البترول ؛ مل الكيروسين والبترول
| والزيت الخام ؛ المركبات الأروماتية ( العطرية ) على سيبل Jil
تولوين ؛ كيتونات مثل ميثيل أيزو - بيوتيسل كيتون ؛ الزيت المكررة
المعدنية والحيوانية وزيوت الطعام على سبيل المقال زيت زهمرة عباد
oddly.
يفضل أن يكون المفاعل الأول المذكور عبارة عن حمض عضوي أو غير
عضوي ؛ ملح أو قاعدة غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الهيدروكربون المذكور أو المشتقات منه.
v | وأكثر تفضيلاً يكون الحمض العضوي المذكور حمض دهني على سبيل المثال يتم اختياره من المجموعة المشتملة حموض الاستيريك ) «(Stearic الأوليك (Oleic) ¢ البالميتيك ) Palmitic ) ¢ الليفولينيك وما شابه. يعتمد الاختيار الأفضسل للمفاعل الثاني المذكور على المنتج النهائي ٠ المطلوب ؛ فإذا كان المطلوب ناتج حبيبي فإن المقاعل الثاني المفضل يكون قلوياً ؛ وإذا كان المطلوب ناتجاً شبه مرن فإن المفاعل الثاني المفضل في هذه الحالة يكون محلول Jo اللزوجة ) (elastomer أو لاتكس ) Latex ). وإذا كان المطلوب atl أكثر مرونة فإن المفاعل الثاني المفضل يكون محلول عالي اللزوجة ) elastomer ) أو لاتكس ) Latex ( مضافاً إليه محلول ٠ أستات ) (acetate مائي. يتضمن المفاعل الثاني الأكثر تفضيلاً مثل أمونيا قلوية ؛ وهيدروكسيد صوديوم ؛ وكربونات صوديوم أو بيكربونات أو مفاعلات قلوية عضوية Jie لاتكس ( Latex ) - المنتج المتاح تجارياً بنفس الاسم يشتمل على ١ % لاتكس في قاعدة مائية عند رقم هيدروجين (pH) يساوي تقريباً Ve مقشل ve الاسيتات ؛ كاسيتات عضوية أو معدنية ؛ وتشتمل الأمشقلة المناسبة على أسيتات الأمونيوم وأسيتات الزنك. سيكون معلوماً أن المتتجات القائمة على الهيدروكربون تشكل جزءاً كبيراً من التجارة العالمية في الوقت الراهن ومن المقصور أن يصبح هذا الاختراع مفيداً في عدة مجالات . على وجه الخصسوص - ودون تحديد = فإن © نطاق الأغراض التي يمكن أن يكون الاختراع الحالي مفيداً فيها يشستمل على:- ginal] عدد من المكونات الصلبة أو السوائل اللزجة التي تستخدم في إنتاج العديد من المواد اللدنة والبلاستيكية التي تستخدم الآن في تصنيع العديد من المواد الشائعة الاستخدام في هذه الأيام. Yh.
A
ب) توفير طريقة ملائمة ومناسبة وآمنه لتغسزين و/أو نقل الهيدروكربونات الطيارة غير المستقرة والحساسة بيئياً والسامة. وسيلة للتخلص من سوائل المركبات الهيدروكربونية. (2 د) وسيلة لغلق الحاويات المتضررة والمسربة لسوائل المركبات ض As Ss ued ° ه) طريقة لتحويل سوائل الهيدروكربونات الطيارة إلى أقل تطيراً لتصبح أسهل تحكماً. أحد التطبيقات التي تجسد هذا المثال هو تحضير وقود صلب. ففي هذا المضمون يكون بالإمكان التحكم في التسرب المباشر في الكاربوريتر - JUAN الهيدروكربون الغازي ومن ثم تقليله - على سبيل ve التقليدي ضروريا لتبخير وقود الهيدروكربون السائل التقليدي. و) _طريقة لزيادة لزوجة عدد من الهيدروكربونات السائلة. ز) _طريقة لتحويل سوائل الهيدروكربون إلى جوامد هشة وحسب الطلب تحويل الجوامد الهشة إلى مركبات أقل تقصفاً و/أو مركبات لدنه أو بلاستيكية أو مرنه. vo ح) طريقة لتسهيل إتقاذ البترول السائل أو الهيدروكربونات السائلة الأخرى أو المتصرفة أو المتسربة مصادفة على الأرض أو فوق الماء ومن ثم تقليل تأثيرها البيئي والخسارة الناجمة عن مثل هذا التسرب. يفضل في هذا المضمون من الاختراع تعديل الهيدروكربونات لإنتاج . مرن يسهل استرجاعه من وسط الماء بعدد من الطرق المناسبة S00 © ض تشتمل هذه الطرق على سحب ؛ دفع أو كشط المادة المرنة من سطح الماء أو باستخدام عجلات مثبتة ومتصلة بوعاعين وبتدويرها يمكن دحرجة المادة المرنة.
Ye
i 3 يتمثشل تعديل هذا المضمون في معالجة محيط بقعة الزيت لإنتاج حواجز فاصلة لباقي الهيدروكربون غير المعالج ومن ثم الاستغناء عن الحاجة للحواجز الصناعية والمواقع وما شابه. . ط) نظام تشغيل على الأوعية أو يركب في الموقع لمنع الزيت الخطر أو ° التسرب المشابه ويستخدم في معادلة وتنظيف أو إنقاذ مل هذه التسربات. ي) طريقة لإدخال الهواء أو غازات أخرى داخل المصفوفة لتكوين رغوة. ك) طريقة لإخماد حرائق آبار البترول وما شابه. في هذا السياق يتم حقن المفاعل الأول داخل البئر المحترق في مكان ٠ مناسب أسفل مقدمة اللهب ؛ ثم يحقن المفاعل الثاني أعلى المفاعل الأول بعدة lal ولكن أسفل مقدمة اللهب أيضاً . وعن طريقة الاختيار المناسب للمفاعلات الأول والثاني فإن المنتج المتجانس الذي نحصل عليه يكون ذو قوام على شسكل شمعة تحترق عند درجات حرارة أقل كثيرا عنها للزيت غير المعالج ومن ثم ؛ يكون سهلاً إطفائه . ويمكن استخدام blade vo الحريق كمضافات للمساعدة Lind في عملية إخماد الحريق . يمكن أيضاً إضافة المتبط مع المفاعل الأول و/أو المفاعل الثاني في وقت واحد أو يمكن إضافته في خطوة منفصلة بعد المفاعل الأول. وعلى هذا وطبقاً لجاتب آخر في الاختراع الحالي ؛ فإنه تتوفر طريقة لتكوين منتج نهائي ؛ هذه الطريقة المذكورة تتضمن:- © أ)_تحويل انعكاسي للهيدروكربون أو مشتق منه بالطريقة المعرفة ساباً.
ب) تعديل آخر في المنتج الناتج وذلك لإنتاج المنتج النهائي المذكور.
٠ في هذا الاتجاه يمكن التعديل الآخر أن يتضمن إضافة عدد من المواد المناسبة لكي تعطي ؛ وسائط ربط بنية أو قابلية الطفو على الماء أو وسيط لإخماد الحريق.
ميا
" المواد المضافة هذه - دون تحديد لها - بودرة هم »؛ طين day خامدات حريق ؛ أنسجة طبيعية وصناعية ؛ عوامل تقسية أو تطرية موالئ ؛ ملونات ؛ مكسبات قوة ومواد حافقظة. بالرغم من أتنا لا نرغب في canal إلا أنه يبدو أن نجباح الاختراع 0 يعزي إلى إنتاج راسب مسحوقي ماص ودقيق وبحجم كبير بعد إدخال المفاعل الثاني ؛ وحينئذٍ فإن الماص يقوم بامتصاص الهيدروكربون Cle ويتم الحصول على أفضل النتائج عند تواجد الماء بكمية وافرة مما يفسر خصوصية ملائمة الاختراع lal) باستعادة الهيدروكربون من بقع الزيت المنصرف على الماء. ٠ | الوصف Aydt] Ol : سوف نبين الآن المضامين المفضلة للاختراع الحالي بالرجوع LES التالية: )١( Je تم خلط متشتت SY التجاري ( 6١ 96 لاتكس ) ( ؟ جم ) مع أسيتات ١ أمونيوم ( ١ جم ) في الماء ( ٠١ جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول حمض إستيريك ( ١ جم ) في زيت خام ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط . وبعد ثوان ALE ؛ تم الحصول على منتج متماسك ثم فيما بعد تم تحويله إلى ماء جامدة مرنة. ض )١( J | 1 تم خلط متشتت لاتكس التجاري ( ١ % لاتكس ) (7جم)مع أسيتات زنك ( ١ جم ) في الماء ( ٠١ جم ) ثم أضيف ذلك إلى Jo laa حمض بالميتيك ( ١ جم ) في بنزين بترول ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط . بعد ثوان ALE ؛ تم الحصول على منتج مرن.
فأ > 1 | )9(
ثم خلط حمض استيريك ) Y جم مع بنزين بترول ) ١ جم ( ¢ ثم أضيفت كمية كافية من هيدروكسيد الصوديوم لمعادلة المخلوط ومن ثم تكونت عجينة بسرعة إحتواء على كل البنزين . وبعد برهة تطاير البنزين تاركاً
-° كمية صغيرة من بودرة استيرات جافة. Jie (؛) ض أعيد مثال (*) ولكن مع Jail هيدروكسيد الصوديوم بأي من هيدروكسيد الأمونيوم أو بيكريوتات الصوديوم.
مثال )0( ve تم خلط متشتت لاتكس التجاري ( 6١ 96 لاتكس ) ( ؟ جم ) مع أسيتات أمونيوم ( ١ جم ) في ماء ( ٠١ جم ) تم أضيف ذلك إلى محلول من حمض استيريك ( ١ جم ) في بنزين بترول ( ٠١ جم ) في Sadan الوسط ٠. بعد ثوان قليلة 3 تم الحصول على منتج متماسك ومن ثم تم
تحويله إلى مادة جامدة A ya وبعد فترة طويلة تتطاير البنزين. 1 ) مثال veo
ثم خلط متشتت لاتكس التجاري ) ٠ 9 لاتكس مع Sl زنك ١ ( جم) في الماء ( ٠١ جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول حمض بالميتيك : ١ ) جم ( في زيت خام ) ٠ جم ( في ian حرارة الوسط . بعد ثوان قليلة نتجثت مادة مرنة.
070 مثال x. جم ( ‘ ثم Yo. ) جم ( مع زيت خام Y ) ثم خلط حمض استيريك أضيفت كمية كافية من هيدروكسيد الصوديوم لمعادلة المخلوط ‘ ومن ثم
تصلد الزيت الخام بسرعة في شسكل عجينة.
ا (A) مثال ١ تم خلط متشتت لاتكس التجاري ( 60 96 لاتكس )(7جم)مع جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول ٠١ ( جم ) في الماء ١ ( أسيتات زنك جم ) في درجبة ٠١ ( جم ) في زيت زهرة عباد الشمس ١ ( حمض بالميتيك حرارة الوسط . بعد ثوان قليلة ؛ تم الحصول على منتج مرن تم التعامل معه ٠١ بسهولة. مثال )3( تم خلط متشتت لاتكس التجباري ( ١ % لاتكس )(7جم)مع أسيتات زنك ( ١ جم ) في الماء ( ٠١ جم ) وأضيف ذلك إلى محلول حمض ٠ بالميتيك ( ١ جم ) في اثير ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط بعد ثتوان قليلة ؛ تم الحصول على منتج مرن. )٠١( Ja تم خلط متشتت لاتكس التجبساري ( 0 96 لاتكس ) ( 7 جم ) مع أسيتات زنك ( ١ جم ) في الماء ( ٠١ جم ) وأضيف ذلك إلى محلول حمسض oe بالميتيك ( ١ جم ) في كيروسين ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط بعد ثوان ALE ؛ تم الحصول على منتج مرن. مثال )١١( تم خلط متشتت لاتكس التجباري ( ١ % لاتكس )(7جم)مع أسيتات زنك ( ١ جم ) في الماء ( ٠١ جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول حمض © بالميتيك ( ١ جم ) في تولين ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط . بعد ثوان CALE تم الحصول على ناتج مرن. (OY) J ee (a Y) ) تم خلط متشتت لاتكس التجبساري ( 0 % لاتكس جم ) وأضيف ذلك إلى محلول حمض ٠١ ( جم ) في الماء ١ ( أسيتات زنك
Yi.
ye
DoS جم ) في درجة حرارة الوسط . بعد ٠١ ( 141816 جم ) في ١ ( بالميتيك قليلة ؛ تم الحصول على منتج مرن. )٠“3( Je لاتكس ) ( 7 جم )مع % ١ ( تم خلط متشتت لاتكس التجبساري ٍ جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول ٠١ ( جم ) في الماء ١ ( أسيتات ماغنسيوم جم ) في درجة حرارة ٠١ ( جم ) في بنزين بترول ١ ( حمض إستيريك تم الحصسول على ناتج مرن. ALE الوسط بعد ثوان )٠؟( مثال لاتكس ) ( 7 جم )مع % ١ ( تم خلط متشتت لاتكس التجباري جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول ٠١ ( جم ) في الماء ١ ( أسيتات صوديوم ٠ . جم ) في درجة حرارة الوسط ٠١ ( جم ) في بتزين بترول ١ ( حمض أوليك ؛ تم الحصول على ناتج مرن. ALE بعد ثوان (Yo) مثال لاتكس )("جم)مع % ١ ( تم خلط متشتت لاتكس التجساري جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول ٠١ ( جم ) في الماء ١ ( أسيتات الأمونيوم ve . جم ) في درجة حرارة الوسط ٠١ ( جم ) في بنزين بترول ١ ( حمض بالميتيك ؛ تم الحصسول على منتج مرن. ALB بعد ثوان (1) مثتال لاتكس ) ( "جم )مع % ٠١ ( تم خلط متشتت لاتكس التجباري جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول ٠١ ( جم ) في الماء ١ ( أسيتات الأمونيوم ¥. . حرارة الوسط dan جم ) في ٠١ ( جم ) في زيت خام ١ ( حمض إستيريك بعد ثوان قليلة ؛ تم الحصول على منتج متماسك تم تحويله فيما بعد إلى مادة ض جامدة مرنة.
Ve 0 (OV) Je ا تم خلط متشتت لاتكس التجبساري ( ١ % لاتكس ) ( 7 جم)مع أسيتات الأموتيوم ( ١ جم ) في الماء ( ٠١ جم ) ثم أضيف ذلك إلى محلول حمض أوليك ( ١ جم ) في زيت خام ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط . ٠ بعد ثوان قليلة ؛ تم الحصول على ناتج متماسك تم تحويله فيما بعد إلى مادة مرنة. ض مثال (A) تم خلط متشتت لاتكس التجساري ( ١ 96 لاتكس ) ( 7 جم)مع أسيتات زنك ( ١ جم ) في الماء ( ٠١ جم ) وأضيف ذلك إلى محلول حمض ٠ أوليك ( ١ جم ) في زهرة عباد الشمس ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط . بعد ثوان ALE ؛ تم الحصول على مادة مرنة. J : )09( تم خلط حمض أوليك (pF) مع بنزين بترول ( ٠١ جم ) ثم أضيفت كمية كافية من هيدروكسيد صوديوم لمعادلة المخلوط ومن ثم تصلد البنزين vo بسرعة في شكل عجينة. مثال (١؟) تم خلط حمض إستيريك ( ؟ جم ) مع بنزين بترول ( (pa ٠١ أضيفت كمية كافية من هيدروكسيد صوديوم لمعادلة المخلوط ومن ثم تصلد البنزين بسرعة في شكل عجينة. rv. مثال )7١( تم خلط متشتت لاتكس التجباري ( ٠ 96 لاتكس)(اة١جم)مع أسيتات زنك ( ١ جم ) مع الماء ( ٠١ جم ) وأضيف ذلك إلى محلول حمض بالميتيك ( ١ جم ) في بنزين بترول ( ٠١ جم ) في درجة حرارة الوسط . بعد ثوان ALB ؛ تم الحصول على منتج مرن.
ا vo مثال (TY) تم خلط متشتت لاتكس التجساري ( ٠١ 96 لاتكس ) ( 7 جم )مع أسيتات الأمونيوم ( ١ جم ) وبودرة إطفاء الحريق (GUARD) ( 7 جم ) في ela ٠١ ( جم ) وأضيف ذلك إلى محلول حمض إستيريك ( ١ جم ) في زيت خام ٠١( ٠ جم) في درجة حرارة الوسط . بعد ثوان قليلة ؛ تكون منتج مرن . انصهر المنتتج المرن بدون إشعال. في كل الأمثلة السابقة يمكن استعادة الهيدروكربونات الأصلية Aggy بواسطة التبخير البسيط ؛ التقطير أو إعادة ذوبان الناتج المتجانس. ٍ في ALE من )١( إلى (١؟) احترق الناتج المتجانس بلهب غاز يشبه ٠ | لهب الشمعة . ويمكن إطفاء هذا اللهب الذي يشبه لهب الشضمعة بسهولة.
ض يعتبر الاختراع الحالي مناسباً في التحول السريع للعديد من المركبات العضوية للحالة الصلبة أو إلى مواد شبيه بالمواد البلاستيكية ناتج التفاعل ويمكن تكديسه وجرفه والتعامل معه كما لو كان مادة صلبة . وعلى أية حال فإن المنتج يمكن معالجته بسهولة ليتم استرجاعه إلى حالته السائلة الأصلية.
ve يتضح أن للاختراع تطبيقات هامة في عمليات النقل الآمن والتخزيين
للسسوائل الخطرة.
يعمل الوسط المتصلب على تقليل فرص JE وإزاحة الحمولة ن
وتسربها ؛ وكذلك التسرب الخطير من الحاويات التي بها روخ . وفي حالة
حدوث مثل هذه التسربات فإنه يمكن إزالة النواتج الصلبة Age ويتم
ys إنقاذ السوائل الهامة . وبالتالي يمكن منع انصراف السوائل السامة القابلة
للاشتعال من التسرب إلى البيئة والتسرب إلى المياه الجوفية . أو تشتته عبر البحيرات والمستتقعات والبحار أو المسطحات المائية الأخرى.
يسمح التحول السريع للمفاعلات العضوية غير القابلة للذوبان في
الماء أو غير القابلة للامتزاج إلى مادة جامدة خفيفة الوزن ؛ باستخدام
ve | الاختراع لتنظيف السائل الهيدروكربون المتسرب وخصوصاً الزيت الام
١
ونواتج البترول المنصرفة على الأرض أو المساء . يمكن رش المفاعلات الكيميائية من الهواء أو السفن إلى سطح السائل الهيدروكربوني المترسب ويترك لعدة دقائق ثم يتم سحب المادة الصلبة الطافية بمجرد تصلبها ودفعها وكشطها أو دحرجتها من الماء أو سطح الأرض للتخلص منها.
يجب أن يدرك أن الأمثلة السابقة قد أعطيت فقط لتوضيح الاختراع وأنه يمكن عمل تعديلات وتغييرات دون الخروج على مبدأ فكرة الاختراع كما يعرف في عناصر الحماية التالية.
Claims (1)
- : vy : عتاصسر الحماية ْ للهيدروكرون أو reversible transfromation طريقة للتحول الانعكاسي -١ ١ المنكورة على م ag hall مشتقاته وتشتمل 7 ؟ 1 اتحاد الهيدروكربون المذكور أو مشتقاته مع مفاعل أول 3 والمفاعل الأول المنكور يمكن أن يتكون من حمض عضوي أو غير عضوي ؛ ملح أو ¢ . 8 قاعدة o٠. واحد على الأقل SLA clia ا ب)_الاتحاد التالي للمخلوط الناتج مع > أو elastomer اللزوجة Se Jalsa على : قلوي Jai Sy والمفاعل الثاني 7 ا Latex لاتكس A بحيث يتم بشكل أساسي تحويل كل الهيدروكربون المذكور أو مشتقاته 1 وكذلك المفاعل الأول والثاني المذكورين إلى منتج متجانس بالمرونة Ye فيها بخيارات المفاعلين المذكورين الأول a Sad) والتي يمكن Wl المذكورة 1) . بل و الثاني حيث بعد الاتحاد المذكور مع مفاعل )١( طريقة طبقاً لعنصر الحماية -Y ١ 0 أو مشتق Saal واحد على الأقل يتكون راسب يمتص الهيدروكربون SB Y - منه لتكوين المنتج المتجانس المذكور. v الحماية ) 0( ؛» حيث يكون الهيدروكربون المنكور ain Gh طريقة -Y \ أو مشتق منه متحداً مع كمية وافرة من الماء. xA لعنصر الحماية )1( حيث يكون المفاعل الأول المذكور Gla ؛- طريقة ١ في Obes gall وقابلاد cl) حمض عضوي غير قابسل للذوبان في 7 الهيدروكربون أو المشتق منه. v لعنصر الحماية )£( حيث يكون الحمض العضوي عبارة a طريقة -* 0١ Fatty acid عن حمض دهني Y طريقة طبقاً لعنصر الحماية )0( حيث يتم اختيار الحمض الدهني -+ ١ الأوليسك «stearic المذكور من المجموعة المشتملة على حمض الإسيتريك Y Jevulinic الليفولينيك » palmitic البالميتيك ¢ oleic ¢ المفاع_ل الثاني Sal يثم Soa ( ١ ) طريقة طبقاً لعتصر الحماية -V. \ latex أو لاتكس alkali المذكور من أي من محلول قلوي Y المذك ور latex طريقة طبقاً لعنصر الحماية (7) حيث يشتمل لاتكس -A ١ : | عضوية أو معدنية. acetate على أسيتات Y acetate لأسيتات ١ حيث يتم اختيسار (A) طريقة طبقاً لعنصر الحماية -4 ١ « zine acetate المذكورة من المجموعة التي تشتمل على أسيتات الزنك 7 .sodium acetate وأسيتات الصوديوم ¢ magnesium acetate وأسيتات الماغنسيوم v acetate لأسيتات ١ حيث تكون (A) طريقة طبقا لعخصر الحماية -٠ ١ .ammonium acetate المذكورة عبارة عن أسيتات الأمونيوم Y alkali حيث يتم اختيار القلوي (v) الحماية ain طريقة طبقا -١١ ١ : المذكور من المجموعة التي تشتمل على هيدروكسيد الصوديوم ¢ وكربونات ¥ صوديوم ؛ وبيكربونات الصوديوم وأمونيا التشسادر و هيدروكسيد أمونيوم Y ومفاعلات قلوية عضوية. $ : تشتمل الطريقة المنكورة على ٠ sel طريقة لتكوين المنتج -١١ ١V4Ada للهيدروكربون أو مشتق reversibly transfroming تحول انعكاسي ( Y و Al ) بطريقة عرفت من عنصسر الحماية v‘ ب تعديل إضافي للمنتج للحصول على المنتج النهائي المنكور .-١“ ١ طريقة Lib لعنصر الحماية (VY) حيث تشتمل عملية التعديل Y الإضافية على إضافة مادة واحدة على الأقل من المجموعة التي تشتمل v على بودرة الفحم ¢ الطين » الرمسل ¢ مثبطات حرائق ¢ ia ui طبيعية وصناعية وعوامل Aa أو Ga ‘ حشوات ¢ Jal so ‘ lig la . مكسبة للقوة ؛ وعوامل حافظة. :¢ طريقة لإغلاق الحاويات المتضسررة أو المسربة لسائل الهيدركربون - 5 ١ reversibly transfroming تشتمل هذه الطصريقة على تحول بإتعكاسمي Y حيث يكون المنتج (V) للهيدروكربون بطريقة طبقا لعتصر الحماية ¥ المتجانس المذكور غير متدفق. :-١ ١ طريقة لاستخلاص سائل الهيدروكريون من وسط ماتي ؛ وتشتمل Y الطريقة المذكورة على:» أ) تحول إنعكاسي reversibly transfroming للهيدروكربون المذكور بطريقة like لعنصر الحماية )١( حيث يكون المنتج المتجانس المذكور مرناً. © 3" 2( استرجاع المنتج المتجانس المذكور من الوسط المائي المذكور.١ 1 طريقة لإخماد حريق بثر نفط وتشتمل الطريقة المذنكورة على تحويل انعكاسي reversibly transfroming للهيدروكربونات المحترقة في r بثر a ill المذكور بطريقة طبقاً لعنصر الحماية )١( حيث يتم ¢ حقن المفاعل الأول المنكور داخل بئر النتفط في موضع مناسب هت تحت قمة اللهب وحيث يحقن المفاعل الثاني المنكور فوق المفاعلYe.:+ الأول ولكن أعلى قمة اللهب المذكورة للحصول على المتتج المتجانس 7 المنكور . -١١7 ١ طريقة طبقا لعنصر الحماية ) 1 ( حيث يضاف متبط حريق ل Lidl jie مع المفاعل الأول المذكور و/أو المفاعل الثاني المذكور ؛ أو 7 حيث يضاف مبط الحريق في خطوة منفصلة بعد المفاعل ١ لأول المنكور . ا =A \ منتج متجانتس يتم تحضيره بطريقة طبقا لعنصر الحماية ) ١ 1 . -١9 ١ منتج متجانمر 1 طبقا لعنصر الحماية ) ا يكو 3 عبارة عن وقو د XY صلب.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPK313590 | 1990-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA92120477B1 true SA92120477B1 (ar) | 2004-06-13 |
Family
ID=3775047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA92120477A SA92120477B1 (ar) | 1990-11-02 | 1992-05-03 | تحول انعكاسي للهيدروكربونات |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5468261A (ar) |
| EP (1) | EP0591211B1 (ar) |
| JP (1) | JPH06504300A (ar) |
| AT (1) | ATE162848T1 (ar) |
| AU (1) | AU643094B2 (ar) |
| BR (1) | BR9107058A (ar) |
| CA (1) | CA2094044A1 (ar) |
| DE (1) | DE69128839T2 (ar) |
| DK (1) | DK0591211T3 (ar) |
| ES (1) | ES2113380T3 (ar) |
| GR (1) | GR3026413T3 (ar) |
| HU (1) | HUT68430A (ar) |
| MY (1) | MY110783A (ar) |
| NO (1) | NO931383L (ar) |
| SA (1) | SA92120477B1 (ar) |
| SG (1) | SG48045A1 (ar) |
| WO (1) | WO1992007917A1 (ar) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5837146A (en) * | 1993-06-08 | 1998-11-17 | Mansfield & Alper, Inc. | Oil coagulant products and methods of use therefor |
| RU2117684C1 (ru) * | 1996-03-26 | 1998-08-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Никка" | Композиция для временной герметизации запорной арматуры нефтепроводов |
| JPH10292358A (ja) * | 1997-04-16 | 1998-11-04 | Ishikawa Giken Rubber Kk | 油分の回収方法 |
| US6391928B1 (en) * | 1999-08-18 | 2002-05-21 | Indian Institute Of Science | Process for preparing a novel synergistic solid/semi-solid organic composition |
| DE10103820A1 (de) * | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Miro Keil | Verfahren zur Bekämpfung von Ölverschmutzung auf Wasser |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1000693B (de) * | 1955-07-22 | 1957-01-10 | Total Foerstner & Co | Trockenloeschpulver zur Bekaempfung von Flammen- und Glutbraenden |
| US3256616A (en) * | 1962-09-19 | 1966-06-21 | Joseph M Mcgoldrick | Shoe drying apparatus |
| GB992524A (en) * | 1962-12-31 | 1965-05-19 | Internat Synthetic Rubber Comp | Method for cleaning up and removal of oil pollution on the surface of water |
| US3635819A (en) * | 1970-06-15 | 1972-01-18 | Avco Corp | Process for cleaning up oil spills |
| GB1340333A (en) * | 1970-06-19 | 1973-12-12 | Int Synthetic Rubber | Treatment of oil pollution |
| US3755189A (en) * | 1971-09-24 | 1973-08-28 | Tenneco Oil Co | Composition for the control of oils floating on water |
| US4018679A (en) * | 1971-10-26 | 1977-04-19 | Boelsing Friedrich | Method of rendering waste substances harmless |
| JPS53103986A (en) * | 1977-02-24 | 1978-09-09 | Agency Of Ind Science & Technol | Manufacture of coagulating agent for flowed-out oil |
| US4233162A (en) * | 1978-02-07 | 1980-11-11 | Halliburton Company | Oil well fluids and dispersants |
| DE3070952D1 (en) * | 1979-06-26 | 1985-09-12 | British Petroleum Co Plc | Cross-linked polymer compositions and production thereof |
| US4420573A (en) * | 1981-03-28 | 1983-12-13 | The British Petroleum Company P.L.C. | Method of treating water-in-oil dispersions |
| JPS6391137A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-21 | Neos Co Ltd | 水不溶性有機液体のゲル化組成物 |
| US4780518A (en) * | 1987-02-24 | 1988-10-25 | Ceaser Anthony V | Oil spill absorbent material |
| US5076938A (en) * | 1989-09-26 | 1991-12-31 | Noonan William R | Oil treatment method |
-
1991
- 1991-10-29 BR BR919107058A patent/BR9107058A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-29 ES ES91919102T patent/ES2113380T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-29 JP JP3517315A patent/JPH06504300A/ja active Pending
- 1991-10-29 DE DE69128839T patent/DE69128839T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-29 WO PCT/AU1991/000499 patent/WO1992007917A1/en active IP Right Grant
- 1991-10-29 AU AU88412/91A patent/AU643094B2/en not_active Ceased
- 1991-10-29 SG SG1996006567A patent/SG48045A1/en unknown
- 1991-10-29 HU HU9301265A patent/HUT68430A/hu unknown
- 1991-10-29 DK DK91919102T patent/DK0591211T3/da active
- 1991-10-29 EP EP91919102A patent/EP0591211B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-29 AT AT91919102T patent/ATE162848T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-29 CA CA2094044A patent/CA2094044A1/en not_active Abandoned
- 1991-10-30 MY MYPI91002014A patent/MY110783A/en unknown
-
1992
- 1992-05-03 SA SA92120477A patent/SA92120477B1/ar unknown
-
1993
- 1993-04-15 NO NO93931383A patent/NO931383L/no unknown
- 1993-10-04 US US08/050,182 patent/US5468261A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-20 GR GR980400603T patent/GR3026413T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2094044A1 (en) | 1992-05-14 |
| ATE162848T1 (de) | 1998-02-15 |
| JPH06504300A (ja) | 1994-05-19 |
| DE69128839T2 (de) | 1998-06-25 |
| AU643094B2 (en) | 1993-11-04 |
| US5468261A (en) | 1995-11-21 |
| BR9107058A (pt) | 1993-11-09 |
| NO931383D0 (no) | 1993-04-15 |
| EP0591211B1 (en) | 1998-01-28 |
| GR3026413T3 (en) | 1998-06-30 |
| WO1992007917A1 (en) | 1992-05-14 |
| ES2113380T3 (es) | 1998-05-01 |
| NO931383L (no) | 1993-05-03 |
| AU8841291A (en) | 1992-05-26 |
| HU9301265D0 (en) | 1993-08-30 |
| DK0591211T3 (da) | 1998-09-21 |
| DE69128839D1 (de) | 1998-03-05 |
| EP0591211A1 (en) | 1994-04-13 |
| MY110783A (en) | 1999-04-30 |
| HUT68430A (en) | 1995-06-28 |
| EP0591211A4 (en) | 1993-08-24 |
| SG48045A1 (en) | 1998-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4420400A (en) | Hydrocarbon products damage control systems | |
| Silva et al. | Oil spills: impacts and perspectives of treatment technologies with focus on the use of green surfactants | |
| Vibhute et al. | How Far Are We in Combating Marine Oil Spills by Using Phase‐Selective Organogelators? | |
| US4460292A (en) | Process for containment of liquids as solids or semisolids | |
| US5492881A (en) | Sorbent system | |
| US5035804A (en) | Oil spill water treatment | |
| US5114275A (en) | Process and waste pit liner for improved hydrophobic waste storage | |
| US5104548A (en) | Controlling and recovering oil spills from the environment | |
| US3755189A (en) | Composition for the control of oils floating on water | |
| US20020185444A1 (en) | Method of oil spill recovery using hydrophobic sol-gels and aerogels | |
| SA92120477B1 (ar) | تحول انعكاسي للهيدروكربونات | |
| US6797846B2 (en) | Fibrous crystal aggregates, preparation method thereof and use thereof | |
| Dewling et al. | Chemical treatment of oil spills | |
| Prince et al. | Crude oil releases to the environment: Natural fate and remediation options | |
| Pope et al. | Assessment of three surface collecting agents during temperate and arctic conditions | |
| Lisichkin et al. | Elimination of emergency oil spills: state of the art and problems | |
| US3643444A (en) | Surface stabilization process | |
| Struzeski Jr et al. | Chemical treatment of oil spills | |
| AU646409B2 (en) | Oil treatment method | |
| Freiberger et al. | Burning agents for oil spill cleanup | |
| US20220088567A1 (en) | Product for oil pollution remediation | |
| US20180056272A1 (en) | Product for oil pollution remediation | |
| AU2001224984B2 (en) | Process for burning off oil spills | |
| US20050222340A1 (en) | Process for the prevention or restriction of oil spills | |
| Bouzar | Physico-chemical stabilization processes for inorganic contaminants in alternative materials |