[go: up one dir, main page]

RU95115405A - HUMANIZED IMMUNOGLOBULINS, COMPOSITION, RECOMBINANT IMMUNOGLOBULINS, METHOD OF TREATMENT - Google Patents

HUMANIZED IMMUNOGLOBULINS, COMPOSITION, RECOMBINANT IMMUNOGLOBULINS, METHOD OF TREATMENT

Info

Publication number
RU95115405A
RU95115405A RU95115405/14A RU95115405A RU95115405A RU 95115405 A RU95115405 A RU 95115405A RU 95115405/14 A RU95115405/14 A RU 95115405/14A RU 95115405 A RU95115405 A RU 95115405A RU 95115405 A RU95115405 A RU 95115405A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immunoglobulin
heavy
human
humanized
variable region
Prior art date
Application number
RU95115405/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2151612C1 (en
Inventor
Сунг Ко Ман
Original Assignee
Протеин Дизайн Лэбс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Протеин Дизайн Лэбс, Инк. filed Critical Протеин Дизайн Лэбс, Инк.
Publication of RU95115405A publication Critical patent/RU95115405A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2151612C1 publication Critical patent/RU2151612C1/en

Links

Claims (29)

1. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (CDR), соответствующие CDR-областям донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина человека, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, а последовательность каркасной области вариабельного района тяжелой цепи указанного гуманизированного иммуноглобулина на 65% или более идентична последовательности каркасной области вариабельного района тяжелой цепи донорного иммуноглобулина.1. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to CDR regions of a donor immunoglobulin and frame regions of a variable region of a heavy and light chain corresponding to framework regions of a heavy and light chain of a human acceptor immunoglobulin, said humanized immunoglobulin specifically binding to L -selektinom human with an affinity constant of at least 10 7M -1, and the sequence of the variable region framework region of heavy chains said humanized immunoglobulin is 65% or more identical to the framework region of the variable region of the donor immunoglobulin heavy chain. 2. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что представляет собой антитело, содержащее два димера легкой/тяжелой цепи. 2. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that it is an antibody containing two light / heavy chain dimers. 3. Иммуноглобулин по п. 2, отличающийся тем, что указанное антитело имеет изотип IgC1 или IgG4. 3. The immunoglobulin according to claim 2, characterized in that said antibody has an IgC1 or IgG4 isotype. 4. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что специфически связывается с L-селектином человека с аффинностью, составляющей по крайней мере 108 М-1.4. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that it specifically binds to human L-selectin with an affinity of at least 10 8 M -1 . 5. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что указанный донорный иммуноглобулин представляет собой мышиное антитело DREG-200. 5. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that said donor immunoglobulin is a mouse DREG-200 antibody. 6. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что указанные каркасные области тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина происходят от одного и того же антитела человека. 6. Immunoglobulin according to claim 1, characterized in that said framework regions of the acceptor immunoglobulin heavy and light chains are derived from the same human antibody. 7. Иммуноглобулин по п. 6, отличающийся тем, что указанным антителом человека является антитело Еu человека. 7. The immunoglobulin according to claim 6, characterized in that said human antibody is human Eu antibody. 8. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (СDR), соответствующие CDR-областям донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, а последовательность вариабельного района тяжелой цепи акцепторного иммуноглобулина представляет собой одну из 5 последовательностей в представительной коллекции последовательностей вариабельных районов тяжелой цепи иммуноглобулина человека, которая является наиболее гомологичной по отношению к последовательности вариабельного района тяжелой цепи донорного иммуноглобулина.8. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to CDR regions of a donor immunoglobulin and framework regions of a heavy and light chain variable region corresponding to framework regions of a heavy and light chain of an acceptor immunoglobulin, said humanized immunoglobulin specifically binding to L- human selectin with an affinity constant of at least 10 7M -1, and the variable region sequence of the acceptor heavy chain immunoglobu Ina represents one of the 5 sequences in a representative collection of sequences of variable regions of human immunoglobulin heavy chain, which is the most homologous sequence relative to the variable region of the donor immunoglobulin heavy chain. 9. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (CDR), соответствующие СDR-областям донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, и содержит аминокислоты каркасной области донорного иммуноглобулина, которые заменяют соответствующие аминокислоты каркасных областей тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина и которые не находятся в положениях 26 - 30 тяжелой цепи, при этом каждая из указанных аминокислот расположена возле CDR в последовательности донорного иммуноглобулина или содержит атом на расстоянии 5
Figure 00000001
от СDR в указанном гуманизированном иммуноглобулине.9. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to CDR regions of a donor immunoglobulin and framework regions of a heavy and light chain variable region corresponding to framework regions of a heavy and light chain of an acceptor immunoglobulin, said humanized immunoglobulin specifically binding to L- human selectin with an affinity constant of at least 10 7M -1, and comprises the amino acid donor immunoglobulin framework region that deputy nyayut corresponding amino acids of the framework regions of the acceptor immunoglobulin heavy and light chains and which are not in positions 26 - 30 of the heavy chain, wherein each of said amino acids located near the CDR in the donor immunoglobulin sequence, or contains an atom within 5
Figure 00000001
from CDR in said humanized immunoglobulin. 10. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (CDR), соответствующие СDR-донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, и содержит аминокислоты каркасной области донорного иммуноглобулина, заменяющие соответствующие аминокислоты каркасных областей тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, при этом указанные кислоты не находятся в положениях 26 - 30 тяжелой цепи и каждая из них расположена возле СDR в последовательности донорного иммуноглобулина или содержит атом на расстоянии 4
Figure 00000002
от CDR в указанном гуманизированном иммуноглобулине.10. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to a CDR donor immunoglobulin and framework regions of a heavy and light chain variable region corresponding to framework regions of a heavy and light chain acceptor immunoglobulin, wherein said humanized immunoglobulin specifically binds to L-selectin a person with an affinity constant of at least 10 7M -1, and comprises the amino acid donor immunoglobulin framework region, replacing sootvets vuyuschie amino acids of the framework regions of the heavy and light chain acceptor immunoglobulin, said acids not in positions 26 - 30 of the heavy chain, and each of them is located near the CDR in the donor immunoglobulin sequence, or contains an atom at 4
Figure 00000002
from CDR in said humanized immunoglobulin. 11. Иммуноглобулин по п. 9 или 10, отличающийся тем, что расстояние указанного атома от СDR определяют исходя из модели иммуноглобулина, построенной с помощью компьютера. 11. The immunoglobulin according to claim 9 or 10, characterized in that the distance of the specified atom from the CDR is determined based on the model of immunoglobulin built using a computer. 12. Иммуноглобулин по п. 9 или 10, отличающийся тем, что указанным донорным иммуноглобулином является мышиное антитело DREG-200. 12. The immunoglobulin according to claim 9 or 10, characterized in that said donor immunoglobulin is a mouse DREG-200 antibody. 13. Иммуноглобулин по п. 9, отличающийся тем, что представляет собой антитело, содержащее два димера легкой/тяжелой цепи. 13. The immunoglobulin according to claim 9, characterized in that it is an antibody containing two light / heavy chain dimers. 14. Иммуноглобулин по п. 13, отличающийся тем, что указанное антитело имеет изотип IgG1 или IgG4. 14. The immunoglobulin according to claim 13, characterized in that said antibody has an IgG1 or IgG4 isotype. 15. Иммуноглобулин по п. 9, отличающийся тем, что указанные каркасные области тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина происходят от антитела Еu человека. 15. The immunoglobulin according to claim 9, characterized in that said frame regions of the acceptor immunoglobulin heavy and light chains are derived from human Eu antibody. 16. Иммуноглобулин по п. 1 или 9, отличающийся тем, что является, по существу, очищенным. 16. The immunoglobulin according to claim 1 or 9, characterized in that it is essentially purified. 17. Иммуноглобулин по п. 1 или 9, отличающийся тем, что ингибирует связывание нейтрофилов человека с эндотелиальными клетками человека. 17. The immunoglobulin according to claim 1 or 9, characterized in that it inhibits the binding of human neutrophils to human endothelial cells. 18. Композиция, отличающаяся тем, что содержит гуманизированный иммуноглобулин по пп. 1 или 9. 18. The composition, characterized in that it contains a humanized immunoglobulin according to claims. 1 or 9. 19. Рекомбинантный иммуноглобулин, который специфически связывается с L-селектином человека, где аминокислотная последовательность вариабельного района зрелой легкой цепи показана в нижних строках на рис. 2А. 19. Recombinant immunoglobulin that specifically binds to human L-selectin, where the amino acid sequence of the variable region of the mature light chain is shown in the lower lines in Fig. 2A. 20. Рекомбинантный иммуноглобулин, который специфически связывается с L-селектином человека, где аминокислотная последовательность вариабельного района зрелой тяжелой цепи показана в нижних строках на рис. 2В. 20. Recombinant immunoglobulin that specifically binds to human L-selectin, where the amino acid sequence of the variable region of the mature heavy chain is shown in the lower lines in Fig. 2B. 21. Способ лечения воспалительных заболеваний или состояний, отличающийся тем, что осуществляют введение пациенту терапевтически эффективной дозы гуманизированного иммуноглобулина, который специфически связывается с L-селектином человека. 21. A method of treating inflammatory diseases or conditions, characterized in that the patient is administered a therapeutically effective dose of a humanized immunoglobulin that specifically binds to human L-selectin. 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что воспалительным заболеванием или состоянием является ишемически-реперфузионное повреждение, респираторный дистресс-синдром у взрослых и аутоиммунное заболевание. 22. The method according to p. 21, characterized in that the inflammatory disease or condition is ischemic-reperfusion injury, respiratory distress syndrome in adults and autoimmune disease. 23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что гуманизированный иммуноглобулин содержит аминокислотную последовательность вариабельного района зрелой легкой цепи, показанной в нижних строках на рис. 2А, и аминокислотную последовательность вариабельного района зрелой тяжелой цепи, показанной в нижних строках на рис. 2В. 23. The method according to p. 21, characterized in that the humanized immunoglobulin contains the amino acid sequence of the variable region of the mature light chain shown in the lower rows in Fig. 2A, and the amino acid sequence of the variable region of the mature heavy chain shown in the lower rows in Fig. 2B. 24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что гуманизированный иммуноглобулин связывается с L-селектином человека с аффинностью, составляющей по крайней мере 1 х 107 М-1.24. The method according to p. 21, characterized in that the humanized immunoglobulin binds to human L-selectin with an affinity of at least 1 x 10 7 M -1 . 25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что пациенту парентерально вводят по крайней мере около 10 мг гуманизированного иммуноглобулина. 25. The method according to p. 24, characterized in that the patient is administered parenterally at least about 10 mg of humanized immunoglobulin. 26. Способ по п. 22, отличающийся тем, что воспалительным заболеванием или состоянием является ишемически-реперфузионное повреждение. 26. The method according to p. 22, characterized in that the inflammatory disease or condition is ischemic reperfusion injury. 27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что, кроме того, предусматривает стадию введения терапевтически эффективной дозы тромболитического агента. 27. The method according to p. 26, characterized in that, in addition, provides a stage for the introduction of a therapeutically effective dose of a thrombolytic agent. 28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что ишемически-реперфузионное повреждение обусловлено инфарктом миокарда или баллонной ангиопластикой. 28. The method according to p. 27, characterized in that the ischemic-reperfusion injury is caused by myocardial infarction or balloon angioplasty. 29. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что включает гуманизированную тяжелую цепь и гуманизированную легкую цепь, а именно: гуманизированную легкую цепь, содержащую три области, определяющие комплементарность (CDR1, CDR2 и CDR3), имеющие аминокислотные последовательности от соответствующих областей, определяющие комплементарность, легкой цепи мышиного иммуноглобулина DSEG 200, и каркасную область вариабельного района, происходящую от последовательности каркасной области вариабельного района легкой цепи человека, за исключением по крайней мере одного положения, выбранного из первой группы, включающей в себя L87, L54, L66, L76 и L93, где указанное аминокислотное положение занято той же самой аминокислотой, которая присутствует в эквивалентном положении каркасной области вариабельного района легкой цепи мышиного иммуноглобулина DREG-200, и гуманизированную тяжелую цепь, содержащую три области, определяющие комплементарность (СDR1, СDR2 и CDR3), имеющие аминокислотные последовательности, происходящие от соответствующих областей, определяющих комплементарность, тяжелой цепи мышиного иммуноглобулина DREG-200, и каркасную область вариабельного района, происходящую от последовательности каркасной области вариабельного района тяжелой цепи человека, за исключением по крайней мере одного положения, выбранного из группы, включающей в себя Н93, Н95, Н98, H111, Н112, Н115, H30, Н98, H111, Н27, H30, Н78 и Н72, где указанное аминокислотное положение занимает та же самая аминокислота, которая присутствует в эквивалентном положении каркасной области вариабельного района тяжелой цепи мышиного иммуноглобулина DREG-200, где указанный иммуноглобулин связывается с L-селектиновым лигандом с аффинностью связывания, которая почти в три раза превышает аффинность мышиного иммуноглобулина DREG-200. 29. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that it comprises a humanized heavy chain and a humanized light chain, namely: a humanized light chain containing three complementarity determining regions (CDR1, CDR2 and CDR3) having amino acid sequences from the corresponding regions defining complementarity of the light chain of the mouse immunoglobulin DSEG 200, and the frame region of the variable region derived from the sequence of the frame region of the variable region of the human light chain, except at at least one position selected from the first group including L87, L54, L66, L76 and L93, where the specified amino acid position is occupied by the same amino acid that is present in the equivalent position of the frame region of the variable region of the light chain of the murine immunoglobulin DREG-200, and a humanized heavy chain containing three complementarity determining regions (CDDR1, CDDR2 and CDR3) having amino acid sequences originating from corresponding complementarity determining regions of a mouse immuno heavy chain globulin DREG-200, and the frame region of the variable region derived from the sequence of the frame region of the variable region of the human heavy chain, with the exception of at least one position selected from the group including H93, H95, H98, H111, H112, H115, H30 , H98, H111, H27, H30, H78 and H72, where the indicated amino acid position is occupied by the same amino acid that is present in the equivalent position of the frame region of the variable region of the heavy chain of the mouse immunoglobulin DREG-200, where the specified immunoglobulin binds to L- elektinovym ligand binding affinity, which is almost three times higher than the affinity of the mouse DREG-200 immunoglobulin.
RU95115405/14A 1992-12-01 1993-11-30 Human immunoglobulin showing specificity to human protein l-selectin RU2151612C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98394692A 1992-12-01 1992-12-01
US07/983,946 1992-12-01
US07/983.946 1992-12-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95115405A true RU95115405A (en) 1998-01-10
RU2151612C1 RU2151612C1 (en) 2000-06-27

Family

ID=25530200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95115405/14A RU2151612C1 (en) 1992-12-01 1993-11-30 Human immunoglobulin showing specificity to human protein l-selectin

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0671951A4 (en)
JP (1) JPH08503617A (en)
KR (1) KR100371784B1 (en)
AU (1) AU689090B2 (en)
CA (1) CA2149025A1 (en)
CZ (1) CZ140195A3 (en)
FI (1) FI952658A0 (en)
HU (1) HUT71790A (en)
NO (1) NO952160L (en)
PL (1) PL309249A1 (en)
RU (1) RU2151612C1 (en)
WO (1) WO1994012215A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2223785C2 (en) * 1998-08-19 2004-02-20 Адзиномото Ко., Инк. Anti-thrombotic agent and humanized monoclonal antibody raised against von willebrand factor

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6010861A (en) * 1994-08-03 2000-01-04 Dgi Biotechnologies, Llc Target specific screens and their use for discovering small organic molecular pharmacophores
WO1996040942A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Cytel Corporation Humanized antibodies to e-selectin
AU746888B2 (en) * 1995-08-17 2002-05-02 Protein Design Labs, Inc. Anti-selectin antibodies for prevention of multiple organ failure and acute organ damage
DE69632407T2 (en) * 1995-08-17 2005-06-02 Protein Design Labs, Inc., Fremont ANTIBODY AGAINST L-SELECTIN FOR PREVENTING MULTIPLE ORGAN FAILURE AND ACUTE ORGAN INJURY
US8128963B2 (en) 1996-09-27 2012-03-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for treating ischemic disorders using carbon monoxide
JP2001501612A (en) * 1996-09-27 2001-02-06 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク Methods for treating ischemic disease and improving post-stroke symptoms
EP0852951A1 (en) 1996-11-19 1998-07-15 Roche Diagnostics GmbH Stable lyophilized monoclonal or polyclonal antibodies containing pharmaceuticals
WO1999043353A2 (en) * 1998-02-26 1999-09-02 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Combination anti-selectin and immunosuppressant therapy
US20020029391A1 (en) * 1998-04-15 2002-03-07 Claude Geoffrey Davis Epitope-driven human antibody production and gene expression profiling
MY148646A (en) * 2004-05-10 2013-05-15 Abgenomics Cooperatief Ua Anti-psgl-1 antibodies
RU2262703C1 (en) * 2004-09-24 2005-10-20 Общество с ограниченной ответственностью НПО "Диагностические системы" Method for preparing control sample used in immunoenzyme analysis
EP4001409A1 (en) 2006-03-31 2022-05-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
CL2007001665A1 (en) 2006-06-08 2008-01-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody or fragment thereof with neutralizing activity of protein nr 10; agent who understands it; and its use to prevent or treat an inflammatory disease.
DK2202245T3 (en) 2007-09-26 2016-11-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A method of modifying an antibody isoelectric point VIA amino acid substitution in CDR
CA2700394C (en) 2007-09-26 2017-10-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant region
ES2834741T3 (en) 2007-12-05 2021-06-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-NR10 antibody and its use
EP2241332A4 (en) 2007-12-05 2011-01-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Therapeutic agent for pruritus
JP4954326B2 (en) 2008-04-11 2012-06-13 中外製薬株式会社 Antigen-binding molecules that repeatedly bind to multiple molecules of antigen
KR20160062207A (en) * 2008-12-05 2016-06-01 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Anti-NR10 antibody and use thereof
JP2010210772A (en) * 2009-03-13 2010-09-24 Dainippon Screen Mfg Co Ltd Method of manufacturing liquid crystal display device
JP5717624B2 (en) 2009-03-19 2015-05-13 中外製薬株式会社 Antibody constant region variants
JP5787446B2 (en) 2009-03-19 2015-09-30 中外製薬株式会社 Antibody constant region variants
CN103025884B (en) * 2010-07-26 2015-11-25 特里安尼公司 Transgenic animal and using method
RU2612903C2 (en) 2010-08-02 2017-03-13 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Mouse producing binding proteins containing vl-domains
SG190727A1 (en) 2010-11-30 2013-07-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
HRP20180617T1 (en) * 2010-12-21 2019-04-05 Novartis Ag ANTI-P-SELECTIN ANTIBODIES AND PROCEDURES FOR THEIR USE AND IDENTIFICATION
DK4067496T5 (en) * 2011-02-25 2024-07-22 Regeneron Pharma ADAM6 mice
US10130081B2 (en) 2011-08-05 2018-11-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Humanized universal light chain mice
LT2793567T (en) 2011-12-20 2019-04-10 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Humanized light chain mice
EP2858487B1 (en) 2012-06-12 2019-10-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Humanized non-human animals with restricted immunoglobulin heavy chain loci
US20150266976A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Vl antigen binding proteins exhibiting distinct binding characteristics
KR102276752B1 (en) 2014-03-21 2021-07-13 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 Non-human animals that make single domain binding proteins
CA2979702A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals that select for light chain variable regions that bind antigen
EP3284480B1 (en) 2015-04-14 2025-07-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient
IL293099B2 (en) 2019-11-20 2025-07-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody-containing preparation
WO2024194605A1 (en) 2023-03-17 2024-09-26 Quell Therapeutics Limited Treg therapy

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
NZ236792A (en) * 1990-01-19 1993-05-26 Merck & Co Inc Recombinant human anti-cd18 antibody, murine 1b4 heavy or light chain variable region, dna, vectors, mammalian host and pharmaceutical compositions
GB9014932D0 (en) * 1990-07-05 1990-08-22 Celltech Ltd Recombinant dna product and method
GB9109645D0 (en) * 1991-05-03 1991-06-26 Celltech Ltd Recombinant antibodies

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2223785C2 (en) * 1998-08-19 2004-02-20 Адзиномото Ко., Инк. Anti-thrombotic agent and humanized monoclonal antibody raised against von willebrand factor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95115405A (en) HUMANIZED IMMUNOGLOBULINS, COMPOSITION, RECOMBINANT IMMUNOGLOBULINS, METHOD OF TREATMENT
DE69636748T2 (en) BIS-SPECIFIC ANTIBODY FOR THE EFFECTIVE TREATMENT OF B-CELL LYMPHOMES AND CELL LINES
KR970700513A (en) HUMANIZED ANTIBODIES AGAINST LEUKOCYTE ADHESION MOLECULE VLA-4 Against Leukocyte Adhesion Molecule VLA-4
DE69233192T2 (en) HUMANIZED ANTIBODY AGAINST CD18
AU764211B2 (en) Humanized antibodies to gamma-interferon
DE69532889T2 (en) INTERLEUKIN-5 SPECIFIC RECOMBINANT ANTIBODIES
Co et al. Genetically engineered deglycosylation of the variable domain increases the affinity of an anti-CD33 monoclonal antibody
JP2002531466A5 (en)
DE69232944T2 (en) Modified immunoglobulins for specific FC-Epsilon receptors
JP3095175B2 (en) Therapeutic use of chimeric and radiolabeled antibodies against human B lymphocyte restricted differentiation antigen for the treatment of B cell lymphoma
DE69605181T3 (en) ANTIBODIES TO CD30 PREVENT PROTEOLYTIC CLEAVAGE AND DELIVERY OF MEMBRANEOUS CD30 ANTIGEN
RU96115107A (en) "HUMAN" ANTIBODIES AND THEIR USE
US20040052783A1 (en) Humanized antibodies against CD3
EP0749488A1 (en) Anti-il-8 monoclonal antibodies for treatment of inflammatory disorders
Leger et al. Human immunoglobulin treatment of multifocal motor neuropathy and polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy.
RU2008143318A (en) HUMANIZED MONOCLONAL ANTIBODIES TO THE HEPATOCYTES GROWTH FACTOR
KR920702425A (en) CDR-grafted anti-CEA antibodies and their preparation
CA2223491A1 (en) Cdr-grafted anti-tissue factor antibodies and methods of use thereof
DE69006337D1 (en) Chimeric antibodies for the detection and therapy of infectious and inflammatory lesions.
NZ314793A (en) Humanised immunoglobulins; production and use to manufacture a medicament, polynucleotides and cell lines
CN102711829A (en) Humanized anti-IL-10 antibodies for the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE)
CN107148281A (en) With reference to CXCR5 antigen-binding proteins
DE1257584T1 (en) HUMANIZED ANTIBODIES THAT DETECT AMYLOID BETA PEPTID
DE3875306T2 (en) IMMUNOSUPPRESSION IN THE TREATMENT OF PEOPLE BASED ON IMMUNOTOXIN.
JP3973360B2 (en) CD25 binding molecule for use in the treatment of rheumatoid arthritis or skin diseases