[go: up one dir, main page]

RU95113194A - Вакцины, способ получения, применение неинфекционных субвирусных частиц, векторы применение нуклеиновой кислоты - Google Patents

Вакцины, способ получения, применение неинфекционных субвирусных частиц, векторы применение нуклеиновой кислоты

Info

Publication number
RU95113194A
RU95113194A RU95113194/14A RU95113194A RU95113194A RU 95113194 A RU95113194 A RU 95113194A RU 95113194/14 A RU95113194/14 A RU 95113194/14A RU 95113194 A RU95113194 A RU 95113194A RU 95113194 A RU95113194 A RU 95113194A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
produced
vaccine
proteins
virus
Prior art date
Application number
RU95113194/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2150294C1 (ru
Inventor
Ксавер Хайнц Франц
Эллисон Стивен
Мандль Кристиан
Кунц Кристиан
Original Assignee
Иммуно АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AT0135294A external-priority patent/AT402897B/de
Priority claimed from AT0087195A external-priority patent/AT405607B/de
Application filed by Иммуно АГ filed Critical Иммуно АГ
Publication of RU95113194A publication Critical patent/RU95113194A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2150294C1 publication Critical patent/RU2150294C1/ru

Links

Claims (1)

1. Вакцина для иммунизации против инфекций, вызываемых вирусом клещевого энцефалита (ТВЕ-вирус), включающая неинфекционные, субвирусные частицы, которые содержат по существу протеин Е в его полной нативной форме и, в случае необходимости, протеин рrМ/М, причем протеины производятся от ТВЕ-вируса.
2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что протеин Е и, в случае необходимости, протеин рrМ/М представляют собой рекомбинантные протеины.
3. Вакцина по п.2, отличающаяся тем, что рекомбинантный протеин Е производится от европейского или дальневосточного подтипа ТВЕ-вируса.
4. Вакцина по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что неинфекционные частицы, далее, включают липидную компоненту, которая находится предпочтительно в везикулярной форме.
5. Вакцина по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что неинфекционные частицы по существу не содержат определяемых посредством PCR, производимых от ТВЕ-вирусов нуклеиновых кислот.
6. Способ получения ТВЕ-вакцины, отличающийся тем, что используют систему культуры клеток, которая содержит кодирующие последовательности для протеинов ргМ и Е, производимых от ТВЕ-вируса; экспрессируют протеин Е в полной нативной форме, причем образуются субвирусные, неинфекционные частицы, которые по существу содержат рекомбинантный протеин Е в полной нативной форме и, в случае необходимости, рекомбинантный протеин рrМ/М ; и собирают частицы, а также прямо перерабатывают в пригодный для иммунизации состав.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что использует систему культуры клеток, которая содержит кодирующие последовательности для протеинов рrМ и Е, производимых от ТВЕ-вируса, в интегрированной хромосомной форме.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что в системе культуры клеток применяют вирусные векторы.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что работают в системе культуры клеток без вируса.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что применяют плазмидный вектор.
11. Способ по любому из пп. 6 - 10, отличающийся тем, что экспрессию протеинов и образование частиц осуществляют непрерывно.
12. Применение неинфекционных, субвирусных частиц, содержащих по существу протеин E и в его полной нативной форме и, в случае необходимости, протеин рrМ/М, которые производятся от ТВЕ-вируса, для получения вакцины в целях эффективной иммунизации против ТВЕ-вирусных инфекций.
13. Применение по п. 12, отличающийся тем, что протеин Е и, в случае необходимости, протеин prM/M являются рекомбинантными протеинами.
14. Применение неинфекционных, субвирусных частиц, содержащих по существу протеин Е в его полноценной нативной форме и, в случае необходимости, протеин ргМ/М , производимые от ТВЕ-вируса, для получения анти-ТВЕ-вирусных иммуноглобулиновых препаратов.
15. Применение по п. 14, отличающееся тем, что протеин Е и, в случае необходимости, протеин рг М/М являются рекомбинантными протеинами.
16. Вакцина для иммунизации против флавцевирусных инфекций, включающая нуклеиновую кислоту, которая кодирует протеин Е и протеин рrМ/М, производимые от флавивируса в их по крайней мере главным образом полной нативной форме.
17. Вакцина по п.16, отличающаяся тем, что кодирующая протеин Е и протеин рrМ/М последовательность производится от ТВЕ-вируса.
18. Вакцина по п.17, отличающаяся тем, что кодирующая протеин Е и протеин рrМ/М последовательность производится от европейского или дальневосточного подтипа ТВЕ-вируса.
19. Вакцина по любому из пп.16 - 18, отличающаяся тем, что нуклеиновой кислотой является плазмидный вектор.
20. Вакцина по п.19, отличающаяся тем, что плазмидным вектором является производимый от CMVβ плазмидный вектор.
21. Вектор нуклеиновой кислоты, включающий всю кодирующую последовательность производимых от флавивируса, в особенности от ТВЕ-вируса, протеинов Е и рrМ/М, в качестве лекарственного средства.
22. Вектор нуклеиновой кислоты, включающий всю кодирующую последовательность производимых от флавивируса, в особенности от ТВЕ-вируса, протеинов рrМ/М и Е, за исключением производимого от SV40 плазмидного вектора.
23. Вектор нуклеиновой кислоты по п.22, отличающийся тем, что он представляет собой плазмидный вектор.
24. Плазмидный вектор по п.23, отличающийся тем, что промотор плазмидного вектора выбирают из группы CMV-, HSV-, RSV-, EBV-, β- актин- , адено- , MMTV, hsр- и hGH-промоторов.
25. Плазмидный вектор по п.24, отличающийся тем, что промотором плазмидного вектора является СМV-промотор.
28. Применение нуклеиновой кислоты, охватывающей всю кодирующую последовательность производимых от флавивируса, в особенности от ТВЕ-вируса, протеинов рrМ/М и Е, для получения вакцины.
RU95113194/14A 1994-07-08 1995-07-07 Вакцина для иммунизации против вирусной инфекции RU2150294C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0135294A AT402897B (de) 1994-07-08 1994-07-08 Verbesserte vakzine zur immunisierung gegen tbe-virusinfektionen sowie ein verfahren zu dessen herstellung
ATA1352/94 1994-07-08
AT0087195A AT405607B (de) 1995-05-23 1995-05-23 Verbesserte vakzine zur immunisierung gegen tbe-virusinfektionen sowie ein verfahren zu dessen herstellung
ATA871/95 1995-05-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95113194A true RU95113194A (ru) 1997-10-20
RU2150294C1 RU2150294C1 (ru) 2000-06-10

Family

ID=25594155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113194/14A RU2150294C1 (ru) 1994-07-08 1995-07-07 Вакцина для иммунизации против вирусной инфекции

Country Status (9)

Country Link
EP (2) EP0691404B1 (ru)
AT (2) ATE206459T1 (ru)
CZ (1) CZ282927B6 (ru)
DE (2) DE59509667D1 (ru)
DK (2) DK0869184T3 (ru)
ES (2) ES2155510T3 (ru)
FI (2) FI117974B (ru)
HU (2) HU219503B (ru)
RU (1) RU2150294C1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1047448B1 (en) * 1997-11-20 2006-02-01 United States Army Medical Research and Materiel Command Dna vaccines against tick-borne flaviviruses
US7425437B2 (en) 1999-11-26 2008-09-16 Crucell Holland B.V. Vaccines against West Nile Virus
WO2003102166A2 (en) 2002-02-26 2003-12-11 Maxygen, Inc. Novel flavivirus antigens
CA2591665C (en) 2004-12-20 2015-05-05 Crucell Holland B.V. Binding molecules capable of neutralizing west nile virus and uses thereof
ATE507242T1 (de) 2005-05-12 2011-05-15 Crucell Holland Bv Wirtszellenspezifische bindungsmoleküle, die dazu in der lage sind, viren zu neutralisieren, und anwendungen davon
NZ572773A (en) 2006-06-06 2011-11-25 Crucell Holland Bv Human binding molecules having killing activity against staphylococci and uses thereof
US20100266604A1 (en) 2007-11-09 2010-10-21 The Salk Institute For Biological Studies Use of tam receptor inhibitors as immunoenhancers and tam activators as immunosuppressors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE122055T1 (de) * 1987-03-20 1995-05-15 Immuno Ag Dna- und rna-moleküle des westlichen subtyps des fsme-virus, polypeptide, die von diesen molekülen codiert werden, und deren verwendung.
MY109299A (en) 1990-08-15 1996-12-31 Virogenetics Corp Recombinant pox virus encoding flaviviral structural proteins
WO1992003161A1 (en) 1990-08-27 1992-03-05 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Flavivirus envelope proteins with increased immunogenicity for use in immunization against virus infection
PT584348E (pt) 1992-03-11 2005-10-31 Powderject Vaccines Inc Vacina genetica para virus da imunodeficiencia

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1605052A3 (en) A method for producing influenza hemagglutinin multivalent vaccines
CA2309003A1 (en) Insect cells or fractions as adjuvant for antigens
AU2893495A (en) Modified plant viruses as vectors of heterologous peptides
KR910001060A (ko) 신규 화합물
DE69534600D1 (de) Nukleotid- und aminosäuresequenzen der gene des hüllproteins 1 und des kernproteins von hepatitis c virus
WO2002074920A3 (en) A replication-defective alphavirus vaccine linking antigen with an immunogenicity-potentiating polypeptide and a method of delivery the same
RU2000107129A (ru) Химерическая вакцина против вируса клещевого энцефалита
RU95113194A (ru) Вакцины, способ получения, применение неинфекционных субвирусных частиц, векторы применение нуклеиновой кислоты
KR890700030A (ko) 인플루엔자균(Haemophilus influenzae)의 백신 및 진단방법
Sarkar et al. Polypeptides of the mouse mammary tumor virus: II. Identification of two major glycoproteins with the viral structure
IE870507L (en) Bovine virus diarrhea and hog cholera vaccines
Audibert et al. Enhancement by murabutide of the immune response to natural and synthetic hepatitis B surface antigens
DK35891A (da) Praktisk taget rent, antigenisk peptid eller protein med en epitop af haemophilus influenzae, dets fremstilling og anvendelse
KR970703428A (ko) Hcmv 및 hsv로부터의 융합 당단백질(fusion glycoprotein from hcmv and hsv)
Boege et al. Amino acid compositions and amino-terminal sequences of the structural proteins of a flavivirus, European tick-borne encephalitis virus
György et al. Release of envelope glycoprotein from rabies virions by a nonionic detergent
JPH03178995A (ja) 蛋白質およびその製造法
Allen et al. Proteins of equine herpesvirus type 3 I. Polypeptides of the purified virion
DE69021886D1 (de) Äusseres membranprotein p1 und peptide von haemophilus influenzae typ b.
EP1365799A1 (en) A noval vaccine formulation consisting of dna vaccine inactivated virus
WO1997027742B1 (en) Method of protein production using mitochondrial translation system
AU634512B2 (en) Expression of the plasmodium circumsporozoite protein in insect cells
CN103145854A (zh) 重组Tβ4-BP5融合肽、基因、工程菌及应用
KR950704494A (ko) 수두-대상포진 바이러스(vzv)에 대한 백신(vaccines against varicellazoster virus(vzv))
Riding et al. A strategy for purification and peptide sequence analysis of bovine ephemeral fever virus structural proteins