[go: up one dir, main page]

RU92016540A - Производные бис-бензо- или бензопиридоциклогептапиперидина, пиперидилидена и пиперазина, фармацевтическая композиция, способ лечения, применение соединения и способ получения соединения - Google Patents

Производные бис-бензо- или бензопиридоциклогептапиперидина, пиперидилидена и пиперазина, фармацевтическая композиция, способ лечения, применение соединения и способ получения соединения

Info

Publication number
RU92016540A
RU92016540A RU92016540/04A RU92016540A RU92016540A RU 92016540 A RU92016540 A RU 92016540A RU 92016540/04 A RU92016540/04 A RU 92016540/04A RU 92016540 A RU92016540 A RU 92016540A RU 92016540 A RU92016540 A RU 92016540A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
mean
independent
atom
formula
Prior art date
Application number
RU92016540/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2086549C1 (ru
Inventor
Пивински Джон
Грин Майкл
Вонг Джеси
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Корпорейшн filed Critical Шеринг Корпорейшн
Priority claimed from PCT/US1991/004162 external-priority patent/WO1992000293A1/en
Publication of RU92016540A publication Critical patent/RU92016540A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2086549C1 publication Critical patent/RU2086549C1/ru

Links

Claims (1)

  1. Объектом изобретения являются производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогепта-пиперидина, пиперидилидена и пиперазина формулы (I)
    Figure 00000001

    где Z - группа - (C(Ra)2)n-Y-(C(Ra)2)n - или остаток формулы
    Figure 00000002

    L - атом азота или группа N+O-, X - атом азота, группа CH или NR12, где R12 означает атом кислорода или метил, R1,R2, R3 и R4 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают атом водорода или галоида, трифторметил, группы -OR11, -C(=O)R11, -SR11, -S(O)eR13, где е означает 1 или 2, -N(R11)2, -NO2, -OC(= O)R11, -CO2R11, -OCO2R13, -NR11C(=O)R11, циано, алкил, незамещенный или замещенный группами =OR11, -SR11, -N(R11)2 и -CO2R11, арил, алкенил, незамещенный или замещенный галоидом, группой - OR13 или -CO2R11, R1 и R2 вместе могут образовать бензольное кольцо, приконденсированное к кольцу t, и/или R3 и R4 вместе могут образовать бензольное кольцо, приконденсированное к кольцам, R5 и R6 независимы и означают атом водорода или алкил, незамещенный или замещенный группами -OR11, -SR11 и N(R11)2, R5 вместе с R6 могут означать = O или =S, R7, R8 и R9 независимы и означают атом водорода или галоида, трифторметил, нитро, циано, группы -OR11, -C(O)R11, -SR11, -S(O)eR13, где e означает 1 или 2, -N(R11)2, -CO2R11, -OCO2R13, -OCOR11, алкил, незамещенный или замещенный группами -OR11, -SR11, -N(R11)2 и -CO2R11, арил, алкенил, незамещенный или замещенный атомом галоида, или группой -OR13, или -CO2R11, или алкенил, m и n - 0, 1 или 3 с таким расчетом, что сумма m+n равна 0, 1 или 3, причем если m+n равняется 0, то Y означает -O-, -S(O)e-, где e означает 0, 1 или 2, -NR11 или непосредственную связь, если m+n равняется 1, то Y означает -O-, -S(O)e-, где e означает 0, 1 или 2, или -NR11, если m+n равняется 3, то Y означает непосредственную связь, R10 - атом водорода или алкил, радикалы R11 независимы и означают атом водорода, алкил или арил, радикалы R13 независимы и означают алкил или арил, радикалы R14 независимы и означают атом водорода или алкил, радикалы Rа независимы и означают атом водорода или низший алкил, j - 1, 2 или 3, T - CH, C или N, причем пунктирная линия, связанная с радикалом T, означает двойную связь, если радикал T означает атом углерода, а в случае T = CH или N пунктирная линия отсутствует, если радикал z означает остаток
    Figure 00000003

    то заштрихованная линия между атомами углерода 5 и 6 может означать двойную связь, при этом в случае наличия двойной связи радикалы A и B независимы и означают атом галоида или группы -R11, -OR13 или -OC(O)R11, а в случае ее отсутствия радикалы A и B независимы и означают H2, -(OR13)2, (алкил и H), (алкил)2, (-H и -OC(O)R11), (H и -OR11), =O или =NOR14, при условии, что если z означает
    Figure 00000004

    X означает CH, T означает C и связанная с ним пунктирная линия представляет собой двойную связь, то L означает N+O-, которые можно применять в качестве противоаллергического или противовоспалительного средства. Новые соединения вышеприведенной общей формулы I можно получать за счет того, что незамещенный пиперидин формулы II
    Figure 00000005

    где R1 - R6, X, Z и T имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с замещенным пиридиловым соединением формулы III
    Figure 00000006

    где R7 - R10 и j имеют указанные значения, а j означает подходящую удаляемую группу, в среде подходящего инертного растворителя и, в случае необходимости, в присутствии подходящего основания, или незамещенный пиперидин вышеприведенной формулы II подвергают взаимодействию с пиридинкарбоксальдегидом формулы IV
    Figure 00000007

    где R7 - R10 и j имеют указанные значения, в присутствии восстанавливающего агента в среде полярного растворителя и, в случае необходимости, в присутствии обезвоживающего агента или амид формулы V
    Figure 00000008

    где R1 - R10, L, X, Z, T, j имеют указанные значения, подвергают восстановлению подходящим восстанавливающим агентом.
RU9192016540A 1990-06-22 1991-06-21 Производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогептапиперидина, пиперидилидена и пеперазина и фармацевтическая композиция на их основе RU2086549C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US542280 1983-10-17
US54228090A 1990-06-22 1990-06-22
US542.280 1990-06-22
PCT/US1991/004162 WO1992000293A1 (en) 1990-06-22 1991-06-21 Bis-benzo or benzopyrido cyclo hepta piperidene, piperidylidene and piperazine compounds and compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92016540A true RU92016540A (ru) 1995-03-27
RU2086549C1 RU2086549C1 (ru) 1997-08-10

Family

ID=24163110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9192016540A RU2086549C1 (ru) 1990-06-22 1991-06-21 Производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогептапиперидина, пиперидилидена и пеперазина и фармацевтическая композиция на их основе

Country Status (26)

Country Link
US (1) US5422351A (ru)
EP (1) EP0535152B1 (ru)
JP (1) JPH0761998B2 (ru)
KR (1) KR960012368B1 (ru)
AT (1) ATE126226T1 (ru)
AU (1) AU646878B2 (ru)
CA (1) CA2085878C (ru)
CZ (1) CZ284610B6 (ru)
DE (2) DE69112061T2 (ru)
DK (1) DK0535152T3 (ru)
ES (1) ES2096657T3 (ru)
FI (1) FI925820L (ru)
GR (1) GR3017924T3 (ru)
HK (1) HK186496A (ru)
HU (1) HU220622B1 (ru)
IE (1) IE68935B1 (ru)
IL (1) IL98572A (ru)
NL (1) NL300378I2 (ru)
NO (1) NO303223B1 (ru)
NZ (1) NZ238629A (ru)
OA (1) OA10032A (ru)
PL (1) PL173224B1 (ru)
RU (1) RU2086549C1 (ru)
SK (1) SK374892A3 (ru)
WO (1) WO1992000293A1 (ru)
ZA (1) ZA914764B (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05506249A (ja) * 1990-10-10 1993-09-16 シェリング・コーポレーション ビスーベンゾシクロヘプタピペリジリデン、ピペリジンおよびピペラジン化合物、組成物および使用法
AU2028892A (en) * 1991-05-23 1992-12-30 Schering Corporation Novel benzopyrido piperidylidene compounds, compositions, methods of manufacture and methods of use
EP0524784A1 (en) * 1991-07-23 1993-01-27 Schering Corporation Benzopyrido piperidylidene compounds as PAF antagonists
JP2974529B2 (ja) * 1992-02-20 1999-11-10 北陸製薬株式会社 両性型三環系化合物
WO1993018744A1 (en) * 1992-03-23 1993-09-30 Janssen Pharmaceutica N.V. Agent for use as an anti-irritant
ES2042421B1 (es) * 1992-05-22 1994-08-01 Uriach & Cia Sa J Procedimiento para la obtencion de la 8-cloro-11-*1-*(5-metil-3-piridil)metil*-4-piperidiliden*-6,11-dihidro-5h-benzo*5,6*ciclohepta*1,2-b*piridina.
US5719148A (en) * 1993-10-15 1998-02-17 Schering Corporation Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases
US6075025A (en) 1993-10-15 2000-06-13 Schering Corporation Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
US5661152A (en) * 1993-10-15 1997-08-26 Schering Corporation Tricyclic sulfonamide compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
US5721236A (en) 1993-10-15 1998-02-24 Schering Corporation Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
US6365588B1 (en) 1993-10-15 2002-04-02 Schering Corporation Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
ES2087818B1 (es) * 1993-11-24 1997-03-16 Uriach & Cia Sa J 8-cloro-11-(1-((5-metil-3-piridil)metil)-4-piperidiliden)-6,11-dihidro-5h-benzo-(5,6)cicloheptal(1,2-b)piridina, fumarato.
ES2087026B1 (es) * 1994-07-28 1997-03-16 Uriach & Cia Sa J Nuevo derivado de la benzo(5,6)ciclohepta- (1.2-b) piridina.
US7211582B1 (en) 1994-12-30 2007-05-01 Sepracor Inc. Methods for treating urticaria using descarboethoxyloratadine
US7214683B1 (en) 1994-12-30 2007-05-08 Sepracor Inc. Compositions of descarboethoxyloratadine
US5595997A (en) * 1994-12-30 1997-01-21 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic rhinitis and other disorders using descarboethoxyloratadine
US5684013A (en) * 1995-03-24 1997-11-04 Schering Corporation Tricyclic compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases
US5700806A (en) * 1995-03-24 1997-12-23 Schering Corporation Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
US5712280A (en) * 1995-04-07 1998-01-27 Schering Corporation Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
US5801175A (en) * 1995-04-07 1998-09-01 Schering Corporation Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
IL117798A (en) * 1995-04-07 2001-11-25 Schering Plough Corp Tricyclic compounds useful for inhibiting the function of protein - G and for the treatment of malignant diseases, and pharmaceutical preparations containing them
US5891872A (en) * 1995-04-07 1999-04-06 Schering Corporation Tricyclic compounds
US5874442A (en) 1995-12-22 1999-02-23 Schering-Plough Corporation Tricyclic amides useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative disease
JP2001500507A (ja) * 1996-09-13 2001-01-16 シェーリング コーポレイション ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼのインヒビターとして有用な新規三環式ピペリジニル化合物
US5965570A (en) * 1996-09-13 1999-10-12 Schering Corporation Tricyclic piperidinyl compounds useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase
EP0931077B1 (en) * 1996-09-13 2005-04-27 Schering Corporation Substituted benzocycloheptapyridine useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase
AU740662B2 (en) * 1996-10-04 2001-11-08 Novo Nordisk A/S 1,4-disubstituted piperazines
US5900421A (en) * 1997-02-11 1999-05-04 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic asthma and dermatitis using descarboethoxyloratadine
US5958940A (en) * 1997-09-11 1999-09-28 Schering Corporation Tricyclic compounds useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase
CA2305801A1 (en) * 1997-10-10 1999-04-22 Schering Corporation Ethyl 4-(8-chloro-5, 6-dihydro-11h- benzo[5,6]cyclohepta [1,2-b]pyridin -11-ylidene)-1- piperidene carboxylate polymorph
US6100274A (en) * 1999-07-07 2000-08-08 Schering Corporation 8-chloro-6,11-dihydro-11- ](4-piperidylidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-bpyridine oral compositions
US6114346A (en) 1999-10-22 2000-09-05 Schering Corporation Treating sleep disorders using desloratadine
WO2001045668A2 (en) 1999-12-20 2001-06-28 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising pseudoephedrine and desloratadine
AU2276801A (en) 1999-12-20 2001-07-03 Schering Corporation Extended release oral dosage composition
US7405223B2 (en) 2000-02-03 2008-07-29 Schering Corporation Treating allergic and inflammatory conditions
AU2004242777B2 (en) * 2003-05-30 2011-05-12 Ranbaxy Laboratories Limited Substituted pyrrole derivatives and their use as HMG-Co inhibitors
US7901190B2 (en) * 2004-07-28 2011-03-08 Ian Gray Pump control system
US7550478B2 (en) 2005-06-23 2009-06-23 Merck & Co. Inc. Tyrosine kinase inhibitors
KR101329112B1 (ko) * 2005-11-08 2013-11-14 랜박시 래보러터리스 리미티드 (3r,5r)-7-〔2-(4-플루오로페닐)-5-이소프로필-3-페닐-4-〔(4-히드록시 메틸 페닐 아미노)카르보닐〕-피롤-1-일〕-3,5-디히드록시 헵탄산 헤미 칼슘염의 제조 방법
CL2007000667A1 (es) * 2006-03-14 2008-03-14 Ranbaxi Lab Ltd Composicion farmaceutica que comprende al acido 7-[2-(4-fluorofenil)-5-isopropil-3-fenil-4-[(4-hidroximetilfenilamino)carbonil]pirrol-1-il]-3,5-dihidroxi-heptanoico o una sal y al menos un agente estabilizante; procedimiento de preparacion, util en e
TW200813021A (en) 2006-07-10 2008-03-16 Merck & Co Inc Tyrosine kinase inhibitors
AU2007274724B2 (en) * 2006-07-14 2012-07-26 Ranbaxy Laboratories Limited Polymorphic forms of an HMG-CoA reductase inhibitor and uses thereof
WO2013000406A1 (zh) * 2011-06-28 2013-01-03 Lin Tongjun 抗-变态反应的苯并环庚并噻吩衍生物
CN103113348B (zh) * 2013-02-18 2015-03-25 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 枸地氯雷他定的假多晶型及其制备方法
CN106588761B (zh) * 2016-11-22 2018-12-14 宜昌东阳光药业股份有限公司 一种氯雷他定中间体的合成方法
CN109608438A (zh) * 2018-12-05 2019-04-12 杭州澳医保灵药业有限公司 中间体化合物、其制备方法和应用、以及富马酸卢帕他定杂质j的制备方法
CN113004245B (zh) * 2019-12-20 2022-04-15 南京亿华药业有限公司 一种地氯雷他定制备方法
CN113880801A (zh) 2020-07-03 2022-01-04 合肥医工医药股份有限公司 一类三环化合物、其制备方法及其医药用途
CN113880808B (zh) * 2020-07-03 2024-12-31 合肥医工医药股份有限公司 一类三唑类化合物、制备方法及其医药用途
CN115433123B (zh) * 2022-10-08 2024-06-28 上海壮铭生物医药有限公司 一种氯雷他定中间体的制备方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA780443A (en) * 1968-03-12 Sandoz Patents Limited 10 h-(1) benzothiopyrano (3,2-b) pyridine derivatives
US3267094A (en) * 1962-09-12 1966-08-16 Colgate Palmolive Co Morphanthridine derivatives
GB1046543A (en) * 1963-02-22 1966-10-26 Sandoz Ag Improvements in or relating to azathiaxanthene derivatives
NL132137C (ru) * 1963-04-24
US3419565A (en) * 1963-04-24 1968-12-31 Schering Corp Aza-dibenzocycloheptenes
US3381000A (en) * 1963-10-16 1968-04-30 Colgate Palmolive Co Certain 11-basic substituted-5, 6-dihydromorphanthridine compounds
BE638971A (ru) * 1963-10-21
US3325501A (en) * 1964-02-18 1967-06-13 Sandoz Ltd 9-[piperidylidene(4')]-1-aza-thiaxanthene-10-oxides and derivatives
US3336303A (en) * 1965-08-11 1967-08-15 Searle & Co Dibenzo-azacycloalkane-n-carboxylic acid hydrazides
US3409621A (en) * 1966-04-01 1968-11-05 Schering Corp Piperazino-aza-dibenzo-[a, d]-cycloheptenes
US3391143A (en) * 1966-05-16 1968-07-02 Smith Kline French Lab 9-piperidyl and 9-piperidylidene derivatives of acridan
US3504088A (en) * 1966-12-05 1970-03-31 Ciba Geigy Corp Pharmaceutical composition containing 11-amino-6-morphanthridones
US3803154A (en) * 1969-08-07 1974-04-09 Colgate Palmolive Co 11-cyclicaminoalkylidenemorphanthridines
US3803153A (en) * 1970-11-16 1974-04-09 Schering Corp Benzopyrano pyridines
US3717647A (en) * 1971-04-09 1973-02-20 Schering Corp Alpha-nicotinoyl phenylacetonitriles
US4072756A (en) * 1973-05-17 1978-02-07 Sandoz Ltd. Tricyclo piperidino ketones and soporific compositions thereof
US4086350A (en) * 1974-11-06 1978-04-25 Smithkline Corporation Pharmaceutical compositions and method of producing anti-psychotic activity without extrapyramidal symptoms
US3966944A (en) * 1975-05-19 1976-06-29 Abbott Laboratories 10 (N-methyl-4-piperidylidene)-10H[1]-benzopyrano[3,2-b]-pyridine as an analgesic, anti-inflammatory and agent against type III hypersensitivity disease
US4021561A (en) * 1975-12-22 1977-05-03 Merck & Co., Inc. Trifluoromethylthio- and trifluoromethylsulfonyl-thioxanthen-9-ylidenepiperidines
DE2704934A1 (de) * 1976-02-17 1977-08-18 Sandoz Ag Organische verbindungen, ihre herstellung und verwendung
US4356184A (en) * 1980-06-04 1982-10-26 G. D. Searle & Co. Anti-allergic or antihypertensive 1-piperidinylmethyl benzenamines
US4355036A (en) * 1980-06-19 1982-10-19 Schering Corporation Tricyclic-substituted piperidine antihistamines
US4282233B1 (en) * 1980-06-19 2000-09-05 Schering Corp Antihistaminic 11-(4-piperidylidene)-5h-benzoÄ5,6Ü-cyclohepta-Ä1,2Ü-pyridines
ATE13297T1 (de) * 1980-09-02 1985-06-15 Sandoz Ag Piperidyliden-derivate, deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
WO1985003707A1 (en) * 1984-02-15 1985-08-29 Schering Corporation 8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDYLIDENE)-5H-BENZO AD5,6 BDCYCLOHEPTA AD1,2-b BDPYRIDINE AND ITS SALTS, PROCESSES FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
US4616023A (en) * 1984-04-05 1986-10-07 Merck & Co., Inc. Pharmaceutical compositions of 4-(dibenzo-[a,d]cycloalkenyl)piperazine compounds and methods
JPH0560831B1 (ru) * 1986-06-17 1993-09-03 Dainippon Pharmaceutical Co
US5089496A (en) * 1986-10-31 1992-02-18 Schering Corporation Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of treating allergies
US4826853A (en) * 1986-10-31 1989-05-02 Schering Corporation 6,11-Dihydro-11-(N-substituted-4-piperidylidene)-5H-benzo(5,6)cyclohepta(1,2-B)pyridines and compositions and methods of use
JP2852659B2 (ja) * 1988-03-03 1999-02-03 富山化学工業株式会社 ピペラジン誘導体およびその塩
KR950004004B1 (ko) * 1988-04-28 1995-04-22 쉐링코포레이션 신규한 벤조피리도 피페리딘, 피페리딜리덴 및 피페라진 화합물, 조성물, 제조방법 및 이용방법
CA2004211A1 (en) * 1988-11-30 1990-05-31 Masataka Syoji Piperidine derivatives and hyportensives containing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU92016540A (ru) Производные бис-бензо- или бензопиридоциклогептапиперидина, пиперидилидена и пиперазина, фармацевтическая композиция, способ лечения, применение соединения и способ получения соединения
RU2000120162A (ru) Арил- и гетероарилзамещенные гетероциклические производные мочевины, способ лечения заболевания, опосредованного киназой raf, фармацевтическая композиция
NO990227L (no) Heterocykliske forbindelser som farmas°ytika
KR960703408A (ko) 염료의 합성을 위한 중간 생성물로서 사용되는 [1,3,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘([1,3,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDINES USED AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE SYNTHESIS OF DYES)
RU99121518A (ru) Производные 1,5-дигидро-пиразоло[3,4-d]-пиримидинона
SE7607566L (sv) Forfarande for framstellning av 1,4-dihydropyridinderivat
RU96101139A (ru) Новые производные эритромицина, способ их получения и применение в качестве лекарственных средств
SE8405710D0 (sv) Nya 6-vinyl-furo-(3,4-c)-pyridinderivat, framstellning derav och farmaceutiska kompositioner innehallande dem
RU94002335A (ru) Производные хинолина или хиназолина и способ их получения
PT76574A (fr) Procede de preparation de derives d'imidazo <1,2-a> pyridine et de compositions pharmaceutiques les contenant
DE3779825D1 (de) Derivate von benzhydryloxyaethylpiperazinen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
NO161174C (no) Analogifremgangsm te ved fremstilling av terapeutisk aktive 1-4 dihydropyridin-derivater.
ATE41423T1 (de) 1,6-naphthyridinon-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel.
AT389108B (de) Neue pyridazinonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
GB1042638A (en) 7-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline derivatives and process for their production
ATE28641T1 (de) Pharmazeutische praeparate, (+)-cyanidan-3-olderivate enthaltend, deren verwendung, substituierte (+)-cyanidan-3-ol derivate und verfahren zu deren herstellung.
PT76614B (de) Thiomethylpyridin-derivate verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
KR850004493A (ko) 헤테로사이클릭 그룹을 함유하는 이미다조 퀴놀린 유도체의 제조방법
ATE18195T1 (de) Dioxybenzoletherderivate, diese enthaltende arzneimittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
DK157854C (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af alfa-aryl-alfa-(2-pyridyl)-alkansyrederivater
KR880011099A (ko) 피리딘 유도체, 이의 제조방법, 이 유도체를 함유하는 간 손상치료 및 예방제, 및 이 약제를 사용하여 간 손상을 치료 및 예방하는 방법
SE8107021L (sv) Nytt forfarande for framstellning av imidazo(4,5-b)-pyridiner och -pyrimidiner
JPS5283362A (en) Synthesis of isoindoline derivative pigment
DE68907857D1 (de) Beta-d-phenylthioxyloside, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel.
GB1146459A (en) Nicotinic acid derivatives and method of preparing the same