RU92016540A - Производные бис-бензо- или бензопиридоциклогептапиперидина, пиперидилидена и пиперазина, фармацевтическая композиция, способ лечения, применение соединения и способ получения соединения - Google Patents
Производные бис-бензо- или бензопиридоциклогептапиперидина, пиперидилидена и пиперазина, фармацевтическая композиция, способ лечения, применение соединения и способ получения соединенияInfo
- Publication number
- RU92016540A RU92016540A RU92016540/04A RU92016540A RU92016540A RU 92016540 A RU92016540 A RU 92016540A RU 92016540/04 A RU92016540/04 A RU 92016540/04A RU 92016540 A RU92016540 A RU 92016540A RU 92016540 A RU92016540 A RU 92016540A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- mean
- independent
- atom
- formula
- Prior art date
Links
Claims (1)
- Объектом изобретения являются производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогепта-пиперидина, пиперидилидена и пиперазина формулы (I)
где Z - группа - (C(Ra)2)n-Y-(C(Ra)2)n - или остаток формулы
L - атом азота или группа N+O-, X - атом азота, группа CH или NR1 2, где R1 2 означает атом кислорода или метил, R1,R2, R3 и R4 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают атом водорода или галоида, трифторметил, группы -OR1 1, -C(=O)R1 1, -SR1 1, -S(O)eR1 3, где е означает 1 или 2, -N(R1 1)2, -NO2, -OC(= O)R1 1, -CO2R1 1, -OCO2R1 3, -NR1 1C(=O)R1 1, циано, алкил, незамещенный или замещенный группами =OR1 1, -SR1 1, -N(R1 1)2 и -CO2R1 1, арил, алкенил, незамещенный или замещенный галоидом, группой - OR1 3 или -CO2R1 1, R1 и R2 вместе могут образовать бензольное кольцо, приконденсированное к кольцу t, и/или R3 и R4 вместе могут образовать бензольное кольцо, приконденсированное к кольцам, R5 и R6 независимы и означают атом водорода или алкил, незамещенный или замещенный группами -OR1 1, -SR1 1 и N(R1 1)2, R5 вместе с R6 могут означать = O или =S, R7, R8 и R9 независимы и означают атом водорода или галоида, трифторметил, нитро, циано, группы -OR1 1, -C(O)R1 1, -SR1 1, -S(O)eR1 3, где e означает 1 или 2, -N(R1 1)2, -CO2R1 1, -OCO2R1 3, -OCOR1 1, алкил, незамещенный или замещенный группами -OR1 1, -SR1 1, -N(R1 1)2 и -CO2R1 1, арил, алкенил, незамещенный или замещенный атомом галоида, или группой -OR1 3, или -CO2R1 1, или алкенил, m и n - 0, 1 или 3 с таким расчетом, что сумма m+n равна 0, 1 или 3, причем если m+n равняется 0, то Y означает -O-, -S(O)e-, где e означает 0, 1 или 2, -NR1 1 или непосредственную связь, если m+n равняется 1, то Y означает -O-, -S(O)e-, где e означает 0, 1 или 2, или -NR1 1, если m+n равняется 3, то Y означает непосредственную связь, R1 0 - атом водорода или алкил, радикалы R1 1 независимы и означают атом водорода, алкил или арил, радикалы R1 3 независимы и означают алкил или арил, радикалы R1 4 независимы и означают атом водорода или алкил, радикалы Rа независимы и означают атом водорода или низший алкил, j - 1, 2 или 3, T - CH, C или N, причем пунктирная линия, связанная с радикалом T, означает двойную связь, если радикал T означает атом углерода, а в случае T = CH или N пунктирная линия отсутствует, если радикал z означает остаток
то заштрихованная линия между атомами углерода 5 и 6 может означать двойную связь, при этом в случае наличия двойной связи радикалы A и B независимы и означают атом галоида или группы -R1 1, -OR1 3 или -OC(O)R1 1, а в случае ее отсутствия радикалы A и B независимы и означают H2, -(OR1 3)2, (алкил и H), (алкил)2, (-H и -OC(O)R1 1), (H и -OR1 1), =O или =NOR1 4, при условии, что если z означает
X означает CH, T означает C и связанная с ним пунктирная линия представляет собой двойную связь, то L означает N+O-, которые можно применять в качестве противоаллергического или противовоспалительного средства. Новые соединения вышеприведенной общей формулы I можно получать за счет того, что незамещенный пиперидин формулы II
где R1 - R6, X, Z и T имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с замещенным пиридиловым соединением формулы III
где R7 - R1 0 и j имеют указанные значения, а j означает подходящую удаляемую группу, в среде подходящего инертного растворителя и, в случае необходимости, в присутствии подходящего основания, или незамещенный пиперидин вышеприведенной формулы II подвергают взаимодействию с пиридинкарбоксальдегидом формулы IV
где R7 - R1 0 и j имеют указанные значения, в присутствии восстанавливающего агента в среде полярного растворителя и, в случае необходимости, в присутствии обезвоживающего агента или амид формулы V
где R1 - R1 0, L, X, Z, T, j имеют указанные значения, подвергают восстановлению подходящим восстанавливающим агентом.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US542280 | 1983-10-17 | ||
US54228090A | 1990-06-22 | 1990-06-22 | |
US542.280 | 1990-06-22 | ||
PCT/US1991/004162 WO1992000293A1 (en) | 1990-06-22 | 1991-06-21 | Bis-benzo or benzopyrido cyclo hepta piperidene, piperidylidene and piperazine compounds and compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU92016540A true RU92016540A (ru) | 1995-03-27 |
RU2086549C1 RU2086549C1 (ru) | 1997-08-10 |
Family
ID=24163110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU9192016540A RU2086549C1 (ru) | 1990-06-22 | 1991-06-21 | Производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогептапиперидина, пиперидилидена и пеперазина и фармацевтическая композиция на их основе |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5422351A (ru) |
EP (1) | EP0535152B1 (ru) |
JP (1) | JPH0761998B2 (ru) |
KR (1) | KR960012368B1 (ru) |
AT (1) | ATE126226T1 (ru) |
AU (1) | AU646878B2 (ru) |
CA (1) | CA2085878C (ru) |
CZ (1) | CZ284610B6 (ru) |
DE (2) | DE69112061T2 (ru) |
DK (1) | DK0535152T3 (ru) |
ES (1) | ES2096657T3 (ru) |
FI (1) | FI925820L (ru) |
GR (1) | GR3017924T3 (ru) |
HK (1) | HK186496A (ru) |
HU (1) | HU220622B1 (ru) |
IE (1) | IE68935B1 (ru) |
IL (1) | IL98572A (ru) |
NL (1) | NL300378I2 (ru) |
NO (1) | NO303223B1 (ru) |
NZ (1) | NZ238629A (ru) |
OA (1) | OA10032A (ru) |
PL (1) | PL173224B1 (ru) |
RU (1) | RU2086549C1 (ru) |
SK (1) | SK374892A3 (ru) |
WO (1) | WO1992000293A1 (ru) |
ZA (1) | ZA914764B (ru) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05506249A (ja) * | 1990-10-10 | 1993-09-16 | シェリング・コーポレーション | ビスーベンゾシクロヘプタピペリジリデン、ピペリジンおよびピペラジン化合物、組成物および使用法 |
AU2028892A (en) * | 1991-05-23 | 1992-12-30 | Schering Corporation | Novel benzopyrido piperidylidene compounds, compositions, methods of manufacture and methods of use |
EP0524784A1 (en) * | 1991-07-23 | 1993-01-27 | Schering Corporation | Benzopyrido piperidylidene compounds as PAF antagonists |
JP2974529B2 (ja) * | 1992-02-20 | 1999-11-10 | 北陸製薬株式会社 | 両性型三環系化合物 |
WO1993018744A1 (en) * | 1992-03-23 | 1993-09-30 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Agent for use as an anti-irritant |
ES2042421B1 (es) * | 1992-05-22 | 1994-08-01 | Uriach & Cia Sa J | Procedimiento para la obtencion de la 8-cloro-11-*1-*(5-metil-3-piridil)metil*-4-piperidiliden*-6,11-dihidro-5h-benzo*5,6*ciclohepta*1,2-b*piridina. |
US5719148A (en) * | 1993-10-15 | 1998-02-17 | Schering Corporation | Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US6075025A (en) | 1993-10-15 | 2000-06-13 | Schering Corporation | Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US5661152A (en) * | 1993-10-15 | 1997-08-26 | Schering Corporation | Tricyclic sulfonamide compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US5721236A (en) | 1993-10-15 | 1998-02-24 | Schering Corporation | Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US6365588B1 (en) | 1993-10-15 | 2002-04-02 | Schering Corporation | Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
ES2087818B1 (es) * | 1993-11-24 | 1997-03-16 | Uriach & Cia Sa J | 8-cloro-11-(1-((5-metil-3-piridil)metil)-4-piperidiliden)-6,11-dihidro-5h-benzo-(5,6)cicloheptal(1,2-b)piridina, fumarato. |
ES2087026B1 (es) * | 1994-07-28 | 1997-03-16 | Uriach & Cia Sa J | Nuevo derivado de la benzo(5,6)ciclohepta- (1.2-b) piridina. |
US7211582B1 (en) | 1994-12-30 | 2007-05-01 | Sepracor Inc. | Methods for treating urticaria using descarboethoxyloratadine |
US7214683B1 (en) | 1994-12-30 | 2007-05-08 | Sepracor Inc. | Compositions of descarboethoxyloratadine |
US5595997A (en) * | 1994-12-30 | 1997-01-21 | Sepracor Inc. | Methods and compositions for treating allergic rhinitis and other disorders using descarboethoxyloratadine |
US5684013A (en) * | 1995-03-24 | 1997-11-04 | Schering Corporation | Tricyclic compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US5700806A (en) * | 1995-03-24 | 1997-12-23 | Schering Corporation | Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US5712280A (en) * | 1995-04-07 | 1998-01-27 | Schering Corporation | Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US5801175A (en) * | 1995-04-07 | 1998-09-01 | Schering Corporation | Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
IL117798A (en) * | 1995-04-07 | 2001-11-25 | Schering Plough Corp | Tricyclic compounds useful for inhibiting the function of protein - G and for the treatment of malignant diseases, and pharmaceutical preparations containing them |
US5891872A (en) * | 1995-04-07 | 1999-04-06 | Schering Corporation | Tricyclic compounds |
US5874442A (en) | 1995-12-22 | 1999-02-23 | Schering-Plough Corporation | Tricyclic amides useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative disease |
JP2001500507A (ja) * | 1996-09-13 | 2001-01-16 | シェーリング コーポレイション | ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼのインヒビターとして有用な新規三環式ピペリジニル化合物 |
US5965570A (en) * | 1996-09-13 | 1999-10-12 | Schering Corporation | Tricyclic piperidinyl compounds useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase |
EP0931077B1 (en) * | 1996-09-13 | 2005-04-27 | Schering Corporation | Substituted benzocycloheptapyridine useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase |
AU740662B2 (en) * | 1996-10-04 | 2001-11-08 | Novo Nordisk A/S | 1,4-disubstituted piperazines |
US5900421A (en) * | 1997-02-11 | 1999-05-04 | Sepracor Inc. | Methods and compositions for treating allergic asthma and dermatitis using descarboethoxyloratadine |
US5958940A (en) * | 1997-09-11 | 1999-09-28 | Schering Corporation | Tricyclic compounds useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase |
CA2305801A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | Schering Corporation | Ethyl 4-(8-chloro-5, 6-dihydro-11h- benzo[5,6]cyclohepta [1,2-b]pyridin -11-ylidene)-1- piperidene carboxylate polymorph |
US6100274A (en) * | 1999-07-07 | 2000-08-08 | Schering Corporation | 8-chloro-6,11-dihydro-11- ](4-piperidylidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-bpyridine oral compositions |
US6114346A (en) | 1999-10-22 | 2000-09-05 | Schering Corporation | Treating sleep disorders using desloratadine |
WO2001045668A2 (en) | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Schering Corporation | Stable extended release oral dosage composition comprising pseudoephedrine and desloratadine |
AU2276801A (en) | 1999-12-20 | 2001-07-03 | Schering Corporation | Extended release oral dosage composition |
US7405223B2 (en) | 2000-02-03 | 2008-07-29 | Schering Corporation | Treating allergic and inflammatory conditions |
AU2004242777B2 (en) * | 2003-05-30 | 2011-05-12 | Ranbaxy Laboratories Limited | Substituted pyrrole derivatives and their use as HMG-Co inhibitors |
US7901190B2 (en) * | 2004-07-28 | 2011-03-08 | Ian Gray | Pump control system |
US7550478B2 (en) | 2005-06-23 | 2009-06-23 | Merck & Co. Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
KR101329112B1 (ko) * | 2005-11-08 | 2013-11-14 | 랜박시 래보러터리스 리미티드 | (3r,5r)-7-〔2-(4-플루오로페닐)-5-이소프로필-3-페닐-4-〔(4-히드록시 메틸 페닐 아미노)카르보닐〕-피롤-1-일〕-3,5-디히드록시 헵탄산 헤미 칼슘염의 제조 방법 |
CL2007000667A1 (es) * | 2006-03-14 | 2008-03-14 | Ranbaxi Lab Ltd | Composicion farmaceutica que comprende al acido 7-[2-(4-fluorofenil)-5-isopropil-3-fenil-4-[(4-hidroximetilfenilamino)carbonil]pirrol-1-il]-3,5-dihidroxi-heptanoico o una sal y al menos un agente estabilizante; procedimiento de preparacion, util en e |
TW200813021A (en) | 2006-07-10 | 2008-03-16 | Merck & Co Inc | Tyrosine kinase inhibitors |
AU2007274724B2 (en) * | 2006-07-14 | 2012-07-26 | Ranbaxy Laboratories Limited | Polymorphic forms of an HMG-CoA reductase inhibitor and uses thereof |
WO2013000406A1 (zh) * | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Lin Tongjun | 抗-变态反应的苯并环庚并噻吩衍生物 |
CN103113348B (zh) * | 2013-02-18 | 2015-03-25 | 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 | 枸地氯雷他定的假多晶型及其制备方法 |
CN106588761B (zh) * | 2016-11-22 | 2018-12-14 | 宜昌东阳光药业股份有限公司 | 一种氯雷他定中间体的合成方法 |
CN109608438A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-04-12 | 杭州澳医保灵药业有限公司 | 中间体化合物、其制备方法和应用、以及富马酸卢帕他定杂质j的制备方法 |
CN113004245B (zh) * | 2019-12-20 | 2022-04-15 | 南京亿华药业有限公司 | 一种地氯雷他定制备方法 |
CN113880801A (zh) | 2020-07-03 | 2022-01-04 | 合肥医工医药股份有限公司 | 一类三环化合物、其制备方法及其医药用途 |
CN113880808B (zh) * | 2020-07-03 | 2024-12-31 | 合肥医工医药股份有限公司 | 一类三唑类化合物、制备方法及其医药用途 |
CN115433123B (zh) * | 2022-10-08 | 2024-06-28 | 上海壮铭生物医药有限公司 | 一种氯雷他定中间体的制备方法 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA780443A (en) * | 1968-03-12 | Sandoz Patents Limited | 10 h-(1) benzothiopyrano (3,2-b) pyridine derivatives | |
US3267094A (en) * | 1962-09-12 | 1966-08-16 | Colgate Palmolive Co | Morphanthridine derivatives |
GB1046543A (en) * | 1963-02-22 | 1966-10-26 | Sandoz Ag | Improvements in or relating to azathiaxanthene derivatives |
NL132137C (ru) * | 1963-04-24 | |||
US3419565A (en) * | 1963-04-24 | 1968-12-31 | Schering Corp | Aza-dibenzocycloheptenes |
US3381000A (en) * | 1963-10-16 | 1968-04-30 | Colgate Palmolive Co | Certain 11-basic substituted-5, 6-dihydromorphanthridine compounds |
BE638971A (ru) * | 1963-10-21 | |||
US3325501A (en) * | 1964-02-18 | 1967-06-13 | Sandoz Ltd | 9-[piperidylidene(4')]-1-aza-thiaxanthene-10-oxides and derivatives |
US3336303A (en) * | 1965-08-11 | 1967-08-15 | Searle & Co | Dibenzo-azacycloalkane-n-carboxylic acid hydrazides |
US3409621A (en) * | 1966-04-01 | 1968-11-05 | Schering Corp | Piperazino-aza-dibenzo-[a, d]-cycloheptenes |
US3391143A (en) * | 1966-05-16 | 1968-07-02 | Smith Kline French Lab | 9-piperidyl and 9-piperidylidene derivatives of acridan |
US3504088A (en) * | 1966-12-05 | 1970-03-31 | Ciba Geigy Corp | Pharmaceutical composition containing 11-amino-6-morphanthridones |
US3803154A (en) * | 1969-08-07 | 1974-04-09 | Colgate Palmolive Co | 11-cyclicaminoalkylidenemorphanthridines |
US3803153A (en) * | 1970-11-16 | 1974-04-09 | Schering Corp | Benzopyrano pyridines |
US3717647A (en) * | 1971-04-09 | 1973-02-20 | Schering Corp | Alpha-nicotinoyl phenylacetonitriles |
US4072756A (en) * | 1973-05-17 | 1978-02-07 | Sandoz Ltd. | Tricyclo piperidino ketones and soporific compositions thereof |
US4086350A (en) * | 1974-11-06 | 1978-04-25 | Smithkline Corporation | Pharmaceutical compositions and method of producing anti-psychotic activity without extrapyramidal symptoms |
US3966944A (en) * | 1975-05-19 | 1976-06-29 | Abbott Laboratories | 10 (N-methyl-4-piperidylidene)-10H[1]-benzopyrano[3,2-b]-pyridine as an analgesic, anti-inflammatory and agent against type III hypersensitivity disease |
US4021561A (en) * | 1975-12-22 | 1977-05-03 | Merck & Co., Inc. | Trifluoromethylthio- and trifluoromethylsulfonyl-thioxanthen-9-ylidenepiperidines |
DE2704934A1 (de) * | 1976-02-17 | 1977-08-18 | Sandoz Ag | Organische verbindungen, ihre herstellung und verwendung |
US4356184A (en) * | 1980-06-04 | 1982-10-26 | G. D. Searle & Co. | Anti-allergic or antihypertensive 1-piperidinylmethyl benzenamines |
US4355036A (en) * | 1980-06-19 | 1982-10-19 | Schering Corporation | Tricyclic-substituted piperidine antihistamines |
US4282233B1 (en) * | 1980-06-19 | 2000-09-05 | Schering Corp | Antihistaminic 11-(4-piperidylidene)-5h-benzoÄ5,6Ü-cyclohepta-Ä1,2Ü-pyridines |
ATE13297T1 (de) * | 1980-09-02 | 1985-06-15 | Sandoz Ag | Piperidyliden-derivate, deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. |
WO1985003707A1 (en) * | 1984-02-15 | 1985-08-29 | Schering Corporation | 8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDYLIDENE)-5H-BENZO AD5,6 BDCYCLOHEPTA AD1,2-b BDPYRIDINE AND ITS SALTS, PROCESSES FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS |
US4616023A (en) * | 1984-04-05 | 1986-10-07 | Merck & Co., Inc. | Pharmaceutical compositions of 4-(dibenzo-[a,d]cycloalkenyl)piperazine compounds and methods |
JPH0560831B1 (ru) * | 1986-06-17 | 1993-09-03 | Dainippon Pharmaceutical Co | |
US5089496A (en) * | 1986-10-31 | 1992-02-18 | Schering Corporation | Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of treating allergies |
US4826853A (en) * | 1986-10-31 | 1989-05-02 | Schering Corporation | 6,11-Dihydro-11-(N-substituted-4-piperidylidene)-5H-benzo(5,6)cyclohepta(1,2-B)pyridines and compositions and methods of use |
JP2852659B2 (ja) * | 1988-03-03 | 1999-02-03 | 富山化学工業株式会社 | ピペラジン誘導体およびその塩 |
KR950004004B1 (ko) * | 1988-04-28 | 1995-04-22 | 쉐링코포레이션 | 신규한 벤조피리도 피페리딘, 피페리딜리덴 및 피페라진 화합물, 조성물, 제조방법 및 이용방법 |
CA2004211A1 (en) * | 1988-11-30 | 1990-05-31 | Masataka Syoji | Piperidine derivatives and hyportensives containing the same |
-
1991
- 1991-06-20 ZA ZA914764A patent/ZA914764B/xx unknown
- 1991-06-20 IL IL9857291A patent/IL98572A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-06-20 NZ NZ238629A patent/NZ238629A/xx not_active IP Right Cessation
- 1991-06-20 IE IE212491A patent/IE68935B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-06-21 DE DE69112061T patent/DE69112061T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 CA CA002085878A patent/CA2085878C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 JP JP3512417A patent/JPH0761998B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 US US07/949,810 patent/US5422351A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 ES ES91913317T patent/ES2096657T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 AU AU82252/91A patent/AU646878B2/en not_active Expired
- 1991-06-21 CZ CS923748A patent/CZ284610B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-06-21 EP EP91913317A patent/EP0535152B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 WO PCT/US1991/004162 patent/WO1992000293A1/en active IP Right Grant
- 1991-06-21 KR KR1019920703292A patent/KR960012368B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 HU HU9204079A patent/HU220622B1/hu unknown
- 1991-06-21 DK DK91913317.3T patent/DK0535152T3/da active
- 1991-06-21 DE DE122008000047C patent/DE122008000047I2/de active Active
- 1991-06-21 RU RU9192016540A patent/RU2086549C1/ru active
- 1991-06-21 SK SK3748-92A patent/SK374892A3/sk not_active IP Right Cessation
- 1991-06-21 AT AT91913317T patent/ATE126226T1/de active
- 1991-06-21 PL PL91297300A patent/PL173224B1/pl unknown
-
1992
- 1992-12-21 OA OA60320A patent/OA10032A/en unknown
- 1992-12-21 NO NO924955A patent/NO303223B1/no not_active IP Right Cessation
- 1992-12-22 FI FI925820A patent/FI925820L/fi unknown
-
1995
- 1995-10-31 GR GR950403030T patent/GR3017924T3/el unknown
-
1996
- 1996-10-03 HK HK186496A patent/HK186496A/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-02-25 NL NL300378C patent/NL300378I2/nl unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU92016540A (ru) | Производные бис-бензо- или бензопиридоциклогептапиперидина, пиперидилидена и пиперазина, фармацевтическая композиция, способ лечения, применение соединения и способ получения соединения | |
RU2000120162A (ru) | Арил- и гетероарилзамещенные гетероциклические производные мочевины, способ лечения заболевания, опосредованного киназой raf, фармацевтическая композиция | |
NO990227L (no) | Heterocykliske forbindelser som farmas°ytika | |
KR960703408A (ko) | 염료의 합성을 위한 중간 생성물로서 사용되는 [1,3,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘([1,3,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDINES USED AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE SYNTHESIS OF DYES) | |
RU99121518A (ru) | Производные 1,5-дигидро-пиразоло[3,4-d]-пиримидинона | |
SE7607566L (sv) | Forfarande for framstellning av 1,4-dihydropyridinderivat | |
RU96101139A (ru) | Новые производные эритромицина, способ их получения и применение в качестве лекарственных средств | |
SE8405710D0 (sv) | Nya 6-vinyl-furo-(3,4-c)-pyridinderivat, framstellning derav och farmaceutiska kompositioner innehallande dem | |
RU94002335A (ru) | Производные хинолина или хиназолина и способ их получения | |
PT76574A (fr) | Procede de preparation de derives d'imidazo <1,2-a> pyridine et de compositions pharmaceutiques les contenant | |
DE3779825D1 (de) | Derivate von benzhydryloxyaethylpiperazinen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
NO161174C (no) | Analogifremgangsm te ved fremstilling av terapeutisk aktive 1-4 dihydropyridin-derivater. | |
ATE41423T1 (de) | 1,6-naphthyridinon-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
AT389108B (de) | Neue pyridazinonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
GB1042638A (en) | 7-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline derivatives and process for their production | |
ATE28641T1 (de) | Pharmazeutische praeparate, (+)-cyanidan-3-olderivate enthaltend, deren verwendung, substituierte (+)-cyanidan-3-ol derivate und verfahren zu deren herstellung. | |
PT76614B (de) | Thiomethylpyridin-derivate verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
KR850004493A (ko) | 헤테로사이클릭 그룹을 함유하는 이미다조 퀴놀린 유도체의 제조방법 | |
ATE18195T1 (de) | Dioxybenzoletherderivate, diese enthaltende arzneimittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung. | |
DK157854C (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af alfa-aryl-alfa-(2-pyridyl)-alkansyrederivater | |
KR880011099A (ko) | 피리딘 유도체, 이의 제조방법, 이 유도체를 함유하는 간 손상치료 및 예방제, 및 이 약제를 사용하여 간 손상을 치료 및 예방하는 방법 | |
SE8107021L (sv) | Nytt forfarande for framstellning av imidazo(4,5-b)-pyridiner och -pyrimidiner | |
JPS5283362A (en) | Synthesis of isoindoline derivative pigment | |
DE68907857D1 (de) | Beta-d-phenylthioxyloside, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel. | |
GB1146459A (en) | Nicotinic acid derivatives and method of preparing the same |