RU2833237C1 - Needle protection device - Google Patents
Needle protection device Download PDFInfo
- Publication number
- RU2833237C1 RU2833237C1 RU2024100528A RU2024100528A RU2833237C1 RU 2833237 C1 RU2833237 C1 RU 2833237C1 RU 2024100528 A RU2024100528 A RU 2024100528A RU 2024100528 A RU2024100528 A RU 2024100528A RU 2833237 C1 RU2833237 C1 RU 2833237C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sleeve
- safety element
- injection
- contact surface
- detachable
- Prior art date
Links
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 70
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 70
- 238000010999 medical injection Methods 0.000 claims abstract description 35
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229940090047 auto-injector Drugs 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
1. Область техники1. Field of technology
Настоящее изобретение относится к защитному устройству для иглы для медицинского инъекционного устройства и к медицинскому инъекционному устройству, содержащему указанное защитное устройство для иглы.The present invention relates to a needle protection device for a medical injection device and to a medical injection device comprising said needle protection device.
2. Уровень техники2. State of the art
Для некоторых медицинских инъекционных устройств, таких как автоинъекторы или шприц-ручки, часто необходимо обеспечить невозможность преднамеренного и/или непреднамеренного повторного использования медицинского инъекционного устройства. Причины этого могут быть разнообразными. Например, рассматриваемое медицинское инъекционное устройство может быть предназначено только для одной инъекционной процедуры, например автоинъектор, который вводит экстренное лекарственное средство, такое как адреналин, в случае аллергического шока. Кроме того, подразумевается, что также возможны причины, связанные с гигиеной. В этом отношении следует избегать, в частности, перекрестного загрязнения после инъекции, когда человек травмирован и заражен использованной иглой.For some medical injection devices, such as autoinjectors or injection pens, it is often necessary to ensure that the medical injection device cannot be reused intentionally and/or unintentionally. The reasons for this may be varied. For example, the medical injection device in question may be intended for only one injection procedure, such as an autoinjector that administers an emergency drug such as adrenaline in the event of an allergic shock. In addition, it is understood that there may also be reasons related to hygiene. In this regard, in particular, cross-contamination after an injection should be avoided, when a person is injured and contaminated by a used needle.
Кроме того, для некоторых медицинских инъекционных устройств, особенно тех, которые эксплуатируются также немедицинским персоналом, таких как опять же автоинъекторы или шприц-ручки, необходимо убедиться, что непреднамеренный контакт с канюлей невозможен. Например, для предотвращения травм, заражения пользователя и/или загрязнения канюли.In addition, for some medical injection devices, especially those that are also used by non-medical personnel, such as autoinjectors or syringe pens, it is necessary to ensure that unintentional contact with the cannula is impossible. For example, to prevent injury, infection of the user and/or contamination of the cannula.
Из уровня техники известны различные решения, в частности защитные устройства для иглы для предотвращения повторного использования медицинского инъекционного устройства и предотвращения случайного контакта с канюлей медицинского инъекционного устройства. В целом, известные защитные устройства для иглы работают по принципу, согласно которому предусмотрен кожух, который расположен вокруг иглы таким образом, что предотвращается непреднамеренный контакт с этой же иглой. Кроме того, кожух выполнен с возможностью однократного смещения путем контакта с областью инъекции таким образом, что может происходить инъекция, тогда как повторное смещение кожуха после инъекции предотвращается, в качестве примера, с помощью блокирующего средства. Однако конкретные решения уровня техники, соответственно существующие защитные устройства, имеют несколько недостатков, некоторые из которых представлены ниже.Various solutions are known from the prior art, in particular needle safety devices for preventing repeated use of a medical injection device and preventing accidental contact with the cannula of a medical injection device. In general, known needle safety devices operate on the principle that a casing is provided, which is arranged around the needle in such a way that unintentional contact with the same needle is prevented. In addition, the casing is designed to be displaced once by contact with the injection area in such a way that an injection can occur, while repeated displacement of the casing after the injection is prevented, as an example, by means of a locking means. However, specific solutions of the prior art, respectively existing safety devices, have several disadvantages, some of which are presented below.
Во-первых, некоторые существующие защитные устройства для медицинских инъекционных устройств вызывают скручивание области инъекции. Например, потому что кожух, окружающий иглу, подвергается повороту относительно медицинского инъекционного устройства во время инъекции, например, для осуществления блокировки. Этот поворот регулярно воспринимается пациентами как неприятное и, в худшем случае, приводит к тому, что пациент прерывает инъекцию.Firstly, some existing safety devices for medical injection devices cause twisting of the injection area. For example, because the sheath surrounding the needle is subject to rotation relative to the medical injection device during injection, for example to implement a lock. This rotation is regularly perceived by patients as unpleasant and, in the worst case, leads to the patient interrupting the injection.
Во-вторых, некоторые защитные устройства для иглы обеспечивают возможность повторного высвобождения блокирующего средства, предназначенного для фиксации кожуха после инъекции таким образом, чтобы канюля была постоянно защищена от контакта. Одной из причин этого может быть то, что перемещение, которое привело к блокировке кожуха, может быть вручную изменено на обратное, например, путем поворота кожуха обратно в исходное состояние разблокировки. Другая причина может заключаться в том, что само блокирующее средство может быть снова разблокировано вручную. Например, путем высвобождения блокирующего выступа или, как в варианте осуществления, показанном в US 9,907,916 B2, путем перемещения штифта из конечного положения, в котором предполагается удерживать штифт.Secondly, some needle guards provide for the possibility of releasing the locking means intended to lock the sheath after injection in such a way that the cannula is permanently protected from contact. One reason for this may be that the movement that led to the locking of the sheath can be manually reversed, for example by rotating the sheath back to its original unlocked state. Another reason may be that the locking means itself can be manually unlocked again. For example, by releasing the locking projection or, as in the embodiment shown in US 9,907,916 B2, by moving the pin from the final position in which the pin is intended to be held.
Таким образом, задачей настоящего изобретения является обеспечение защитного устройства для иглы для медицинского инъекционного устройства и медицинского инъекционного устройства, которые по меньшей мере частично преодолевают вышеупомянутые недостатки.Thus, the object of the present invention is to provide a needle protection device for a medical injection device and a medical injection device that at least partially overcomes the above-mentioned disadvantages.
3. Раскрытие сущности изобретения3. Disclosure of the essence of the invention
Эта задача решена по меньшей мере частично с помощью защитного устройства для иглы для медицинского инъекционного устройства и медицинского инъекционного устройства, как определено в независимых пунктах формулы изобретения. Дополнительные аспекты настоящего изобретения определены зависимыми пунктами формулы изобретения. This problem is solved at least in part by a needle protection device for a medical injection device and a medical injection device as defined in the independent claims. Further aspects of the present invention are defined by the dependent claims.
В частности, задача решена за счет защитного устройства для иглы для медицинского инъекционного устройства. Защитное устройство для иглы может служить для предотвращения повторного использования медицинского инъекционного устройства и предотвращения случайного контакта с прокалывающим средством, таким как канюля, причем при необходимости защитное устройство для иглы может обеспечивать дополнительные функциональные возможности. Медицинское инъекционное устройство может представлять собой автоинъектор, шприц-ручку и/или шприц. Однако, предпочтительно, медицинское инъекционное устройство представляет собой автоинъектор. Это связано с тем, что автоинъекторы, в частности, полагаются на то, что предотвращено повторное использование и предотвращен случайный контакт с прокалывающим средством. Например, поскольку автоинъекторы регулярно эксплуатируются немедицинским персоналом, например, в чрезвычайных ситуациях.In particular, the problem is solved by a needle protection device for a medical injection device. The needle protection device can serve to prevent the reuse of the medical injection device and to prevent accidental contact with a piercing means, such as a cannula, whereby the needle protection device can provide additional functionality if necessary. The medical injection device can be an autoinjector, a syringe pen and/or a syringe. However, the medical injection device is preferably an autoinjector. This is due to the fact that autoinjectors, in particular, rely on the fact that reuse is prevented and accidental contact with the piercing means is prevented. For example, since autoinjectors are regularly used by non-medical personnel, for example in emergency situations.
Защитное устройство для иглы содержит удлиненную часть втулки, имеющую продольную ось, при этом часть втулки содержит канюлю, проходящую от части втулки по существу вдоль продольной оси. Продольная ось части втулки может также представлять собой продольную центральную ось части втулки. В частности, если часть втулки имеет по существу цилиндрическую форму. Канюля также может называться полой иглой или инъекционной иглой. Кроме того, канюля может быть прямо или косвенно прикреплена к части втулки. Указанная канюля может быть частью массива игл. Кроме того, следует понимать, что канюля может быть выполнена с возможностью перемещения относительно части втулки, например, для обеспечения возможности проникновения резервуара для жидкости внутрь медицинского инъекционного устройства.The needle protection device comprises an elongated sleeve portion having a longitudinal axis, wherein the sleeve portion comprises a cannula extending from the sleeve portion substantially along the longitudinal axis. The longitudinal axis of the sleeve portion may also be the longitudinal central axis of the sleeve portion. In particular, if the sleeve portion has a substantially cylindrical shape. The cannula may also be referred to as a hollow needle or an injection needle. In addition, the cannula may be directly or indirectly attached to the sleeve portion. The said cannula may be part of a needle array. In addition, it should be understood that the cannula may be movable relative to the sleeve portion, for example, to allow the fluid reservoir to penetrate into the medical injection device.
Кроме того, защитное устройство для иглы содержит трубчатый предохранительный элемент, выполненный с возможностью перемещения вдоль продольной оси относительно части втулки, причем предохранительный элемент содержит контактную поверхность для установления прижимного контакта с областью инъекции. В исходном положении защитного устройства для иглы контактная поверхность удалена на большее расстояние от части втулки вдоль продольной оси, чем кончик канюли. Трубчатый предохранительный элемент позволяет защитить кончик канюли от непреднамеренного контакта. В частности, в исходном положении, то есть перед началом процесса инъекции, предохранительный элемент может предотвращать контакт с кончиком канюли. В качестве примера, при приближении пальца человека к кончику канюли палец сначала упирается в контактную поверхность вместо немедленного контакта с кончиком канюли. Понятно, что указанный предохранительный элемент может окружать канюлю.In addition, the needle protective device comprises a tubular safety element, which is movable along the longitudinal axis relative to the sleeve portion, wherein the safety element comprises a contact surface for establishing a pressing contact with the injection area. In the initial position of the needle protective device, the contact surface is located at a greater distance from the sleeve portion along the longitudinal axis than the cannula tip. The tubular safety element allows protecting the cannula tip from unintentional contact. In particular, in the initial position, i.e. before the injection process begins, the safety element can prevent contact with the cannula tip. As an example, when a person's finger approaches the cannula tip, the finger first rests against the contact surface instead of immediately making contact with the cannula tip. It is clear that said safety element can surround the cannula.
Кроме того, защитное устройство для иглы содержит трубчатый отделяемый элемент, расположенный с возможностью извлечения в предохранительном элементе в исходном положении таким образом, что отделяемый элемент выполнен с возможностью перемещения вдоль продольной оси вместе с предохранительным элементом, причем отделяемый элемент содержит по меньшей мере две блокирующие части. В качестве примера, трубчатый отделяемый элемент может быть прикреплен с возможностью извлечения к предохранительному элементу в исходном положении. Таким образом, трубчатый отделяемый элемент может быть прикреплен прямо или опосредованно. В качестве примера, внутренняя поверхность трубчатого предохранительного элемента может взаимодействовать с возможностью высвобождения с внешней поверхностью трубчатого отделяемого элемента, например, посредством соединения с геометрическим замыканием.In addition, the needle safety device comprises a tubular detachable element, which is located with the possibility of extraction in the safety element in the initial position in such a way that the detachable element is designed with the possibility of movement along the longitudinal axis together with the safety element, wherein the detachable element comprises at least two locking parts. As an example, the tubular detachable element can be attached with the possibility of extraction to the safety element in the initial position. Thus, the tubular detachable element can be attached directly or indirectly. As an example, the inner surface of the tubular safety element can interact with the possibility of release with the outer surface of the tubular detachable element, for example, by means of a geometrically locked connection.
Кроме того, защитное устройство для иглы содержит пружинный элемент, который поджимает предохранительный элемент в дистальном направлении относительно части втулки таким образом, что контактная поверхность удалена на большее расстояние от части втулки вдоль продольной оси, чем кончик канюли, когда контактная поверхность не находится в прижимном контакте с областью инъекции. С помощью описанного смещения предохранительного элемента может быть предотвращен случайный контакт с кончиком канюли. В частности, когда контактная поверхность не находится в прижимном контакте с областью инъекции, то есть когда инъекция не происходит. Пружинный элемент может представлять собой спиральную пружину. Однако следует понимать, что возможны различные пружинные элементы.In addition, the needle safety device comprises a spring element that presses the safety element in the distal direction relative to the sleeve portion in such a way that the contact surface is removed at a greater distance from the sleeve portion along the longitudinal axis than the cannula tip when the contact surface is not in pressing contact with the injection area. By means of the described displacement of the safety element, accidental contact with the cannula tip can be prevented. In particular, when the contact surface is not in pressing contact with the injection area, i.e. when the injection does not occur. The spring element can be a coil spring. However, it should be understood that various spring elements are possible.
Предохранительный элемент выполнен с возможностью перемещения в положение инъекции, когда контактная поверхность приведена в прижимной контакт с областью инъекции, причем в положении инъекции кончик канюли удален на большее расстояние от части втулки вдоль продольной оси, чем контактная поверхность, причем отделяемый элемент извлечен из предохранительного элемента и, таким образом, разделен на по меньшей мере две блокирующие части, когда контактная поверхность высвобождена из прижимного контакта с областью инъекции, причем отделенные блокирующие части блокируют возвращение предохранительного элемента в положение инъекции, когда предохранительный элемент перемещен в конечное положение, причем в конечном положении контактная поверхность удалена на большее расстояние от части втулки вдоль продольной оси, чем кончик канюли. Благодаря тому, что кончик канюли в положении инъекции удален на большее расстояние от части втулки вдоль продольной оси, чем контактная поверхность, кончик канюли может быть вставлен в область инъекции. Кроме того, отделяемый элемент может быть отсоединен от предохранительного элемента, например, путем удержания частью втулки, в то время как пружинный элемент поджимает предохранительный элемент в дистальном направлении относительно части втулки. Кроме того, отделяемый элемент может, в качестве примера, разделяться на указанные по меньшей мере две блокирующие части вследствие предварительного натяжения в отделяемом элементе, которое высвобождается после извлечения отделяемого элемента из предохранительного элемента. Кроме того, отделяемый элемент может, в качестве примера, разделяться на указанные по меньшей мере две блокирующие части вследствие соответствующих положений на отделяемом элементе и/или части втулки. Например, отделенные блокирующие части могут блокировать возвращение предохранительного элемента в положение инъекции в том смысле, что разделение приводит к тому, что блокирующие части расположены таким образом, что подвижность предохранительного элемента в направлении продольной оси ограничена. Отделенные блокирующие части, блокирующие возврат предохранительного элемента в положение для инъекции, позволяют использовать защитное устройство для иглы для предотвращения повторного использования медицинского инъекционного устройства.The safety element is designed to be moved to the injection position when the contact surface is brought into pressing contact with the injection area, wherein in the injection position the cannula tip is removed at a greater distance from the sleeve portion along the longitudinal axis than the contact surface, wherein the detachable element is removed from the safety element and thus divided into at least two locking parts when the contact surface is released from pressing contact with the injection area, wherein the separated locking parts block the return of the safety element to the injection position when the safety element is moved to the final position, wherein in the final position the contact surface is removed at a greater distance from the sleeve portion along the longitudinal axis than the cannula tip. Due to the fact that the cannula tip in the injection position is removed at a greater distance from the sleeve portion along the longitudinal axis than the contact surface, the cannula tip can be inserted into the injection area. Furthermore, the detachable element can be disconnected from the safety element, for example, by being held by a part of the sleeve, while the spring element presses the safety element in the distal direction relative to the part of the sleeve. Furthermore, the detachable element can, as an example, be divided into said at least two locking parts due to a pre-tension in the detachable element, which is released after the detachable element is removed from the safety element. Furthermore, the detachable element can, as an example, be divided into said at least two locking parts due to corresponding positions on the detachable element and/or a part of the sleeve. For example, the separated locking parts can block the return of the safety element to the injection position in the sense that the separation results in the fact that the locking parts are arranged in such a way that the mobility of the safety element in the direction of the longitudinal axis is limited. The separated locking parts, blocking the return of the safety element to the injection position, allow the use of a needle protection device for preventing the reuse of the medical injection device.
Описанное защитное устройство для иглы имеет несколько преимуществ по сравнению с уровнем техники, причем два из них подробно изложены ниже.The described needle protection device has several advantages over the prior art, two of which are detailed below.
Во-первых, поскольку защитное устройство для иглы мгновенного действия не опирается на направляющий штифт, который скользит по направляющей дорожке поворотной втулки, защитное устройство для иглы допускает конфигурации, которые не вызывают скручивания области инъекции. Это может сделать процесс инъекции более комфортным для пациента.First, because the instant-action needle guard does not rely on the guide pin that slides along the guide track of the rotary sleeve, the needle guard allows for configurations that do not cause the injection site to twist. This can make the injection process more comfortable for the patient.
Во-вторых, трубчатый отделяемый элемент затрудняет преднамеренный, а также непреднамеренный перенос защитного устройства для иглы в исходное положение, особенно по сравнению с устройствами, в которых направляющий штифт взаимодействует с направляющей дорожкой. Это связано с тем, что отделенные блокирующие части необходимо будет перекомпоновать и снова разместить в предохранительном элементе. Это оказалось чрезвычайно сложным и приводит к высокому уровню защищенности защитного устройства для иглы от повторного использования.Secondly, the tubular detachable element makes it difficult to intentionally or unintentionally move the needle guard to its original position, especially compared to devices in which the guide pin interacts with the guide track. This is because the separated locking parts would have to be reassembled and placed back into the safety element. This has proven to be extremely difficult and results in a high level of protection of the needle guard against reuse.
Понятно, что описанные преимущества могут применяться также для нижеследующего в различных выражениях.It is clear that the advantages described can also be applied to the following in different expressions.
При необходимости, в исходном положении по меньшей мере две блокирующие части не имеют друг с другом связи посредством связующего материала. В качестве примера, блокирующие части могут упираться друг в друга. Кроме того, в качестве примера, в исходном положении блокирующие части могут быть предварительно натянуты друг на друга в предохранительном элементе. Следовательно, отделяемый элемент может разделяться на указанные по меньшей мере две блокирующие части вследствие снятия указанного предварительного натяжения после извлечения отделяемого элемента из предохранительного элемента. За счет отсутствия у блокирующих частей связи друг с другом посредством связующего материала их разделение может быть проведено более надежно.If necessary, in the initial position, at least two locking parts have no connection with each other by means of a binding material. As an example, the locking parts can abut against each other. Furthermore, as an example, in the initial position, the locking parts can be pre-tensioned on each other in the safety element. Consequently, the detachable element can be divided into said at least two locking parts by releasing said pre-tensioning after the detachable element has been removed from the safety element. Due to the lack of connection between the locking parts by means of a binding material, their separation can be carried out more reliably.
В исходном положении отделяемый элемент может быть по меньшей мере частично заключен в предохранительный элемент таким образом, что по меньшей мере две блокирующие части удерживаются вместе и упираются друг в друга. Эта конфигурация позволяет избежать нежелательного извлечения отделяемого элемента из предохранительного элемента, в частности вследствие того, что отделяемый элемент по меньшей мере частично заключает в себе предохранительный элемент. Кроме того, данная конфигурация упрощает разделение отделяемого элемента на блокирующие части после его извлечения из предохранительного элемента.In the initial position, the detachable element may be at least partially enclosed in the safety element in such a way that at least two locking parts are held together and abut against each other. This configuration makes it possible to avoid an undesirable removal of the detachable element from the safety element, in particular due to the fact that the detachable element at least partially encloses the safety element. In addition, this configuration simplifies the separation of the detachable element into locking parts after its removal from the safety element.
В исходном положении по меньшей мере две блокирующие части могут быть выполнены за одно целое друг с другом. В данном случае «выполненный за одно целое» может относиться к аспекту, заключающемуся в том, что по меньшей мере в одном положении невозможно определить границу материала между по меньшей мере двумя блокирующими частями. Было обнаружено, что путем формирования по меньшей мере двух блокирующих частей за одно целое друг с другом может происходить упрощенная сборка защитного устройства для иглы. В дополнение к этому, нежелательного разделения легче избежать.In the initial position, at least two locking parts may be formed integrally with each other. In this case, "formed integrally" may refer to the aspect that at least in one position it is impossible to determine the material boundary between at least two locking parts. It has been found that by forming at least two locking parts integrally with each other, a simplified assembly of the needle guard can occur. In addition, unwanted separation is easier to avoid.
Кроме того, контактная поверхность может иметь отверстие, через которое проходит кончик канюли, когда происходит перенос предохранительного элемента в положение инъекции. Таким образом, отверстие может иметь диаметр, который позволяет избежать введения человеческого пальца в предохранительный элемент.In addition, the contact surface may have an opening through which the tip of the cannula passes when the safety element is moved to the injection position. The opening may thus have a diameter that avoids the insertion of a human finger into the safety element.
Кроме того, предохранительный элемент может быть выполнен таким образом, что он по существу не поворачивается относительно части втулки. Таким образом, может быть, в частности, предотвращено скручивание области инъекции. Это делает процесс инъекции более комфортным для пациента. В качестве примера, предохранительный элемент может непосредственно взаимодействовать с частью втулки. В качестве альтернативы, промежуточный элемент, такой как корпус, который неподвижно прикреплен к части втулки, может обеспечивать невозможность поворота предохранительного элемента относительно части втулки.In addition, the safety element can be designed in such a way that it substantially does not rotate relative to the sleeve portion. In this way, twisting of the injection area can be prevented in particular. This makes the injection process more comfortable for the patient. As an example, the safety element can directly interact with the sleeve portion. Alternatively, an intermediate element, such as a housing, which is fixedly attached to the sleeve portion, can ensure that the safety element cannot rotate relative to the sleeve portion.
Предохранительный элемент и отделяемый элемент могут быть выполнены с возможностью поворота относительно друг друга, при этом при необходимости отделяемый элемент имеет скользящее взаимодействие с защитным элементом с возможностью поворота. Этот поворот может быть использован, например, для надежного извлечения отделяемого элемента из предохранительного элемента.The safety element and the detachable element may be designed with the possibility of rotation relative to each other, wherein, if necessary, the detachable element has a sliding interaction with the safety element with the possibility of rotation. This rotation may be used, for example, for reliable extraction of the detachable element from the safety element.
Каждое из части втулки и отделяемого элемента может содержать удерживающие средства, выполненные с возможностью взаимодействия друг с другом таким образом, что отделяемый элемент удерживается в положении относительно части втулки, когда предохранительный элемент перемещается в конечное положение. Понятно, что предохранительный элемент перемещается в конечное положение из положения инъекции. При удержании в положении относительно части втулки, когда предохранительный элемент перемещается из положения инъекции в конечное положение, отделяемый элемент может быть надежно извлечен из предохранительного элемента. Например, каждое из удерживающих средств может содержать упорные поверхности, выполненные с возможностью взаимодействия друг с другом.Each of the sleeve part and the detachable element may comprise retaining means configured to interact with each other in such a way that the detachable element is retained in position relative to the sleeve part when the safety element moves to the end position. It is clear that the safety element moves to the end position from the injection position. When retained in position relative to the sleeve part when the safety element moves from the injection position to the end position, the detachable element may be reliably removed from the safety element. For example, each of the retaining means may comprise stop surfaces configured to interact with each other.
При необходимости, часть втулки и/или отделяемый элемент содержат поворотные средства, которые поворачивают отделяемый элемент относительно части втулки, когда предохранительный элемент с расположенным в нем отделяемым элементом перемещается из исходного положения в положение инъекции, причем поворот отделяемого элемента относительно части втулки приводит к взаимодействию удерживающих средств друг с другом. Предпочтительно, поворотные средства выполнены с возможностью поворота отделяемого элемента относительно части втулки вокруг продольной оси. Благодаря признаку, в котором поворот отделяемого элемента относительно части втулки приводит к тому, что удерживающие средства взаимодействуют друг с другом, с одной стороны, можно избежать непреднамеренного извлечения отделяемого элемента из предохранительного элемента, а с другой стороны, особенно трудно переместить защитное устройство для иглы из конечного положения в исходное положение. Соответственно, общая безопасность защитного устройства для иглы может быть улучшена.If necessary, the sleeve part and/or the detachable element comprise rotating means which rotate the detachable element relative to the sleeve part when the safety element with the detachable element arranged therein is moved from the initial position to the injection position, wherein the rotation of the detachable element relative to the sleeve part results in the retaining means interacting with each other. Preferably, the rotating means are designed with the possibility of rotating the detachable element relative to the sleeve part about the longitudinal axis. Due to the feature in which the rotation of the detachable element relative to the sleeve part results in the retaining means interacting with each other, on the one hand, it is possible to avoid unintentional removal of the detachable element from the safety element, and on the other hand, it is particularly difficult to move the needle safety device from the end position to the initial position. Accordingly, the overall safety of the needle safety device can be improved.
Кроме того, в исходном положении отделяемый элемент может быть расположен с возможностью извлечения в предохранительном элементе посредством соединения с геометрическим замыканием, при этом при необходимости предохранительный элемент содержит выступ, а отделяемый элемент содержит канавку, при этом в исходном положении выступ и канавка находятся во взаимодействии. Например, выступ может быть предусмотрен внутри предохранительного элемента, а канавка может быть предусмотрена снаружи отделяемого элемента. Было показано, что соединения с геометрическим замыканием обеспечивают надежное соединение, с одной стороны, и обеспечивают легкое высвобождение с другой. Кроме того, такие соединения позволяют, в частности, обеспечить описанную возможность поворота между отделяемым элементом и предохранительным элементом.Furthermore, in the initial position, the detachable element can be arranged in a removable manner in the safety element by means of a geometrically locked connection, wherein, if necessary, the safety element comprises a projection, and the detachable element comprises a groove, wherein in the initial position, the projection and the groove are in interaction. For example, the projection can be provided inside the safety element, and the groove can be provided outside the detachable element. It has been shown that geometrically locked connections provide a reliable connection, on the one hand, and provide easy release, on the other. In addition, such connections make it possible, in particular, to provide the described possibility of rotation between the detachable element and the safety element.
По меньшей мере две блокирующие части могут перемещаться в радиальном направлении наружу, если смотреть от продольной оси, и, таким образом, отделяться друг от друга, когда отделяемый элемент извлечен из предохранительного элемента, при этом при необходимости часть втулки и/или отделяемый элемент имеют разделительные средства для перемещения по меньшей мере двух блокирующих частей в радиальном направлении наружу. Указанное разделение может приводить к тому, что блокирующие части должны быть расположены таким образом, что они блокируют возвращение предохранительного элемента в положение инъекции, когда предохранительный элемент перемещен в конечное положение. В качестве примера, указанные разделительные средства могут представлять собой элементы в форме наклона, которые толкают по меньшей мере две блокирующие части радиально наружу, например, под действием силы тяжести.At least two locking parts can move in a radial direction outward, when viewed from the longitudinal axis, and thus separate from each other when the separable element is removed from the safety element, wherein, if necessary, the sleeve part and/or the separable element have separating means for moving at least two locking parts in a radial direction outward. Said separation may result in the fact that the locking parts must be arranged in such a way that they block the return of the safety element to the injection position, when the safety element is moved to the end position. As an example, said separating means can be elements in the form of a slope, which push at least two locking parts radially outward, for example under the action of gravity.
При необходимости, часть втулки содержит первую упорную поверхность, а предохранительный элемент содержит вторую упорную поверхность, причем, если в конечном положении на контактную поверхность оказано такое давление, что по меньшей мере одна из отделенных блокирующих частей упирается в первую опорную поверхность и вторую опорную поверхность, то предохранительный элемент блокируется указанной отделенной блокирующей частью от возвращения в положение инъекции. Следовательно, предотвращается повторное использование защитного устройства для иглы.If necessary, the sleeve part comprises a first stop surface, and the safety element comprises a second stop surface, wherein if in the final position such pressure is applied to the contact surface that at least one of the separated locking parts rests against the first support surface and the second support surface, then the safety element is blocked by said separated locking part from returning to the injection position. Consequently, repeated use of the needle safety device is prevented.
Пружинный элемент может примыкать к части втулки и предохранительному элементу. Эта конфигурация оказалась предпочтительной в том смысле, что она предотвращает влияние пружинного элемента на поворот отделяемого элемента.The spring element may be adjacent to the sleeve portion and the safety element. This configuration has proven to be advantageous in that it prevents the spring element from influencing the rotation of the element to be separated.
Кроме того, вышеуказанная задача решена с помощью медицинского инъекционного устройства, содержащего защитное устройство для иглы, как описано выше. Поскольку медицинское инъекционное устройство содержит защитное устройство для иглы, как описано выше, следует понимать, что признаки и/или преимущества, описанные в отношении защитного устройства для иглы, могут также применяться к медицинскому инъекционному устройству.In addition, the above-mentioned problem is solved by a medical injection device comprising a protective device for a needle as described above. Since the medical injection device comprises a protective device for a needle as described above, it should be understood that the features and/or advantages described with respect to the protective device for a needle can also be applied to the medical injection device.
Медицинское инъекционное устройство может содержать корпус, который взаимодействует с предохранительным элементом таким образом, что предохранительный элемент по существу не поворачивается относительно части втулки.The medical injection device may comprise a housing that interacts with the safety element in such a way that the safety element does not substantially rotate relative to the sleeve portion.
4. Краткое описание сопроводительных чертежей4. Brief description of accompanying drawings
Далее кратко описаны сопроводительные чертежи:The accompanying drawings are briefly described below:
на Фиг. 1 показан вид в перспективе защитного устройства для иглы в соответствии с настоящим изобретением перед инъекцией;Fig. 1 shows a perspective view of a needle protection device according to the present invention before injection;
на Фиг. 2 показан вид в разрезе защитного устройства для иглы перед инъекцией;Fig. 2 shows a sectional view of the needle protection device before injection;
на Фиг. 3 показан вид в разрезе защитного устройства для иглы во время инъекции;Fig. 3 shows a sectional view of the needle protection device during injection;
на Фиг. 4 показан вид в разрезе защитного устройства для иглы после инъекции;Fig. 4 shows a sectional view of the needle protection device after injection;
на Фиг. 5 показан вид в разрезе защитного устройства для иглы после инъекции;Fig. 5 shows a sectional view of the needle protection device after injection;
на Фиг. 6 показан вид в разрезе защитного устройства для иглы после инъекции, когда предпринимается попытка снова привести в действие устройство;Fig. 6 shows a sectional view of the needle safety device after an injection when an attempt is made to reactivate the device;
на Фиг. 7 показан вид в перспективе трубчатого отделяемого элемента защитного устройства для иглы;Fig. 7 shows a perspective view of a tubular detachable element of a needle guard;
на Фиг. 8 показан вид в перспективе защитного устройства для иглы в соответствии с настоящим изобретением после инъекции, иFig. 8 shows a perspective view of the needle protection device according to the present invention after injection, and
на Фиг. 9 показано медицинское инъекционное устройство в соответствии с настоящим изобретением после инъекции.Fig. 9 shows a medical injection device according to the present invention after injection.
5. Подробное описание чертежей5. Detailed description of drawings
На Фиг. 1-9 показано защитное устройство 1 для иглы в соответствии с настоящим изобретением или его части. Защитное устройство 1 для иглы содержит удлиненную часть 10 втулки, имеющую продольную центральную ось 11.Fig. 1-9 shows a needle protection device 1 according to the present invention or parts thereof. The needle protection device 1 comprises an elongated portion 10 of the sleeve having a longitudinal central axis 11.
Как, например, подробно показано на Фиг. 2, часть 10 втулки содержит канюлю 12, проходящую от части 10 втулки по существу вдоль продольной оси 11. В частности, канюля 12 прикреплена опосредованно к части втулки через несущий элемент, который неподвижно прикреплен к канюле 12. Кроме того, канюля выполнена с возможностью перемещения относительно части втулки для осуществления проникновения резервуара для жидкости внутрь медицинского инъекционного устройства 100.As shown in detail in Fig. 2, for example, the sleeve portion 10 comprises a cannula 12 extending from the sleeve portion 10 substantially along the longitudinal axis 11. In particular, the cannula 12 is attached indirectly to the sleeve portion via a supporting element that is fixedly attached to the cannula 12. In addition, the cannula is movable relative to the sleeve portion to enable the fluid reservoir to penetrate into the medical injection device 100.
Кроме того, часть 10 втулки содержит трубчатый предохранительный элемент 20, выполненный с возможностью перемещения вдоль продольной оси 11 относительно части 10 втулки. Указанный предохранительный элемент 20 содержит контактную поверхность 21 для установления прижимного контакта с областью инъекции, причем в исходном положении защитного устройства 1 для иглы, которое, например, показано на Фиг. 1 и 2, контактная поверхность 21 удалена на большее расстояние от части 10 втулки вдоль продольной оси 11, чем кончик 13 канюли 12. Контактная поверхность 21 имеет отверстие 22, через которое проходит кончик 13 канюли 12, когда происходит перенос предохранительного элемента 20 в положение инъекции (см. Фиг. 3).In addition, the part 10 of the sleeve comprises a tubular safety element 20, which is movable along the longitudinal axis 11 relative to the part 10 of the sleeve. The said safety element 20 comprises a contact surface 21 for establishing a pressing contact with the injection area, wherein in the initial position of the protective device 1 for the needle, which is shown, for example, in Figs. 1 and 2, the contact surface 21 is removed at a greater distance from the part 10 of the sleeve along the longitudinal axis 11 than the tip 13 of the cannula 12. The contact surface 21 has an opening 22, through which the tip 13 of the cannula 12 passes, when the safety element 20 is transferred to the injection position (see Fig. 3).
Кроме того, часть 10 втулки содержит трубчатый отделяемый элемент 30, расположенный с возможностью извлечения в предохранительном элементе 20 в исходном положении таким образом, что отделяемый элемент 30 выполнен с возможностью перемещения вдоль продольной оси 11 вместе с защитным элементом 20, при этом отделяемый элемент 30 содержит по меньшей мере две блокирующие части 31, 32.In addition, the part 10 of the sleeve contains a tubular detachable element 30, located with the possibility of extraction in the safety element 20 in the initial position in such a way that the detachable element 30 is designed with the possibility of movement along the longitudinal axis 11 together with the protective element 20, wherein the detachable element 30 contains at least two locking parts 31, 32.
Кроме того, часть 10 втулки содержит пружинный элемент 40, который поджимает предохранительный элемент 20 в дистальном направлении относительно части 10 втулки таким образом, что контактная поверхность 21 удалена на большее расстояние от части 10 втулки вдоль продольной оси 11, чем кончик 13 канюли 12, когда контактная поверхность 21 не находится в прижимном контакте с областью инъекции (например, Фиг. 1 и 2). Пружинный элемент 40 упирается в часть 10 втулки и предохранительный элемент 20.In addition, the part 10 of the sleeve comprises a spring element 40, which presses the safety element 20 in the distal direction relative to the part 10 of the sleeve in such a way that the contact surface 21 is removed at a greater distance from the part 10 of the sleeve along the longitudinal axis 11 than the tip 13 of the cannula 12, when the contact surface 21 is not in pressing contact with the injection area (for example, Figs. 1 and 2). The spring element 40 rests against the part 10 of the sleeve and the safety element 20.
Предохранительный элемент 20 выполнен с возможностью перемещения в положение инъекции, которое, например, показано на Фиг. 3, когда контактная поверхность 21 приведена в прижимной контакт с областью инъекции, причем, как показано, в положении инъекции кончик 13 канюли 12 удален на большее расстояние от части 10 втулки вдоль продольной оси 11, чем контактная поверхность 21.The safety element 20 is designed to be movable into the injection position, which is shown, for example, in Fig. 3, when the contact surface 21 is brought into pressing contact with the injection area, wherein, as shown, in the injection position the tip 13 of the cannula 12 is removed at a greater distance from the part 10 of the sleeve along the longitudinal axis 11 than the contact surface 21.
Кроме того, как проиллюстрировано на Фиг. 3 и 4, отделяемый элемент 30 извлекается из предохранительного элемента 20 и, таким образом, разделяется по меньшей мере на две блокирующие части 31, 32, когда контактная поверхность 21 высвобождена из прижимного контакта с областью инъекции. В частности, по меньшей мере две блокирующие части 31, 32 перемещаются радиально наружу, если смотреть от продольной оси 11, и, таким образом, отделяются друг от друга, когда отделяемый элемент 30 извлекается из предохранительного элемента 20.In addition, as illustrated in Fig. 3 and 4, the detachable element 30 is removed from the safety element 20 and thus separated into at least two locking parts 31, 32, when the contact surface 21 is released from the pressing contact with the injection area. In particular, the at least two locking parts 31, 32 move radially outward, when viewed from the longitudinal axis 11, and thus separated from each other, when the detachable element 30 is removed from the safety element 20.
Таким образом, как показано на Фиг. 6, отделенные блокирующие части 31, 32 блокируют возвращение предохранительного элемента 20 в положение инъекции, когда предохранительный элемент 20 переместился в конечное положение.Thus, as shown in Fig. 6, the separated locking parts 31, 32 block the return of the safety element 20 to the injection position when the safety element 20 has moved to the final position.
В конечном положении (см. Фиг. 5 и 8) контактная поверхность 21 удалена на большее расстояние от части 10 втулки вдоль продольной оси 11, чем кончик 13 канюли 12.In the final position (see Fig. 5 and 8), the contact surface 21 is removed at a greater distance from the part 10 of the sleeve along the longitudinal axis 11 than the tip 13 of the cannula 12.
Как проиллюстрировано Фиг. 7, в исходном положении по меньшей мере две блокирующие части 31, 32 не имеют друг с другом связи посредством связующего материала. Напротив, как понятно специалисту в данной области техники из Фиг. 1 и 2, в исходном положении отделяемый элемент 30 заключен в предохранительный элемент 20 таким образом, что по меньшей мере две блокирующие части 31, 32 удерживаются вместе и упираются друг в друга. As illustrated in Fig. 7, in the initial position, the at least two locking parts 31, 32 are not connected to each other by means of a bonding material. On the contrary, as is clear to a person skilled in the art from Figs. 1 and 2, in the initial position, the separable element 30 is enclosed in the safety element 20 in such a way that the at least two locking parts 31, 32 are held together and abut against each other.
Предохранительный элемент 20 выполнен таким образом, что он по существу не поворачивается относительно части 10 втулки. В качестве примера, на Фиг. 8 выступы предохранительного элемента 20 находятся в зацеплении с направляющими средствами корпуса 110 медицинского инъекционного устройства таким образом, что предохранительный элемент 20 по существу не поворачивается относительно части 10 втулки, которая прикреплена к корпусу 110.The safety element 20 is designed in such a way that it does not substantially rotate relative to the part 10 of the sleeve. As an example, in Fig. 8 the projections of the safety element 20 are engaged with the guide means of the housing 110 of the medical injection device in such a way that the safety element 20 does not substantially rotate relative to the part 10 of the sleeve, which is attached to the housing 110.
Кроме того, предохранительный элемент 20 и отделяемый элемент 30 выполнены с возможностью поворота относительно друг друга, при этом отделяемый элемент 30 имеет скользящее взаимодействие с защитным элементом 20 с возможностью поворота. В частности, в исходном положении отделяемый элемент 30 расположен с возможностью извлечения в предохранительном элементе 20 посредством соединения с геометрическим замыканием, при этом предохранительный элемент 20 содержит выступ 25, а отделяемый элемент 30 содержит канавку 35, при этом в исходном положении выступ 25 и канавка 35 находятся во взаимодействии. Это зацепление позволяет поворачивать предохранительный элемент 20 и отделяемый элемент 30 относительно друг друга.In addition, the safety element 20 and the detachable element 30 are configured to rotate relative to each other, wherein the detachable element 30 has a sliding interaction with the safety element 20 with the possibility of rotation. In particular, in the initial position, the detachable element 30 is located with the possibility of extraction in the safety element 20 by means of a connection with a geometric lock, wherein the safety element 20 comprises a projection 25, and the detachable element 30 comprises a groove 35, wherein in the initial position the projection 25 and the groove 35 are in interaction. This engagement allows the safety element 20 and the detachable element 30 to rotate relative to each other.
Кроме того, каждое из части 10 втулки и отделяемого элемента 30 содержит удерживающие средства 16, 36, выполненные с возможностью взаимодействия друг с другом таким образом, что отделяемый элемент 30 удерживается в положении относительно части 10 втулки, когда предохранительный элемент 20 перемещается в конечное положение (см. Фиг. 3 и 4).In addition, each of the part 10 of the sleeve and the detachable element 30 comprises retaining means 16, 36, configured to interact with each other in such a way that the detachable element 30 is retained in position relative to the part 10 of the sleeve when the safety element 20 moves to the final position (see Figs. 3 and 4).
Специалисту в данной области техники понятно, что на Фиг. 4 состояние показано сразу после отделения отделяемого элемента 30 от предохранительного элемента 20, тогда как на Фиг. 5 показано состояние, когда предохранительный элемент 20 был полностью возвращен пружинным элементом 40, а блокирующие части 31, 32 упали в корпус 110 под действием силы тяжести.It will be clear to a person skilled in the art that Fig. 4 shows the state immediately after the separation of the separable element 30 from the safety element 20, whereas Fig. 5 shows the state when the safety element 20 has been completely returned by the spring element 40, and the locking parts 31, 32 have fallen into the housing 110 under the action of gravity.
Кроме того, часть 10 втулки и отделяемый элемент 30 содержат вращающиеся средства 17, 37, которые поворачивают отделяемый элемент 30 относительно части 10 втулки, когда предохранительный элемент 20 с расположенным в нем отделяемым элементом 30 перемещается из исходного положения в положение инъекции, при этом поворот отделяемого элемента 30 относительно части 10 втулки приводит к взаимодействию удерживающих средств 16, 36 друг с другом (см. Фиг. 2 и 3).In addition, the part 10 of the sleeve and the detachable element 30 comprise rotating means 17, 37, which rotate the detachable element 30 relative to the part 10 of the sleeve when the safety element 20 with the detachable element 30 located therein moves from the initial position to the injection position, whereby the rotation of the detachable element 30 relative to the part 10 of the sleeve leads to the interaction of the retaining means 16, 36 with each other (see Figs. 2 and 3).
В частности, специалисту в данной области техники понятно из Фиг. 1-4, что удерживающее средство 16 части 10 втулки представляет собой окружную упорную поверхность, которая образована частью 10 втулки и выполнена с возможностью упирания в удерживающее средство 36 отделяемого элемента 30. Кроме того, как показано на Фиг. 1, поворотное средство 17 части 10 втулки представляет собой частично изогнутую направляющую дорожку, которая выполнена с возможностью упирания в поворотное средство 37 отделяемого элемента 30 таким образом, что может быть достигнут поворот отделяемого элемента 30 относительно части 10 втулки.In particular, it is clear to a person skilled in the art from Fig. 1-4 that the retaining means 16 of the part 10 of the sleeve is a circumferential stop surface, which is formed by the part 10 of the sleeve and is designed with the possibility of abutting against the retaining means 36 of the detachable element 30. In addition, as shown in Fig. 1, the rotating means 17 of the part 10 of the sleeve is a partially curved guide track, which is designed with the possibility of abutting against the rotating means 37 of the detachable element 30 in such a way that rotation of the detachable element 30 relative to the part 10 of the sleeve can be achieved.
Кроме того, как проиллюстрировано на Фиг. 4, 6 и 7, удерживающее средство 36 отделяемого элемента 30 представляет собой упорную поверхность, которая образована на первом конце ребра, которое образовано на внутренней стороне трубчатого отделяемого элемента 30. Ребро проходит по существу параллельно продольной оси 11. Поворотное средство 37 отделяемого элемента 30 представляет собой упорную поверхность, которая образована на втором конце указанного ребра. Следовательно, удерживающее средство 36 отделяемого элемента 30 и поворотное средство 37 отделяемого элемента 30 выполнены за одно целое.In addition, as illustrated in Fig. 4, 6 and 7, the retaining means 36 of the detachable element 30 is a stop surface which is formed on the first end of a rib which is formed on the inner side of the tubular detachable element 30. The rib extends substantially parallel to the longitudinal axis 11. The rotating means 37 of the detachable element 30 is a stop surface which is formed on the second end of said rib. Therefore, the retaining means 36 of the detachable element 30 and the rotating means 37 of the detachable element 30 are made in one piece.
Кроме того, часть 10 втулки имеет продольную выемку, которая проходит параллельно продольной оси 11 и через окружную упорную поверхность, являющуюся удерживающим средством 16 части 10 втулки (см. Фиг. 1). Следовательно, в исходном положении отделяемый элемент 30 расположен в предохранительном элементе 20 таким образом, что выполненные за одно целое удерживающее средство 36 и вращающееся средство 37 могут скользить по продольной выемке.In addition, the part 10 of the bushing has a longitudinal recess which extends parallel to the longitudinal axis 11 and through the circumferential stop surface, which is the retaining means 16 of the part 10 of the bushing (see Fig. 1). Consequently, in the initial position, the detachable element 30 is located in the safety element 20 in such a way that the retaining means 36 and the rotating means 37, which are made in one piece, can slide along the longitudinal recess.
Кроме того, как, например, проиллюстрировано на Фиг. 2 и 3, часть 10 втулки содержит первую упорную поверхность 14, а предохранительный элемент 20 содержит вторую упорную поверхность 24. Если в конечном положении на контактную поверхность 21 оказано такое давление, что по меньшей мере одна из отделенных блокирующих частей 31, 32 упирается в первую упорную поверхность 14 и вторую упорную поверхность 24, то предохранительный элемент 20 блокируется указанной отделенной блокирующей частью от возвращения в положение инъекции. Эта ситуация показана на Фиг. 6.Furthermore, as illustrated for example in Fig. 2 and 3, the sleeve portion 10 comprises a first stop surface 14, and the safety element 20 comprises a second stop surface 24. If in the final position such pressure is exerted on the contact surface 21 that at least one of the separated locking parts 31, 32 abuts against the first stop surface 14 and the second stop surface 24, then the safety element 20 is blocked by said separated locking part from returning to the injection position. This situation is shown in Fig. 6.
На Фиг. 9 показано медицинское инъекционное устройство 100 в соответствии с настоящим изобретением, которое содержит описанное выше защитное устройство 1 для иглы. Как указано выше, медицинское инъекционное устройство 100 содержит корпус 110, который взаимодействует с предохранительным элементом 20 таким образом, что предохранительный элемент 20 по существу не поворачивается относительно части 10 втулки.Fig. 9 shows a medical injection device 100 according to the present invention, which comprises the above-described protective device 1 for a needle. As indicated above, the medical injection device 100 comprises a housing 110, which cooperates with a safety element 20 in such a way that the safety element 20 does not substantially rotate relative to the part 10 of the sleeve.
Список ссылочных обозначенийList of reference designations
1 защитное устройство для иглы1 needle guard
10 удлиненная часть втулки10 extended part of the sleeve
11 продольная ось11 longitudinal axis
12 канюля12 cannula
13 кончик канюли13 tip of the cannula
14 первая упорная поверхность14 first thrust surface
16 удерживающее средство16 retaining means
17 поворотное средство17 turning means
20 трубчатый предохранительный элемент20 tubular safety element
21 контактная поверхность21 contact surfaces
22 отверстие в контактной поверхности22 hole in the contact surface
24 вторая упорная поверхность24 second thrust surface
25 выступ25 ledge
30 трубчатый отделяемый элемент30 tubular detachable element
31 первая блокирующая часть31 first blocking part
32 вторая блокирующая часть32 second blocking part
35 канавка35 groove
36 удерживающее средство36 retaining means
37 поворотное средство37 turning means
40 пружинный элемент40 spring element
100 медицинское инъекционное устройство100 medical injection device
110 корпус.110th building.
Claims (23)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP23154701.9 | 2023-02-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2833237C1 true RU2833237C1 (en) | 2025-01-15 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005177486A (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Becton Dickinson & Co | Needle safety device |
| RU2573039C2 (en) * | 2010-07-02 | 2016-01-20 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Safety device for pre-filled syringe and injector |
| EP1316325B2 (en) * | 2001-11-13 | 2017-02-22 | Becton Dickinson and Company | Needle safety device |
| US9907916B2 (en) * | 2012-03-07 | 2018-03-06 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Low radial profile needle safety device |
| US11077259B2 (en) * | 2012-03-07 | 2021-08-03 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Low radial profile needle safety device |
| EP4335470A1 (en) * | 2022-09-09 | 2024-03-13 | Sensile Medical AG | Drug delivery device |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1316325B2 (en) * | 2001-11-13 | 2017-02-22 | Becton Dickinson and Company | Needle safety device |
| JP2005177486A (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Becton Dickinson & Co | Needle safety device |
| RU2573039C2 (en) * | 2010-07-02 | 2016-01-20 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Safety device for pre-filled syringe and injector |
| US9907916B2 (en) * | 2012-03-07 | 2018-03-06 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Low radial profile needle safety device |
| US11077259B2 (en) * | 2012-03-07 | 2021-08-03 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Low radial profile needle safety device |
| EP4335470A1 (en) * | 2022-09-09 | 2024-03-13 | Sensile Medical AG | Drug delivery device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2766673C2 (en) | Gripping device for manual injection device | |
| RU2766672C2 (en) | Gripping device for manual injection device | |
| USRE48049E1 (en) | Passively activated safety needle assemblies and methods of use | |
| EP3554594B1 (en) | Safety needle devices | |
| AU2017375773B2 (en) | Safety needle device | |
| TWI568468B (en) | Medicament delivery device | |
| CN106110446B (en) | Self-locking safety needle shield and method of use and manufacture | |
| JP5205460B2 (en) | Automatic injection device with container holding means that can be deactivated by a safety shield | |
| RU2578360C2 (en) | Injection device | |
| JP5824083B2 (en) | Pen needle | |
| JP5433075B2 (en) | Safety pen needle device | |
| JP4956615B2 (en) | Needle protection device including tip protection element and proximal protection element | |
| TWI555547B (en) | Drug delivery device | |
| ES2487867T3 (en) | Needle safety device | |
| CN113304355A (en) | Medicament delivery device | |
| JP6974907B2 (en) | Subcutaneous injection needle stick prevention device using needle hub storage | |
| RU2833237C1 (en) | Needle protection device | |
| JP7657204B2 (en) | Passive safety device, injection device including same, and method for manufacturing said injection device | |
| JP7612070B2 (en) | Needle Safety Device | |
| RU2832161C1 (en) | Needle guard | |
| WO2010110743A1 (en) | Safety guard for a syringe needle |