RU2831146C1 - Фито-регулятор липидного обмена - Google Patents
Фито-регулятор липидного обмена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2831146C1 RU2831146C1 RU2024113913A RU2024113913A RU2831146C1 RU 2831146 C1 RU2831146 C1 RU 2831146C1 RU 2024113913 A RU2024113913 A RU 2024113913A RU 2024113913 A RU2024113913 A RU 2024113913A RU 2831146 C1 RU2831146 C1 RU 2831146C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- red yeast
- ubiquinone
- silicon dioxide
- yeast rice
- Prior art date
Links
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 43
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims abstract description 17
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 241000972673 Phellodendron amurense Species 0.000 claims abstract description 15
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229940026314 red yeast rice Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 claims abstract description 13
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229940057059 monascus purpureus Drugs 0.000 claims abstract description 8
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims abstract description 7
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 7
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 244000113306 Monascus purpureus Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000002322 Monascus purpureus Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 abstract description 11
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 6
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 11
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 9
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 8
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 7
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229930185723 monacolin Natural products 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N (3S)-3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C[C@@](O)(CC(O)=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N 0.000 description 2
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 2
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 101710180553 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Proteins 0.000 description 2
- 102100038955 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Human genes 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 2
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 2
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 2
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 235000010935 mono and diglycerides of fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 2
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-M (R)-mevalonate Chemical compound OCC[C@](O)(C)CC([O-])=O KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-M 0.000 description 1
- AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N A2P5P Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1OP(O)(O)=O AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010003550 Asthenic conditions Diseases 0.000 description 1
- KJTLQQUUPVSXIM-UHFFFAOYSA-N DL-mevalonic acid Natural products OCCC(O)(C)CC(O)=O KJTLQQUUPVSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 1
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 102000000853 LDL receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 description 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O NADP(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 229920000241 Punicalagin Polymers 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 206010047601 Vitamin B1 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 208000002894 beriberi Diseases 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 229920000080 bile acid sequestrant Polymers 0.000 description 1
- 229940096699 bile acid sequestrants Drugs 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000020450 carbohydrate metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036996 cardiovascular health Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 229940036630 folic acid 0.2 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000017745 inborn carbohydrate metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000005977 kidney dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000001778 magnesium salts of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229940101270 nicotinamide adenine dinucleotide (nad) Drugs 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960001109 policosanol Drugs 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- ZJVUMAFASBFUBG-OGJBWQGYSA-N punicalagin Chemical compound C([C@H]1O[C@@H]([C@@H]2OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)O[C@H]2[C@@H]1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C11)O)OC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2C2=C(O)C(O)=C(OC3=O)C4=C2C(=O)OC2=C4C3=C1C(O)=C2O ZJVUMAFASBFUBG-OGJBWQGYSA-N 0.000 description 1
- LMIBIMUSUFYFJN-RSVYENFWSA-N punicalagin Natural products O[C@@H]1O[C@@H]2COC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c4c(O)cc5OC(=O)c6c(c(O)c(O)c7OC(=O)c4c5c67)c8c(O)c(O)c(O)cc8C(=O)O[C@H]2[C@@H]9OC(=O)c%10cc(O)c(O)c(O)c%10c%11c(O)c(O)c(O)cc%11C(=O)O[C@@H]19 LMIBIMUSUFYFJN-RSVYENFWSA-N 0.000 description 1
- ZRKSVMFLACVUIU-UHFFFAOYSA-N punicalagin isomer Natural products OC1=C(O)C(=C2C3=4)OC(=O)C=4C4=C(O)C(O)=C3OC(=O)C2=C1C1=C(O)C(O)=C(O)C=C1C(=O)OC1C2OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(O)OC1COC(=O)C1=CC4=C(O)C(O)=C1O ZRKSVMFLACVUIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к пищевой и химико-фармацевтической промышленности. Состав фито-регулятора липидного обмена в форме таблетки характеризуется тем, что в качестве активных компонентов включает экстракт красного дрожжевого риса (Monascus purpureus) с содержанием монаколина К 5 масс. % от массы экстракта, экстракт цветков граната (Punica granatum L.), экстракт листьев артишока (Cynara Scolymus), экстракт коры бархата амурского (Phellodendron amurense Rupr.) с содержанием берберина 85-88 масс. % от общей массы экстракта, никотиновую кислоту или ниоцин, коэнзим Q10 (убихинон), в качестве вспомогательных веществ - целлюлозу микрокристаллическую и диоксид кремния аморфный при следующем содержании компонентов, мг: экстракт красного дрожжевого риса 180,0-220,0; экстракт цветков граната 72,0-88,0; экстракт листьев артишока 63,0-77,0; экстракт коры бархата амурского 52,0-62,0; никотиновая кислота или ниоцин 36,0-44,0; коэнзим q10 (убихинон) 1,8-2,2; целлюлоза микрокристаллическая 390,8-470,2; диоксид кремния аморфный 16,0-20,0. Изобретение позволяет нормализовать энергетический обмен в организме, снизить уровень липопротеидов низкой плотности, поддержать уровень общего холестерина в крови. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической и пищевой промышленности и касается новых биологически активных составов на основе растительных средств, регулирующих и нормализующих липидный обмен.
Липидный обмен или метаболизм липидов, представляет собой сложный биохимический и физиологический процесс, происходящий в клетках живых организмов.
Значение липидов в организме велико: они составляют основу центральной нервной системы, образуют липидную матрицу клеточных мембран и органелл клеток, играют большую роль в энергетическом обмене. То есть без нормального обмена липидов невозможна полноценная жизнедеятельность организма.
Однако их избыточное поступление в организм, особенно сочетающееся с недостаточной физической нагрузкой, может стать причиной нарушения обмена липидов. По некоторым данным характерные проявления этого нарушения обнаруживаются более 10% детей и 60% взрослого населения экономически развитых стран.
Показателями нарушенного транспорта липидов в составе липопротеидов являются повышенные уровни общего холестерина (ХС), ХС в липопротеидах низкой плотности (ЛНП), триглицеридов (ТГ) и сниженный уровень ХС в липопротеидах высокой плотности (ЛВП) [Профилактическая медицина. 2016; 19(1): 15-23].
Дисбаланс липопротеидов и триглицеридов может привести к развитию ряда болезней. В частности, нарушения липидного обмена обуславливают повышенный риск развития дислипидемии, инсулинорезистентности, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как атеросклероз, гипертензия, ишемическая болезнь сердца (ИБС) и сердечная недостаточность, сахарного диабета, ожирения, и поэтому требуют своевременной коррекции.
В настоящее время используются пять основных классов лекарственных средств, применяемых с учетом механизма их действия при том или ином типе дислипидемии:
- статины;
- никотиновая кислота и ее производные;
- фибраты;
- секвестранты желчных кислот;
- антиоксиданты.
Однако достоверное влияние на смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и риск развития сердечно-сосудистых осложнений доказано только для препаратов из группы статинов. Действие этих препаратов основано на ингибировании фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А (ГМГ-ко-А)-редуктазы. Благодаря торможению биосинтеза холестерина в печени и кишечнике статины уменьшают внутриклеточные запасы холестерина. Это вызывает образование повышенного количества рецепторов к ЛПНП и ускоряет удаление их из плазмы. Эффект статинов преимущественно направлен на снижение уровня холестерина ЛПНП и общего холестерина. В работах последних лет показано, что применение высоких доз статинов может заметно снижать уровень триглицеридов, и конкурировать с эффектом фибратов. Но, несмотря на положительные эффекты, статины могут вызывать побочные реакции, к наиболее частым из которых относятся миопатия, диабет II типа, а также влияние препаратов на состояние центральной нервной системы и когнитивные функции [J Am Coll Cardiol. 2016 May 24; 67(20): 2395-2410].
Таким образом, хотя статины и представляют собой эффективные средства лечения, существует необходимость в использовании альтернативных продуктов, которые могли бы связать более безопасный профиль переносимости с эффективностью.
Такими средствами, по мнению многих исследователей, могли бы стать препараты природного происхождения, которые менее токсичны и обладают более мягким действием. Известно, что одним из принципов фитотерапии является системный и комплексный подход. Этому положению отвечает использование в фармакотерапии многокомпонентных растительных препаратов, которые имеют ряд преимуществ перед монопрепаратами. В частности, благодаря сложному химическому составу и рациональному сочетанию биологически активных веществ они оказывают многостороннее действие на организм: воздействуют, с одной стороны, непосредственно на очаг поражения, с другой стороны, обеспечивают фармакологическую коррекцию различных функциональных систем, а также повышают резистентность организма в целом.
По этой причине фитонутрицевтики с липидоснижающими свойствами изучались как перспективная альтернатива традиционной терапии для пациентов с нарушениями липидного обмена, гиперхолестеринемией, с целью снижения основных факторов риска атеросклероза и улучшения сердечно-сосудистого здоровья.
Для улучшения липидного профиля плазмы у пациентов с дислипидемией во многих современных руководствах рекомендуется использовать такой фиторегулятор как красный дрожжевой рис.
Известны композиции, содержащие экстракты красного дрожжевого риса, которые содержат более 5 масс. % монаколина К, полезные для снижения уровней холестерина и/или триглицеридов у субъекта (US 20120196928 A1 - 2012.08.02).
Препараты на основе красного дрожжевого риса (КДР) могут рассматриваться для применения у пациентов с низким и умеренным сердечнососудистым риском, у которых не достигнут целевой уровень ХС ЛНП и отсутствуют показания к терапии статинами. Однако монаколин, являясь природным структурным аналогом ловастатина, имеет сходный профиль побочных эффектов, и соответственно для части пациентов относительно безопасен, а для части - не показан к применению.
Известен препарат для перорального применения, в виде таблеток или порошка для экстемпорального применения, способный оказывать благотворное влияние на сердечно-сосудистую систему и обладающий гиполипидемической активностью, гипохолестеринемической и триглицеридснижающей активностью, антиоксидантной активностью и защитным действием на сосудистый эндотелий, содержащий берберин в сочетании с поликозанолом и/или красными дрожжами и антиоксидант, такой как астаксантин и/или фолиевую кислоту [US 9623108 В2 - 2017.04.18].
Известна комбинация берберина и силимарина или экстракта Beriberis aristata, содержащего берберин, и экстракта Silybum marianum, содержащего силимарин, для лечения гипергликемии и нарушения липидного баланса [ЕР 2149377 В1 - 2016.09.14].
Известные составы с берберином могут вызывать побочные эффекты, например, тошноту и боль в желудке.
На основе красного дрожжевого риса выпускается ряд коммерчески доступных препаратов, таких как АрмоЛИПИД [Инструкция БАД АрмоЛИПИД, Справочник Видаль, https://www.vidal.ru/drugs/armolipid], который может быть указан в качестве ближайшего аналога (прототипа).
АрмоЛИПИД выпускается в форме таблетки 800 мг, содержащей следующие активные компоненты:
Поликозанолы - 10 мг,
красный ферментированный Monascus purpureus (дрожжевой) рис - 200 мг,
содержание монаколина - 3 мг,
фолиевую кислоту – 0,2 мг,
убидекаренон (коэнзим Q10) - 2 мг,
астаксантин – 0,5 мг.
В качестве вспомогательных веществ таблетка содержит стабилизаторы: кальция фосфат двухосновный (E341ii), целлюлоза микрокристаллическая (E460i); эмульгаторы: магния стеарат (E470b), моно- и диглицериды жирных кислот (Е471), кремния диоксид (Е551).
Препарат представляет собой источник фолиевой кислоты, и может быть использован для улучшения липидного профиля плазмы крови при дислипидемии.
Однако данный состав улучшает, но не нормализует липидный обмен. Кроме того, его не рекомендуют использовать в комбинации с другими гиполипидемическими препаратами, то есть он не может назначаться группам пациентов, принимающим статины по жизненным показаниям.
Задачей настоящего изобретения является устранение недостатков известного уровня техники.
Задача решается разработанным составом фито-регулятора липидного обмена в форме таблетки с улучшенным профилем переносимости, биодоступности, фармакокинетики, содержащий следующие компоненты, мг:
Экстракт красного дрожжевого риса (Monascus purpureus) с содержанием монаколина К 5 мас. % от массы экстракта - 180,0-220,0;
Экстракт цветков граната (Punica granatum L.) - 72,0-88,0;
Экстракт листьев артишока (Cynara Scolymus) - 63,0-77,0;
Экстракт коры бархата амурского (Phellodendron amurense Rupr.) с содержанием берберина 85-88 масс. % от общей массы экстракта - 52,0-62,0;
Никотиновая кислота или ниоцин - 36,0-44,0;
Коэнзим Q10 (убихинон) - 1,8-2,2;
Целлюлоза микрокристаллическая - 390,8-470,2;
Диоксид кремния аморфный - 16,0-20,0.
Экстракт красного дрожжевого риса получают из риса путем ферментации с так называемыми красными дрожжами (Monascus purpureus). Он содержит монаколины, которые структурно конкурируют на уровне HMGCoA-редуктазы с HMGCoA, предшественником мевалоната, тем самым снижая уровень холестерина в плазме. Входящий в состав красного дрожжевого риса монаколин К в заявленном количестве обеспечивает поддержание нормальных концентраций ЛПНП в крови.
Еще один компонент состава экстракт коры бархата амурского (CAS Number 164288-52-2) относится к препаратам традиционной азиатской медицины. Бархат амурский (амурское пробковое дерево, лат.Phellodendron amurense) - дерево семейства Рутовые. В настоящем изобретении является источником берберина, который содержится в коре, представляет собой органическое соединение растительного происхождения, природный алкалоид. Берберин оказывает гипохолестеринемический эффект за счет снижения уровня холестерина ЛПНП и ингибирования биосинтеза триглицеридов (ТГ) посредством ингибирования пропротеинконвертазы субтилизина/кексина типа 9 (PCSK9) и активации 5'АМР. Экстракт в виде порошка может быть получен экстрагированием сухой коры бархата амурского водно-спиртовым раствором (этанол 70%), последующим концентрированием полученной вытяжки и сушки.
Экстракт листьев артишока Cynara scolymus обладает липидоснижающими свойствами за счет непрямой модуляции активности HMG-CoA-редуктазы и увеличения экскреции с и нейтральных желчных кислот и стеринов. Экстракт листьев артишока (ЛП-006846) представляет собой сухой официнальный экстракт (https://www.rlsnet.ru/active-substance/artisoka-listev-ekstrakt-1072).
Никотиновая кислота (Ниацин, также известный как витамин ВЗ, РР) -водорастворимый витамин, дающий начало коферментам никотинамидадениндинуклеотид (NAD) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (NADP). Никотиновая кислота снижает уровень общего холестерина, аполипротеина А, триглицеридов.
Экстракт цветков граната Punica granatum L. (регистрационное удостоверение RU.77.99.11.003.E.000218.01.11 от 14.01.2011) обладает значительной антиоксидантной активностью, которая объясняется его полифенолами, включая эллаговую кислоту и пуникалагин. Коммерческий экстракт производится в виде сухого порошка, полученного распылением этанольного экстракта. Экстракцию высушенных цветков граната проводят с использованием 70% этанола в течение 20 часов при 95°С. Полученный экстракт фильтруют, концентрируют под вакуумом при 60°С и передают на сушку.
Коэнзим Q10 (убихинон) оказывает выраженное липидоснижающее, антиастеническое, противовоспалительное действие и может успешно использоваться в терапии астенических состояний, сердечно-сосудистой патологии (в т.ч. гиперлипидемии и миопатии, вызванной статинами), нарушений углеводного обмена (инсулинорезистентность).
Благодаря разработанному качественному и количественному составу фито-регулятора, обеспечивается нормализация энергетического обмена в организме, снижение уровня липопротеидов низкой плотности («плохого» холестерина), поддержание уровня общего холестерина в крови, нормального функционального состояния сердечно-сосудистой системы, в случае комбинирования со статинами вызывает повышение их эффективности, что позволяет снизить их дозировки.
Предлагаемый состав защищает печень, практически не вызывает побочных эффектов, присущих отельным компонентам, а также не вызывает привыкания.
Изобретение может быть проиллюстрировано следующими ниже представленными примерами.
Пример 1
Целлюлоза микрокристаллическая - 433,0 мг;
Экстракт красного дрожжевого риса (Monascus purpureus) (содержание монаколина К 10,0 мг) - 200,0 мг;
Экстракт цветков граната (Punica granatum L.) - 80,0 мг;
Экстракт листьев артишока (Cynara Scolymus) - 70,0 мг;
Экстракт коры бархата амурского (Phellodendron amurense Rupr.) с содержанием берберина 50,0 мг - 57,0 мг;
Никотиновая кислота - 40,0;
Диоксид кремния аморфный - 18,0;
Коэнзим Q10 (убихинон) - 2,0;
Итого масса таблетки: 900 мг.
Способ получения
Закладку компонентов, сырья и материалов ведут согласно рецептуре. Технологический процесс изготовления продукта включает в себя следующие стадии:
Все сырье, поступающее на производство продукта, подвергают контролю на соответствие требованиям действующей на сырье нормативно-технической документации. Определение качества каждой партии проводят работники предприятия в соответствии с правилами приемки и методами испытаний, изложенными в действующих на них стандартах. Сырье, не отвечающее нормам, установленным технической документацией, в производство не допускается. В процессе входного контроля следует проверить наличие и содержание удостоверения о качестве и безопасности исходных продуктов и упаковочных материалов. Все упаковочные материалы должны сопровождаться аналитическим листом, соответствовать требованиям TP ТС 005/2011 и должны быть разрешены в установленном порядке для контакта с пищевыми продуктами.
Необходимое количество ингредиентов согласно рецептуре и в зависимости от заданного объема партии взвешивают и отмеряют с помощью электронных весов. При необходимости сырье предварительно подвергают процессу сушки, измельчения и просеивания. Измельченные компоненты, используемые в технологическом процессе, просеивают и пропускают через магнитоуловитель.
Подготовленные ингредиенты согласно рецептуре, загружают в смеситель и тщательно перемешивают в течение 15-20 минут до полного равномерного распределения компонентов и получения однородной смеси.
Готовую смесь подают на автоматический таблеточный пресс. С помощью механизма последовательного наполнения матрицы при помощи пуансонов, проводится прессование смеси, а затем и выталкивание готовой таблетки. Отклонения массы отдельных таблеток от номинальной не должны превышать 10%. Удовлетворяющие требованиям качества таблетки собирают в приемные лотки и передают на участок фасовки.
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема: 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить.
Пример 2
Влияние фито-регулятора на уровень липидов.
В исследовании заявленного состава (Пример 1) и препарата сравнения по прототипу (продаваемый Armolipid) приняли участие 56 добровольцев с диагнозом гиперхолестеринемия и лислипидемия. После 4 недель лечения ежедневным пероральным приемом по 1 таблетке, как нового состава, так и препарата сравнения, было отмечено снижение уровней ЛПНП, общего холестерина (ОХ) и триглицеридов (ТГ).
Однако в группе, принимавшей заявленный препарат, отмечены явные преимущества, как по приведению показателей липидного обмена к норме, так и по безопасности (Табл. 1).
Новый состав оценивался также с точки зрения возможного длительного приема, и показал значительную безопасность. При контроле биохимических показателей не было выявлено нарушений работы печени и почек.
Препарат показал высокую биодоступность. Он быстро всасывается в ЖКТ. Связь с белком на 95%. Интенсивно метаболизируется при эффекте первого прохождения через печень с образованием активных метаболитов. Выделяется на 90% с фекалиями и на 10% с мочой. Т 1/2 в среднем за 3 часа.
Препарат оказывает желчегонное и спазмолитическое действие, понижает тонус мускулатуры желчного пузыря. При приеме наблюдалось улучшение секреции желчи, уменьшение ее вязкости, нормализация биохимического состава желчи.
При этом пациенты отмечают значительное улучшение общего самочувствия.
Фито-регулятор может быть использован, как самостоятельно, так и в дополнение к терапии или диетам при гиперхолестеринемии, дислипидемии, нарушении процессов пищеварения, для предотвращения риска развития ожирения, атеросклероза и других сердечно-сосудистых заболеваний.
Claims (2)
- Состав фито-регулятора липидного обмена в форме таблетки, характеризующийся тем, что в качестве активных компонентов включает экстракт красного дрожжевого риса (Monascus purpureus) с содержанием монаколина К 5 масс. % от массы экстракта, экстракт цветков граната (Punica granatum L.), экстракт листьев артишока (Cynara Scolymus), экстракт коры бархата амурского (Phellodendron amurense Rupr.) с содержанием берберина 85-88 масс. % от общей массы экстракта, никотиновую кислоту или ниоцин, коэнзим Q10 (убихинон), в качестве вспомогательных веществ - целлюлозу микрокристаллическую и диоксид кремния аморфный при следующем содержании компонентов, мг:
-
Экстракт красного дрожжевого риса180,0-220,0 Экстракт красного дрожжевого риса180,0-220,0 Экстракт цветков граната72,0-88,0 Экстракт цветков граната72,0-88,0 Экстракт листьев артишока 63,0-77,0 Экстракт коры бархата амурского 52,0-62,0 Никотиновая кислота или ниоцин 36,0-44,0 Коэнзим Q10 (убихинон)1,8-2,2 10 (убихинон)1,8-2,2 Целлюлоза микрокристаллическая 390,8-470,2 Диоксид кремния аморфный16,0-20,0 Диоксид кремния аморфный16,0-20,0
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2831146C1 true RU2831146C1 (ru) | 2024-12-02 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120196928A1 (en) * | 2007-06-01 | 2012-08-02 | Opheim Joar A | Red yeast rice extract high in monacolin k content |
EP2149377B1 (en) * | 2008-07-29 | 2016-09-14 | Velleja Research SRL | Compositions containing berberine or extracts containing it, for the prevention and treatment of alterations of the lipid and carbohydrate balance |
RU2752298C1 (ru) * | 2020-10-09 | 2021-07-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Национальный научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского" Дальневосточного отделения Российской акадении наук (ННЦМБ ДВО РАН) | Биологически активная добавка к пище для нормализации липидного обмена и способ её применения |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120196928A1 (en) * | 2007-06-01 | 2012-08-02 | Opheim Joar A | Red yeast rice extract high in monacolin k content |
EP2149377B1 (en) * | 2008-07-29 | 2016-09-14 | Velleja Research SRL | Compositions containing berberine or extracts containing it, for the prevention and treatment of alterations of the lipid and carbohydrate balance |
RU2752298C1 (ru) * | 2020-10-09 | 2021-07-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Национальный научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского" Дальневосточного отделения Российской акадении наук (ННЦМБ ДВО РАН) | Биологически активная добавка к пище для нормализации липидного обмена и способ её применения |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ "Фито-регулятор липидного обмена" СГР N АМ.01.06.01.003.R.000188.09.21 от 23.09.2021 г. ТУ 10.89.19-002-39031608-2021. * |
ТОРШИН И.Ю., Громова О.А. "Альтернативные подходы к коррекции гиперхолестеринемии: эффекты стандартизованных экстрактов красного риса и его синергистов", Лечебное дело, N1, 2021, стр. 89-98. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sireesha et al. | Antihyperglycemic and hypolipidemic activities of Setaria italica seeds in STZ diabetic rats | |
Lemhadri et al. | Cholesterol and triglycerides lowering activities of caraway fruits in normal and streptozotocin diabetic rats | |
KR101840082B1 (ko) | 지질 대사 장애의 치료에 유용한 조성물 | |
US20120148685A1 (en) | Methods and compositions for treating insulin resistance, diabetes mellitus type 2, metabolic syndrome and related disorders | |
WO2004084884A1 (en) | Use of tanshinone derivates as cholinesterase inhibitors in treating related diseases | |
RU2657757C2 (ru) | НОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ CYNARA SCOLYMUS, COFFEA spp. И OLEA EUROPAEA ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА | |
US10238702B2 (en) | Pharmaceutical composition, preparation method therefor and use thereof | |
Mahesh et al. | Biochemical composition and pharmacological properties of mulberry (Morus spp.)-a review | |
CN102058631B (zh) | 沙棘叶提取物制剂及其制备方法 | |
CA3019312A1 (en) | Compositions for reducing blood lipid levels and methods for manufacturing thereof | |
RU2831146C1 (ru) | Фито-регулятор липидного обмена | |
KR101577002B1 (ko) | 울금과 용암해수를 이용한 항콜레스테롤 또는 간기능 개선용 조성물과 기능성 식품 | |
RU2608459C2 (ru) | Экстракты CYNARA SCOLYMUS для лечения дислипидемии | |
CN111629784A (zh) | 用于调节总血液胆固醇的天然组合产品和方法 | |
US9539247B2 (en) | Nutraceutical composition for the treatment of excess weight and moderate hypercholesterolemia/dysglycemia | |
Athraa | Impact of aqueous extract of Neem leaves in lowering blood glucose and lipid profile in stz induced diabetes mellitus mice | |
Lee et al. | Red mold rice promoted antioxidase activity against oxidative injury and improved the memory ability of zinc-deficient rats | |
CN113350453B (zh) | 用于升高hdl-c的组合物 | |
US20120041058A1 (en) | Composition of traditional chinese medicine for reducing blood fat and preparation method thereof | |
KR20140113050A (ko) | 양파껍질 열수추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 및 혈관질환 예방, 개선 또는 치료를 위한 조성물 | |
CN1293874C (zh) | 以洛伐他汀盐为主要活性成分的中药红曲及其制剂 | |
US11541093B2 (en) | Pharmacological use of Cimicifuga extract | |
EP3378335A1 (en) | Nutraceutical compound for the treatment of excess of weight and moderate hypercholesterolemia and dysglycemia | |
US20240285719A1 (en) | Fermentation complex with delaying aging and improving sleeping effect by generating of brain dopamine, preparation and application thereof | |
Jazilah et al. | The Effect of Banana Pell (Musa paradisiaca L) Ethanol Extract on The Blood Glucose Level of Diabetic Mice with Alloxan Induction |