RU2783889C1 - Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров - Google Patents
Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2783889C1 RU2783889C1 RU2022110831A RU2022110831A RU2783889C1 RU 2783889 C1 RU2783889 C1 RU 2783889C1 RU 2022110831 A RU2022110831 A RU 2022110831A RU 2022110831 A RU2022110831 A RU 2022110831A RU 2783889 C1 RU2783889 C1 RU 2783889C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cows
- dose
- day
- days
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 41
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 24
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 10
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 241000122824 Aspergillus ochraceus Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 230000000956 myotropic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 8
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 8
- 201000004171 acute endometritis Diseases 0.000 description 5
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 5
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 3
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 3
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 description 3
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 3
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 4-[(3r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 108010010263 Longidaza Proteins 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100032800 Spermine oxidase Human genes 0.000 description 2
- 101710167338 Spermine oxidase Proteins 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- -1 essential ones) Chemical class 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 206010051458 Myometritis Diseases 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 208000030373 chronic endometritis Diseases 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 102000035122 glycosylated proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005608 glycosylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 201000002765 pyometritis Diseases 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для терапии острого послеродового эндометрита у коров. Коровам инъецируют утеротон внутримышечно в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения, и плаценту денатурированную эмульгированную на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела, и 15% раствор АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения, а также внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводят препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл на животное трижды с 24-часовым интервалом. 3 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для терапии острого послеродового эндометрита у коров.
Острые послеродовые эндометриты, диагностируемые у 40-70% новотельных коров, продолжают оставаться наиболее значимыми проблемами молочного скотоводства и ветеринарного акушерства. Данная патология способна вызывать нарушение репродуктивной функции, снижение продуктивности, а также повышать затраты на проведение лечебных мероприятий, что влечет за собой большие экономические потери. Послеродовой эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В зависимости от характера воспаления послеродовой эндометрит подразделяется на катаральный, гнойно-катаральный и фибринозный [Нежданов А.Г., Шабунин С.В., Михалев В.И., Филин В.В., Скориков В.Н. Послеродовой метрит у молочных коров // Ветеринария. - 2016. - №8. - С. 4-10].
Основным способом терапии острого послеродового эндометрита является антибактериальная терапия. Однако, необоснованно широкое применение антибиотических препаратов, вызывает ускоренную селекцию лекарственноустойчивых популяций патогенных микроорганизмов и усиление патогенного действия инфекционных агентов [Ильинский Е.В. О некоторых последствиях лекарственной терапии используемой в акушерско-гинекологической практике // Тезисы международной конференции. - Рига, 1997. - С. 68-70].
В последнее время для терапии острых послеродовых эндометритов у коров находят способы лечения без применения антибиотических средств. К группе таких средств относятся ферментные препараты, позволяющие получить достаточно высокую терапевтическую эффективность, повысить качество и безопасность животноводческой продукции.
Известен способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий введение в матку антимикробного средства - эмульсии, состоящей из стерильного подсолнечного масла, препарата АСД-3 и окситетрациклина, для приготовления которой берут 1000 мл стерильного подсолнечного масла, добавляют 35 мл препарата АСД-3 и 30 мл окситетрациклина-200. Полученную эмульсию выдерживают при комнатной температуре в течение суток, перед введением подогревают до температуры 38-39°С и вводят в дозе 110-150 мл на одно животное 2-3 раза с интервалом 48 часов [RU №2504383 C1, A61K 31/65, A61K 35/12, A61K 36/28, опубл. 20.01.2014 Бюл.№2].
Недостатком данного способа является низкая терапевтическая эффективность лечения и трудоемкое приготовление эмульсии.
Известен способ лечения острого эндометрита у коров, предусматривающий применение препарата «Метромикобаксан» внутриматочно в дозе 100 мл с интервалом 72 часа, утеротона в дозе 10 мл один раз в сутки, в промежутках между внутриматочными введениями и препарата «Лонгидаза» пятикратно с 48-часовым интервалом, начиная с первого дня терапии в дозе 3000 МЕ/животное внутримышечно. Терапевтическая эффективность способа лечения составляет 70,0% [Хохлов А.В., Роменский Р.В., Фурманов И.Л., Бреславец В.М., Роменская Н.В. Ферментный препарат «Лонгидаза» в лечении коров с острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом // Современные проблемы науки и образования. - 2015. - №2 (часть 2). - С. 135-139].
Недостатком данного способа терапии является недостаточно высокая терапевтическая эффективность.
Известен способ лечения острого эндометрита у коров, предусматривающий внутриматочное введение пробиотического препарата фометрин по 4 суппозитория 1 раз в день в течение 5-7 дней, плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 20 мл трижды с 48-часовым интервалом и утеротона внутримышечно в дозе 10 мл трехкратно с 24-часовым интервалом. Эффективность способа терапии острого эндометрита у коров составляет 80,0% [Беляева Н.Ю., Чекункова Ю.А., Ашенбреннер А.И., Хаперский Ю.А., Кроневальд Е.А. Применение пробиотического препарата фометрин при лечении острого эндометрита у коров // Вестник Курганской ГСХА. - 2017. - №4. - С. 21-23].
Недостатком данного способа терапии является трудоемкость инъекции плацентарного препарата в виде эмульсии, низкая эффективность терапии при внутриматочном применении препаратов в форме суппозиториев.
Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, предусматривающий трехкратное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела, 15% раствор АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения в сочетании с инъекциями 2%-ного масляного раствора синестрола в дозе 0,6 мл/100 кг массы тела на 1 и 2 день и введением окситоцина в дозе 10 ЕД/100 кг массы тела со 2-го по 5-й день, а также тетраметра внутриматочно, начиная с 1-го дня, в дозе 150 мл дважды с интервалом 48 ч и в последующем - по 100 мл. При данном способе лечения клиническое выздоровление зарегистрировано у 86,7% животных [Чупрын С.В., Михалев В.И. Комплексная терапия коров при послеродовом эндометрите // Ветеринария. - 2011. - №2. - С. 48-50].
Однако у данного способа терапии послеродового эндометрита у коров недостаточно высокая терапевтическая эффективность, а также продолжительные сроки браковки молока по причине применения антибиотика.
Технический результат изобретения - повышение эффективности терапии послеродового эндометрита у коров, снижение продолжительности бесплодия и коэффициента оплодотворения, снижение микробной контаминации матки.
Для достижения технического результата в способе лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающем парентеральное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день в дозе 5 мл/100 кг массы тела, 15% раствора АСД-2Ф на тривитамине в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения и миотропного средства, согласно изобретению, дополнительно внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводят препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл трижды с 24-часовым интервалом, а в качестве миотропного средства используют утеротон в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения.
Плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) - тканевый препарат, изготовленный из плаценты человека. Содержит комплекс биологически активных веществ: 20 аминокислот (в т.ч. незаменимые), низкомолекулярные пептиды, протеины, липиды, коэнзим Q10, цитокины (интерлейкины, интерфероны, факторы роста), альфа-фетопротеин, высшие жирные кислоты, в т.ч. полиненасыщенные (линолевая, линоленовая, арахидоновая), сбалансированный природный комплекс витаминов (A, D, Е, С, В1 В2, В3, В4, В5, В6, В12, Н), а также макро- и микроэлементы (Mg, Si, K, Na, Са, Fe, Mn, Zn, Cu, Se). Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует воспроизводительную функцию у животных, повышает резистентность организма. Увеличение лактации обеспечивается активными природными пептидами и жирными кислотами плаценты. Назначают для профилактики и лечения послеродовых болезней у коров и свиноматок (в том числе задержания последа, эндометритов, маститов, синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА). Крупному рогатому скоту, пушным зверям, собакам и кошкам ПДЭ применяют подкожно. При задержании последа коровам инъецируют подкожно 30 мл препарата двукратно с интервалом 24-36 часов. При эндометрите или мастите коровам ПДЭ вводят подкожно в дозе 20 мл через каждые 48 часов 5-7 раз [Инструкция по применению Плаценты денатурированной эмульгированной для инъекций. Номер регистрационного удостоверения 24-3-30.12-1183 № ПВР-3-4.9/00209 от 06.12.2012].
«Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2» («АСД-2Ф») содержит в своем составе карбоновые кислоты, алифатические углеводороды, амины и амиды, алкилбензолы и замещенные фенолы, соединения с активной сульфгидрильной группой и др., а также воду. Препарат назначают сельскохозяйственным животным, птице и плотоядным животным для профилактики и лечения болезней желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, при поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для стимуляции роста и развития молодняка сельскохозяйственных животных и птицы. При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометрите у коров вводят 15% раствор "АСД-2Ф" [АСД фракция 2 инструкция по применению. Номер регистрационного удостоверения 02-3-31.12-2370 № ПВР-3-1.2/00910 от 22.10.14].
Утеротон состоит из пропранолона гидрохлорида в качестве действующего вещества, лимонной кислоты, хлорэтона и натрия метабисульфита, в качестве консервантов, и воды для инъекций. В 1 мл утеротона содержится 5% пропранолона гидрохлорида. Утеротон оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Утеротон применяют для стимуляции родов, при атонии, гипотонии матки, лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритов у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров. Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 10 мл на корову и 5 мл на свиноматку [Инструкция по применению препарата утеротон для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок. Номер регистрационного удостоверения 44-3-10.17-3857 № ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.2017].
Препарат с рабочим названием ПАО-1, разработанный во ФГБНУ «ВНИВИПФиТ», в качестве действующего вещества содержит фермент протеиназу, выделенную из культуральной жидкости микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D, представляющую собой негликозилированный белок сериновую протеиназу [Осмоловский А.А., Звонарева Е.С., Крейер В.Г., Баранова Н.А., Егоров Н.С. Секреция протеиназ с фибринолитической активностью микромицетами рода Aspergillus //Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. - 2018. - №73 (1). - С. 47-51]. Препарат ПАО-1 по внешнему виду представляет собой суспензию для внутриматочного введения, расфасованную по 1000 мл в бутылки полимерные, закрытые навинчиваемыми полиэтиленовыми крышками.
Сущность технического решения изобретения поясняется примерами.
Пример 1. Изучение эффективности заявляемого способа терапии острого послеродового эндометрита у коров проведено на 29 животных, разделенных по принципу аналогов на две группы.
Животных первой группы (прототип, n=15) подвергали комплексному лечению с применением миотропных (инъекции 2%-ного масляного раствора синестрола в дозе 0,6 мл/100 кг массы тела на 1 и 2 день и введение окситоцина в дозе 10 ЕД/100 кг массы тела со 2-го по 5-й день), общестимулирующих (трехкратное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела и 15% раствора АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл/животное в 1, 3 и 5 дни лечения) и этиотропных (тетраметр внутриматочно, начиная с 1-го дня, в дозе 120-150 мл/животное с 48-часовым интервалом) средств.
Коровам второй группы (заявляемый способ, n=14) инъецировали миотропные (утеротон внутримышечно в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения) и общестимулирующие (плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела и 15% раствор АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл в 1,3 и5 дни лечения) средства, а также внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводили препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл на животное трижды с 24-часовым интервалом.
Животных подвергали ежедневному клиническому обследованию. Учитывали время исчезновения клинических признаков заболевания, количество выздоровевших животных, результаты осеменения и оплодотворения, продолжительность периода от отела до оплодотворения.
Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.
Из приведенных в таблице 1 данных следует, что комплексное лечение коров с острым послеродовым эндометритом с использованием прототипа сопровождается выздоровлением 73,3% животных в среднем через 13,2±0,56 дней. Наиболее эффективным оказалось лечение с применением заявляемого способа, сопровождающееся клиническим выздоровлением 92,9% животных, что на 19,6% больше по сравнению с животными группы прототипа, при сокращении продолжительности выздоровления на 17,4%. Коэффициент оплодотворения после проведенного лечения с использованием заявляемого способа терапии меньше на 16,0% в сравнении с прототипом, а период от отела до оплодотворения - на 14,7%.
Высокая клиническая эффективность заявляемого способа подтверждается результатами лабораторных исследований крови и шеечно-вагинального экссудата (пример 2, табл.2).
Пример 2. Перед началом лечения и после были отобраны пробы крови для проведения лабораторных исследований. Результаты представлены в таблице 2.
В группе коров после лечения с использованием прототипа установлено снижение в крови содержания лейкоцитов на 23,6% (в том числе эозинофилов - на 14,3%, палочкоядерных нейтрофилов - на 16,7%, моноцитов - на 14,3%), средних молекулярных пептидов (СМП) - на 13,1% и индекса эндогенной интоксикации (ИЭИ) - на 12,6%, а также повышение концентрации витамина А на 17,4%, активности каталазы - на 19,7% и глутатионпероксидазы (ГПО) - на 31,7%.
В группе коров после лечения с использованием заявляемого способа, изменения показателей обмена веществ свидетельствуют о снижении воспалительного процесса в матке, интенсивности перекисного окисления липидов, активизации гуморального и клеточного звена иммунитета, ферментативного и неферментативного звена антиоксидантной защиты. Отмечено снижение концентрации лейкоцитов на 29,2%, эозинофилов - на 26,4%, палочкоядерных нейтрофилов - на 23,8%, моноцитов - на 22,4%, циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) - на 27,3%, малонового диальдегида (МДА) - на 23,3%, СМП - на 35,0%, ИЭИ - на 24,1%, при повышении содержания общих иммуноглобулинов - на 51,7%, фагоцитарного числа (ФЧ) - на 28,0%, витамина А - на 26,1%, витамина Е - на 28,5%, витамина С - на 29,9%, активности каталазы - на 31,2%, ГПО - на 54,8%.
Пример 3. Перед лечением и по окончании терапевтического курса отобраны пробы шеечно-вагинального экссудата для проведения бактериологических исследований (степень микробной контаминации и видовой состав микрофлоры). Результаты представлены в таблице 3.
При микробиологическом исследовании больных острым послеродовым эндометритом коров было установлено, что микрофлора в основном представлена ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и микроскопических грибов.
Установлено, что терапия острого послеродового эндометрита у коров с применением прототипа сопровождается снижением общей микробной контаминации матки коров в 6,8 раза. Микрофлора маточного содержимого коров после терапевтического курса с применением прототипа представлена Е. coli - 13,3% случаев, Proteus vulgaris - 6,7%, Ent. faecalis - 6,7%, свидетельствующее о неполной санации полости матки в процессе лечения.
После комплексного лечения коров с применением заявляемого способа степень микробной контаминации матки составила 384,1±19,3 КОЕ/мл, что в 9,0 раз меньше по сравнению с больными животными и на 24,2% - чем у животных группы прототипа. Из маточного содержимого выздоровевших коров изолированы в небольшом количестве представители индигенной нормальной микрофлоры слизистых: Ent. faecium - 21,4% и Staph, epidermidis - 14,3%, что подтверждает клиническую эффективность лечения.
Claims (1)
- Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий парентеральное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день в дозе 5 мл/100 кг массы тела, 15% раствора АСД-2Ф на тривитамине в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения и миотропного средства, отличающийся тем, что дополнительно внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводят препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл трижды с 24-часовым интервалом, а в качестве миотропного средства используют утеротон в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2783889C1 true RU2783889C1 (ru) | 2022-11-21 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2808519C1 (ru) * | 2022-12-29 | 2023-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Средство для лечения болезней рыб |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2461614C2 (ru) * | 2011-03-09 | 2012-09-20 | Александр Андреевич Осмоловский | Штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека |
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2461614C2 (ru) * | 2011-03-09 | 2012-09-20 | Александр Андреевич Осмоловский | Штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Инструкция по применению препарата утеротон для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома "метрит-мастит-агалактия" у свиноматок. Номер регистрационного удостоверения 44-3-10.17-3857 N ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.2017. РARKOVA T.S., at al, Screening of producers of proteinases with fibrinolytic and collageno-lytic activities among micromycetes, Microbiology, 2015, Vol. 84. N 3. p. 359-364. * |
ЧУПРЫН С.В., и др., Комплексная терапия коров при послеродовом эндометрите, Ветеринария, 2011, N 2, c. 48-50. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2808519C1 (ru) * | 2022-12-29 | 2023-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Средство для лечения болезней рыб |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3435405B2 (ja) | 家畜の乳房炎治療剤及びこれを用いた乳房炎の治療方法 | |
JP2002508318A (ja) | 乳腺炎の予防処置法 | |
RU2783889C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
RU2441660C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
RU2691140C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
RU2704979C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
RU2406489C1 (ru) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок | |
CN113476431B (zh) | 一种环三酮衍生物在制备动物用药中的应用 | |
RU2783890C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
RU2746297C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
Mellado et al. | The effects of four protocols for the treatment of retained placenta on reproduction performance and milk yield in Holstein cows | |
RU2130255C1 (ru) | Способ повышения воспроизводительных способностей свиноматок | |
RU2796986C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих коров | |
RU2385728C2 (ru) | Способ лечения и профилактики гепатозов у животных | |
RU2787088C1 (ru) | Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров | |
RU2739697C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
RU2652276C1 (ru) | Способ лечения послеродового эндометрита у коров | |
RU2756125C1 (ru) | Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров | |
RU2404728C1 (ru) | Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления | |
RU2768589C1 (ru) | Способ профилактики острого послеродового эндометрита у коров | |
RU2763998C1 (ru) | Способ терапии серозного мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
RU2524623C1 (ru) | Способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров | |
RU2765840C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
RU2764138C1 (ru) | Способ повышения оплодотворяемости кобыл | |
Carpenter et al. | Antibiotics and the reproduction of swine |