RU2787088C1 - Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров - Google Patents
Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2787088C1 RU2787088C1 RU2022109756A RU2022109756A RU2787088C1 RU 2787088 C1 RU2787088 C1 RU 2787088C1 RU 2022109756 A RU2022109756 A RU 2022109756A RU 2022109756 A RU2022109756 A RU 2022109756A RU 2787088 C1 RU2787088 C1 RU 2787088C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- treatment
- days
- dose
- interval
- Prior art date
Links
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001154 acute Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 29
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 claims abstract description 9
- 101710008205 OXT Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100017240 OXT Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 229960001723 Oxytocin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 101700057139 oxyT Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 210000001142 Back Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N Oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 claims abstract description 5
- 101700083186 asd2 Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 8
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 claims description 8
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 230000000956 myotropic Effects 0.000 claims description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 210000004291 Uterus Anatomy 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 210000002826 Placenta Anatomy 0.000 description 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003403 Autonomic Nervous System Anatomy 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Calypsol Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 2
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 description 2
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- JJWDELPVPRCLQN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 JJWDELPVPRCLQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000931365 Ampelodesmos mauritanicus Species 0.000 description 1
- 208000007502 Anemia Diseases 0.000 description 1
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 description 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N BAY VP 2674 Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 Head Anatomy 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 210000000514 Hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- 210000003284 Horns Anatomy 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 208000000509 Infertility Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 1
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000865 Mononuclear Phagocyte System Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 Muscle, Smooth Anatomy 0.000 description 1
- 210000001640 Nerve Endings Anatomy 0.000 description 1
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 210000001672 Ovary Anatomy 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 206010037651 Pyometra Diseases 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 206010040882 Skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 210000001541 Thymus Gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 description 1
- 210000000685 Uterine Artery Anatomy 0.000 description 1
- 206010049975 Uterine contractions during pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 1
- 230000002009 allergen Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- -1 derivatives of aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial Effects 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 239000000709 neurohypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000025627 positive regulation of urine volume Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 108020003112 toxins Proteins 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров. Способ включает внутрикожное введение в биологически активные точки в области крестца в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из 35% гамавита, 5% АСД-2 и 0,5% тималина на растворе Дисоль, внутриматочное введение виапена в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней, внутримышечное введение окситоцина 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа и тривита 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения острого послеродового эндометрита у коров и повышение терапевтической эффективности. 3 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для иммуностимулирующей терапии акушерско-гинекологических заболеваний коров, обуславливающих симптоматическую форму бесплодия у коров.
Болезни репродуктивных органов у коров имеют широкое распространение и приводят к значительным экономическим потерям. Среди основных проблем, которые оказывают непосредственное влияние на продуктивность молочных коров, является послеродовой эндометрит [Валюшкин К.Д. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных / К.Д. Валюшкин, Г.Ф. Медведев. - Минск: Ураджай, 2001. - 869 с.].
При послеродовом эндометрите из содержимого матки лабораторными методами исследования часто выделяют стрептококки, стафилококки, кишечную палочку и другие патогены в различных ассоциациях [Новиков О.Г. Эпизоотология наиболее распространенных инфекционных болезней крупного рогатого скота, разработка средств и методов их профилактики и лечения: автореф. дисс. … док. вет. наук: 16.00.03 / О.Г. Новиков. - Санкт-Петербург, 2002. - 40 с.].
Размножение условно-патогенной микрофлоры в полости матки сопровождается выделением токсинов, распадом тканей эндометрия, приводит к нарушению обменных процессов в организме коров и угнетению иммунной системы.
На данный момент разработано и применяется много различных способов лечения послеродового эндометрита у коров с использованием средств этиотропной, патогенетической, симптоматической и заместительной терапии.
Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий применение антибактериального лекарственного препарата Энроцид в форме раствора, содержащий энрофлоксацин (0,4 г/100 мл) и вспомогательные компоненты - диметилсульфоксид и воду дистиллированную, который применяется для профилактики и лечения воспалительных процессов матки у коров после оказания родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа, при послеродовых эндометритах. Препарат вводят внутриматочно коровам с помощью шприца Жане или прибора для искусственного осеменения ПОС-5 и катетера в дозе 100 мл на животное с интервалом 48 часов до клинического выздоровления, но не более пяти раз [Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Энроцид; номер регистрационного удостоверения 15-3-25.13-3291№ПВР-3-3.0/01215].
Недостатком данного способа лечения коров является применение только этиотропного средства и быстрое снижение терапевтической эффективности Энроцида из-за снижения чувствительности микрофлоры к активнодействующему компоненту препарата.
Известен способ лечения коров, предусматривающий введение препарата ПДЭ (плацента денатурированная эмульгированная для инъекций), который содержит в качестве действующих веществ биологически активные компоненты (пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты) денатурированной плаценты - 280 мг/мл. С лечебной целью при эндометритах ПДЭ вводят коровам подкожно в дозе 20 мл 5-7 раз до выздоровления с интервалом 48-72 часа [Инструкция по применению Плаценты денатурированной эмульгированной для инъекций для профилактик и лечения эндометрита и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров; номер регистрационного удостоверения 24-3-30.12-1183№ПВР-3-4.9/00209].
Недостатком данного способа лечения коров является недостаточная эффективность, обусловленная отсутствием антимикробного компонента, обеспечивающего этиотропную терапию, а также длительный курс лечения.
Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий применение больным коровам антибактериального препарата «Тилометрин» совместно с иммуностимулирующим препаратом «Альвеозан» [Лемешевский П.В. Терапевтическая эффективность препаратов «Тилометрин» и «Альвеозан» в схемах лечения высокопродуктивных коров, больных послеродовым эндометритом // Ученые записки УО ВГАВМ. 2011. т.47. Вып.2. С.182-185].
Недостатком данного способа лечения коров является длительный курс и наличие у иммуностимулятора «Альвеозан» аллергизирующей активности, которая могут привести к гибели животных.
Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является комплексная схема терапии, предусматривающая внутрикожное введение в области крестца в биологически активные точки комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из тималина, раствора Дисоль, гамавита и АСД-2ф, на фоне применения витаминного препарата Элеовит, нестероидных противовоспалительных средства (кетоджект, флунекс, айнил), подкожного введения антибактериального препарата Цефтонит и средства сокращения матки Оксилат [Капралов Д.В., Ковалев С.П., Коноплев В.А., Миллер Т.В. Комплексный метод лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2019. №3. С.103-106].
Недостатком данного способа является длительный курс лечения, трудоемкость и высокие экономические затраты, связанные с применением большого количества препаратов.
Технический результат изобретения - сокращение сроков лечения острого послеродового эндометрита у коров и повышение терапевтической эффективности.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров, включающем использование антибактериального средства, внутримышечное введение миотропного и витаминного препаратов, внутрикожное введение в биологически активные точки в области крестца в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из 35% гамавита, 5% АСД-2 и 0,5% тималина на растворе Дисоль, согласно изобретению, в качестве антибактериального средства используют виапен внутриматочно в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней, в качестве миотропного средства - окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа, в качестве витаминного препарата -тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней.
Тималин является корректором клеточного и гуморального иммунитета и системы гемостаза. Активным компонентом лекарственного средства является комплекс полипептидов, выделенных из тимуса крупного рогатого скота. Препарат оказывает регулирующее влияние на иммунитет в комплексной терапии при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях вирусной и бактериальной природы.
Гамавит - комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия. Препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов. Гамавит содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым оптимизирует обменные процессы в организме (в частности, белковый, витаминный и минеральный), нормализует формулу крови, повышает бактерицидную активность сыворотки крови, оказывает иммуномодулирующее и общее биотонизирующее действие. Препарат применяют для профилактики и лечения различных заболеваний в качестве биотонизирующего средства: при анемиях, гиповитаминозах, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, пиометре, при отравлениях, в послеоперационный период.
Препарат АСД фракция 2 является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. Препарат АСД-2 содержит в своем составе соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. При пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает естественную резистентность организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Назначают животным с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных.
Раствор Дисоль - комбинированное лекарственное средство для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное и регидратирующее действие.
Для применения комплексного иммуностимулирующего препарата предлагается способ внутрикожных инъекций объемом по 0,2 мл, в биологические активные точки с помощью внутрикожного инъектора, при этом обусловливается рефлекторно-нейрогуморальное действие. Введение жидкости, раздражая нервные окончания, рефлекторно вызывает ответную реакцию организма. При этом препарат поступает в орган-мишень быстрее,
чем при внутримышечном или внутривенном введении, его концентрация в патологическом очаге становится максимальной, что позволяет использовать препарат в низких дозах и через более продолжительные периоды времени, чем при других способах его введения.
Виапен представляет собой эмульсию, которая при выпуске из баллона образует пену, в качестве действующих веществ в 1 г содержит норфлоксацина гидрохлорид - 30 мг, диоксидина - 15 мг.
Виапен вводят с лечебной целью коровам внутриматочно по 60 г (1 доза) на животное с интервалом 24 часа - в течение 3-4 дней. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Баллон с препаратом подогревают на водяной бане при температуре 45±5°С в течение 10 минут и интенсивно встряхивают. Нажимая на распылительную головку, вводят лекарственный препарат в полость матки с помощью катетера для искусственного осеменения, закрепленного на носике головки.
Окситоцин - синтетический полипептидный аналог гормона задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, а также в течение родовой деятельности. Окситоцин вводят животным подкожно или внутримышечно двукратно в дозе 50 ЕД с интервалом 24 часа.
Тривитамин - раствор витаминов А, Д3, Е в масле. Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 2,5 мл на животное двукратно с интервалом 5 дней.
Эффективность способа лечения катарального послеродового эндометрита у коров подтверждена примерами.
Пример 1. Эффективность лечения коров, больных послеродовым катаральным эндометритом.
Для проведения исследований в ООО «Золотая долина» было отобрано 35 коров черно-пестрой породы с послеродовым катаральным эндометритом,
которых разделили на две группы - опытную и контрольную.
Больных послеродовым эндометритом коров контрольной группы лечили по следующей схеме: внутримышечно однократно вводили Элеовит в дозе 5 мл; Кетоджект - внутримышечно в дозе 3 мл/100 кг массы тела в течение 1-3 дней; антибактериальный препарат Цефтонит - подкожно в дозе 1 мл/50 кг живой массы в течение 5 дней; Оксилат - подкожно в подхвостовую ямку в первый раз в дозе 15 мл, а затем по 10 мл раз в день в течении 5 дней. Больным коровам контрольной группы применяли комплексный иммуностимулирующий препарат, который вводили внутрикожно в области крестца в биологически активные точки безигольным инъектором в дозе 0,2 мл 1 раз в день в течение пяти дней. Предварительно у всех коров на месте введения участки кожи выстригли и выбрили, перед каждым внутрикожным введением раствора участок обрабатывали 70% этиловым спиртом.
Больных коров опытной группы подвергали лечению с использованием комплексной схемы, предусматривающий внутриматочное введение антибактериального средства (виапен в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней), внутримышечное введение миотропного (окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа) и витаминного препарата (тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней), дополнительное введение в биологически активные точки внутрикожно в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из гамавита (35%), АСД-2 (5%) и тималина (0,5%) на растворе Дисоль.
В процессе лечения за животными опытной и контрольной групп вели наблюдение. После курса терапии все животные были подвергнуты ректальному исследованию. Клинически здоровых животных, пришедших в охоту, осеменяли и через два месяца проверяли на стельность.
В таблице 1 приведены результаты эффективности применения комплексных схем лечения.
При ректальном исследовании после лечения у клинически здоровых коров матка находилась в тазовой полости, обнаруживалась в виде плотного упругого тяжа; рога матки одинаковых размеров, между ними легко прощупывалась бифуркация. Массирование матки вызывало ее сокращение, флюктуация отсутствовала, выделений экссудата не наблюдалось. Яичники располагались справа и слева от тела матки. Правая и левая средняя маточная артерия на ощупь были одинаковые. Слизистая оболочка половых органов была блестящая, бледно-розового цвета.
В результате проведенных исследований установлено, что комплексная схема лечения с внутриматочным применением антимикробного препарата виапен, показала высокую терапевтическую эффективность (88,9%) при остром послеродовом катаральном эндометрите. Срок выздоровления сократился на 16,8%, а коэффициент оплодотворения - на 20%.
Пример 2. Результаты бактериологических исследований содержимого матки коров до и после лечения острого послеродового эндометрита.
После курса лечения у клинически здоровых животных контрольной и опытной групп были взяты пробы маточного содержимого для проведения
микробиологических исследований.
Микробиологический анализ маточного содержимого клинически выздоровевших животных показал, что полная санация половых органов от патогенной и условно-патогенной микрофлоры достигнута только у коров опытной группы. При общем снижении уровня микробной контаминации в среднем 3 раза у 17,6% коров контрольной группы выделена патогенная и у 11,8% - условно-патогенная, при этом обнаружены ассоциации Ent. faecium+E.coli и Ent. faecium+Citr. diversus.
Пример 3. Влияние комплексного лечения коров, больных острым послеродовым катаральным эндометритом, на показатели гематологического и биохимического статуса.
При исследовании крови, взятой от коров опытной группы установлено, что в процессе выздоровления происходит нормализация ряда показателей их гематологического и биохимического статуса (таблица 3).
Так у коров после лечения происходило достоверное увеличение содержания в крови эритроцитов на 15,3% (Р<0,05) и гемоглобина - на 19,1% (Р<0,005), а в сыворотке - общих липидов на 22,5% (Р<0,01) и витамина Е на 26,8%, при снижении количества лейкоцитов на 23,1%), активности ЩФ на 23,5% и АлАТ на 26,1%) (Р<0,05), что свидетельствует о снижении воспалительного процесса в половых органах и нормализации метаболических процессов у животных при выздоровлении.
Claims (1)
- Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров, включающий использование антибактериального средства, внутримышечное введение миотропного и витаминного препаратов, внутрикожное введение в биологически активные точки в области крестца в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из 35% гамавита, 5% АСД-2 и 0,5% тималина на растворе Дисоль, отличающийся тем, что в качестве антибактериального средства используют виапен внутриматочно в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней, в качестве миотропного средства - окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа, в качестве витаминного препарата - тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2787088C1 true RU2787088C1 (ru) | 2022-12-28 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2825145C1 (ru) * | 2024-02-07 | 2024-08-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ повышения эффективности иммунопрофилактики лейкоза крупного рогатого скота |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2240779C2 (ru) * | 2002-12-23 | 2004-11-27 | Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия | Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров |
RU2392928C2 (ru) * | 2008-10-08 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Красноярский государственный аграрный университет | Способ лечения и профилактики эндометритов у коров |
RU2010125382A (ru) * | 2010-06-21 | 2011-12-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Приморская государственная сельскохо | Биоинформационный эликсир и способ его применения |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2240779C2 (ru) * | 2002-12-23 | 2004-11-27 | Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия | Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров |
RU2392928C2 (ru) * | 2008-10-08 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Красноярский государственный аграрный университет | Способ лечения и профилактики эндометритов у коров |
RU2010125382A (ru) * | 2010-06-21 | 2011-12-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Приморская государственная сельскохо | Биоинформационный эликсир и способ его применения |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КАПРАЛОВ Д.В. и др. Комплексный метод лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров / Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии, 2019, N 3, стр. 103-106. ГРИГОРЬЕВА Т.Е. и др. Оценка комплексных способов лечения эндометритов у коров с использованием акупунктуры, эндометромага-био и иммуномодуляторов / Аграрная наука Евро-Северо-Востока, 2013, N 5 (36), стр. 51-53. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2825145C1 (ru) * | 2024-02-07 | 2024-08-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ повышения эффективности иммунопрофилактики лейкоза крупного рогатого скота |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2619862C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
RU2429865C1 (ru) | Средство, обладающее репаративным и ранозаживляющим действием | |
RU2455992C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров | |
Samardžija et al. | Intrauterine ozone treatment of puerperal disorders in domestic ruminants: a review | |
RU2538721C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
RU2787088C1 (ru) | Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров | |
RU2691140C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
RU2441660C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
RU2704979C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
Murray et al. | Medical management of postpartum problems in an Asian elephant (Elephas maximus) cow and calf | |
RU2392928C2 (ru) | Способ лечения и профилактики эндометритов у коров | |
RU2768589C1 (ru) | Способ профилактики острого послеродового эндометрита у коров | |
RU2739697C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
RU2768609C1 (ru) | Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров | |
RU2436569C1 (ru) | Способ лечения задержания последа у коров | |
RU2134116C1 (ru) | Способ комплексной профилактики и лечения эндометритов, маститов у коров и диспепсии у их потомства | |
RU2340332C1 (ru) | Способ лечения мастита коров | |
RU2746297C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
RU2712524C1 (ru) | Способ профилактики и лечения задержания последа у коров | |
RU2796986C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих коров | |
RU2524623C1 (ru) | Способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров | |
RU2742160C1 (ru) | Способ лечения алеутской болезни норок | |
RU2141832C1 (ru) | Утеролин для профилактики и терапии симптоматического бесплодия у коров | |
RU2795974C1 (ru) | Способ коррекции метаболизма, репродуктивной функции и молочной продуктивности коров в перинатальный период | |
RU2829968C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят |