RU2763264C1 - Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях - Google Patents
Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2763264C1 RU2763264C1 RU2021111359A RU2021111359A RU2763264C1 RU 2763264 C1 RU2763264 C1 RU 2763264C1 RU 2021111359 A RU2021111359 A RU 2021111359A RU 2021111359 A RU2021111359 A RU 2021111359A RU 2763264 C1 RU2763264 C1 RU 2763264C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenylpropanoids
- moringa
- chlorogenic acid
- terms
- amount
- Prior art date
Links
- 229930015704 phenylpropanoid Natural products 0.000 title claims abstract description 40
- 125000001474 phenylpropanoid group Chemical group 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000010658 moringa oil Substances 0.000 title description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 235000011347 Moringa oleifera Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 32
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 claims abstract description 27
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 claims abstract description 27
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 claims abstract description 27
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 claims abstract description 27
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 241000220215 Moringa Species 0.000 claims abstract description 25
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 244000179886 Moringa oleifera Species 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 2
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге листьях методом прямой спектрофотометрии включает предварительное получение водно-спиртового извлечения из листьев моринги путем экстракции 0,5 г точной навески измельченной до частиц 1 мм листьев моринги этиловым спиртом, в пересчете на вещество фенольной природы, при этом экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200, количественное определение суммы фенилпропаноидов в моринге листьях проводят при длине волны 330±2 нм в пересчете на хлорогеновую кислоту и содержание суммы фенилпропаноидов (X в %) в пересчете на хлорогеновую кислоту с использованием значения удельного показателя поглощения, равное 497. Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях в пересчете на хлорогеновую кислоту. 1 ил., 4 табл.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях (Moringa oleifera).
Действующая система контроля качества лекарственных препаратов требует постоянного усовершенствования подходов к стандартизации биологически активных соединений (БАС) с использованием современных методов анализа и актуальных данных об их физико-химических, спектральных и фармакологических свойствах, позволяющих объективно и селективно определять содержание целевых веществ (1).
Моринги масличной листья обладают широким спектром действия, поэтому могут применятся для профилактики и лечения таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, гиперлипидемии и сахарный диабет (2). Проблема стандартизации растительного сырья на основе моринги масличной является достаточно актуальной. Моринга масличная содержит фенилпропаноиды - биологически активные соединения, обладающие противовоспалительными, антиоксидантными, и тонизирующими свойствами (3). В настоящее время для идентификации и количественного определения фенилпропаноидов в лекарственных растениях используют спектрофотометрические методы (4). Они быстры, удобны и не требуют сложного оборудования.
Известен способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в траве эхинацеи пурпурной методом прямой спектрофотометрии. Для проведения исследования по данному методу необходимы щавелевая кислота, магнитная мешалка, центрифуги, механический встряхиватель и пластины для тонкослойной хроматографии (5).
Наиболее близким к заявленному способу является способ количественного определения фенолкарбоновых кислот экстракционно-спектрофотометрическим методом (6), взятый за прототип. Данная методика включает в себя трехкратную экстракцию измельченного сырья, упаривание и использование буферного раствора (pH 2,0±0,1), получение этилацетатного извлечения с фильтрованием через безводный натрий сульфат.
Недостатками известного способа является длительность и трудоемкость методики. Как видно из описания, этот способ многостадиен, трудоемок, включает использование токсичного растворителя (этилацетат). В связи с этим целью изобретения является разработка способа определения суммы фенилпропаноидов моринги масличной листьев.
Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях в пересчете на хлорогеновую кислоту. Технический результат достигается тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200. Количественное определение суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, моринги масличной листьев проводят при длине волны 330±2 нм.
В случае отсутствия стандартного образца хлорогеновой кислоты содержание суммы фенилпропаноидов (X в процентах) для расчета целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения 
= 497:
где, D - оптическая плотность испытуемого раствора;
m - масса сырья, г;
W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;
497 - удельный показатель поглощения (оптическая плотность раствора вещества с концентрацией 1 г/100 мл в кювете с толщиной слоя 1 см) стандартного образца хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.
При изучении спектральных характеристик было выявлено, что именно хлорогеновая кислота определяет характер кривой поглощения водно-спиртового извлечения из моринги масличной листьев (фиг., где кривая 1 исходный раствор извлечения из моринги, кривая 2 исходный раствор хлорогеновой кислоты).
Изучение УФ-спектров спиртовых извлечений из моринги масличной листьев показало, что максимумы собственного поглощения фенилпропаноидов спиртовых экстрактов из моринги масличной листьев - 290±2 нм (плечо) и 330±2 нм (максимум). Раствор СО хлорогеновой кислоты имеет максимум поглощения при 330±2 нм и «плечо» при 290±2 нм. Ввиду близкого расположения максимумов поглощения исследуемого извлечения из сырья моринги масличной и вещества-стандарта хлорогеновой кислоты, целесообразным является пересчет содержания суммы фенилпропаноидов на хлорогеновую кислоту с использованием метода прямой спектрофотометрии. Положение максимумов не меняется при использовании в качестве экстрагента этанола 40%, 70% и 95%. Данный факт позволяет проводить спектрофотометрическое определение суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях при аналитической длине волны 330±2 нм.
При разработке методики было изучено влияние на выход фенилпропаноидов следующих факторов: степень измельченности сырья, экстрагента, соотношение сырье: экстрагент, длительность и температура экстракции (табл. 1, 2, 3, 4).
Зависимость выхода биологически активных соединений моринги от степени измельченности сырья представлена в таблице 1. Следует отметить, что, по нашим данным, степень измельчения от 0,5 до 2 мм сильного влияния на экстракцию не оказывает. Однако в качестве оптимальной нами выбрана степень измельчения 1 мм.
Таблица 1. Зависимость выхода БАС моринги листьев от степени измельченности сырья
| № п/п | Размер частиц | Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на абсолютно сухое сырье и хлорогеновую кислоту |
| 1 | 3,04±0,08% | |
| 2 | 3,07±0,07% | |
| 3 | 3,05±0,12% | |
| 4 | 2,99±0,10% |
Проводилось исследование зависимости различных параметров экстракции на выход действующих веществ из сырья. Изучалось влияние экстрагента на процесс экстракции (табл.2). При этом спирт этиловый 70%-ной концентрации был выбран в качестве оптимального экстрагента.
Результаты определения количественного содержания суммы фенилпропаноидов в высушенных моринги листьях представлены в таблице 2.
Таблица 2. Содержание суммы фенилпропаноидов в высушенных моринги листьях, %
| № п/п | Этанол, % | Содержание суммы фенилпропаноидов, % |
| 1. | 40 | 3,01±0,11 |
| 2. | 70 | 3,07±0,07 |
| 3. | 95 | 2,67±0,08 |
Результаты исследований по выбору оптимального соотношения «сырье-экстрагент» приведены в таблице 3. Оптимальными параметрами экстракции являются: извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 60 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200.
Таблица 3. Зависимость выхода БАС листьев моринги от соотношения «сырье-экстрагент»
| № п/п |
Соотношение «сырье-экстрагент» | Содержание суммы фенилпропаноидов, % |
| 1 | 1:25 | 3,01±0,10 |
| 2 | 1:50 | 3,07±0,07 |
| 3 | 1:100 | 3,12±0,08 |
| 4 | 1:200 | 3,16±0,09 |
| 5 | 1:300 | 2,98±0,07 |
Нами также изучен вопрос относительно продолжительности экстракции на кипящей водяной бане (табл.4).
Таблица 4. Зависимость выхода БАС листьев моринги от времени настаивания на кипящей водяной бане
| № п/п |
Время настаивания на кипящей водяной бане | Содержание суммы фенилпропаноидов, % |
| 1 | 30 мин | 3,12±0,10 |
| 3 | 60 мин | 3,16±0,09 |
| 4 | 90 мин | 3,14±0,07 |
Полученные результаты позволяют поставить моринги масличной листья по содержанию фенилпропаноидов в один ряд с известными лекарственными растениями - источниками фенилпропаноидов.
Учитывая, что увеличение числа операций на стадии пробоподготовки ведет к возрастанию ошибки, выбор сделан в пользу одностадийного процесса экстракции с подтверждением требуемой точности количественного определения.
Таким образом, было определено, что оптимальными параметрами экстракции являются: однократное извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 60 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200.
Принимая по внимание тот факт, что основным действующим веществом в моринги масличной листьях является хлорогеновая кислота, а максимумы поглощения раствора хлорогеновой кислоты и водно-спиртового извлечения моринги масличной листьев находятся в области - 290±2 нм (плечо) и 330±2 нм (максимум), целесообразным является определение содержания суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту при длине волны 330±2 нм.
Способ реализуется следующим образом.
Аналитическую пробу сырья моринги масличной измельчают до размера частиц 1 мм. Около 0,5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, приливали 100 мл экстрагента спирта этилового 70%, присоединяли к обратному холодильнику, нагревали на кипящей водяной бане в течение 60 минут с момента закипания экстрагента в колбе. После охлаждения полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр, смоченный тем же спиртом, отбирая первые 10 мл фильтрата (раствор А). Затем в мерную колбу вместимостью 50 мл помещали 1,0 мл полученного фильтрата и доводили объём экстрагентом до метки (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряли на спектрофотометре при длине волны 330±2 нм. В качестве раствора сравнения использовали спирт этиловый концентрации 70%. Измерение оптической плотности проводят сразу после приготовления раствора.
Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту и воздушно-сухое сырье в процентах (Х) вычисляли по формуле
где D - оптическая плотность испытуемого раствора;
m - масса сырья, г;
W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;
497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.
Предлагаемый способ поясняется следующим примером.
Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц 1,0 мм. Около 0,5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, приливали 100 мл экстрагента спирта этилового 70%, присоединяли к обратному холодильнику, нагревали на кипящей водяной бане в течение 60 минут с момента закипания экстрагента в колбе. После охлаждения полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр (красная полоса), смоченный тем же спиртом, отбирая первые 10 мл фильтрата (раствор А).
Испытуемый раствор для анализа суммы фенилпропаноидов готовят следующим образом: 1,0 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 70% (испытуемый раствор). В качестве раствора сравнения использовали спирт этиловый концентрации 70%.
После измерения оптической плотности извлечения из моринги масличной листьев при длине волны 330±2 нм, содержание суммы фенилпропаноидов (X в процентах) в пересчете на хлорогеновую кислоту и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле, используя теоретическое значение удельного показателя поглощения хлорогеновой кислоты = 497:
где 0,1394 - оптическая плотность испытуемого раствора;
0,490 - масса сырья, г;
11 - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;
497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.
Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту = 3,16%.
Все результаты были статистически обработаны. Ошибка единичного количественного определения составила ±3,07%.
Таким образом, предлагаемый способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту в моринге листьях с использованием прямой спектрофотометрии разработан впервые для данного вида сырья и обладает следующими преимуществами:
1. Разработанный метод является более специфичным и селективным, а также позволяет проводить экстракцию сырья однократно 70% этиловым спиртом, позволяющий исчерпывающе извлекать целевые вещества (фенилпропаноиды).
2. Пересчет суммы фенилпропаноидов идет на специфическое для моринги листьев вещество - хлорогеновую кислоту.
3. Ошибка единичного определения предлагаемого способа составляет ±3,07%, что свидетельствует об объективности разработанного способа и высокой точности.
Этот способ можно применять в центрах контроля качества лекарственных средств, на фармацевтических предприятиях и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного анализа моринги масличной листьев (Moringa oleifera Lam.).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Куркин В.А. Фармакогнозия. Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов). - 3-е изд., перераб. и доп. - Самара: ООО «Офорт»; ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, 2016. - 1279 с.
2. Fahey, J.W. Moringa oleifera: A review of the medical evidence for its nutritional, therapeutic, and prophylactic properties. Part 1. Trees for Life Journal. - 2005. - №1. - 5 р.
3. Куркин В.А. Фенилпропаноиды лекарственных растений. Распространение, классификация, структурный анализ, биологическая активность // Химия природ. соединений. 2003. № 2. С. 87-110.
4. Куркин В.А., Авдеева Е.В. Проблемы стандартизации растительного сырья и препаратов, содержащих фенилпропаноиды // Фармация. 2009. Т. 57 (1). С. 51-54.
5. Государственная фармакопея 14 издание. Электронное издание. - 2018. URL:http://femb.ru/femb/pharmacopea.php [Gosudarstvennaya farmakopeya 14 izdanie. State Pharmacopoeia 14th edition. Elektronnoe izdanie. - 2018. URL:http://femb.ru/femb/pharmacopea.php.
6. Ларькина М.С., Кадырова Т.В., Ермилова Е.В. Изучение динамики накопления фенолкарбоновых кислот в надземной части василька шероховатого // Химия растительного сырья. 2008. №3. С. 71-74.
7. Курдюков Е.Е., Водопьянова О.А., Митишев А.В., Моисеев Я.П., Семенова Е.Ф. Методика количественного определения суммы фенилпропаноидов в сырье стевии // Химия растительного сырья. 2020. №3. С. 115-121. DOI: 10.14258/jcprm.2020037141.
Claims (6)
- Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге листьях, с предварительным получением водно-спиртового извлечения из моринги листьев путем экстракции 0,5 г точной навески измельченной до частиц 1 мм моринги листьев этиловым спиртом, в пересчете на вещество фенольной природы, методом прямой спектрофотометрии, отличающийся тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200, количественное определение суммы фенилпропаноидов в моринге листьях проводят при длине волны 330±2 нм в пересчете на хлорогеновую кислоту и содержание суммы фенилпропаноидов (X в %) в пересчете на хлорогеновую кислоту с использованием значения удельного показателя поглощения, равное 497, и содержание суммы фенилпропаноидов (X в %) рассчитывают по формуле
- ,
- где D - оптическая плотность испытуемого раствора;
- m - масса сырья, г;
- W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;
- 497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021111359A RU2763264C1 (ru) | 2021-04-21 | 2021-04-21 | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021111359A RU2763264C1 (ru) | 2021-04-21 | 2021-04-21 | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2763264C1 true RU2763264C1 (ru) | 2021-12-28 |
Family
ID=80039785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021111359A RU2763264C1 (ru) | 2021-04-21 | 2021-04-21 | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2763264C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2747483C1 (ru) * | 2020-10-14 | 2021-05-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в цветках сирени обыкновенной |
-
2021
- 2021-04-21 RU RU2021111359A patent/RU2763264C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2747483C1 (ru) * | 2020-10-14 | 2021-05-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в цветках сирени обыкновенной |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| КУРДЮКОВ Е.Е., ВОДОПЬЯНОВА О.А., МИТИШЕВ А.В., МОИСЕЕВ Я.П., СЕМЕНОВА Е.Ф. "МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММЫ ФЕНИЛПРОПАНОИДОВ В СЫРЬЕ СТЕВИИ", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, N3. С. 115-121, 2020. * |
| ЛАРЬКИНА М.С., КАДЫРОВА Т.В., ЕРМИЛОВА Е.В. "ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ НАКОПЛЕНИЯ ФЕНОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ВАСИЛЬКА ШЕРОХОВАТОГО", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ. N3. С. 71-74, 2008. * |
| ЛАРЬКИНА М.С., КАДЫРОВА Т.В., ЕРМИЛОВА Е.В. "ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ НАКОПЛЕНИЯ ФЕНОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ВАСИЛЬКА ШЕРОХОВАТОГО", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ. N3. С. 71-74, 2008. КУРДЮКОВ Е.Е., ВОДОПЬЯНОВА О.А., МИТИШЕВ А.В., МОИСЕЕВ Я.П., СЕМЕНОВА Е.Ф. "МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММЫ ФЕНИЛПРОПАНОИДОВ В СЫРЬЕ СТЕВИИ", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, N3. С. 115-121, 2020. ФС.2.5.0055.15 "ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ ТРАВА", ГФ XIV, 2018. * |
| ФС.2.5.0055.15 "ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ ТРАВА", ГФ XIV, 2018. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2696770C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой | |
| RU2701726C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях тополя черного | |
| Rychlinska et al. | Quantitative determination of arbutin and hydroquinone in different plant materials by HPLC | |
| RU2669162C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного | |
| Khoubnasabjafari et al. | Challenges on determination of malondialdehyde in plant samples | |
| CN110455934B (zh) | 一种金樱根指纹图谱的建立方法及金樱根的质量检测方法 | |
| RU2763264C1 (ru) | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях | |
| RU2531940C1 (ru) | Способ спектрофотометрического количественного определения в листьях крапивы двудомной при совместном присутствии хлорофилла, каротиноидов и гидроксикоричных кислот | |
| RU2554780C1 (ru) | Способ количественного определения флавоноидов в желчегонном сборе № 3 | |
| RU2747483C1 (ru) | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в цветках сирени обыкновенной | |
| RU2597661C1 (ru) | Способ определения полифенольных соединений методом ступенчатого элюирования в тонком слое сорбента | |
| RU2752316C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной | |
| Nesterova et al. | Quantitative determination of arbutin in malus sylvestris leaves by high-performance liquid chromatography | |
| RU2772821C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в цветках бархатцев отклоненных | |
| RU2786440C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве чернушки посевной | |
| RU2807831C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях цефалярии гигантской | |
| RU2806035C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве тысячелистника обыкновенного | |
| RU2747482C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях ореха грецкого | |
| RU2747417C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в коре ореха черного | |
| RU2806047C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве солодки голой | |
| RU2782618C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого | |
| RU2780977C1 (ru) | Способ количественного определения алоэнина в свежих листьях алоэ древовидного | |
| RU2266544C2 (ru) | Унифицированный способ количественного определения флавоноидов в траве и экстракционных препаратах очанки | |
| Blyznyuk et al. | Development of methods for determination of phenolic acids and flavonoids in capsules containing Corylus avellana L. dry extract | |
| RU2763263C1 (ru) | Способ количественного определения суммы дубильных веществ в эвтерпы овощной плодах |